The seasonal variation of pH and ion components in precipitation were investigated from January to December 2009 at Busan, Korea. The precipitation was acidic with a volume-weighted mean pH concentration of 5.32, which ranged from 3.79 to 8.66. The volume-weighted mean conductivity showed 86.77 ${\mu}S/cm$ and indicated higher concentration about 96.69 ${\mu}S/cm$ in summer. The volume-weighted mean equivalent concentration of components followed the order: $K^+$ > $Ca^{2+}$ > $nss-Ca^{2+}$ > $NH_4^+$ > $Mg^{2+}$ > $Na^+$ > $Li^+$ in cations and $Cl^-$ > $SO_4^{2-}$ > $nss-SO_4^{2-}$ > $NO_3^-$ > $NO^{2-}$ > $F^-$ > $Br^-$ in anions. Particularly, concentration of $K^+$ and $Cl^-$ showed 56 and 78 % in cations and anions. The higher concentration in $K^+$, $Na^+$, $Mg^{2+}$ and $Cl^-$ were shown in Busan city as compared to the other cities. The neutralization factors have been found to have higher value for potassium ion in winter compared with different seasons, indicating significant neutralization of acidic components over the region by potassium. Therefore, the precipitation characteristics at Busan had both continental and coastal as consequence of pH, conductivity and ionic analyses.
We developed a low-cost automatic diagnosis system for water quality in cooling towers to measure the concentrations of key ingredients such as $Ca^{2+}$, $Cl^-$, $PO{_4}^{3-}$, and $Fe^{2+}$. $Ca^{2+}$, and $Cl^-$ are the main factors that cause the generation of scale, corrosion, and sludge in water pipes. $PO{_4}^{3-}$ prevents corrosion, sludge and scale by inhibiting the ions (i.e., $Ca^{2+}$, $Cl^-$) from sticking to the pipes. $Fe^{2+}$ is an indicator of pipe corrosion. The proposed system consists of a microprocessor, a specimen container and heater, a precision pump, relays and valves, LED optical sources, and photo detectors. It automatically collects water samples and carries out pretreatment for determining the concentration of each chemical, and then estimates the concentration of each ion using low-cost LED optical sources and detectors. Experimental results showed that the accuracy of the proposed system is sufficiently high for water quality diagnosis and management of cooling towers, demonstrating the possibility of the proposed system's wide usage in real environments.
기-액 계면에서 Palmitic acid(PA) 단분자막의 ${\pi}$-A(surface pressure-area) 등온선 변화는 pH가 높을수록 가용화로 인하여 단위분자면적(${\AA}^2$/molecule)이 낮은 쪽으로 이동되었다. 바탕용액속에 Mg$^{2+}$, Ca$^{2+}$ 및 Ba$^{2+}$ 이온들을 각각 첨가했을 때 PA 분자는 압축되는 현상을 보였으며 이 효과는 이온의 농도 증가와 더불어 증가하였다. Langmuir-blodgett(LB) 다층막으로 IR 분광분석을 한 결과, PA는 이들이온과 각각 Mg, Ca, Ba-Palmitate 착물을 형성한다는 것을 알 수 있었다. 알칼리토금속 이온들에 의한 PA의 압축효과는 pH 8에서 Ca$^{2+}$ > Ba$^{2+}$ > Mg$^{2+}$ 순으로 나타났으며 Mg$^{2+}$ 을 제외하고는 원자번호 증가에 따라 감소되었다. 반면, 중성인 초순수 물에서는 Ba$^{2+}$ > Ca$^{2+}$ > Mg$^{2+}$ 순으로 나타났으며 이 현상은 원자번호가 낮아짐에 따라 감소하였다. 단분자막 상에서 PA와 HD(hexadecanol), 2성분계의 섞임성은 초순수 물인 계인 경우는 섞임성이 좋았으며 pH 8인 계의 경우는 섞임성이 나쁨을 알 수 있었다.
이 실험에 사용한 부갑상선의 상피 세포막모델은 PS-DVB(polystyrene-diviny lbenzene)로서 술폰화 혼성 중합 막으로 제조한 이온투과성 고분자막이며 이 고분자막(세포막모델)을 이용하여 고에너지 엑스선(6MV X선)을 조사할 때 막의 수분흡수율 차이, 고정전달자(SO32-)의 농도 차이, 초기 pH 차이, OH-이온의 농도 차이가 세포의 내부·외부 사이에서 칼슘이온(Ca2+)의 농도 차이로 나타나게 되고 그 영향으로 부갑상선호르몬의 분비량과 생성량의 차이로 발생하게 되는데 이런 영향을 구명하기 위해서 상피세포의 세포막을 통한 칼슘이온(Ca2+)의 초기 병류성과 항류성 투과전달 특성에 관하여 연구를 하게 되였다. 36.5℃로 고정된 상피세포의 고분자 막(세포막모델)을 방사선을 조사할 때 막의 수분흡수율 차이로 인해서 고정전달자(SO32-)의 농도변화가 비 조사된 세포막모델보다 약 2.17배 정도 감소하였고 고정전달자(SO32-)의 농도 차이, 초기 pH 차이, OH-이온의 농도 차이에 따라서 혈중 칼슘이온(Ca2+)의 초기 병류성과 항류성 전달속도 변화가 비조사된 세포막모델보다 각각 약 2.68배 ~ 6.87배, 약 1.42배 ~ 1.63배, 약 2.07 ~ 1.67배 정도 감소하였다. 결국, 방사선 조사로 인해서 부갑상선의 상피 세포막에서 혈중 칼슘이온(Ca2+)의 초기 병류성과 항류성 전달속도변화가 비정상적으로 되어 상피세포의 장애가 발생하고 부갑상선호르몬의 분비량과 생성량 감소도 동반하게 되었다고 추론되었다.
Atmospheric aerosols were collected by a High Volume Tape Sampler from March 1992 to December 1993 ar Korean, Cheju, Korea. The water soluble ion concentrations in aerosol were analyzed. The concentrations of cations (N $a^{+}$, $K^{+}$, $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, N $H_{4}$$^{+}$) were determined by an Inductively Coupled Plazma(ICP) or an Atomic Absorption Spectrometer(AAS), and those of anions (C $l^{[-10]}$ , N $O_{3}$$^{[-10]}$ , S $O_{4}$$^{2-}$) were analayzed by the capillary electrophoresis method. The $Ca^{2+}$, S $O_{4}$$^{2-}$ and N $O_{3}$$^{[-10]}$ concentrations in spring were higher than those in other seasons. The lowest concentrations of these elements were found in summer, largely due to scavenging by frequent rains. Especially the $Ca^{2+}$ concentration on April was three to four times higher than the annual mean concentration. The enrichment factor(E.F.) of each element was calculated. The annual mean E.F. values of the $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$ and C $l^{[-10]}$ in 1992 were the same as those in 1993 except $k^{+}$ and S $O_{4}$$^{2-}$. The correlation formula between all cations and anions for the whole period was Anions = 0.759 * Cations + 0.066.Cations + 0.066.
탄산가스로 채워진 반응기에 현탁액을 분사시키는 방법(분사법)으로 탄산칼슘 분말을 제조한 결과, 현탁액의 pH 및 칼슘이온의 농도가 반응초기 일정기간 높게 유지되는 조건에서만 잘 분산된 $0.05~0.1\;\mu\textrm{m}$ 크기의 초미립 칼사이트 상 탄산칼슘 분말이 제조되었다. 반응 초기 현탁액의 pH 및 칼슘이온의 농도가 일정기간 높게 유지시키기 위하여 현탁액의 순환방식과 탄산가스 공급방식을 변환시켜 제어할 결과 그간 분사법으로 미립자의 탄산칼슘 분말 합성이 어려웠던 1 wt% 이하의 수산화칼슘 농도 영역과 고농도 현탁액 영역인 5 wt% 수산화칼슘 농도 영역에서 $0.02\;\mu\textrm{m}$ 크기의 초미립자 탄산칼슘 분말을 얻을 수 있었다.
In this study, the effects of red ginseng components [ginsenosides (total saponins and $Rg_1$) on the function of ryanodine receptor (RyR) -$Ca^{2+}$ release channel complex protein (named as RyR or $Ca^{2+}$ channel), a membrane protein in sarcoplasmic reticulum (SR) of rabbit skeletal muscle were examined at the SR vesicle's level and the molecular levels with Chaps-solubilized and purified $Ca^{2+}$ channel protein and with reconstituted proteoliposomes by dialysis. The results were as follows. 1. The binding of ryanodine known as inhibitor of muscle contraction to the RyR was decreased at the whole range of concentration ($10^2$~$10^7$%) by these two ginseng components. In heavy SR vesicles, Chaps-solubilized and purified $Ca^{2+}$ channel protein, and reconstituted vesicles, its maximal inhibition by total saponins was shown at the concentration of $10^3$, $10^3$%, and $10^5$% respectively, and by gin- senoside $Rg_1}$) each was $10^3$%, $10^3$%, and $10^4$%. 2. The release of $Ca^{2+}$ ion through $Ca^{2+}$ channel in heavy SR vesicles and reconstituted proteoliposomes was increased as a whole by these two ginseng components, and particularly maximal release by both of them was shown at the range of $10^4$~$10^6$%. These results were seemed to be caused by conformational change of $Ca^{2+}$ release channel protein (RyR) by red ginseng components [ginsenosides (total saponins and $Rg_1}$).
The performances of tetracycline based cation selective polymeric membrane electrodes of many sets with different plasticizers were investigated as the selectivity of ion-selective electrodes and optodes are greatly influenced by membrane solvent and also controlled by plasticizers. The membrane 1 with Bis(2-ethylhexyl) sebacate (DOS) and additive shows good potentiometric performance toward Ca2+ (slope: 27.8 mV per decade; DL: -4.52) including selectivity. Contrastingly, membrane 4 with Dibutyl phthalate (DBP) shows near-Nernstian response, it has also shown the best measuring range and detection limit for Ca2+ (29.5 mV and -5.10) and Mg2+ (24.4 mV and -5.04) and the least selectivity has been also observed between Ca2+ and Mg2+. When the membrane 1 and 4 were used together to flow system, we could determine the concentration of Ca2+ and Mg2+, simultaneously.
The characteristics of floc formation of the iron(Fe) ions contained in the acid mine drainage was studied for developing the process treating the acid mine drainage. The iron(Fe) ions were formed into flocs by the acid-base reaction with the added $Ca(OH)_2$. The molal ratio of iron(Fe) vs $Ca(OH)_2$ was one of major control variables in treatment; pH change, iron(Fe) ions concentration in treated drainage, DO (dissolved oxygen content). In addition, the air gave much effect on the color of the $iron(Fe)-Ca(OH)_2$ flocs and the attachment to magnet. The attaching to the magnet of the flocs formed in the air was much less than the case without air.
본 실험은 담배의 염스트레스에 대한 생장특성 및 생리적반응을 구명하기 위하여 NaCl을 농도별로 처리하여 시험한 결과를 요약하면 다음과 같다. NaCl농도가 높아질수록 생장은 크게 억제되었으며, 90mM의 지상부/지하부율이 약 2.0이하에서 생육형질이 크게 감소하여 생리적인 제한농도로 나타났다. 광합성량, 증산량 및 수분이용효율은 NaCl농도가 높아질수록 감소하였으며, 광합성량은 60mM에서 대조구의 50%의 감소로 염해에 민감하게 반응하였으며, 증산량과 수분이용효율은 처리농도간에 큰 차이는 없었다. 잎수분포텐셀은 염농도의 증가에 따라 낮아졌으며 30mM에서 대조구의 2배로 낮아졌으며 처리농도간에는 120mM에서 크게 감소하였다. Proline함량은 NaCl농도가 높아짐에 따라 120mM가지는 일정하게 증가하다가 150mM에서 감소하였다. NaCl농도에 따라 $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, $K^+$의 함량은 90mM까지는 증가하였고, 120mM이상에서는 감소하였다. $K^+$은 염농도의 증가에 따라 완만히 증가하다가 150mM이상에서 급격히 증가하였다. $Cl^-$은 염농도의 증가에 따라 30mM의 일시적 증가외는 처리간의 차이는 없이 감소하는 경향이었다. $K^+/Na^+$율은 염농도가 높아질수록 감소하였으며 90mM의 1.0이하에서 세포내의 항상성이 유지되는 농도로 나타났다. $K^+$와 $Na^+$함량과는 부의 상관을, $K^+/Na^+$율과 단백질함량과는 정의 상관을 나타냈다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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