Nanoporous carbon structures were synthesized by pyrolysis of grass as carbon precursor. The synthesized carbon has high surface area and pore volume. The carbon products were acid functionalized and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, Brunauer–Emmett–Teller, transmission electron microscopy, and Energy Dispersive X-ray microanalysis. Acid functionalized nanoporous carbon was explored for use in removal of toxic Cr(VI) ions from aqueous media. An adsorption study was done as a function of initial concentration, pH, contact time, temperature, and interfering ions. The experimental equilibrium data fits well to Langmuir isotherm model with maximum monolayer adsorption capacity of 35.335 mg/g. The results indicated that removal obeys a pseudo-second-order kinetic model, and that equilibrium was reached in 10 min. A desorption study was done using NaOH. The results of the present study imply that acid functionalized nanoporous carbon synthesized from grass is an efficient, renewable, cost-effective adsorbent material for removal of hexavalent chromium due to its faster removal rate and reusability.
In this study, synthetic viscose rayon fabric has been used for preparing activated carbon fabric (ACF), impregnated with different concentrations of $H_3PO_4$. The effect of $H_3PO_4$ impregnation on the weight yield, surface area, pore volume, chemical composition and morphology of ACF were studied. Experimental results revealed that both Brunauer-Emmett-Teller surface area and micropore volume increased with increasing $H_3PO_4$ concentration; however, the weight yield and microporosity (%) decreased. It was observed that samples impregnated at $70^{\circ}C$ (AC-70) give higher yield and higher microporosity as compared to $30^{\circ}C$ (AC-30). The average pore size of the ACF also gradually increases from 18.2 to 19 and 16.7 to $20.4{\AA}$ for $30^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$, respectively. The pore size distribution of ACF was also studied. It is also concluded that the final ACF strength is dependent on the concentration of impregnant.
이송식 직류 열플라즈마를 이용하여 ZrVFe 합금모재로부터 복합 나노 입자를 제조하여 플라즈마 가스 유량이 제조된 입자의 특성에 미치는 영향을 분석하였다. 입자의 특성은 전계방출 주사전자 현미경(FE-SEM), 입도 분석기(PSA), X선 분광기(EDS), X선 회절계(XRD), Brunauer-Emmett-Teller (BET) 비표면적 측정기를 사용하여 분석하였다. 플라즈마 가스 유량을 20 L/min에서 40 L/min으로 증가시키면 평균입자크기가 91 nm에서 55 nm로 감소하며 입도분포의 기하학적 편차가 줄어들었고 비표면적은 $200m^2/g$에서 $255m^2/g$으로 증가하였으며 제조된 입자의 조성에는 큰 영향을 미치지 못했지만 결정성이 향상되었다.
흡착제로 널리 쓰이는 다공성탄소의 흡착성능을 증가시키는 연구를 수행하였다. 열처리에 의하여 다공성탄소의 흡착성능을 증가시킨 후, 유해중금속의 일종인 $Cr^{+6}$의 선택적 흡착을 시행하였다. 다공성탄소의 적정 열처리 온도는 $340{\sim}350^{\circ}C$가 가장 적절하였으며, 이때의 평균 비표면적은 Brunauer-Emmett-Teller(BET) 방법에 의해 $1380m^2/g$로 측정되었다. 열처리 과정에서 전체중량의 약 10%의 감소가 있었으나, 비표면적의 증가로 고품질의 흡착제가 되었다. 또한 열처리된 다공성탄소에 의하여 액상에서의 $Cr^{+6}$의 제거가 성공적으로 수행되었다.
A hierarchical pore structured novolac-type phenol based-activated carbon with micropores and mesopores was fabricated. Physical activation using a sacrificial silicon dioxide ($SiO_2$) template and chemical activation using potassium hydroxide (KOH) were employed to prepare these materials. The morphology of the well-developed pore structure was characterized using field-emission scanning electron microscopy. The novolac-type phenol-based activated carbon retained hierarchical pores (micropores and mesopores); it exhibited high Brunauer-Emmett-Teller specific surface areas and hierarchical pore size distributions. The hierarchical pore novolac-type phenol-based activated carbon was used as an electrode in electric double-layer capacitors, and the specific capacitance and the retained capacitance ratio were measured. The specific capacitances and the retained capacitance ratio were enhanced, depending on the $SiO_2$ concentration in the material. This result is attributed to the hierarchical pore structure of the novolac-type phenol-based activated carbon.
Ryu, Changseok;Kim, Sun Jung;Kim, Do Il;Kaang, Shinyoung;Seo, Gon
Elastomers and Composites
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제51권2호
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pp.128-137
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2016
The effect of the surface area of silicas on their reinforcing performance to styrene-butadiene rubber (SBR) compounds was systematically investigated. The feasibility of the Brunauer-Emmett-Teller surface area ($S_{BET}$) as a parameter representing the characteristics of the silicas was discussed compared to the mesopore volume, c value, oil absorption, and uptake of silane. The increase in $S_{BET}$ of silicas caused a considerable increase in Mooney viscosity, minimum torque, and hysteresis loss of the silica-filled SBR compounds, while significantly enhancing their abrasion property. These changes were explained by the attrition between the hydrophilic silica surface and the hydrophobic rubber chains. As expected, the change in $S_{BET}$ did not induce any remarkable changes in the cure, processing, tensile, and dynamic properties of the silica-filled SBR compounds because the crosslinking density of the rubber chains mainly determined these properties.
본 연구에서는 새집증후군 원인가스 중 하나인 벤젠 가스 흡착특성을 향상시키기 위하여 활성탄소섬유에 함산소불소화 처리를 실시하였다. 함산소불소화 처리된 활성탄소섬유 표면특성 및 기공특성은 X-선광전자분광기(XPS)와 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 분석을 통해 확인하였으며, 벤젠 가스 흡착 특성은 가스크로마토그래피(GC)로 평가하였다. XPS 결과로부터 불소분압이 증가함에 따라 활성탄소섬유 표면의 불소관능기가 증가함을 알 수 있었다. 함산소불소화 처리 후 모든 샘플의 비표면적은 감소하였으나, 불소 분압이 0.1 bar일 때 그 미세기공 부피비가 증가하였다. 함산소불소화 처리된 활성탄소섬유는 11 h 동안 100 ppm의 벤젠 가스를 모두 흡착하였으며, 이는 미처리 활성탄소섬유와 비교하여 벤젠 가스 흡착효율이 약 2배 향상됨을 알 수 있었다.
$TiO_2$ nanostructures with various morphologies like cubes, spheres, hexahedral pillars and spherical tubes were synthesized by microwave-assisted hydrothermal process. Each structure was obtained by changing the relative concentrations of titanium tetraisoproxide (TTIP), tetrabutylammonium hydroxide (TBAH) and ethanol. Scanning electron microscopy (SEM), transmission electoron microscopy (TEM), X-ray diffraction and Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area analysis were used to characterize the synthesized $TiO_2$ nanostructures. From these results, it has been proved that $TiO_2$ structure could be controlled to have specific morphology, size, surface area, pore volume and pore size distribution.
Spherocarb와 Sucrose Char에 의해 흡착된 질소가스의 양은 온도를 77K에서 184K가지 일정하게 유지시키면서, 상대적 압력의 함수로서 측정되었다. 다른 온도에서의 Isotherm은 흡착제를 일정한 온도에서 유지시키면서, 액화질소, iso-펜탄, n-펜탄, 에틸알코올과 iso-프로필 알코올의 Slush bath를 사용하여 얻어졌다. 이 연구의 목적은 BET와 D-R 같은 흡착모델을 사용하여, 실험적 데이타를 분석함으로써, 비표면적과 세공부피에 대한 정보를 얻는데 있다.
In this work, highly porous carbons were prepared by chemical activation of carbonized biomass-derived aerogels. These aerogels were synthesized from watermelon flesh using a hydrothermal reaction. After carbonization, chemical activation was conducted using potassium hydroxide to enhance the specific surface area and microporosity. The micro-structural properties and morphologies were measured by X-ray diffraction and scanning electron microscopy, respectively. The specific surface area and microporosity were investigated by $N_2$/77 K adsorption-desorption isotherms using the Brunauer-Emmett-Teller method and Barrett-Joyner-Halenda equation, respectively. Hydrogen storage capacity was dependent on the activation temperature. The highest capacity of 2.7 wt% at 77 K and 1 bar was obtained with an activation temperature of $900^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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