The branchial anomaly is a lateral neck mass commonly seen by otolaryngologists. Depending on its anatomic location, branchial anomaly can be classified into first, second, third and fourth. The fourth branchial cleft anomaly is very rare entity and until now, only 35cases have been reported worldwide. It may present as neck cyst, recurrent neck abscess, thyroiditis. Combined with barium swallow esophagogram and computed tomography scan can aid in diagnosis of this rare disease entity. Complete excision of the entire epithelial tract combined with ipsilateral thyroid lobectomy remains the mainstay of treatment. Authors experienced a case of lateral neck mass which was anatomically presumed to be the fourth branchial cleft cyst. We report this case with the related literature.
Park, Yun Yong;Yoon, Jung Soo;Bang, Seong Sik;Ahn, Hee Chang
Archives of Craniofacial Surgery
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v.20
no.3
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pp.191-194
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2019
In branchial lymphoepithelial cyst (BLEC), which is also known as branchial cleft cyst, the remnants of a branchial arch develop into a cyst, causing swelling. The first case of BLEC in the parotid gland was reported by Hildebrant in 1895. Since then, BLEC in the parotid gland has continued to be reported, but in rare cases. A 45-year-old man presented to our hospital with a swelling of the left cheek of approximately 6 months' duration. The patient underwent a superficial parotidectomy and was pathologically diagnosed with BLEC. Of note, this was the first case of non-human immunodeficiency virus (HIV)-related BLEC of the parotid gland in South Korea. BLEC is a benign condition, but its treatment depends on the presence of HIV infection. In HIV-negative patients, BLEC does not require a further work-up to evaluate metastasis. Our case report describes the diagnosis and treatment of BLEC in a patient without HIV.
The congenital condition referred as hemifacial microsomia is characterized by underdevelopment, malformation or abscence of certain soft and hard tissue derivatives of the first and second branchial arches and open also of structures which are not derived from the branchial arches, such as the zygoma, temporal bone. This is a report about a 14 years old male patient with the chief complaint of severe facial asymmetry, who was diagnosed as hemifacial microsomia having agenesis of the right mandibular condyle and zygomatic arch. Deformities and rib bone graft on the affected mandibular condyle and body, and LeFort I osteotomy in the maxilla. To correct contour-deficient chin, we performed the genioplasty, and the zygomatic arch was reconstructed with rib bone graft.
Accessory tragus is an uncommon congenital anomaly of the external ear. The tragus derives from the first branchial arch. The accessory tragus can be found along the entire course of embryonic migration. Usually it appears as a small papules arising near the tragus, but rarely, along an imaginary line drawn back from the tragus to the angle of the mouth, or along the anterior edge of the sternocleidomastoid muscle and the sternoclavicular region. We experienced a case of accessory tragi on the suprasternal region in an 9 year-old-boy.
The styloid process is normally a small, slender, pointed, downward and forward projection of the temporal bone. It is developed from the ossification of the Reichert's cartilage of the second branchial arch. In the adult, It is about 2.5cm in length and lies between the internal and external carotid arteries and lateral to the tonsillar fossa. Elongation of the styloid process , ossification of the stylohyoid or slylomandibular ligament causes recurrent nonspecific throat discomfort, foreign-body sensation, dysphagia, referred otalgia or facial pain. Symptoms are provoked by swallowing, turning head, carotid compression, and posttonsillectomy. Recently, the authors have experienced two cases of Eagle's syndrome. So we report them with review of literature.
Osteolgical development of Korean striped bitterling, Acheilognathus yamatsutae (Cyprinidae), were investigated using cartilage and bone staining. The parasphenoid, dentary, pterygoid, ceratohyal, branchial arch and parts of the caudal skeleton were formed first as cartilaginous elements at $6.82{\pm}0.08mm$ total length (TL). Formation of frontal, parietal, and maxillary were notable at $7.76{\pm}0.09mm$ TL, and the proximal radial, scapula,and coracoid in the pectoral girdle were developed at this stage. At the same time, the neural and hemal spine were present in the caudal vertebra. The opercle and branchiostegals were observed at $9.68{\pm}0,14mm$, and the posttemporal was formed at $12.9{\pm}40.64mm$ TL, respectively. Ossification in the parasphenoid, pharyngeal bone, dentary, premaxillary, maxillary, and opercle began at about $9.68{\pm}0.14mm$ TL. The cleithrum, supracleithrum, urostyle, and caudal fin were calcified at this stage. The vertebral column was formed and ossified at $11.52{\pm}0.13mm$ TL, and the frontal, preopercle, subopercle, and hyomandibular were ossified at $15.30{\pm}0.68mm$ TL. This fish was late in developing the skeletal formation and ossification as compared with other fishes.
Kim, Chang-Hwan;Kim, Eun-Goan;Park, Hyo-Sang;Park, No-Boo;Lee, Yong-Oh
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.16
no.3
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pp.348-355
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1994
Styloid process is a slender pointed bone of variable length, which project downward, forward, and slightly medialward from the posteroinferior portion of the tympanic part of the temporal bone. Embryologically, the styloid process is derived from Reichert's cartilage, a structure of second branchial arch origin. Most patients with elongated styloid process remain asymptomatic, but some patients complain pain and sensation of foreign body in the throat, dysphagia, dysphonia, referred otalgia. Recently, we have experienced a case of elongated styloid process in a fifty-nine year old man. He had been suffered from Rt. side sore throat, headache and pharyngeal discomfort during head movement. Through various X-ray examination, Xeroradiography, and palpation of tonsillar fossa, elongated styloid process on Rt. side was confirmed. Under the general anesthesia, it was successfully removed out via transoral approach technique, described by Eagle. The resected styloid process was 2.5cm in it's length and he was freed from the symptoms without further complication.
The carotid body is derived from both mesoderm and elements of the third branchial arch and neural crest ectoderm. It is located within the advaptitial layer of the posteromedial aspe t of the common carotid bifurcation. Tumors arising from this body were originally termed chemodectomas, but they actually arise from the paraganglionic cells and thereby should be classified as paragangliomas. Carotid body. tumors present as a painless, palpable mass over the carotid bifurcation region of the neck. The definitive study for diagnosis of carotid body tumors is selective bilateral cerebral arteriography. Current treatment of ca- rotid body tumors is primarily operative excision of the tumor with maintenance of the Integrity of carotid flow. Recently, the authors experienced two cases of carotid body tumor which were successfully treated by surgical excision. We report these cases with brief review of the literature.
Kim, Jong-Choon;Lim, Kwang-Hyeon;Chung, Moon-Koo;Roh, Jung-Koo
Toxicological Research
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v.14
no.3
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pp.357-363
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1998
The teratogenic potential of the anticonvulsant drug phenytoin (PHT) has been well documented both in the human and in the experimental animals. However there are few reports on the effects of PHT on embryonic development in rats in vitro. The present study was performed to evaluate the teratogenic effects of PHT using whole-embryo culture system in rats. Sprague-Dawley rat embryos were explanted on gestational day (GD) 9.5 and cultured for 48 hrs in the immediately centrifuged and heat-inactivated rat serum containing 0,25,50, or $100{\mu}g$ PHT/mL. At the end of culture period the embryos were scored for morphological development according to the procedure of Van Maele-Fabry, and their total protein contents were determined. At 100 ${\mu}$g/mL of culture medium. PHT caused significant reduction in developmental score and protein content of embryos and a high incidence morphological abnormalities (100%). Characteristic malformations included altered yolk and embryonic circulation, craniofacial hypoplasia, neural tube schisis, branchial arch defects, abnormal ratation, and limb bud hypoplasia, among others. There were no adverse effects on embryonic growth and development at concentrations of 25 and 50 ${\mu}$g /mL of culture medium. The results indicated that the dysmorphogenic effect of PHT on cultured embryos is due to a direct interference with embryonic development.
The orbicularis oris muscle (OOM) is a very important muscle that originate from the second branchial arch and is innervated by the facial nerve. The aim of this study was to elucidate distribution types of two muscle fibers that composing OOM by using enzyme-histochemical examinations and tried to make a basis for a clinical application. The fresh frozen tissues from the superior and inferior portions of the OOM were taken from post mortem 65-year-old Korean male adult. Total five different sagittal sections were used on the midline of the philtrum, the middle portion of lower lip, the mouth corner, and each midlateral side of upper and lower mouth. We used enzyme-histochemical staining such as Periodic Acid-Schiff (PAS), Succinic Dehydrogenase (SDHase), reduced Nicotinamide Adenine Dinucleotide-Tetrazolium Reductase (NADH-TR), Adenosine Triphosphatase (ATPase) in pH 9.4, 4.6 and 4.3, and Modified Gomori Trichrome. There were about 30.24 % type 1 muscle fiber and 65.40 % type 2 muscle fiber in the midline of the philtrum (p < 0.05). Enzyme-histochemical staining is very useful and innovative method to elucidate characteristics of muscle fibers. We expect that chiloplasty and reconstruction of the lip portions for cleft lip patients, based on these results, are better to recovery function and aesthetic. However, we have some problems as an intramuscular variability and the inter-individual variation etc. Therefore we have to make progress these studies continuously to overcome these problems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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