The experiment was conducted under the Department of Animal Breeding and Genetics, Bangladesh Agricultural University (BAU), Mymensingh from June, 2001 to December, 2005 in two different locations (Central Cattle Breeding and Dairy Farm and Bangladesh Livestock Research Institute in Savar, Dhaka) to observe ovarian response to different doses of FSH in three different genotypes of cattle- indigenous Local, Pabna cattle and Friesian${\times}$Local cross. Five different dose levels used were 200, 240, 280, 320 and 360 mg. Ovarian response as corpus luteum (CL), recovered embryo (RE) and of transferable embryos (TE) count in Local were significant for 320, 280 and 280 mg respectively. In Pabna cattle CL, RE and TE count were found significant for 360, 320 and 320 mg respectively. In Friesian${\times}$Local cross CL, RE and TE count were found significant for 360, 320 and 320 mg respectively. The excellent quality embryos showed significantly the highest yield ($1.80{\pm}0.20$) in the 240 and 280 mg FSH levels in Local genotype. In Pabna cattle, the highest yield ($2.00{\pm}0.32$) was found at FSH level 320 mg. In Friesian${\times}$Local, the highest yield ($2.20{\pm}0.20$) was found at FSH level 280 mg.
An observational study was conducted to evaluate the effect of anterior pituitary gonadtropin on super-ovulation in donors, embryo quality, development stage of embryo, transfer location, corpus luteum quality of recipient, ease of transfer and induced versus natural estrus on pregnancy rates. The data were collected from 451 non-surgical transfers of fresh and frozen bovine embryos. 1. The average number of CL, formed in ovaries which were stimulated with follicular stimulating hormone, and/or APG, were 11. 1${\pm}$1.21, 12.3${\pm}$1.84, respectively. The numbers of embryos recovered were 8.2${\pm}$1.35, 8.7${\pm}$ 1.39, and the numbers of transferable embryos were 6.4${\pm}$0.98. 6.6${\pm}$1.01. respectively. 2 There was no effect of spontaneous versus prostaglandin-induced estrus of recipients on pregnany rates of either fresh (61.5% vs. 59.5%) or previously frozen(54.5% vs. 58.5%) embryos. 3. There were significant differences(p<0.05) in pregnancy rates for embryo grade 1(63.6%), grade 2 (45.4%) and grade 3 (30.4%) in fresh group and for grade-1 (60.5%), grade-2 (47.8%) and grade-3 (18.1%) in previously frozen embryos. 4. The recipients transfered with embryo morulae were found to have a lower (p<0.05) pregnancy rates than those transfered with embryos of blastocyst in be th fresh and previously frozen embryos. 5. There was no significant difference between transfer locations in pregnancy rates using both fresh and frozen embryos. 6. Attempts to select recipients for high pregnancy rates on the basis of corpus luteum (CL) quality were performed. CL were classified into 3 quality grades, on the basis of size and prominence. Quality grades 1 and 2 group had higher (p<0.05) pregnancy rates than grade-3 group using both fresh and frozen embryos. 7 Ease of transfer was ranked to a scale of one to three on the basis of increasing difficulty (time required). Transfers ranted as ease score 1 and 2 had significantly higher (P<0.05) pregnancy pregnancy rates (45.8%, 66.6%) than ease score 3 (27.7%, 31.8%) using both fresh and frozen embryos respectively.
This study was investigated the ovarian response following superovulation treatment at different day of diestrus. The criterion for the presence or absence of a dominant follicle based on their morphological examination. Dominant follicle was puntured 48 hrs before the oneset of superovulation treatment by ultrasonography guided aspiration needle. Superovulation was induced by subcutaneous administration of FSH twice a day for 4 day in a decreasing regimen. There was no significant different between presence of dominont follicle and progesterone concentration/diameter of corpus luteum in HanWoo. Number of corpus luteum of donor after superovulation treatment was not significantly different in FSH administration at day 9, 11 and day 13 of estrus($14.5{\pm}4.5$, $15.5{\pm}5.6$ and $11.0{\pm}5.5$, respectively). But, the diameter of CL was significantly correlate(R2 = 0.757) with progesterone levels on day of superovulatory induction. After 7 days of artificial insemination, the embryos at 7 days were collected by uterine flushing after dominant follicle aspiration and superovulation treatment, and evaluated their quality by morphological criteria. Fifty five embryos with excellent, good and fair grade were transferred into 24 recipient cows. Seventeen offsprings, 1 of triplet, 4 of twins and 6 of singlet, were yield from 10 recipient cow. In conclusion, the present study showed that 1) dominant follicle can be determined by ultrasonography with rectal palpation by morphological evaluations, 2) superovulation response after follicular aspiration was not differ at day 9, 11 and 13 of estrus, 3) dominant follicle did not affect to progesterone concentration and diameter of CL, and 4) diameter of CL was significantly correlate to the level of progesterone concentrations in HanWoo.
Corpus luteum (CL) is the primary productive organ of progesterone in pregnant cows. Progesterone levels in bovine plasma depend on the volume, weight and shape of the CL. Progesterone productions during the late stages of gestation occur both in the CL and placenta, and placentas producted more progesterone than CL on progesterone prcduction. Because division of progesterone production of these two organs is impoxxible, the CL function can not be determined by plasma progesterone levels following gestation stages. This study was carried out to evaluate histological findings on the CL spurium and CL verum, and also on the CL following the pregnant stages by histological and immunohistochemical and electron microscopical methods and then we expect to assume the functions of CL by histological findings. 1. Proliferations of luteal cells occur by day 120 of gestation, vessel hyperplasia occur by day 90 of gestation, and the walls and lumens of vessels developed by day 120 of pregnancy. 2. Sizes of CL cells increased to maximum around day 200 of gestation and similarly maintained by day 240. So these findings indicated that the function of Cl is most active around day 200 of gestation. 3. On parturation day, the number and size of luteal cells were maintained but stain intensity of the luteal cells and vessels are declined or disappeared, and fibrosis of luteal cells increased, and the vessel lumens are emptied. These findings indicate that CL is inactive. 4. In immunohistochemical findings, proliferative positive cells by PCNA antibody appeared more in number during early stages of gestation but appeared less following course of pregnant stages and not nearly appeared on day 120 of gestation. Apoptotic positive cells by TUNEL methods not nearly appeared on the early pregnant stages and a few appeared at late pregnant stages. So developments of CL proceed until day 120 of gestation and regression of CL was occurred by transform of luteal cells into fibrocytes than by luteal cell apoptosis. 5. In electron microscopical findings, the size of luteal cells increased more in CL verum than in CL spurium. During gestation stages, the size of luteal cells increased, mitochondria in the luteal cell cytoplasms densely and abundantly developed and also swelled mitochondria increased. The interspace of luteal cells are also dilated, transformation of luteal cells into fibrocytes are more number. The lumens and walls of peripheral capillaries of large luteal cells more broadened and thickened, and transformation of large and small luteal cells to fibrocytes are increased. The above findings suggest that function of pregnant CL more developed by day 120 of gestation and are most active around day 200 of gestation and similarly maintained by day 240 and are promptly regressed on paturation day.
Luteal cells produce progesterone that supports pregnancy. Steroidogenesis requires coordination of the anabolic and catabolic pathways of lipid metabolism. In the present study, the corpus luteum (CL) in early pregnancy established from luteal phase and pregnant phase was analyzed. The first study determined progesterone changes in the bovine CL at day 19 (early maternal recognition period) and day 90 in mid-pregnancy and compared them to the CL from day 12 of the estrous cycle. CL alternation was tested using two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE) and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF). Comparing CL from luteal phase to those from pregnant phase counterparts, significant changes in expression level were found in 23 proteins. Of these proteins 17 were not expressed in pregnant phase CL but expressed in luteal phase counterpart, whereas, the expression of the other 6 proteins was limited only in pregnant phase CL. Among these proteins, vimentin is considered to be involved in regulation of post-implantation development. In particular, vimentin may be used as marker for CL development during pregnancy because the expression level changed considerably in pregnant phase CL tissue compared with its luteal phase counterpart. Data from 2-DE suggest that protein expression was disorientated in mid pregnancy from luteal phase, but these changes was regulated with progression of pregnancy. These findings demonstrate CL development during mid-pregnancy from luteal phase and suggest that alternations of specific CL protein expression may be involved in maintenance of pregnancy.
The appearance and function of corpora lutea(CL) with a central cavity in the ovaries of Korean Native Cattle (KNC) were investigated endocrinologically and histochemically. The CL were enucleated from KNC ovaries within 2~3 hrs local slaughter house and classified with central cavity CL or not. Enzymatically dispersed luteal cell (1$\times$106 live cell/ml of Dulbecco's Modified Eagle Media) with or without cavity of CL cultured at 37$^{\circ}C$ in a humidified incubation (5% CO2 : 95% air) for 72hr. A central cavity in the CL of KNC was found in 58.8% of CL-1, 34.9% of CL 2, 39.1% of CL-3, and 11.1% of CL-4, respectively. There were no significant difference between protein content of CL with and without a central cavity. Mean progesterone secretion after 36h of in vitro luteal cell culture were significantly (p<0.05) higher in CL with central cavity than without cavity. However, the luteal cavitic wall was composed of the connective tissue band of the reticular and collagen fibers and then these connective tissue band extended into the CL with cavity. These results suggest that the central cavity of CL may be caused infertility in KNC.
The objective of this work was to analyze the concentrations of progesterone (P4) and estrogen (E2) hormones changed during estrus synchronization in dairy heifers. Estrus synchronization was carried out with CIDR$^{(R)}$ (Controlled Intravaginal Drug Release) devices. Corpus luteum (CL) was classified into three grades based on its size and palpable characteristics. The concentrations of P4 and E2 were measured by enzyme-amplified chemiluminescence. Serum P4 concentration was markedly low at the estrus stage (36 hrs after removal of CIDR) compared to other stages, while E2 concentration was kept high during estrus stage. The serum P4 concentration was highest in the CL classified into grade I. These results indicate that P4 concentration could be used as a criteria for determining recipients for artificial insemination or embryo transfer in dairy cattle.
This study evaluated the effect of resynchronization programs on pregnancies in dairy cows. Of 1,342 cows confirmed not pregnant after their first artificial insemination (AI), those with a corpus luteum (CL) were resynchronized using Ovsynch or PG-GnRH-Ovsynch and those without a CL were resynchronized using GnRH-Ovsynch or modified Double-Ovsynch. There were no differences (p > 0.05) in the pregnancies per AI either between the Ovsynch (31.3%) and PG-GnRH-Ovsynch (34.0%) or between the GnRH-Ovsynch (38.7%) and modified Double-Ovsynch (39.5%). In conclusion, Ovsynch and GnRH-Ovsynch programs could be preferred to resynchronize cows with and without a CL, respectively, from the perspective of reducing costs and labor.
Effects of recombinant bovine somatotropin (bST) on plasma hormonal concentration, embryo quality, and pregnancy rate were examined during the superovulation and synchronization treatment in donor and recipient cows. Hanwoos (Korean native beef cattle) were treated with controlled internal drug release (CIDR) combined with bST (CIDR+bST) or without bST (CIDR) as donor cows. The embryos recovered from donors were transferred into Holstein recipient heifers treated with bST (CIDR+bST) or without bST (CIDR) for synchronization. The correlation between IGF-I and P4 showed a positive pattern in the CIDR+bST group (r=0.44, p<0.01), but a negative pattern was shown in the CIDR group (r = -0.59, p<0.02) at day 7 of estrous cycles. Although the number of recovered, transferable, and degenerated embryos was not different, quantities of grade 1 (excellent) embryos in CIDR+bST group were significantly higher than those of the CIDR group (p<0.01). The pregnancy rate was higher in the CIDR+bST recipient group compared to CIDR group (p<0.05), when the embryos were recovered from the donors treated with CIDR. However, the pregnancy was maintained highly in both recipient groups, when the embryos were produced by CIDR+bST treated donors. It can be concluded that bST administration combined with CIDR is an effective method for superovulation and synchronization treatment to stabilize plasma hormonal levels, to obtain excellent quality of embryos, and to get higher pregnancy rate.
Tao, Yong;Fu, Zhuo;Xia, Guoliang;Lei, Lei;Chen, Xiufen;Yang, Jie
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제18권5호
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pp.626-631
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2005
Nitric oxide (NO) derived from inducible nitric oxide synthase (iNOS) is involved in cell apoptosis, which contributes to luteal regression and luteolysis in some species. In large domestic animals, no direct evidence for the relationship between NO and cell apoptosis in the process of corpus luteum regression is reported. The present study was conducted to investigate the localization of iNOS on porcine corpora lutea (CL) during the oestrus cycle and its relation to cell DNA fragmentation and CL regression. According to morphology, four luteal phases throughout the estrous cycle were defined as CL1, CL2, CL3 and CL4. By isoform-specific antibody against iNOS, the immunochemial staining was determined. Luteal cell DNA fragmentation was determined by flow cytometry. The results showed that no positive staining for iNOS was in CL1 and that iNOS was produced but limited to the periphery of CL2, while in the CL3, the spreading immunochemical staining was found inside the CL. No iNOS positive staining was detected in CL4. Meanwhile, DNA fragmentation increased dramatically when CL developed from CL2 to CL3 (p<0.05). In CL4, higher proportion of luteal cells still had fragmented DNA than that of luteal cells from CL1 or CL2 (p<0.05). These results indicate that iNOS expression is closely related to luteal cell apoptosis and then to luteal regression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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