The Journal of Korean Academy of Orthopedic Manual Physical Therapy
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v.20
no.2
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pp.27-34
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2014
Background: This study examined the effects of cervical traction group and cervical traction & nerve mobilization exercise group after applying conservative physical therapy to Computer Workers with Cervical Radiculopathy. Methods: They were randomly divided into two groups: 18 subjects were cervical traction group, 22 subjects were cervical traction and nerve mobilization exercise group. Each group performed its own exercise 30 minutes per day, three times per week, for 4 weeks. Pain intensity was measured by the visual analogue scale (VAS) and neck disability index (NDI). Cervical extensor muscles strength (CEMS) was measured by the Pressure biofeedback unit. Grasping power (GP) was measured by the Grip Track Commander. Results: After 4 weeks therapy, VAS and NDI were significantly reduced in both groups (p<.05) and CEMS and GP were significantly increased in both groups (p<.05). Significant differences were also evident between the two groups for these three measurements (p<.05). Conclusions: cervical traction and nerve mobilization exercise group is more effective than cervical traction group for reducing VAS and NDI and increasing GP in computer workers with cervical radiculopathy.
This study was aimed to develop catalytic system for the dry-based reduction of oxidized mercury ($Hg^{2+}$) to elemental mercury ($Hg^0$) which is one of the most important components comprising mercury continuous emission monitoring system (Hg-CEMS). Based on the standard potential in oxidation-reduction reaction, transition metals including Fe, Cu, Ni and Co were selected as possible candidates for catalyst proceeding spontaneous reduction of $Hg^{2+}$ into $Hg^0$. These transition metal catalysts revealed high activity for reduction of $Hg^{2+}$ into $Hg^0$ in the absence of oxygen in reactant gases. However, their activities were greatly decreased in the presence of oxygen, which was attributed to the transformation of transition metals by oxygen to the corresponding transition metal oxides with less catalytic activity for the reduction of oxidized mercury. Hydrogen supplied to the reactant gases significantly enhanced $Hg^{2+}$ reduction activity even in the presence of oxygen. It might be due to occurrence of combustion reaction between $H_2$ and $O_2$ causing the consumption of $O_2$ at such high reaction temperature at which oxidized mercury reduction reaction took place. Because the system showed high activity for $Hg^{2+}$ reduction to $Hg^0$, which was compatible to that of wet-chemistry technology using $SnCl_2$ solution, the catalytic reduction system of Fe catalyst with the supply of $H_2$ could be employed as a commercial system for the reduction of oxidized mercury to elemental mercury.
아시아지역 방산 컨퍼런스 및 전시회인 ADSEC '90이 1990년 12월 15일부터 25일까지 11일동안 태국의 수도 방콕에서 성황리에 열렸다. 해외전시회 서비스(OES)의 후원으로 열린 이번 방산쇼는 ADSEC으로서는 처음이지만, 종전에 싱가포르에 있는 컨퍼런스 및 전시회관리단(CEMS)이 주관해왔던 방산쇼인 "Defense Asia"의 연속판이었다. ADSEC '90에 참가하여 판촉활동을 벌인 호주, 프랑스, 중국, 인도 등 주요 11개국의 방산업체들 동정과 출품된 무기체계에 대해 살펴보기로 한다
Kim, Kwang-Joo;Kim, Hee-Kyung;Park, Young-Ran;Park, Jae-Yun
Journal of Magnetics
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v.11
no.1
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pp.51-54
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2006
Variation of magnetic properties through Cr substitution for Co in inverse-spinel $CoFe_2O_4$ has been investigated by vibrating-sample magnetometry (VSM) and conversion electron $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy (CEMS). $Cr_{x}Co_{1-x}Fe_2O_4$ samples were prepared as thin films by a sol-gel method. The lattice constant of the $Cr_{x}Co_{1-x}Fe_2O_4$ samples was found to remain unchanged, explainable in terms of a reduction of tetrahedral $Fe^{3+}$ ion to $Fe^{2+}$ due to substitution of $Cr^{3+}$ ion into octahedral $Co^{2+}$ site. The existence of the tetrahedral $Fe^{2+}$ ions in $Cr_{x}Co_{1-x}Fe_2O_4$ was confirmed by CEMS analysis. Room-temperature magnetic hysteresis curves for the $Cr_{x}Co_{1-x}Fe_2O_4$ films measured by VSM revealed that the saturation magnetization $M_s$ increases by Cr doping. The $M_s$ is maximized when x = 0.1 and decreases for higher x but is still bigger than that of $CoFe_2O_4$. The increase of $M_s$ can be explained partly by the reduction of the tetrahedral $Fe^{3+}$ ion to $Fe^{2+}$.
Lewis bases were employed to control the stoichiometry of ferrite film prepared by light enhanced plating (LEP) technique. When 2,2'-bipyridyl was used as a Lewis base, conversion electron Mosbauer spectroscopy (CEMS) and x-ray powder diffraction (XRD) experiments showed that the main component of the ferrite films was metal-deficient magnetite (Fe3(1-δ)O4). Nonstoichiometry and roughness of LEP films were increased by the addition of 2,2'-bipyridyl. Using ethylenediaminetetraacetate (EDTA) as a Lewis base, produced film that was a mixture of magnetite and Υ-FeO(OH). No low temperature transition (Verwey transition) of magnetite was detected in resistivity and ac-susceptibility measurements for the LEP films. Surface morphology of the LEP films was observed by atomic force microscopy (AFM). The size of dominant particles was about 0.2 μm.
The hexagonal $HoMn_{1-x}-Fe_xO_3$(x=0.00, 0.05) thin films were prepared using pulsed laser deposition(PLD) method on $Pt/Ti/SiO_2/Si$ substrate. The microstructure and magnetic properties have been studied by x-ray diffraction(XRD), atomic force microscopy (AFH), scanning electron microscope(SEM:), x-ray photoelectron spectroscopy(XPS), and conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy(CEMS). From the analysis of the x-ray diffraction patterns, the crystal structure for all films was found to be a hexagonal($P6_3cm$), which was preferentially grown along(110) direction. The lattice constant $c_0$ of the film with x=0.05 was close to that of single crystal, whereas lattice constant $a_0$ with respect to single crystal shows a slight decrease. This difference of lattice parameters between film and single crystal was caused by the lattice mismatch between the film and $Pt/Ti/SiO_2/Si$ substrate. Conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectrum of $HoMn_{0.95}Fe_{0.05}O_3$ thin film shows an asymmetry doublet absorption ratio at room temperature, which is due to the oriented direction of crystallographic domains. This is corresponding with analysis of x-ray diffraction. The quadrupole splitting(${\Delta}E_Q$) at room temperature is found to be $1.62{\pm}0.01mm/s$. This large ${\Delta}E_Q$ was caused by asymmetry environment surrounding Fe ion.
Park, Young-Ran;Kim, Kwang-Joo;Park, Jae-Yun;Ahn, Geun-Young;Kim, Chul-Sung
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.16
no.1
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pp.45-50
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2006
Oxygen-deficient anatase and rutile titanium dioxide $(TiO_{2-\delta})$ thin films were prepared by a sol-gel method and their structural, electronic, and magnetic properties were investigated. Both anatase and rutile $TiO_{2-\delta}:Fe$ Fe films exhibited ferromagnetism at room temperature for a limited range of Fe doping. For the same amount of Fe doping, the anatase sample exhibited a higher magnetic moment than the rutile one. Result of conversion electron Mossbauer spectroscopy measurements indicates that $Fe^{3+}$ ions substituting the octahedral $Ti^{4+}$ sites mainly contribute to the room-temperature ferromagnetism. Some of the anatase $TiO_{2-\delta}:Fe$ films exhibited p-type character but the observed feromagnetism turns out to be independent of the hole concentration. The room-temperature ferromagnetism can be explained in terms of a direct ferromagnetic coupling between two neighboring $Fe^{3+}$ ions via an electron trapped in oxygen vacancy in $TiO_{2-\delta}:Fe$.
Kim, Hong-Rok;Jin, Byong-Bok;Yoon, Wan-Woo;Kwon, Young-Sung;Lee, Min-Young;Yoon, Young-Bong;Shin, Won-Geun
Journal of Environmental Impact Assessment
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v.16
no.4
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pp.277-283
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2007
Since the Kyoto Protocol became into effect, Korea has been expected to be part of the Annex I countries performing the duty of GHG reduction in the phase of post-Kyoto. Therefore, it is necessary to develop emission factors appropriate to Korean circumstances. In order to develop emission factors this study utilized the CleanSYS, which is the real-time monitoring system for industrial smoke stacks to calculate the emission rate of $CO_2$ continuously. In this study, the main focus was on the power generation plants emitting the largest amount of $CO_2$ among the sectors of fossil fuel combustion. Also, an examination on the comparison of $CO_2$ emission was made among 3 generation plants using the different types of fuels such as bituminous coal and LNG; one for coal and others for LNG. The $CO_2$ concentration of the coal fired plant showed Ave. 13.85 %(10,384 ton/day). The LNG fired plants showed 3.16 %(1,031 ton/day) and 3.19 %(1,209 ton/day), respectably. Consequently, by calculating the emission factors using the above results, it was found that the bituminous coal fired power plant had the $CO_2$ emission factor average of 88,726 kg/TJ, and the LNG fired power plants had the $CO_2$ average emission factors of 56,971 kg/TJ and 55,012 kg/TJ respectably which were similar to the IPCC emission factor.
Kim, Do-Hyeong;Choi, Young-Eun;Park, Jin-Soo;Kang, Moon-Sung
Membrane Journal
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v.27
no.2
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pp.129-137
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2017
In this study, we have developed cation-exchange membranes (CEMs) which can efficiently separate heavy-metal ions among the cations contained in a water system. Sulfonated polyetheretherketone (SPEEK) was used as a base polymer and a powdered chelating resin with strong binding ability to heavy-metal ions was added into it. In order to optimize the performance of the CEM, the content of chelating resin powder and the ion exchange capacity of SPEEK have been controlled. As a result, it was confirmed that the removal efficiency of heavy metal ion was improved by more than 20% by applying the CEM to membrane capacitive deionization (MCDI).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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