Yan, Yu-Lan;Han, Feng;Tan, Wen-Min;Wu, Cui-Ping;Qin, Xi
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.15
no.16
/
pp.6767-6772
/
2014
Several studies have suggested associations between MDM2 (mouse double minute 2 homolog) polymorphisms and leukemia risk, but they reported contradictory results. For better understanding of the effect of MDM2 T309G polymorphism on leukemia risk, we performed a meta-analysis. All eligible studies were identified through a search of PubMed, Web of Science, EMBASE, and Chinese Biomedical Literature (CBM) databases before May 2014. Assessment of associations between the MDM2 T309G polymorphism and leukemia risk was conducted by odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs). Finally, a total of 11 publications covering 12 case-control studies with 2, 362 cases and 5, 562 controls concerning MDM2 T309G polymorphism with respect to leukemia were included in the meta-analysis. Significant associations were found between MDM2 T309G polymorphism and leukemia risk in four models in overall populations (G vs T: OR=1.29, 95% CI=1.11-1.49, p=0.001; GG vs TT: OR=1.67, 95% CI=1.21-2.30, p=0.002; GG vs TG/TT: OR=1.56, 95% CI=1.21-2.00, p=0.001; GG/TG vs TT: OR=1.28, 95% CI=1.05-1.57, p=0.015). In the sub-group analysis according to ethnicity, increased leukemia risks were observed in three genetic models among Asians but not Caucasians. In conclusion, the results of our meta-analysis suggest that the MDM2 T309G polymorphism can increase the risk of leukemia, especially among Asian populations.
Background: Associations between the 8473T>C polymorphism (rs5275) in the cyclooxygenase-2 (COX-2) gene and breast cancer (BC) risk are still inconclusive and ambiguous. The aim of this meta-analysis was to comprehensively estimate the genetic risk of 8473T>C polymorphism in the COX-2 gene for BC. Materials and Methods: We searched PubMed, Web of Science, Medline, Chinese biomedical (CBM), Weipu, China national knowledge infrastructure (CNKI), and Wanfang databases, covering all publications (last search was updated on Aug 17, 2014). Statistical analyses were performed using Revman 5.3 and STATA 10.0 software. Results: A total of 6,720 cases and 9,794 controls in 12 studies were included in this study. The results indicated no significant associations between the 8473T>C polymorphism of the COX-2 gene and BC risk for the CC+TC vs TT model (pooled odds ratio (OR)=0.97, 95% confidence interval (CI)=0.90-1.03, and p=0.29). On subgroup analysis, we also found that subdivision on ethnicity among Caucasians, Asians and others also revealed no relationship with BC susceptibility. With the study design (CC+TC vs TT), no significant associations were found in either population-based case-control studies (PCC), or hospital-based case-control studies (HCC). Conclusions: This present meta-analysis suggests that the 8473T>C polymorphism in the COX-2 gene is not a conspicuous low-penetrant risk factor for developing BC.
Objective: Increasing scientific evidence suggests that common variants in the PALB2 gene may confer susceptibility to breast cancer, but many studies have yielded inconclusive results. This meta-analysis aimed to derive a more precise estimation of the relationship between PALB2 genetic variants and breast cancer risk. Methods: An extensive literary search for relevant studies was conducted in PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library, CISCOM, CINAHL, Google Scholar, CNKI and CBM databases from their inception through September 1st, 2013. A meta-analysis was performed using the STATA 12.0 software and crude odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated. Results: Six case-control studies were included with a total of 4,499 breast cancer cases and 6,369 healthy controls. Our meta-analysis reveals that PALB2 genetic variants may increase the risk of breast cancer (allele model: OR>1.36, 95%CI: 1.20~1.52, P < 0.001; dominant model: OR>1.64, 95%CI: 1.42~1.91, P < 0.001; respectively). Subgroup analyses by ethnicity indicated PALB2 genetic variants were associated with an increased risk of breast cancer among both Caucasian and Asian populations (all P < 0.05). No publication bias was detected in this meta-analysis (all P > 0.05). Conclusion: The current meta-analysis indicates that PALB2 genetic variants may increase the risk of breast cancer. Thus, detection of PALB2 genetic variants may be a promising biomarker approach.
To perform a systematic review of the data collected from case-control studies conducted earlier to investigate the correlation between E-selectin S128R polymorphism and ischemic stroke (IS) risk among the Chinese population. The PubMed, Web of Science, Chinese biomedical literature database (CBM), Chinese databases China National Knowledge Infrastructure (CNKI), WanfangData knowledge service platform (Wanfang Data), and information resource integration service platform (VIP) Databases were searched to retrieve case-control studies on the correlation between E-selectin gene S128R polymorphism and IS from the inception of the database till June 2019. The literature was screened, data were extracted, the risk of bias was reviewed, and the studies included were assessed independently by two reviewers. Stata ver. 12.0 software (Stata Corp LLC, College Station, TX, USA) was used to perform the meta-analysis. A total of 2907 cases from eight case-control studies involving 1478 IS patients and 1429 controls were included in this study. The R allele and RS genotype in E-selectin were found to be associated with the risk of IS as per the results of the meta-analysis (R vs. S : odds ratio [OR], 2.75; 95% confidence interval [CI], 2.15-3.51; p<0.00001; RS vs. SS : OR, 2.50; 95% CI, 1.95-3.19; p<0.00001; RR+RS vs. SS : OR, 2.85, 95% CI, 2.21-3.67; p<0.00001). The E-selectin gene S128R polymorphism is likely related to IS based on the results of a meta-analysis in the Chinese population, and the R allele and RS genotype of E-selectin may be IS risk factors.
The Transactions of the Korea Information Processing Society
/
v.4
no.12
/
pp.3010-3022
/
1997
Expert system is one of AI area which was came out at the end of 19705s. It simulates the human's way of thinking to give solutions of Problem in many applications. Most expert system consists of many components such as inference engine, knowledge base, and so on. Especially the performance of expert system depends on the control of enfficiency of inference engine. Inference engine has to get features; tirst, if possible to minimize restrictions when the knowledge base is constructed second, it has to serve various kinds of inferencing methods. In this paper, we design and implement the inference engine which is able to support the general functions to knowledge domain and inferencing method. For the purpose, forward chaining, backward chaining, and direct chaining was employed as an inferencing method in order to be able to be used by user request selectively. Also we not on1y selected production system which makes one ease staradization and modulation to obtain knowledges in target domain, but also constructed knowledge base by means of Extended Clause Bit Metrics (ECBM). Finally, the performance evaluation of inference engine between Rete pattern matching and ECBM has been done.
This meta-analysis was conducted to evaluate the association between intake of carotenoids and risk of esophageal cancer. A systematic search using PubMed, Cochrane Library, Web of Science, Scopus, CNKI, and CBM (updated to 6 May 2012) identified ten articles meeting the inclusion criteria with 1,958 cases of esophageal cancer and 4,529 controls. Higher intake of beta-carotene, alpha-carotene, lycopene, beta-cryptoxanthin, lutein, and zeaxanthin reduced esophageal cancer risk with pooled ORs of 0.58 (95% CI 0.44, 0.77), 0.81 (95% CI 0.70, 0.94), 0.75 (95% CI 0.64, 0.86), 0.80 (95% CI 0.66, 0.97), and 0.71 (95% CI 0.59, 0.87), respectively. In subgroup analyses, beta-carotene showed protective effects against esophageal adenocarcinoma in studies located in Europe and North America. Alpha-carotene, lycopene, and beta-cryptoxanthin showed protection against esophageal squamous cell cancer. This meta-analysis suggested that higher intake of carotenoids (beta-carotene, alpha-carotene, lycopene, beta-cryptoxanthin, lutein, and zeaxanthin) is associated with lower risk of esophageal cancer. Further research with large-sample studies need to be conducted to better clarify the potentially protective mechanisms of carotenoid associations risk of different types of esophageal cancer.
The chemokine receptor 4 (CXCR4) has been widely used in diagnosis and prognosis of colorectal cancer (CRC). However, there is no current consensus on the impact of CXCR4 on CRC patients. The purpose of this study was to evaluate the prognostic and clinicopathological importance of CXCR4 in CRC patients. Databases, such as PubMed, Cochrane library, CBM and EMBASE updated to 2014 were searched to include eligible articles. We analysed correlations between CXCR4 expression and clinicopathological features and overall survival (OS). A total of 1, 055 CRC patients from twelve studies were included in the study. The pooled odds ratios (ORs) which indicated CXCR4 expression was likely to be associated with TNM stage (OR=0.43, CI=0.34-0.55, P<0.00001), lymph node status (OR=2.23, CI=1.23-4.05, P=0.008) and vascular invasion (OR=2.21, CI=1.11-4.39, P=0.02). Poor overall survival of CRC cancer was found to be significantly related to CXCR4 overexpression (hazard ratio (HR) 1.36 CI=1.17-1.59, P<0.0001), whereas combined ORs revealed that CXCR4 expression had no correlation with gender or differentiation. Based on the published studies, CXCR4 overexpression in patients w ith CRC indicates poor survival outcome and clinicopathological factors.
Background: A large number of studies have been published to investigate the association between the null genotype of glutathione S-transferase T1 (GSTT1) with gastric cancer. However, the results were inconsistent and conflicting. The aim of this study was to estimate the relationship between this polymorphism in the GSTT1 gene and gastric cancer risk in Asian populations by meta-analysis. Materials and Methods: A literature search was performed in PubMed, Embase, Chinese Biomedical database (CBM), Weipu database, Wanfang database, and China National Knowledge Infrastructure database (CNKI). Statistical analysis was conducted by using Review Manager 5.3. Results: Thirty-nine studies with a total of 7,737 gastric cancer cases and 10,823 controls were included in this meta-analysis. The meta-analysis of total studies showed that the null genotype in GSTT1 was associated with increased risk of gastric cancer in Asians (OR=1.19, 95% CI=1.08-1.31, p=0.0002). Subgroup analysis showed a significant relationship between GSTT1 null genotype and gastric cancer in East-Asians, as well as in subgroup analysis of hospital-based design. On subgroup analysis by smoking status, alcohol status, Helicobacter pylori infection status, and histology type, no significant association of this polymorphism with susceptibility to gastric cancer was found. Conclusions: In conclusion, the results showed that the null genotype of GSTT1 is significantly associated with an increased risk in gastric cancer in Asian populations.
Although a number of studies have been conducted on the association between GSTM1 polymorphisms and lung cancer in China, this association remains elusive and controversial. To clarify the effects of GSTM1 polymorphisms on the risk of lung cancer, a meta-analysis was performed in the Chinese population. Related studies were identified from PubMed, Springer Link, Ovid, Chinese Wanfang Data Knowledge Service Platform, Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI), and Chinese Biology Medicine (CBM) up to 5th April 2014. A total of 45 articles (47 studies) including 6,623 cases and 7,865 controls were involved in this meta-analysis. Overall, a significant association (OR = 1.45, 95%CI: 1.32-1.60) was found between the null GSTM1 and lung cancer risk when all studies in Chinese population pooled into the meta-analysis. In subgroup analyses stratified by quality score, geographic area and source of controls, the same results were observed under all the models. This meta-analysis showed that the null GSTM1 may be a potential biomarker for lung cancer risk in Chinese, but further studies with gene-gene and gene-environment interactions are required for definite conclusions.
Objective: Matrix metalloproteinase-9(MMP-9) plays an important role in tumor cell invasion. Although it has been studied frequently in ovarian cancer, its prognostic impact is still equivocal. The aim of this study was to more precisely estimate its prognostic significance. Method:We searched Pubmed, Embase, OVID, Sciencedirect and CBM databases to identify eligible studies. Hazard ratios (HRs) or odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (95% CIs) were pooled across studies using fixed-effects or random-effects models. We also performed subgroup analysis. Results: 30 studies (n=2552 patients) focusing on prognosis or expression of MM-9 were included. Increased expression of MMP-9 was associated with poor prognosis in ovarian cancer patients (HR=1.68, 95%CI 1.09-2.59, p=0.02). Besides, MMP-9 expression in ovarian cancer was significantly higher than non-malignant tumors (OR=11.46, 95%CI 8.47-15.50, P<0.00001). Moreover, increased expression of MMP-9 was significantly associated with FIGO stage (OR=4.85, 95%CI 2.60-9.04, P<0.00001), grade of differentiation (OR=3.34, 95%CI 2.46-4.54, P<0.00001), lymph node metastasis (OR=5.75, 95%CI 3.71-8.92, P<0.00001) and there was no association with histological type of ovarian cancer. Conclusions: Increased expression of MMP-9 was associated with poor prognosis in ovarian cancer patients. Down-regulation of MMP-9 is an attractive therapeutic approach which might improve outcome of ovarian cancer.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.