To improve the moisture stability of the $CaS:Eu^{2+}$ red phosphor, surface coatings with silica nanoparticles were performed using five different methods, i.e., $P_1$, $P_2$, $P_3$, $P_4$, and $P_5$. The phosphors were coated with silica nanoparticles using a dip coating method ($P_1$) and sol-gel method ($P_2$). The phosphors were coated using a solution containing silica nanoparticles and poly(1-vinyl-2-pyrrolidone), PVP, $(P_3$). The phosphors were also coated with silica nanoparticles by reacting with the 1-vinyl-2-pyrrolidone (VP) monomer ($P_4$) or by reacting with mixtures containing VP and tetraethylorthosilicate ($P_5$). A decrease in the photoluminescence (PL) intensity was observed regardless of the coating methods. However, the moisture stability of the phosphors was enhanced by the coating when aged in a temperature-controlled humidity chamber. Among these methods, the $P_4$ (or $P_5$) method exhibited the greatest increase in moisture stability of the phosphors. The coated phosphors showed a relatively constant intensity with aging time, whereas the uncoated phosphor showed a decrease.
Bioglass which is one of the surface active bionmaterials has a good biocompatibility but a poor mechanical strength, In the present work therefore two types of fluoride-containing bioglasses were coated on an alumina to improve mechanical strength. Crystallization of the coating layer and the hydroxyapatite formation on the bioactive glass coatings in tris-buffer solution were studied. When bioactive glass coated alumina was heat-treated Na2CaSi3O8 crystal was formed on the layer at lower temperature while wollastonite(CaSIO3) was obtained at higher temperature. Hydroxyapatite forming rate on the coating layer with Na2CaSi3O8 crystal was delayed with SiO2 contents in glass composition. However the hydroxyapatite was developed in 20minutes regardless SiO2 contents when the coating layer crystallized into wollastonite. More amount of P3+ ions were leached out of the coating layer with wollastonite than that with Na2CaSi3O8 crystal while Na+ and Ca2+ ions were leached out more easily from the Na2CaSi3O8 crystal containing coating layer.
Coatings of hydroxyapatite (HA) and tricalcium phosphate/HA (TCP/HA) on titanium were fabricated by ion beam assisted deposition (IBAD). Significant effect of the Ca-P coatings on human Gingival Fibroblasts (HGFs) attachment and formation of type I collagen were found by using immunofluorescence microscope. TCP/HA and HA coatings exerted more HGFs attachment and collagen I formation. Comparing with HA coating, TCP/HA coating exhibited better responses during the late period of the tests. This investigation indicated that this surface modification method may enhance the biological seal at the cervical level of the titanium dental implants.
The influence of calcium phosphate (Ca-P) coating on the bone response of titanium implants was investigated two types of titanium implants, i.e. as -machined ,as -machined with Ca-P coating, were prepared. The Ca-P coating produced by OCT Inc technique. These implants were inserted into the left and right femur of beagle dog, After implantation periods of 3 days, 1weeks, weeks, 4weeks, 8weeks, 12weeks. 24weeks, the bone-implant interface was evaluated histologically, histomorphometrically , and removal torque. Histological evaluation revealed no new bone formation around different implant materials after 2weeks of implantation. After 4 weeks, Ca-P coated implants showed a higher amount of bone contact than either of the non coated implants. After 12weeks, bone healing was almost completed. And implant were removed by reverse torque rotation with torque-measuring device. Mean torque values for 4weeks control were 2.375Kgf.cm and experimental were 2.725Kgf.cm. And mean torque values for 8weeks control were 1.25Kgf.cm and experimental were 1.0Kgf.cm On the basis of these findings, we concluded that deposition of a Ca-P coating on an implant has a beneficial effect on the bone response to this implant during the healing phase. Besides implant surface conditions the bone response is also determined by local implant site condition.
여러 종류의 용제와 수지용액에 있어서의 $CaCO_3$ 안료의 분산 안정성을 Dynometer를 이용하여 조사하였다. Dynometer를 이용하여 비교적 단시간에 분산계의 분산 안정성을 평가할 수 있었으며, Dynometer를 이용한 분산 안정성 평가로부터 구한 $CaCO_3$ 안료의 용해성 파라미터, ${\delta}$는 11.62(${\delta}_d=8.04$, ${\delta}_p=5.05$, ${\delta}_h=6.70$)이었다. 안료와 친화력이 약한 용제가 첨가되는 경우 수지 용액내에서의 안료표면에의 수지 흡착층을 증가시켜 수지 용액내에서의 분산 안정성을 증가시켰다. 수지 용액 제조시 소량 첨가된 용제도 안료를 포함한 전체 분산계의 유동성과 분산 안정성에 큰 영향을 미친다는 것을 알 수 있었다.
Hydrothermal deposition of hydroxyapatite coatings on two types of $ZrO_2$ substrates (3 mol% $Y_2O_3$-doped and 13 mol% $CeO_2$-doped tetragonal $ZrO_2s$) was studied using aqueous solutions of $Ca(NO_3)_2\;4H_2O$ and $(NH_4)_2HPO_4$ containing EDTA (ethylene diamine tetra acetic acid) disodium salt as a chelating agent for $Ca^{2+}$ ions. For the precipitation of the coatings, the $EDTA-Ca^{2+}$ chelates were decomposed by oxidation with $H_2O_2$ at $90^{\circ}C$. The deposition behavior, morphology, and orientation of the coatings were investigated while varying the solution pH using scanning electron microscopy and X-ray diffractometry. For the two sub-strates, sparse deposition of the coating was obtained at pH 5.5, whereas a uniform deposition was obtained at pH 7.1, 9.8, and 11.4 with a denser microstructure for the higher pH. The coating consisted of thin needle-like or plate-like crystals ($1-2{\mu}m$ length or diameter) at pH 7.1, but fine rod-like crystals ($1-2{\mu}m$ length, $0.1{\mu}m$ diameter) at pH 9.8 and 11.4. The coatings were $1-3{\mu}m$ thick and showed a preferred orientation of the hydroxyapatite crystals with their c axis (i.e., the elongated direction) perpendicular to the substrate surface especially for pH 9.8 and 11.4.
PURPOSE. This study was performed to characterize the effects of zirconia coated with calcium phosphate and hydroxyapatite compared to smooth zirconia after bone marrow-derived osteoblast culture. MATERIALS AND METHODS. Bone marrow-derived osteoblasts were cultured on (1) smooth zirconia, (2) zirconia coated with calcium phosphate (CaP), and (3) zirconia coated with hydroxyapatite (HA). The tetrazolium-based colorimetric assay (MTT test) was used for cell proliferation evaluation. Scanning electron microscopy (SEM) and alkaline phosphatase (ALP) activity was measured to evaluate the cellular morphology and differentiation rate. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was employed for the analysis of surface chemistry. The genetic expression of the osteoblasts and dissolution behavior of the coatings were observed. Assessment of the significance level of the differences between the groups was done with analysis of variance (ANOVA). RESULTS. From the MTT assay, no significant difference between smooth and surface coated zirconia was found (P>.05). From the SEM image, cells on all three groups of discs were sporadically triangular or spread out in shape with formation of filopodia. From the ALP activity assay, the optical density of osteoblasts on smooth zirconia discs was higher than that on surface treated zirconia discs (P>.05). Most of the genes related to cell adhesion showed similar expression level between smooth and surface treated zirconia. The dissolution rate was higher with CaP than HA coating. CONCLUSION. The attachment and growth behavior of bone-marrow-derived osteoblasts cultured on smooth surface coated zirconia showed comparable results. However, the HA coating showed more time-dependent stability compared to the CaP coating.
Cathodic protection is one of the successful ways to prevent corrosion of steel structures in marine environments. The unique feature of cathodic protection in seawater is the formation of calcareous deposits on cathodic metal surface. The formation principles of calcareous deposit seawater had been known for a long time. That is, cathodic reduction reactions associated with cathodic protection in seawater generate $OH^-$ at the metal surface in accordance with the formular ; 1/2 $O_2$ + $H_2O$ + $2e^-$$2OH^-$ and $2H_2O$ + $2e^-$${\rightarrow}$$H_2$ + $2OH^-$. These reactions increase the pH at the metal / seawater interface. The high pH causes precipitation of $Mg(OH)_2$ and $CaCO_3$ in accordance with the formular ; $Mg^{2+}$ + $2(OH)^-$${\rightarrow}$$Mg(OH)_2$ and $Ca^{2+}$ + $HCO_3^-$ + $OH^-$${\rightarrow}$$H_2O$ + $CaCO_3$. These are typically the main compounds in calcareous deposits. It obviously has several advantages compared to the conventional coatings, since the environment-friendly calcareous deposit coating is formed by the elements($Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$) naturally present in seawater. In this study, environmental friendly calcareous deposit films were prepared on steel plates by electro plating technic in natural seawater. The influence of current density on composition ratio, structure and morphology of the coated films were investigated by scanning electron microscopy formation process of calcareous deposits films in natural seawater. And we confirmed the properties of all the films can be improved greatly by controlling the material structure and morphology with effective use of the electroplating method in natural seawater.
벼 담수토중직파시 산화제 종자분의에 의한 초기 출아입모 향상 효과를 시험한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 산화환원전위차는 무처리가 가장 낮게 경과하였으며, KNO$_3$가 대체로 높으면서 산화 기간이 오래 지속되었던 반면 CaO$_2$는 타처리에 비해 약간 낮게 경과하는 경향이었고, 산화제처리로 출아기간동안 종자주위의 토양환원억제에 상당한 영향을 미쳤다. 2. 토양 pH변화는 무처리에서 7이상으로 가장 높게 경과하여 논토양의 환원된 상태를 보였으며, 산화제 처리구에서는 초기에 낮았다가 점차 높아지는 경향을 보였으나 무처리보다 낮아 일시적으로 토양을 산성화 시키는 효과를 보였다. 3. 입모수는 CaO$_2$가 파종후 8일경에 60%이상의 출아율을 보였고, 특이산성토 처리는 CaO$_2$ 보다는 낮았지만 무처리에 비해 입모율은 많이 향상되었다. 4. 초기생육에서 초장은 처리간 차이가 인정되지 않았고, 엽령차이는 CaO$_2$ 및 특이산성토에서 7.6매로 무처리의 6.2매에 비하여 1.4매 정도 많아 잎의 전개가 더 빨랐으며 근장 또한 CaO$_2$ 분의종자에서 10.2cm로 가장 길었고, 경수는 CaO$_2$와 특이산성토 피복종자에서 가장 많았다. 5. 본 실험에서 CaO$_2$는 입모가 균일하고 출아 소요 기간도 짧아 담수토중 직파재배에서 벼 종자 분의 재료로 가장 우수하였으며, 특이산성토분의에서도 양호하여 그 가능성을 검토할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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