Stabilities to heat, pH, light were investigated about isolated red color pigment from the Korean Lithospermum erythrorhizon. The extracted pigment, acetylshikonin was stable heating at 40∼80$\^{C}$ for 1∼2 hours, hut it was specially unstable on the storage above 55$\^{C}$. The extracted pigment, acetylshikonin was stable on the sunlight under the red and green filters but unstable under the yellow and blue filters. The extracted pigment, acetylshikonin was stable under the pH of 4∼8 but unstable under the pH above 10. The extracted pigment, acetylshikonin was stable under the KCl and NaCl at concentration of 10$\^$-1/Mole. The pigment was very unstable under the CaCl$_2$, FeCl$_3$, CoCl$_2$, AlCl$_3$ and MnCl$_2$ at concentration of 10$\^$-1/Mole. The red pigment, acetylshikonin was stable under citric acid and acetic acid at concentration of 1 Mole. Especially, acetic acid was effective for the stability of the pigment.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.8
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pp.477-484
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2019
Several types of scavenger receptors, including the Collectin-Placenta 1 (CL-P1) receptorthat is present in mammals, are molecules that are expressed on the surfaces of endothelial cells, macrophages and smooth muscle cells. These molecules are cell surface glycoproteins that can be conjugated to oxidized low density lipoprotein (oxLDL). Among these molecules, the effect of quercetin on CL-P1 activation has been confirmed. Quercetin is known as an antioxidant that stops oxidation because it acts to remove free radicals that are responsible for the oxidation reaction. In this study, fragments from the transcription start site of the mouse CL-P1 gene promoter to the -500th base were cloned using DNA polymerase. These fragments were then introduced into macrophage like RAW264.7 cells and fibroblast-like NIH3T3 cells to study the effect of quercetin on the CL-P1 gene expression. As a result, we found that bases ranging from -250 to -350 in the anterior part where gene expression starts are important for producing CL-P1 protein. Among them, the DNA mutation experiments we performed confirmed that the E2F binding sites are critical for producing the CL-P1 protein? In addition, when quercetin was added to the RAW264.7 culture medium, which was a culture of adherent cells, observedthe phenomenon of the cells falling off from the surface of the culture container.
The aim of this study was to investigate the effect of copper (II) chloride (CuCl2) on zebrafish. Zebrafish were exposed to various CuCl2 concentrations and subjected to different exposure times to determine the median lethal concentration (LC50) values. To evaluate stress responses, we measured whole-body cortisol levels and behavioral parameters using the open field test (OFT) or the novel tank test (NTT). The zebrafish were exposed to CuCl2 solution at concentrations of 1.5-150 ㎍/l or a vehicle for 1 hr before behavioral tests or sample collection for whole-body cortisol. The LC50 values were 30.3, 25.3, and 14.8 ㎍/l at 24, 48, and 96 hr, respectively. The NTT showed that mobility, velocity, and distance covered were significantly lower in zebrafish exposed to CuCl2 than in the control group (p<0.05), while the turn angle was significantly higher in zebrafish exposed to a CuCl2 concentration of 150 ㎍/l than in the control group (p<0.05). The OFT also showed that mobility, velocity, and distance covered were significantly lower and the turn angle and meandering were significantly higher in zebrafish exposed to all concentrations of CuCl2 than in the control group (p<0.05). The whole-body cortisol levels were significantly higher in zebrafish exposed to CuCl2 than in the control group (p<0.05). These results suggest that exposure to lethal CuCl2 concentrations induces an intense toxic and stress response in zebrafish, causing behavioral changes and increasing whole-body cortisol levels.
Purpose: We established radiolabeling conditions of NOTA and DOTA with a generator-produced PET radionuclide $^{68}$Ga and studied in vitro characteristics such as stability, serum protein binding, octanol/water distribution, and interference with other metal ions. Materials and Methods: Various concentrations of NOTA 3HCl and DOTA 4HCl were labeled with 1 mL $^{68}$GaCl$_3$ (0.18$\sim$5.75 mCi in 0.1 M HCl in various pH. NOTA 3HCl (0.373 mM) was labeled with $^{68}$GaCl$_3$(0.183$\sim$0.232 mCi/0.1 M HCl 1.0 mL) in the presence of CuCl$_2$, FeCl$_2$, InCl$_3$, FeCl$_3$, GaCl$_3$, MgCl$_2$ or CaCl$_2$ (0$\sim$6.07 mM) at room temperature. The labeling efficiencies of $^{68}$Ga-NOTA and $^{68}$Ga-DOTA were checked by ITLC-SG using acetone or saline as mobile phase. Stabilities, protein bindings, and octanol distribution coefficients of the labeled compounds also were investigated. Results: $^{68}$Ga-NOTA and $^{68}$Ga-DOTA were labeled optimally at pH 6.5 and pH 3.5, respectively, and the chelates were stable for 4 hr either in the reaction mixture at room temperature or in the human serum at 37$^{\circ}C$. NOTA was labeled at room temperature while DOTA required heating for labeling. $^{68}$Ga-NOTA labeling efficiency was reduced by CuCl$_2$, FeCl$_2$, InCl$_2$, FeCl$_3$ or CaCl$_3$, however, was not influenced by MgCl$_2$ or CaCl$_2$. The protein binding was low (2.04$\sim$3.32%). Log P value of $^{68}$Ga-NOTA was -3.07 indicating high hydrophilicity. Conclusion: We found that NOTA is a better bifunctional chelating agent than DOTA for $^{68}$Ga labeling. Although, $^{68}$Ga-NOTA labeling is interfered by various metal ions, it shows high stability and low serum protein binding.
Functional properties such as nitrogen solubility, emulsifying property, foaming property, and water and oil absorption of sesame and perilla protein isolates were determined at pH range of 2-10 and ionic strength of 0-0.5M NaCl. Nitrogen solubility of protein isolates in distilled water showed minimum value at pH6.0 in sesame and at pH 4.0 in perilla and soybean protein isolates, and significantly increased above pH 8.0 in all samples. Addition of 0.1M NaCl solution increased nitrogen solubility, however, decreased in 0.5M NaCl solution. Emulsion activities of all the protein isolates showed minimum value at pH 4.0 and increased in 0.1M NaCl solutions while it was reduced in 0.5M NaCl solutions. The perilla protein isolate showed higher emulsion activity than that of soybean and sesame protein isolates at above pH 6.0. Foaming capacities of sesame and perilla protein isolates were lower than soybean protein isolate and generally all of the samples showed higher profiles in NaCl solutions. The foaming stability of soybean isolate decreased abruptly in 10min, while it was slowly decreased for sesame and perilla isolates during initial 30 min. Oil absorption capacity of perilla protein isolate was higher than that of sesame and soybean protein isolates. Water absorption capacity was similar among the three samples studied.
The influence of NaCl and pH on degradation of chicken breast muscle myofibrillar proteins by porcine leukocyte lysosomal proteinases was investigated. The degradation reactions were carried out at $38^{\circ}C$ for 24hours under different conditions. The degradation of myofibrillar proteins by leukocyte lysosomal enzymes at various pH values was limited to partial hydrolysis. Reactions at higher pH values resulted in lower molecular weight degradation products while reactions at lower pH resulted in higher molecular weight degradation products. When NaCl was added into the reaction mixture, enzyme activities of degradation were increased at all pH values studied, as evidenced by NPN-analysis and SDS-PAGE. More severe degradation was observed with higher salt concentration. The concentration of 0.5M NaCl in the reaction mixture gave more degradation of myosin heavy chain by enzyme than that of 0.1M NaCl.
Isothermal titration calorimetry (ITC) is a useful technique to obtain thermodynamic binding properties such as enthalpy, Gibbs free energy, entropy, and stoichiometry of the chelation reaction. A single independent binding site model was used to evaluate the thermodynamic binding properties in BaCl2 and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) in Trince and HEPES buffers. ITC enables us to elucidate the binding mechanism and find an optimal chelation condition for BaCl2 and EDTA in the pH range of 7~11. Chelation of BaCl2 and EDTA is a spontaneous endothermic reaction. As pH increased, entropic contributions dominated. The optimal pH range is narrow around pH 9.0, where 1:1 binding between BaCl2 and EDTA occurs.
The copolymerization characteristics of a newly-synthesized catalyst, $rac-Me_2Si(2-p-tolylindenyl)_2ZrCl_2$, and its analogue, $rac-Me_2Si(Ind)_2ZrCl_2$, were examined in the ethylene/1-octene copolymerization while varying the concentration of 1-octene in the reaction mixture. The activity of $rac-Me_2Si(2-p-tolylindenyl)_2ZrCl_2$ catalyst was decreased with increase of comonomer concentration, which is different from the usual comonomer effect of the metallocene catalysts with a bridge structure. The contents of 1-octene in the copolymer from the catalyst with 2-p-tolyl substituent were higher than those from the catalyst without that substituent. The melting point, crystallinity, and molecular weight decreased with comonomer content which was more apparent for $rac-Me_2Si(2-p-tolylindenyl)_2ZrCl_2$ catalyst.
Off-flavors and odors in fermented cucumbers result from the growth of undesirable microorganisms during the secondary fermentation. Under laboratory conditions using a sterile fermented cucumber slurry medium, the spoilage fermentations were reproduced. Using this system the salt and pH conditions that allow the spoilage to occur were determined by varying the NaCl concentration and pH of the slurry medium. At pH 3, no spoilage was observed, regardless of the salt concentration, while at pH 3.5, pH 4, and pH 4.5, spoilage occurred in the 0 and 2% NaCl samples. For pH 5.0 samples, spoilage products were seen for all NaCl treatments. Based on these results the Preservation Prediction Chart was developed. The Chart may be used for selection of proper pH value and salt concentration for long term storage of fermented cucumber.
We examined the effect of hydrogen sulfide ($H_2S$) in chemical hypoxia-induced injury in mouse hepatocytes. Cell viability was significantly decreased by cobalt chloride ($CoCl_2$), a well-known hypoxia mimetic agent in a time- and dose- dependent manner. Sodium hydrosulfide (NaHS, a donor of $H_2S$) pretreatment before exposure to $CoCl_2$ significantly attenuated the $CoCl_2$-induced decrease of cell viability. $CoCl_2$ treatment resulted in an increase of intracellular ROS generation, which is inhibited by NaHS or N-acetyl-cysteine (NAC, a ROS scavenger), and p38 MAPK phosphorylation, which is also blocked by NaHS or NAC. The $CoCl_2$-induced increase of the Bax/Bcl-2 ratio was attenuated by NaHS, NAC, and SB 203580 (p38 MAPK inhibitor). The $CoCl_2$-induced decrease of cell viability was also attenuated by NaHS, NAC, and SB 203580 pretreatment. Additionally, NaHS inhibited the $CoCl_2$-induced COX-2. Similar to the effect of NaHS, NAC blocked $CoCl_2$-induced COX-2 expression. Furthermore, NS-398 (a selective COX-2 inhibitor) attenuated not only the $CoCl_2$-induced increase of the Bax/Bcl-2 ratio, it also decreased cell viability. Taken together, $H_2S$ protects primary cultured mouse hepatocytes against $CoCl_2$-induced cell injury through inhibition of the ROS-activated p38 MAPK cascade and the COX-2 pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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