The Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI) has designed a Hybrid-Low Power Research Reactor (H-LPRR) which can be used for critical assembly and conventional research reactor as well. It is an open tank-in-pool type research reactor (Thermal Power: 50 kWth) of which the most important applications are Neutron Activation Analysis (NAA), Radioisotope (RI) production, education and training. There are eight irradiation holes on the edge of the reactor core: IR (6 holes for RI production) and NA (2 holes for NAA) holes. In order to quantify the elemental concentration in target samples through the Instrumental Neutron Activation Analysis (INAA), it is necessary to measure neutron spectrum parameters such as thermal neutron flux, the deviation from the ideal 1/E epithermal neutron flux distribution (α), and the thermal-to-epithermal neutron flux ratio (f) for the irradiation holes. In this study, the MCNP6.1 code and FORTRAN 90 language are applied to determine the parameters for the two irradiation holes (NA-SW and NA-NW) in H-LPRR, and in particular its α and f parameters are compared to values of other research reactors. The results confirmed that the neutron irradiation holes in H-LPRR are designed to be sufficiently applied to neutron activation analysis, and its performance is comparable to that of foreign research reactors including the TRIGA MARK II.
Two kinds of $Ga_2S_3:Er$ (type A and type B) single crystals were grown by the chemical transport reaction method using iodine as a transport agent. The single crystals were crystallized into a monoclinic structure. The optical energy band gaps were found to 3.375 eV for the $Ga_2S_3:Er$ (type A) single crystal and 3.365 eV fir the $Ga_2S_3:Er$ (type B) single crystal at 13K. When the $Ga_2S_3:Er$ (type A and type B) single crystals were excited by the 325 nm-line of a Cd-He laser, Photoluminescence spectra of the $Ga_2S_3:Er$ (type A) single crystal exhibited blue emission band peaked at 444 nm and green and red emission bands peaked at 518 nm and 690 nm. Pgitikynubescebce soectra if the $Ga_2S_3:Er$ (typeB) single crystal showed green and red emission bands peaked at 513 nm and 695 nm. Sharp emission peaks in the two kinds if $Ga_2S_3:Er$ single crystal were observed near 525 nm, 553 nm, 664 nm, 812 nm, 986 nm, and 1540 nm and analysed as originating from the electron transitions between the energy levels of $Er^{3+}$ ion.
Lee, Woo-Gyo;Kim, Yong-Kyun;Kim, Jong-Kyung;Tarasov, V.;Zelenskaya, O.
Journal of Radiation Protection and Research
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v.29
no.4
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pp.251-256
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2004
CsI(Tl), $CdWO_4(CWO),\;Bi_4Ge_3O_{12}(BGO)\;and\;Gd_2SiO_5:Ce(GSO)$ scintillators were studied to manufacture a phoswich detector. The maximum wavelengths of the CsI(Tl), CWO, BGO and GSO scintillators are 550 nm, 475 nm, 490 nm and 440 nm for the radioluminescence, and the absolute light outputs of the CsI(Tl), CWO, BGO and GSO scintillators are 54890 phonon/MeV, 17762 phonon/MeV, 8322 phonon/MeV and 8932 phonon/MeV with a neutral filter, and the decay time of the CsI(Tl), CWO, BGO and GSO scintillators is $1.3{\mu}s,\;8.17{\mu}s$, 213 ns and 37 ns by a single photon method. The phoswich detector which was manufactured with plastic and CsI(Tl) scintillators could separate the ${\beta}$ particle and ${\gamma}$ ray. The phoswich detector could also measure the pulse height spectra of the ${\beta}$ particle and ${\gamma}$ ray by a PSD method.
KIM Eun Jung;SEO Jung-Kil;KIM Chan-Hee;GO Hye-Jin;HUH Min-Do;MOON Jung-Hye;PARK Jang-Su;PARK Nam Gyu
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.32
no.2
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pp.232-237
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1999
The relationship between structure and contractile activity was studied on the three neuropeptide $\gamma$ (mammalian-, bowfin-, shark-NP$\gamma$) that were synthesized by the solid-phase method. Circular dichroism spectra showed that mammalian-, bowfin- and shark-neuropeptide $\gamma$ took an unordered structure in buffer solution and artificial liposome. The intestinal motility response was investigated with guinea-pig ileum, rat duodenum and carp intestine. In case of carp intestine, contractile activity was as follows; bowfin-NP$\gamma$> shark-NP$\gamma$>mammalian-NP$\gamma$, On the other hand, the contractile activity of mammalian-neuropeptide $\gamma$ was more potent than those of bowfin-, shark-neuropeptide $\gamma$ in the guinea-pig ileum and rat duodenum. These results suggest that NP$\gamma$ show the species-specific activity.
Kim, Dong Yeup;Kim, Nam Jin;Son, Byung Sam;Lee, Dong Jin;Oh, Chang Eon;Doh, Myung Ki
Journal of the Korean Chemical Society
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v.39
no.12
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pp.940-945
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1995
The SS-epm(N,N '-bis-[2(S)-pyrrolidinylmethyl]ethane-1,2-diamine) ligand having stereospecificity has been prepared and reacted with $CoCl_2{\cdot}6H_2O$ or trans-$[Co(pyridine)_4Cl_2]Cl.$ The resultants are green crystals, both of which are identified to be trans-$[Co(SS-epm)Cl_2]_2(COCl_4)$ by elemental analysis and absorption spectra. CD spectrum of trans complex shows negative (-) cotton effect at long wavelength due to the vicinal effect of the stereospecifically chelated ligands. The conformation of SS-epm in trans complex is ${\delta}{\lambda}{\delta}$(SRRS) for each of the five membered chelated ring. $Co(II)Cl_4^{2-}$ as counter ion plays an importance role in the ionic association of the formation of trans complex with SS-epm. Furthermore, according to orientation of secondary amine, total strain energy on each isomers was calculated by molecular mechanics (MM) to verify structural characterization and spectral data.
Difractose anhydrides (DFAs) is studied as a sweetener for diabetics because of its structural property. DFAs have four types: DFA I, III, IV (degradation of levan) and V (degradation of inulin). Especially, DFA IV has been shown to enhance the absorption of calcium in experiments using rats. Levan fructotransferase is an enzyme for producing di-d-fructose-2,6':6,2-dianhydride (DFA IV). To identify structural characterization, we purified wild-type and mutants (D63A, D195N and N85S) of levan fructotransferase (LFTase) from Microbacterium sp. AL-210. These proteins were purified to apparent homogeneity by Ni-NTA affinity column, Q-sepharose ion exchange and gel filtration chromatography and detected by SDS-PAGE. They were also analyzed by circular dichroism (CD) measurements, JNET secondary structure prediction, activity measurements at various temperatures, and pH analysis. The optimum pH for the enzyme-catalyzed reaction was pH 7.5 and optimum temperature was observed at $55^{\circ}C$. Along with wild-type LFTase, mutants were analyzed by CD measurement, fluorescence analysis and differential scanning calorimetry (DSC). N85S showed less $\alpha$-helix and more $\beta$ strand than others. Also, N85S showed almost the same curve as wild-type in their steady-state fluorescence spectra, whereas mutant D63A and D195N showed higher intensity than wild-type. The amino acid sequence of wild-type LFTase was compared to the sequences of exo-inulinase from Aspergillus awamori, a plant fructan 1-exohydrolase from Cichorium intybus, and Thermotogo maritime (Tm) invertase and showed a high identity with Exo-inulinase from Aspergillus awamori.
The nsp14 protein is an exoribonuclease that is encoded by severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV). We have cloned and expressed the nsp14 protein in Escherichia coli, and characterized the nature and the role(s) of the metal ions in the reaction chemistry. The purified recombinant nsp14 protein digested a 5'-labeled RNA molecule, but failed to digest the RNA substrate that is modified with fluorescein group at the 3'-hydroxyl group, suggesting a 3'-to-5' exoribonuclease activity. The exoribonuclease activity requires $Mg^{2+}$ as a cofactor. Isothermal titration calorimetry (ITC) analysis indicated a two-metal binding mode for divalent cations by nsp14. Endogenous tryptophan fluorescence and circular dichroism (CD) spectra measurements showed that there was a structural change of nsp14 when binding with metal ions. We propose that the conformational change induced by metal ions may be a prerequisite for catalytic activity by correctly positioning the side chains of the residues located in the active site of the enzyme.
Since heavy metal pollution is a significant global environmental problem and very dangerous to human health, the improved methods for detecting heavy metals are required recently. Colorimetric chemosensors are now considered as one of the most effective analytical method used in the environment monitoring. New direct dyes having the function of colorimetric chemosensors were synthesized. When metal ions such as $Al^{3+}$, $Ca^{2+}$, $Cd^{2+}$, $Cr^{3+}$, $Cu^{2+}$, $Fe^{2+}$, $Fe^{3+}$, $Hg^{2+}$, $Li^+$, $Mg^{2+}$, $Na^+$, $Ni^{2+}$, $Pb^{2+}$ and $Zn^{2+}$ were added each solution of new direct dyes, the color of solution was changed and can be easily detected with naked eyes without expensive experimental equipment such as atomic absorption spectrometer (AAS) or inductively coupled plasma?mass spectrometer (ICP-MS). The new benzidine analogues were diazotized and reacted with couplers such as H-acid, J-acid, Chromotropic acid, Nevill-winther acid and gamma acid to synthesize new direct dyes. The structures of the new direct dyes were confirmed by high resolution mass spectrometer (FAB ionization) and evaluated with UV-Vis spectroscopy. The UV-VIS spectroscopy was measured for the dye solutions by adding various concentrations of metal ions. It was observed that the absorbance in UV-Vis spectra was changed as the heavy metal ions were added.
Seasonal fluctuations of physico-chemical and biological aspects of the environment were studied in Vladivostok harbour (Golden Horn Bay, the East Sea/Sea of Japan). The benthic community structure was described with a focus on size-spectra (bacteria, meio- and macrofauna) related with the chemical environment and chemical fluxes in sediment and to reveal their possible ecological role in the process of bioremediation of the environment. Samples from two sites with different concentrations of heavy metals (Fe, Zn, Cu, Pb, Mn, Cr, Ni Cd, Co) and petroleum hydrocarbon were assessed by a number of methods. These included plate counts of culturable bacteria, observation through a scanning electron (SEM) and transmission electron microscope (TEM). These approaches were complemented with microscopic assessments of the diversity of the benthic community. The specific communities had a limited number of species, tolerant to abnormally high levels of toxic compounds. The dominant species were presented by several sho.1-lived small polychaetes (Capitella capitata) and nematodes (Oncholaimium ramosum). The highest population density was recorded in microbenthos, in various diatoms, various physiological groups of bacteria which participate in biomineralization: marine heterotrophic bacteria, which oxidized oil, black oil in addition to groups resistant to heavy metals. They have the entire set of mechanisms for neutralizing the negative effect of those compounds, forming the detrital food web and biogeochemical circulation of material in sediments, which results in the biological self-recycling of sea basins. Macro- and meiobenthic organisms were more sensitive to a greater extent of $H_2S$ and petroleum hydrocarbons than to metal content, but the within-site rankings were the same as those achieved for microbiological analyses.
A new DCM derivative containing a phenothiazine moiety, 4-(dicyanomethylene)-2-t-butyl-6-(9-ethylphenothiazine-2- enyl)-4H-pyran (DCPTZ), has been synthesized as an orange-red fluorescent dye molecule for organic lightemitting diodes (OLEDs). EL devices with the structure of $ITO/PEDOT-PSS/{\alpha}-NPD/Alq_3:DCPTZ/Alq_3/LiF/Al$ have been fabricated with changing the doping concentration of the DCPTZ. Maximum EL spectra of the devices ranged from $580{\sim}620$ nm depending on the doping concentration of the dye molecule. An EL device with 0.5 % doping concentration showed CIE coordinate (0.51, 0.47) at luminance of 100 $cd/m^2$. White light-emitting devices with the structure of $ITO/PEDOT-PSS/{\alpha}-NPD/{\alpha}-NPD:DCPTZ/DPVBi/Alq_3/$ LiF/Al have been also fabricated. The thickness of blue light-emitting 1,4-bis(2,2- diphenylvinyl)benzene (DPVBi) layer was changed to obtain a white light-emission. A white light-emission from the device was observed when the thickness of the DPVBi layer became thicker than 10 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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