For the micropropagation, node explants of cassava were cultured in liquid MS medium with various concentrations of cytokinins on a rotary shaker (100 rpm) for 2 weeks. The adventitious roots and shoots from the explants were differentiated more efficiently in liquid medium than in solid. But root formation was not inhibited in medium with BAP and kinetin at low concentration (>0.05 mg 1/sup -1/), while in medium added with BAP and zeatin at high level (<0.25 mg 1/sup -1/), it was inhibited by callus forming on cut end of the cuttings. However, all of plantlets grown in liquid medium for more than 2 weeks showed symptoms of hyperhydricity. The plantlets grown in liquid medium were transferred into culture bottles filled with fine sand or artificial soil (pitmoss:perlite:vermiculite, 1:1:1 v/v) wetted with half strength of Knop's solution. After transplanted to culture bottles, some of vitriscent leaves were defoliated and new leaves were normally formed from shoot apex. Most of plantlets (>95%) were hardened-off successfully only in culture bottles with fine sand, and grew into 3-5 cm seedlings possessing 4-6 nodes after 4 weeks. Thus, the mass propagation of cassava on medium containing cytokinin could be established based on the suspension culture using node explants.
The process to acquire intron-GUS gene-expressed transformants from somatic embryos (including embryogenic calli) of Rosa hybrida cv. 'Sweet Yellow' using Agrobacterium-meditated transformation method was reported in this study. Somatic embryos including embryogenic calluses were infected with Agrobacterium tumefaciens AGL1 strain (O.D = 0.7~1.6) including intron-GUS gene for 30 min, and were co-cultured for 3 days. After co-cultivation, they were cultured on embryo germination medium (EGM) supplemented with $250\;mg{\cdot}L^{-1}$ cefotaxim at $4^{\circ}C$ for 7 days. Then, transient GUS gene expression was observed. Shoots were regenerated from the shoot primodia induced from the intron-GUS gene-transferred either somatic embryos or embryogenic calli cultured on EGM supplemented with both cefotaxim $250\;mg{\cdot}L^{-1}$ and ppt $2\;mg{\cdot}L^{-1}$. Before induction of rooting from shoots cultured on shoot growing medium supplemented with both cefotaxim $250\;mg{\cdot}L^{-1}$ and ppt $2\;mg{\cdot}L^{-1}$, the shoots were cultured on multi-shoot induction medium supplemented with both cefotaxim $250\;mg{\cdot}L^{-1}$ and ppt $2\;mg{\cdot}L^{-1}$ to induce multi-shoots. When expression of the gene from a part of the multi-shoots was identified by GUS transient assay, the putative transgenic multishoots were transferred to rooting medium supplemented with cefotaxim $250\;mg{\cdot}L^{-1}$. After the formation of healthy roots, transgenic plantlets were transferred to the greenhouse after acclimatization. The expression rate of the intron-GUS gene in the multi-shoots was 100%.
Chun, Se-Chul;Yoo, Mung-Hwa;Moon, Young-Sook;Shin, Mi-Ho;Son, Ki-Cheol;Chung, Ill-Min;Kays, Stanley J.
Horticultural Science & Technology
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v.28
no.3
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pp.476-483
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2010
Total bacterial populations were cultured from the Hydroball cultivation media in the rhizospheres of 9 different plants including $Hedera$$helix$ L. and $Dracaena$$deremensis$ cv. Warneckii Compacta, etc. These cultured bacterial populations were studied to test if the bacterial populations in the plant growing pots may play a role on removal of volatile organic compounds (VOCs) such as benzene and toluene in the air. To meet this objective, first, we tested the possibility of removal of VOCs by the cultured total bacteria alone. The residual rates of benzene by the inoculation of total bacterial populations from the different plant growth media were significantly different, ranging from 0.741-1.000 of $Spathiphyllum$$wallisii$ 'Regal', $Pachira$$aquatica$, $Ficus$$elastica$, $Dieffenbachia$ sp. 'Marrianne' Hort., $Chamaedorea$$elegans$, compared to the control with residual rate of 0.596 (LSD, $P$=0.05). This trend was also similar with toluene, depending on different plants. Based on these results, we inoculated the bacterial population cultured from $P.$$aquatica$ into the plant-growing pots of $P.$$aquatica$, $F.$$elastica$, and $S.$$podophyllum$ inside the chamber followed by the VOCs injection. The inoculated bacteria had significant effect on the removal of benzene and toluene, compared to the removal efficacy by the plants without inoculation, indicating that microbes in the rhizosphere could play a significant role on the removal of VOCs along with plants.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.31
no.3
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pp.223-228
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2011
The present study was conducted to determine the optimum in vitro culture condition for callus induction and plant regeneration from mature seeds of bermudagrass (Cynodon dactylon cv. Common). It was revealed that mature seeds cultured on MS medium supplemented with 2 mg/L 2,4-D, 0.5 g/L proline, 0.5 g/L casamino acid and 3 g/L Gelrite under light condition produced the highest percentage of callus formation (39.2%). The most suitable medium for plant regeneration from dehydrated calli was MS agar medium supplemented with 0.5 mg/L 2,4-D, 2 mg/L BA, 0.5 g/L proline, 0.5 g/L casamino acid 3 g/L Gelrite which induced the highest percentage of calli forming shoots (57.7%). The frequency of callus induction and plant regeneration were the highest on sucrose, followed by maltose. The shoots were rooted at the highest rate (100%) when transferred onto 1/2 MS medium. Regenerated plants were morphologically uniform with normal growth pattern.
The objective of this study was to observe the effects of potassium-carboxymethyl cellulose (K-CMC), which is a natural polymer derivative, and polyacrylamide (PAM), which is a commercial synthetic polymer, on soil physicochemical properties and yields of the cabbage. To increase water absorbing capacity (WAC), hydrophilic carboxymethyl group was introduced to cellulose chain and it was confirmed by FT-IR. WAC was tested by tea-bag method in distilled water and 3% NaCl solution. PAM is slightly more absorptive than K-CMC in distilled water, but in NaCl solution, K-CMC is more absorptive than PAM. Soil particle sizes above $1_{mm}$ were immediately increased from 9.6 to approximately 16.6% by the application of K-CMC and PAM, respectively. Infiltration rates of soil were approximately twice as great as those of the control when conditioned with the K-CMC and PAM treatment. K content of soil treated with K-CMC was significantly higher than those of PAM and control, but the other components of soil chemical properties were not different. The early growth and vegetative production of cabbage in the K-CMC and PAM treatments were significantly higher than the control. The contents of vitamin C were increased with the treatment of K-CMC. It was proposed that K-CMC treatment influence K component of the soil and vitamin C content of the cabbage, therefore, it improved the yields as well as crop quality.
Kim, Gyeong-Ha;Ahn, Kyung-Geun;Kim, Gi-Ppeum;Hwang, Young-Sun;Chang, Moon-Ik;Kang, In-Kyu;Lee, Young Deuk;Choung, Myoung-Gun
Horticultural Science & Technology
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v.34
no.1
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pp.183-194
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2016
This experiment was conducted to establish an official determination method to measure fluazinam residue in horticultural crops for import and export using GC-ECD/MS. Fluazinam residue was extracted with acetone from fresh samples of four representative horticultural products, the vegetable crops green pepper and kimchi cabbage, and the fruit crops mandarin and apple. The acetone extract was diluted with saline water and n -hexane partitioning was used to recover fluazinam from the aqueous phase. Florisil column chromatography was additionally employed for final purification of the extract. Fluazinam was separated and quantitated by GC with ECD using a DB-17 capillary column. The horticultural crops were fortified with three different concentrations of fluazinam. Mean recoveries ranged from 82.5% to 99.9% in the four crops. The coefficients of variation were less than 10.0%. The quantitative limit of fluazinam detection was $0.004mg{\cdot}kg^{-1}$ in the four crop samples. GC/MS with selected-ion monitoring was also used to confirm the suspected residue. This analytical method was reproducible and sensitive enough to measure the residue of fluazinam in horticultural commodities for import and export.
$Pt_{10}$/C, $Pt_9Mn_1$/C, $Pt_7Mn_3$/C electrocatalysts for Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cells(PEMFCs) were synthesized by reduction with HCHO and their activity as a oxygen reduction reaction(ORR) was examined at half cell. The electrochemical oxygen reduction reaction(ORR) was studied by using a glaasy carbon electrode through cyclic voltammetric curves(CV) in a 1 M $H_2SO_4$ solution. The ORR activities of $Pt_9Mn_1$/C were higher than $Pt_{10}$/C, $Pt_7Mn_3$/C. Also potential-current curves of $Pt_9Mn_1$/C at 0.9, 0.8, 0.7, 0.6V for 5minutes respectively were higher than $Pt_{10}$/C, $Pt_7Mn_3$/C. Physical characterization was made by using x-ray diffraction(XRD) and transmission electron microscope(TEM). The TEM images of $Pt_9Mn_1$/C, $Pt_{10}$/C catalysts showed homogenous particle distribution with particle size of about 2.7 nm, 3 nm respectively and then the XRD results showed that the crystalline structure of the synthesized catalysts are seen FCC structure.
This study was carried out to investigate effects of stock plant management and foliar spray of GA on the flower quality in hydroponically grown chrysanthemum 'Shinma'. In the growth and development as affected by stock plant management, cut flower length, petal number and cut flower weight were the best in the plot of long day and chilling treatment showed 114 cm, 298 and 102 g, respectively. Chlorophyll content(SPAD-value) was the highest in the plot of foliar spray of diluted Molbia(1 : 500). Flower quality according to concentration and spray time of gibberellin showed a different pattern. Cut flower length was the longest in the plot of solution diluted to 1 : 1,000 spraying before flowering at 60 days, petal number was the most in 1 : 500 at 60 days, and cut flower weight was the heaviest in 1 : 2,000 at 60 days, respectively. However, peduncle length was tended to be elongated with foliar spray of gibberellin solution diluted to 1 : 500 or 1 : 1,000 before flowering at 45 days.
This study was carried out to check the possibility of substituting bottom ash from the Seosan power plant for sand as growing media for creeping bentgrass (Agrostis stolonifera L.) under saline irrigation condition. Characteristics of growing media were evaluated by using column and leaching method. Creeping bentgrass cv. Pen-A1 was grown in pots with dredged up sand (DS) and bottom ash (BA) media those were amended using 1%, 2%, and 3 % OM rates in a green house. The plants were irrigated with 1.5 $dSm^{-1}$ saline water. Results showed that visual quality, plant height and shoot dry weight from DS treatment were higher than those of BA treatment. Even though BA contained more salts, repeated leaching could decrease ECe efficiently. In case of no OM amendment, the visual quality, plant height and shoot dry weight were similar between in BA and DS. Amendment of 2% OM increased the height of creeping bentgrass in DS, while decreased the plant growth in BA.
Objectives: This study was performed to investigate the effects of Hominis Placenta pharmacopuncture (HPP) therapy on the experimentally-induced endometriosis in the rats. Materials and Methods: Endometriosis was induced in rats by autotransplanting uterine tissue to the peritoneum and divided them into three groups: (1) sham-operated group (n=8), (2) surgically induced endometriosis and untreated control group (n=8), (3) surgically induced endometriosis and HPP treated group. Sham-operated group and control group were inject with normal saline once a every other day for 30days, while treated group was injected with HPP extract once a every other day for same duration. Injected point of HPP and normal saline were subcutaneous tissue at Gwanwon (CV4) acupoint. Then we measured the body weight, the volume of endometriotic implants, the weigh of uterus and ovaries, and investigated the concentration of cytokines (MCP-1, TNF-${\alpha}$) in peritoneal fluids. Histopathology, immunohistochemisty for COX-2 and VEGF, and histochemistry for mast cell in transplanted uterine tissue were performed. Results: The volume ($mm^2$) of endometriotic implants in HPP treated group ($55.4{\pm}41.6$) was significantly decreased (p<0.01) compared with control group ($140{\pm}66.1$). And the concentration (pg/ml) of MCP-1 in peritoneal fluids in HPP treated group ($1117.6{\pm}60.5$) was significantly decreased (p<0.01) compared with control group ($1446.2{\pm}280.3$). The concentration (pg/ml) of TNF-${\alpha}$ in peritoneal fluids in HPP treated group ($80.6{\pm}31.4$) was decreased (p<0.01) compared with control group ($145.3{\pm}86.9$). Histopathologically, proliferation of endometriotic epithelia, infiltration of inflammatory cell and angiogenesis in transplanted uterine tissue of HPP treated group were weakly observed than those of control group. The COX-2 expression in endometrial, epithelial and stromal cells in transplanted uterine tissue of HPP treated group was decreased compared with control group. The VEGF expression of endometriotic epithelia, neovascular endothelia and stromal cell in transplanted uterine tissue of HPP treated group were weakly observed than those of control goup. Conclusions: HPP is effect on Endometriosis of rats by Experimentally-induced.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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