• 한국화재소방학회논문지
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• 제16권3호
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• pp.32-38
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• 2002

지구의 오존층 보호를 위해 폐기되는 $CF_3Br$재활용을 위해 $CF_3Br$을 원료로 $CF_3I$와 $C_2F_5I$의 합성연구를 수행하였다. 실험실규모의 $CF_3$I와 $C_3F_5I$의 합성실험장치에서 CuI, Kl, $K_2CO_3$, KF등의 금속염을 활성탄과 알루미나에 담지시킨 촉매를 사용하여 $400~600^{\circ}C$에서 반응을 실시하였다. 반응실험 결과 주생성물은 $CF_3I$와 $C_2F_5I$ 이며 미량의 $C_2F_6$, $CF_4$, $CF_2Br_2$등도 생성되었다. $CF_3I$합성촉매로는 활성탄에 7.5wt% KI와 $K_2CO_3$를 담지시킨 것이 가장 우수한 성능을 나타내었으며 $C_2F_5I 의 합성촉매로는 알루미나에 7.5wt% Cul를 담지시킨 것이 가장 우수하였다. 또한 최적 반응온도는 $500^{\circ}C$ 부근이었다.

• 동아시아식생활학회지
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• 제11권4호
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• pp.274-280
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• 2001

깻잎에 있어 칼슘의 생리작용을 밝히기 위하여 조직 중의 칼슘의 존재형태에 대하여 조사하였다. 즉 조직 중의 칼슘을 물(F-I), IN 소금(F-II), 2% 초산(F-III), 그리고 5% 염산(F-IV)의 각 용매를 이용하여 차례로 추출하여 각 분획의 칼슘과 마그네슘 함량을 측정하였다. 아울러 이 중 칼슘 분획이 저장기간과 저장온도에 따라 어떻게 변동하는가를 검토 하였으며 그 결과는 다음과 같다. 1. 엽령에 따른 칼슘의 존재형태를 분석한 결과 모든 엽령에서 F-I (28.41~39.52%)과 F-II(34.44~47.39%) 비율이 높았으며 F-IV는 15.6~21.57%로 수산칼슘으로의 존재가 많지 않았다. 마그네슘의 존재형태는 F-I과 F-II가 90% 이상을 차지하였으며 F-IV는 4%에 불과하였다. 2. 깻잎의 F-IV 칼슘비율을 시금치 및 차조기의 그것과 비교한 결과 깻잎은 16.75, 시금치는 42.4, 자소는 22.26%가 수산칼슘 형태로 존재하여 깻잎에서의 비율이 가장 낮음이 확인되었다. 마그네슘의 존재형태는 칼슘과는 다르게 시금치에서 수산과 결합한 비율이 가장 낮았으며 수용성 분획인 F-I칼슘이 90.6%를 차지하였으며 깻잎과 자소는 각각 62.89, 16.8%로 조사되었다. 3. 수확 후 7일간 5$^{\circ}C$와 2$0^{\circ}C$에서 저장하면서 비타민 C와 F-IV 칼슘의 변화추이를 분석한 결과 비타민 C는 저장 1일 째는 감소가 완만하나 4일째에 급격히 감소를 보였다. F-IV 칼슘의 경우는 저장 1일 째 완만한 증가를 보이다가 역시 4일째 급격한 증가를 보였다. 이로써 비타민 C가 감소할수록 수산칼슘의 비율이 증가한다는 사실이 입증되었다. 이러한 경향은 5$^{\circ}C$보다는 2$0^{\circ}C$에서 더욱 두드러지게 나타났다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제5권2호
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• pp.37-45
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• 1988

Phospholipase C는 second messenger로서 세포 밖의 signal transduction에 중요한 효소 이다. 본 연구에서 소의 뇌, 자궁 및 고환에서 high performance liquid chromatography(HPLC)를 이용하여 phospholipase C(PLC)를 추출하였으며 뇌에서 3개의 isozyme(F-1, F-2, F-3), 자궁과 고환에서 각각 2개의 isozyme을 얻었고 HPLC에서의 retension time을 구하였다. Homogeneity 검사를 위하여 소 brain의 각 isozyme I, II 및 III에 대한 PLC-monoclonal antibody(Mab)를 affigel에 label 시켰고 결합능(binding capacity)는 73.8~97.5%였다. PLC-Mab와 자궁 및 고환의 PLC isozyme과의 homogeneity 검사에서 binding capacity는 자궁의 F-1은 PLC III가 주이며 F-2는 DEAE column에서는 II가 주이나 phenyl column에선 I과 II가 주이고 고환에선 F-1은 PLC III가 주이고 F-2에서는 PLC II가 주인 것으로 나타났다.

• 대한화학회지
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• 제11권3호
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• pp.89-93
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• 1967

플루오르벤젠과 일염화요오드, 일브롬화요오드, 브롬 또는 염소의 각 系를 사염화탄소 용액에서 分光光度法에 의하여 연구한 결과, $C_6H_5F{\cdot}ICl$, $C_6H_5F{\cdot}IBr$, $C_6H_5F{\cdot}Br_2$, 또는 $C_6H_5F{\cdot}Cl_2$의 錯物이 형성됨을 알았다. 이들 錯物형성에 대한 실온에서의 평형상수는 각각 0.161, 0.072, 0.045 및 0.035 l $mole^{-1}$이다. 이 결과와 문헌에 보고된 연구결과를 종합적으로써 이러한 착물의 상대적 안정도가 다음 순으로 감소함을 알 수 있었다. ICl>IBr>$I_2$>$Br_2$>$Cl_2$ $C_6H_6$>$C_6H_5Br$>$C_6H_5Cl$>$C_6H_5F$

• 한국결정학회지
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• 제7권2호
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• pp.113-119
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• 1996

Re(O)(PPh3)2Cl3과 2,3,4,5,6-pentafluoroaniline (C6F5NH2)의 반응으로 Re(NC6F5)(PPh3)2Cl3 생성물을 얻었다. 이 화합물의 구조를 1H-NMR, 원소분석, 그리고 X-ray 회절법으로 규명하였다. 화합물을 사방정계로 (Pna21, a=18.763Å, b=14.737(2)Å, c=16.707(3)Å, Z=4) 결정화되었다. 최소자승법으로 구조를 정밀화한 결과 신뢰도는 R(wR2) = 0.0455(0.1148)였다.

• 대한화학회지
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• 제11권3호
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• pp.94-99
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• 1967

요오도벤젠과 요오드, 일브롬화요오드, 일염화요오드 또는 염소와의 각 系를 사염화탄소 용액에서 分光光度法에 의하여 연구한 결과 $C_6H_5I{\cdot}I_2$, $C_6H_5I{\cdot}IBr$, $C_6H_5I{\cdot}ICl$, 또는 $C_6H_5I{\cdot}Cl_2$, 의 錯物이 형성됨을 알았다. 이들 錯物형성에 대한 실온(약 $21^{\circ}C$)에서의 평형상수는 각각 0.23, 0.73, 1.2 및 0.070 l $mole^{-1}$이다. 이 결과와 문헌에 보고된 결과를 종합하면 이러한 錯物의 상대적 안정도가 다음 순서로 감소함을 알 수 있다. ICl>IBr>$I_2$>$Br_2$>$Cl_2$ $C_6H_5I$>$C_6H_6$>$C_6H_5Br$>$C_6H_5Cl$>$C_6H_5F$

• 대한화학회지
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• 제44권2호
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• pp.127-137
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• 2000

비스(파라-치환페닐)테레프탈산 에스테르의 중앙 테레프탈산 벤젠고리 측면에 데실옥시기가 결합하고 있는 열한개의 새로운 화합물을 합성하였고, 이들의 열적 및 액정 성질을 DSC와 가열판이 부착된 편광현미경을 사용하여 조사하였다. 메소겐의 말단 치환기 X= -H(II-H), -F(II-F), -Cl(Il-Cl), -Br(Il-Br), -I(II-I), -$NO_2(lI-NO_2$), $-CF_3(II-CF_3$), -$OC_2H_5(II-OC_2H_5$), -$OC_4H_9(II-OC_4H_9$), -CN(II-CN) 및 -$C_6H_5(Il-C_6H_5$)로 바꾸었다. $II-OC_2H_5,\;II-OC_4H_9$, 및 $II-C_6H_5$는 단방성 네마틱 액정이었으며, II-H, lI-F, II-Cl, Il-Br, II-I, $II-NO_2$, $II-CF_3$, 및 Il-CN은 액정이 아니었다.

• 미생물학회지
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• 제41권1호
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• pp.81-86
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• 2005

국내에서 분리된 우수섬유소분해 균주인 Trichodema sp. C-4가 생성하는 endoglucanase 중하나를 $(NH_4)_2SO_4$ 침전, Sephacryl S-200 gel filtration, DEAE-Sepharose A-50 ion exchange, Mono-P chromatofocusing (EPLC)의 단계로 정제하고 이를 F-I-III라 명명하였다. 분리된 효소 F-I-III는 분자량 56,000Da, 둥전점 4.9로 측정된 단일 단백질이었다. F-I-III는 $55^{\circ}C$에서 가장 높은 활성을 보였으며, pH 5.0이 반응 최적 조건이었다. $50^{\circ}C$에서 24시간 동안 안정하였으며, pH 4-7의 범위에서 안정하였다. CMC에 대한 비활성은 315.4U/mg 이었으며, PNPG2에 대한 Km 값은 2.69 mM이었다. 이 효소는 같은 균주에서 분리한 다른 endoglucanase와 exoglucanase를 섞었을 때 결정형 섬유소인 Avicel분해에 대한 상승효과를 보였다. $Mg^{2+},\;CO^{2+},\;Fe^{2+},\;Ca^{2+},\;CS^+,\;Li^+$ 등의 이온은 1 mM의 농도에서 효소의 활성에 큰 영향을 미치지 않았고, 1 mM의 환원제 (cystein, EDIA, \beta-mercaptoethanol, dithiothreitol(DTT), L-ascorbic acid)들은 효소의 활성을 증가시켰다. E-I-III의 N-말단 서열을 분석하여 QPGTSTPEVHPKKLTTYK의 서열을 얻었다. 이는 Trichodema reesei의 endoglucanase인 EGI과 $95\%$의 유사도를나타내었다. 분리된 효소 F-I-III는 높은 비활성을 가지고 있어서 활용가치가 높을 것으로 사료되었다.

• 대한화학회지
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• 제24권2호
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• pp.108-114
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• 1980

정전기적모델과 결합의 단순한 부가성을 이용하여 아주 극성인 화합물의 표준생성열$({\Delta}H_f\;^{\circ})$를 계산하는 간단한 방법을 제안하였다. 이 ${\Delta}H_f\;^{\circ}$에 대한 할로메탄의 bond 기여도는 각각 ${\Delta}H_f\;^{\circ}(C-F)=-36.44\;kcal/mole,\;{\Delta}H_f\;^{\circ}(C-Cl)=-2.57\;kcal/mole,\;{\Delta}H_f\;^{\circ}(C-Br)=5.32\;kcal/mole,\;{\Delta}H_f\;^{\circ}(C-I)=19.18\;kcal/mole,\;and\;{\Delta}H_f\;^{\circ}(C-H)=-3.61\;kcal/mole$로 얻어졌고 이 갑들과 정전기적 에너지들로부터 계산한 ${\Delta}H_f\;^{\circ}$는 실험치와 잘 일치함을 보였다.

• 대한수학회보
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• 제48권5호
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• pp.1063-1078
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• 2011

Let M = {1, 2, ${\ldots}$, n} and let V = {$I{\subseteq}M:1{\in}I$}. Denote M\I by $I^c$ for $I{\in}V$. The goal of this paper is to investigate the solution and the stability using the alternative fixed point of generalized cubic functional equation $ \sum\limits_{I{\in}V}f(\sum\limits_{i{\in}I}a_ix_i-\sum\limits_{i{\in}I^c}a_ix_i)=2{^{n-2}{a_1}}\sum\limits_{i=2}^na_i^2[f(x_1+x_i)+f(x_1-x_i)]+2{^{n-1}{a_1}(a^2_1-\sum\limits_{i=2}^2a^2_i)f(x_1)$ in ${\beta}$-Banach modules on Banach algebras, where $a_1,{\ldots},a_n{\in}\mathbb{Z}{\backslash}\{0\}$ with $a_1{\neq}={\pm}1$ and $a_n=1$.