Objective: To investigate skeletal and dental changes after application of a mandibular setback surgery-first orthodontic treatment approach in cases of skeletal Class III malocclusion. Methods: A retrospective study of 34 patients (23 men, 11 women; mean age, $26.2{\pm}6.6years$) with skeletal Class III deformities, who underwent surgery-first orthodontic treatment, was conducted. Skeletal landmarks in the maxilla and mandible at three time points, pre-treatment (T0), immediate-postoperative (T1), and post-treatment (T2), were analyzed using cone-beam computed tomography (CBCT)-generated half-cephalograms. Results: The significant T0 to T1 mandibular changes occurred $-9.24{\pm}3.97mm$ horizontally. From T1 to T2, the mandible tended to move forward $1.22{\pm}2.02mm$, while the condylar position (Cd to Po-perpendicular plane) shifted backward, and the coronoid process (Cp to FH plane) moved vertically. Between T1 and T2, the vertical dimension changed significantly (p < 0.05). Changes in the vertical dimension were significantly correlated to T1 to T2 changes in the Cd to Po-perpendicular plane (r = -0.671, p = 0.034), and in the Cp to FH plane (r = 0.733, p = 0.016), as well as to T0 to T1 changes in the Cp to Po-perpendicular plane (r = 0.758, p = 0.011). Conclusions: Greater alterations in the vertical dimension caused larger post-treatment (T2) stage skeletal changes. Studying the mandibular position in relation to the post-surgical vertical dimension emphasized the integral importance of vertical dimension control and proximal segment management to the success of surgery-first orthodontic treatment.
Dendritic cells play a very important role in the immune response as antigen-presenting cells that are critical for initiating both innate and acquired immunity. They recognize, process and present foreign antigens to other key immune cells to trigger and regulate the immune response. The ability to activate these dendritic cells can be used as a treatment for various immune diseases. Maqui berry has been reported to have anticancer, antibacterial and anti-inflammatory properties. However, its effect on the activity of dendritic cells has not been studied. In this study, we investigated the efficacy of maqui berry extract in modulating dendritic cell activity. Treatment of dendritic cells with maqui berry extract induced the costimulatory molecules CD80, CD86, and MHC class I and II in a concentration-dependent manner. Furthermore, the antigen-presenting capacity of dendritic cells was inhibited, which confirms their ability to present antigens, and the production of Interleukin (IL)-12, which is important for dendritic cell activity, was increased. These results indicated that Maqui berry extract activates dendritic cells maturation by inducing the production of co-stimulatory molecules and IL-12. These results suggest that maqui berry extract may act as an effective adjuvant to enhance dendritic cell-based immune responses.
Elevated plasma homocysteine (Hcy) is a risk factor for cognitive dysfunction and Alzheimer disease, although the mechanism is still unknown. Both folate and betaine, a choline metabolite, play essential roles in the remethylation of Hcy to methionine. Choline deficiency may be associated with low folate status and high plasma Hcy. Alterations in DNA methylation also have established critical roles for methylation in development of the nervous system. This study was undertaken to assess the effect of choline and folate deficiency on Hcy metabolism and genomic DNA methylation status of the liver and brain. Groups of adult male Sprague Dawley rats were fed on a control, choline-deficient (CD), folate-deficient (FD) or choline/folate-deficient (CFD) diets for 8 weeks. FD resulted in a significantly lower hepatic folate (23%) (p<0.001) and brain folate (69%) (p<0.05) compared to the control group. However, plasma and brain folate remained unaltered by CD and hepatic folate reduced to 85% of the control by CD (p<0.05). Plasma Hcy was significantly increased by FD $(18.34{\pm}1.62{\mu}M)$ and CFD $(19.35{\pm}3.62{\mu}M)$ compared to the control $(6.29{\pm}0.60{\mu}M)$ (p<0.001), but remained unaltered by CD. FD depressed S-adenosylmethionine (SAM) by 59% (p<0.001) and elevated S-adenosylhomocysteine (SAM) by 47% in liver compared to the control group (p<0.001). In contrast, brain SAM levels remained unaltered in CD, FD and CFD rats. Genomic DNA methylation status was reduced by FD in liver (p<0.05) Genomic DNA hypomethylation was also observed in brain by CD, FD and CFD although it was not significantly different from the control group. Genomic DNA methylation status was correlated with folate stores in liver (r=-0.397, p<0.05) and brain (r = -0.390, p<0.05), respectively. In conclusion, our data demonsoated that genomic DNA methylation and SAM level were reduced by folate deficiency in liver, but not in brain, and correlated with folate concentration in the tissue. The fact that folate deficiency had differential effects on SAM, SAH and genomic DNA methylation in liver and brain suggests that the Hcy metabolism and DNA methylation are regulated in tissue-specific ways.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.15
no.4
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pp.59-64
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2008
In this paper, white polymer light emitting diodes(WPLEDs) were fabricated and investigated the electrical and optical properties for the prepared devices. ITO(indium tin oxide) and PEDOT:PSS [poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrene sulfolnate)] as anode and hole injection materials, PFO [poly(9,9-dioctylfluorene)] and MEH-PPV [poly(2-methoxy-5(2-ethylhe xoxy)-1,4-phenylenevinyle)] were used as the light emitting host and guest materials, respectively. The LiF(lithium flouride) and Al(aluminum) were used electron injection materials and cathode materials. Finally, the WPLED with structure of ITO/PEDOT:PSS/PFO:MEH-PPV/LiF/Al was fabricated. The prepared WPLED showed white emission with CIE coordinates of (x=0.36, y=0.35) at the applied voltage of 9V. The maximum current density and luminance were about $740mA/cm^2\;and\;900cd/m^2$ at 13V, respectively. And the maximum current efficiency was 0.37 cd/A at $200cd/m^2$ in luminance.
The accumulation of inbreeding and the loss of genetic diversity is a potential problem in the modern swine breeds in China. Therefore, the purpose of this study was to analyze the pedigrees of Chinese Duroc (CD), Landrace (CL) and Yorkshire (CY) swine to estimate the past and current rates of inbreeding, and to identify the main causes of genetic diversity loss. Pedigree files from CD, CL and CY containing, 4529, 16,776 and 22,600 records, respectively, were analyzed. Pedigree completeness indexes of the three breeds, accounting for one generation back, were 83.72, 93.93 and 93.59%, respectively. The estimated average annual inbreeding rates for CD, CL and CY in recent three years were 0.21, 0.19 and 0.13%, respectively. The estimated average percentage of genetic diversity loss within each breed in recent three years was about 8.92, 2.19, and 3.36%, respectively. The average relative proportion of genetic diversity loss due to unequal contributions of founders in CD, CL and CY was 69.09, 57.95 and 60.57%, and due to random genetic drift was 30.91, 42.05 and 39.43%, respectively. The estimated current effective population size for CD, CL and CY was 76, 117 and 202, respectively. Therefore, CD has been found to have lost considerable genetic diversity, demanding priority for optimizing the selection and mating to control future coancestry and inbreeding. Unequal contribution of founders was a major cause of genetic diversity loss in Chinese swine breeds and random genetic drift also showed substantial impact on the loss of diversity.
In this study, the physicochemical properties of freeze dried (FD) and spray dried powders (SD-MD10, SD-MD20, SD-CD10, SD-CD20) from green coffee bean extract were investigated. Yields were 91.46% for FD powder and 71.63~87.98% for SD powders, respectively. The moisture content of SD powders (1.39~1.86%) was lower than that of FD powder (3.19%). L, a and b value of SD powders were higher than of FD powder. The particle size of the FD powder ($147.67{\mu}m$) was higher than that of the SD powders ($54.23{\sim}66.07{\mu}m$). The water absorption index of the SD powders (0.51-0.59) were lower than that of the FD powder (0.72). The water solubility index of the SD powders, 77.26-90.07%, was higher than that of the FD powder (70.07%). The total phenolic and flavonoid contents of SD-CD10 were 20.67 g/100 g and 8.92 g/100 g, respectively. The chlorogenic acid content of SD-CD10 (12.04 g/100 g) was higher than other SD powders. The DPPH and superoxide radical scavenging activities of SD-CD10 at $1,000{\mu}g/mL$ were 88.02% and 86.89%, respectively. The SD-CD10 was better than other SD powders on protective effects against oxidative stress in L-132 cells (87.33%). In conclusion, we provided experimental evidence that spray-dried powder of green coffee bean extracts have potential as functional food materials.
In order to investigate contamination of heavy metal in seawater and cultured oyster, samples were collected November 2003 to July 2004 from 12 sites (13 sites for seawater) along the coast of Tongyeong, Korea. The mean concentrations of metal in oyster tissues were as follows: 0.09 (0.01-0.3) ${\mu}g/l$ for Cd, 0.47 (0.01-1.4) ${\mu}g/l$ for Cr, 0.59 (0.2-2.3) ${\mu}g/l$ for Ni, 1.02 (0.1-4.2) ${\mu}g/l$ for Pb and 0.48 (0.01-3.9) ${\mu}g/l$ for Hg in the seawater, whereas 2.45 (0-5.47) mg/kgDW for Cd, 3.63 (0.10-12.91) mg/kgDW for Cr, 3.2 (0.01-15.73) mg/kgDW for Ni, 3.51 (0.01-6.47) mg/kgDW for Pb and 0.39 (0.004-0.74) mg/kgDW for Hg, respectively. Most metal concentration values were below the permissible range for the related regulations. Mean bioconcentration factors (BCF) for each metal were as follows: 38,964 (1,771-207, 171) for Cd, 9,583 (1,231-80, 162) for Cr, 191 (3-20, 980) for Ni, 1,416 (245-5, 207) for Pb and 180 (5-716) for Hg, respectively. The BCF values from this study corresponded to the transitional phase from the pristine to the contaminated waters. Notably, Cd showed the highest BCF, which suggest that the Pacific oyster could be utilized as a useful biomarker for Cd contamination in sea water. The multidimensional scaling analysis suggested that the metal contaminants are mainly originated from combustion of fossil fuel and accumulated to oyster through food web.
A humanized mice (hu-mice) model is extremely valuable to verify human cell activity in vivo condition and is regarded as an important tool in examining multimodal therapies and drug screening in tumor biology. Moreover, hu-mice models that simply received human $CD34^+$ blood cells and tissue transplants are also overwhelmingly useful in immunology and stem cell biology. Because generated hu-mice harboring a human immune system have displayed phenotype of human $CD45^+$ hematopoietic cells and when played partly with functional immune network, it could be used to evaluate human cell properties in vivo. Although the hu-mice model does not completely recapitulate human condition, it is a key methodological factor in studying human hematological malignancies with impaired immune cells. Also, an advanced humanized leukemic mice (hu-leukemic-mice) model has been developed by improving immunodeficient mice. In this review, we briefly described the history of development on immunodeficient SCID strain mice for hu-and hu-leukemic-mice model for immunologic and tumor microenviromental study while inferring the potential benefits of hu-leukemic-mice in cancer biology.
Peptides, although high efficacy and specificity in their physiological function, usually have low therapeutical activities due to their poor bioavailability when administrated orally. Nanoparticles have been regarded as a useful vector for targeted drug delivery system because they can protect drug from being degraded quickly and pass the gastrointestinal barriers. Here we described a novel oral N-trimethyl chitosan nanoparticles formulation containing thymopentin (Tp5-TMC-NP). N-trimethyl chitosan (TMC) was synthesized and then used to prepare Tp5-TMC-NP by ionotropic gelation. A three-factor, five-level CCD (Central Composite Design) design was used in the optimization procedure, with HPLC as the analyzing method. The resulting Tp5-TMC-NP had a regular spherical surface and a narrow particle size range with a mean diameter of 110.6 nm. The average entrapment efficiency was 78.8%. The lyophilized Tp5-TMC-NP formulation was stable in $4^{\circ}C\;or\;-20^{\circ}C$ after storage of 3 months without obvious changes in morphology, particle size, pH and entrapment ratio. The results of the flow cytometer determination showed that the ratio of $CD4^+/CD8^+$ of Wistar female rat given Tp5-TMC-NP (ig) was 2.59 time that of the group given Tp5 (ig).
This study was designed to find optimum conditions of four different factors (ratio of solvent to cholesterol-$\beta$-cyclodextrin complex, mixing speed, mixing temperature, and mixing time) for cholesterol dissociation in cream. Using the ratio of 6 to 1 (solvent to the complex) showed the highest cholesterol dissociation rate (82.50%) when mixed at 100 rpm at $50^{\circ}C$ for 1 h. Mixing speed did not significantly affect the cholesterol dissociation. Also, mixing time appeared to be insignificant. The optimum mixing temperature was $50^{\circ}C$ and mixing at $40^{\circ}C$ resulted in a significantly lower rate, compared with that at $50^{\circ}C$. In a subsequent experiment, using recycled $\beta$-cyclodextrin only showed 75.07% of cholesterol removal in cream, while the mixture of recycled to unused $\beta$-CD with the ratio of 6 to 4 increased cholesterol removal to 95.59%, which is highly close to that of 100% unused $\beta$-CD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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