Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1990.10a
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pp.39-44
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1990
Polycrystalline CdS films were grown on glass substrate with conducting indium tin oxide(ITO) by electrodeposition. The average size of the plate-shape grains o the CdS films was from 0.3um to 0.05um, and the adhesion to ITO was excellent. The optical band gap of the electrodeposited CdS films was in the range from 2.51eV to 2.68 eV. The optical transmittance was 80% and the electrical resistivity varied from 10$^3$ to 10$\^$5/$\Omega$-cm depending on the deposition condition.
The contents of Pb and Cd in litters of Ginko biloba collected from thirty-four areas in Seoul were measured and analyzed for among relative air pollutions. S contents in litters of G. biloba were 0.88% at Hyehwadong, 0.98% at Yongsan and 0.95% at Ch angdong. Mean value were 0.65% in 0-10 km areas from Kwanghwamun, but were 0.47% in 10-15 km areas. In S contents, the correlation between 0-5 km area and 10-15 km area from Kwanghwamun was high significant, but correlation between 0-5 km area and 5-10 km area from Kwanghwamun had no significance. Pb contents were 118.95 ppm at Pildong, 112.22 ppm at Ulchiro 3-ga and 105.55 ppm at Bus terminal (Banpo). In Pb contents the correlation between 0-5 km area and 10-15 km aea from kwanghwamun was high significant, but the correlation between 0-5 km area and 5-10 km area from Kwanghwamun had no significance. In Cd contents. Cd contents were high in Youido, Shinch on, Kongdokdong, Haengdangdong, Kirum, Ch ongnyangni and Imundong.
Chemical assessment of soil pollution with heavy metals was made by analyzing the changes in pH, ionic strength, cationic concentration and chemical species in the soil solution. Saturated pastes of the unpolluted soils were made by adding solutions containing Cu or Cd and the final Cu or Cd concentrations were in the range of 0 to 400 mg/kg. After equilibrating for 24 hours at $25^{\circ}C$, the soil solution was extracted from the saturated pastes by the vacuum extraction method and analyzed for pH, electrical conductivity, Cu, Cd, cations and inorganic ligands. Chemical species in soil solution were calculated by the GEOCHEM-PC program employing the input variables of pH, ionic strength(${\mu}$), molar concentrations of cations and ligands. Increasing Cu or Cd additions lowered pH of the soil solution but increased concentrations of Ca, Mg and K resulting in increases of ${\mu}$ of the soil solution. Effects of Cu on lowering pH and increasing ${\mu}$ were greater than those of Cd. Concentrations of Cu or Cd in soil solution were relatively very low as compared to those of additions, but increased linearly with increasing additions representing that concentrations of Cu were higher than those of Cd. At 400 mg/kg additions, concentrations of Cu were in the range of 0.51 to 11.70 mg/L but those of Cd were 34.4 to 88.5 mg/L. Major species of Ca, Mg and K were free ions and these species were equivalent to greater than 95 molar % of the existing respective molar concentrations. These cationic species were not changed by Cu or Cd additions. Major species of Cu in lower pH soils such as SiCL and SL were free $Cu^{2+}$ (>95 molar %), but those in LS having a higher pH were free $Cu^{2-}$ and Cu-hydroxide complex. At 100 mg Cu/kg treatment, $Cu^{2+}$ and Cu-hydroxide complex were equivalent to 73 and 22.4 molar %, respectively. These respective percentages were decreased and increased correspondingly with increasing Cu treatments. Major species of Cd in soil solution were free $Cd^{2+}$ and Cd-chloride complex, representing 79 to 85 molar % for $Cd^{2+}$ and 13 to 20% for Cd-chloride complex at 10 mg Cd/kg treatment. With increasing Cd additions to 400 mg/kg, $Cd^{2+}$ species decreased to $40{\sim}47%$ but Cd-chloride complexes increased to $53{\sim}60$ molar %. These results demonstrated that soil contamination with heavy metals caused an adverse effect on the plant nutritional aspects of soil solution by lowering pH, increasing cations temporarily, and increasing free metal concentrations and species enough to be phytotoxic.
Two crystal structures of bromine sorption complexes of vacuum dehydrated Cd(ll)-exchanged zeolite A have been determined by single-crystal xray diffraction techniques in the cubic space group Pm3m at 21(1) ℃. Both crystals were ion exchanged in flowing streams of exchange solution In which mole ratio of Cd(NO3)2 and Cd(OOCCH3)B was 1:1 with a total concentration of 0.05 M. First crystal was dehydrated at 450℃ and 2 ×10-6 Torr for two days. Second crystal was dehydrated at 650℃ and 2 ×10-6 Torr for two days. Both crystals were then treated with 160 Torr for two days. Second crystal was dehydrated at 650℃ and 2 × 10-6 Torr for two days. Both crystals were then treated with 160 Torr of zeolitically dried bromine vapor at 24℃. Full-matrix least-squares refinements of toe first crystal(a: 12.250(1) A )· and the second crystal(a: 12.204(2) A ) have contecoed to final error indices, Rl:0.075 and Ra:0.079 with 212 reflections, and Rl : 0.089 and Ra = 0.078 with 128 reflections, respectively, for which I >3σ(I). Crystallographic analyses of both crystals show that six Cd2+ ions are located on two different threefold axes of unit cell associated with 6-ring oxygens. Each 4.5 Cd2+ ion is recessed ca.0. 441 A Into the large cavity to complex either with Brsor with Br3from the (111) plane of 0(3), whereas each 1.5 Cd2+ ions recessed ca. 0.678 A into we sodalite unit. Approximately 1.5 Br5-and 1.5 Br3-ions are sorbed per unit cell. Each Brsion interacts and stabilized by complexing with two Cd2+ ions and framework oxide ions, while each Br3ion interacts with one Cd2+ ion and framework oxide ions. Because of residual water molecules the following reactions may be occurred inside of zeolite cavity:
Park, Su-Jin;Yu, A Ram;Kim, Yeseul;Lee, Young-Jin;Kim, Hee-Joung
Progress in Medical Physics
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v.24
no.3
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pp.162-170
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2013
Dedicated single-photon emission computed tomography (SPECT) systems based on pixelated semiconductors are being developed for studying small animal models of human disease. To clarify the possibility of using a SPECT system with CdTe for a high resolution low-dose small animal imaging, we compared the quality of reconstructed images from pixelated CdTe detector to those from a small SPECT system with NaI(Tl). The CdTe detector was $44.8{\times}44.8$ mm and the pixels were $0.35{\times}0.35{\times}5$ mm. The intrinsic resolution of the detector was 0.35 mm, which is equal to the pixel size. GATE simulations were performed to assess the image quality of both SPECT systems. The spatial resolutions and sensitivities for both systems were evaluated using a 10 MBq $^{99m}Tc$ point source. The quantitative comparison with different injected dose was performed using a voxelized MOBY phantom, and the absorbed doses for each organ were evaluated. The spatial resolution of the SPECT with NaI(Tl) was about 1.54 mm FWHM, while that of the SPECT with a CdTe detector was about 1.32 mm FWHM at 30 mm. The sensitivity of NaI(Tl) based SPECT was 83 cps/MBq, while that of the CdTe detector based SPECT was 116 cps/MBq at 30 mm. The image statistics were evaluated by calculating the CNR of the image from both systems. When the injected activity for the striatum in the mouse brain was 160 Bq/voxel, the CNR of CdTe based SPECT was 2.30 while that of NaI(Tl) based SPECT was 1.85. The CNR of SPECT with CdTe was overall higher than that of the NaI(Tl) based SPECT. In addition, the absorbed dose was higher from SPECT with CdTe than those from NaI(Tl) based SPECT to acquire the same quantitative values. Our simulation results indicated that the SPECT with CdTe detector showed overall high performance compared to the SPECT with NaI(Tl). Even though the validation study is needed, the SPECT system with CdTe detector appeared to be feasible for high resolution low-dose small animal imaging.
To investigate differences in Cd and Zn contents in paddy soils and rice plants polluted by aerial emissions from the Janghang smelter, soil samples in the different directions and at the surface (0-15cm) and subsurface (15-30cm) in 1982 and 1990, and rice plants at the corresponding sampling sites in 1990 were collected from the Janghang Smelter Area. Soil samples were extracted with $4M-HNO_3$ and plant samples were digested with a mixture of $HNO_3$ and $HClO_4$for analyzing by atomic absorption spectrophotometry. The Cd and Zn contents in soils ranged from 0.09 to 4.42 and from 16.0 to 959.5mg $kg^{-1}$, respectively. The average contents of Cd and Zn in 1990 were higher than those in 1982. The Cd and Zn contents of soils near the center of the smelter were higher than those of soils farther from the center and also decreased in the order of east > north-north east > north east > north. The Cd and Zn levels in surface soils were higher than those in subsurface soils. The contaminated areas of Cd and Zn were within 4km in the east, and within 3km in the north-north east and the north east. Metal contents in brawn rice were the lowest in rice plants. The Cd content of brown rice was one sixth of that in leaf blade and in leaf sheath. The Cd content of leaf blade, stem and panicle axis were significantly correlated with the levels of Zn, Cu and Pb in soils, and Zn content of stem was significantly correlated with the levels of Cu and Pb. The Cd and Zn content in brown rice ranged from 0.05 to 0.25mg $kg^{-1}$ and from 10.5 to 30.9㎎ $kg^{-1}$ in the smelter area, respectively.
Niu, Jinzhong;Xu, Weiwei;Shen, Huaibin;Li, Sen;Wang, Hongzhe;Li, Lin Song
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.2
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pp.393-397
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2012
We report a new route to synthesize high quality zinc blende CdS and ZnS nanocrystals in noncoordinating solvent 1-octadecene, using dodecanethiol (DDT) molecules as both the sulfur source and surface capping ligands. Different reaction temperatures and Cd(Zn)/DDT molar ratios were tested to optimize the synthesis conditions. Absorption photoluminescence (PL) spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) pattern, and transmission electron microscopy (TEM) were used to characterize assynthesized nanocrystals. The narrow half width at the half-maximum on the long wavelength side of the firstexcitonic absorption peak and TEM images demonstrated nearly monodisperse size distributions of asprepared CdS, ZnS, and CdS/ZnS core/shell nanocrystals. Only trap emissions of the nanocrystals were detected when the amount of DDT was excessive, this came from the strong quenching effect of thiol groups on the nanocrystal surfaces. After overcoating with ZnS shells, band-gap emissions of CdS nanocrystals were partially recovered.
This study examined the effects of dietary ${\beta}$-cyclodextrin (${\beta}CD$) on the cholesterol of blood and tissues of swine. Thirty six male castrated swine ($Landrace{\times}Yolkshire{\times}Duroc$) weighing 50 kg were randomly assigned to one of four dietary groups until their weight reached 110 kg. The groups were: basal diet without ${\beta}CD$ (control) and basal diets containing 1.5%, 3.0%, or 5.0% ${\beta}CD$. Diets and water were offered ad libitum. No significant difference was found between treatments in terms of feeding performance measured by daily intake, daily weight gain, and feed efficiency. Addition of ${\beta}CD$ to the diets significantly reduced total lipid, triglyceride and total cholesterol levels in swine blood, particularly in the group receiving 5.0% ${\beta}CD$, which showed decreases (p<0.05) of 21.9%, 55.6% and 27.7%, respectively. Cholesterol levels in back fat, loin, belly and ham portions of swine fed ${\beta}CD$ significantly differed (p<0.05) from controls, especially in the 5.0% ${\beta}CD$-fed group, with reductions of 26.0%, 27.5%, 17.9% and 18.3%, respectively. These results suggested that the addition of ${\beta}CD$ to the diet of swine could reduce their body cholesterol by decreasing the migration of cholesterol through the blood.
Park, Myoung-Guk;Lee, Yoon-Bok;Kim, Yong-Jin;Kim, In-Bae;Kim, Yang-Do
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.44
no.2
s.297
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pp.84-88
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2007
CdSe hollow spheres with the diameter of about 30-50 nm were synthesized after ultrasonic irradiation in the presence of $Cd(NO_3)_2,\;Na_2SeSO_3$, and polyvinylalcohol(PVA). The characteristics of CdSe hollow spheres were analyzed using X-ray diffraction(XRD), transmission electron microscopy(TEM), UV-vis measurement and PL spectrometer. The characteristics of solvent as water and water-1-propanol mixture in the system played important roles on the controlled synthesis of hollow sphere. Based on the observation of morphological difference of CdSe, the possible mechanism of CdSe hollow sphere formation will be discussed.
Cadmium selenide (CdSe) nanoparticles with the diameter of about 3.4nm have been synthesized from the mixed aqueous solution of distilled water and diethanolamine at room temperature. The cadmium chloride ($CdCl_2$), sodium selenosulfate ($Na_2SeSO_3$) were used as the cadmium and selenium source, respectively. The properties of CdSe nanoparticles were characterized by using transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD) and UV-Vis measurements. CdSe nanoparticles were analyzed to be cubic phase with the absorption excition peaks between 540 and 600 nm. CdSe nanoparticles also showed red-shifted excition peaks with increasing the sonication time. This paper mainly presents the sonication effects on the formation of CdSe nanoparticles prepared from the mixed aqueous solution of distilled water and diethanolamine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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