Miller Fisher syndrome(MFS) has been the focus of conflicting opinions regarding the peripheral versus the central nature of the site of major neural injury. We present our electrophysiological findings in one case of MFS to help clarify the pattern of peripheral nerve injury in this syndrome. A 45-year-old man visited our hospital due to sudden diplopia. Initial examination revealed internuclear opthalmoplegia. The next day, his symptoms rapidly aggravated to complete external ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia with hand and foot numbness. Serial electrophysiological studies were performed. The results of brainstem evoked potential(BAEP) and blink reflex were normal in the serial studies. Motor and sensory nerve conduction study(NCS) were normal findings in second hospital day, but ulnar sensory nerve shows no sensory nerve action potential(SNAP) and sural sensory conduction velocity was delayed in 7th hospital day. Our patient's clinical presentation began to improve on 15th hospital day, and his electrophysiologic study showed improvement on 29th hospital day. We believe that all the manifestations of MFS can be explained by the involvement of peripheral nerves without brainstem or cerebellar lesion with the serial electrophysiological studies.
Although dysgeusia can occur as a consequence of stroke attacks, many physicians and patients tend to overlook it. A 50-year old woman complained of a 2-week history of abnormal sense of taste on the anterior two-thirds of right tongue. Blink reflex test demonstrated prolonged ipsilateral and contralateral R2 responses with the right supraorbital nerve stimulations, which suggest the lesion on the descending pathway. Brainstem magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated abnormal findings in the right lower dorsal pons, anterior to 4th ventricle, lateral to inferior colliculus, and at the level of the pontomedullary junction, which was compatible with solitary tract nucleus and spinal trigeminal nucleus. Brainstem infarction should be considered in patients who have abnormal sense of taste. Additionally, blink reflex test may be helpful for the detection of central origin dysgeusia.
The brainstem include midbrain, pons & medulla. In acute stage of brainstem infarction, neurologic symptoms may be progressive. So we must pay special attention to Wallenberg's syndrome. In other words, Wallenberg's syndrome is dorsolateral medullary syndrome. A-54-years-old woman was admitted because of vertigo, ataxia & somatic sensory loss of left face and right half-body. Brain MRI showed high SI in T2W, low SI in T1W lesion left medullary infarction. We diagnosed the case as Shin-heo type Oriental medically and prescribed Gihwangemjakamibang. Diabetes mellitus was found out. So We have controlled diabetes mellitus by Occidental medical therapy. In the end, The symptoms of the patient became better. We know that cooperative(oriental & occidental) medical therapy is better than one medical therapy.Here we present one case of Wallenberg's syndrome who was admitted at Kunpo Wonkwang University Hospital Oriental Neuropsychiatry from 14th March to 6th April. 2001.
Objective : We analysed diverse clinical features of the cavernous angioma. Also, we report the experience in differ-ent methods of the management and their results. Method : Data from 80 patients who were confirmed pathologically or diagnosed radiologically between Jan. 1990 and Sept. 1998 at our hospital were analysed. Variable factors that were examined were : clinical features, effects of treatment, and complications. Results : There were 47 male and 33 female patients. The age at the first presentation was from 3 to 57(mean 34.1) years old. Clinical features were seizure in 28 cases(38%), bleeding in 24 cases(32%), neurologic deficits in 12 cases(16%), headache in 10 cases(14%), and six incidental cases. The locations of lesion were cerebral and cerebellar hemisphere in 45 cases(56.2%), brainstem, basal ganglia, and thalamus in 32 cases(40%), multiple in 3 cases (3.8%). Seizure was common at the third decade and occurred frequently with the cavernous angioma in temporal (43%) or frontal lobe(39%). Bleeding was frequent after the third decade with peak at the fourth decade and had high incidence in brainstem or thalamus. The gamma-knife radiosurgery was done in 47 cases. Rebleeding occurred in 3 cases, but it was within postradiosurgery 1 year. Symptomatic radiation change occurred in 2 cases of 8 radiation change on MRI. On follow-up MRI, no evidence of rebleeding was found in 30 cases. Also, The lesion size was decreased in 3 cases. Resection was performed in 23 cases ; total 20, subtotal 2, partial 1. Postoperative complication occurred in 6 cases(26.1%). After surgery, 7(63.6%) of 11 seizure patients had outcome of seizure-free. Subclinical rebleeding occurred in one of two subtotal resected cases. In 11 patients, conservative management was done. There was neither rebleeding nor symptom aggravation during follow-up period of mean 17.2 months. Conclusion : The solution for prevention of rebleeding is complete removal of the lesion located at noneloquent area or accessible region, especially for the patients who presented symptoms or intractable seizure. However, the Gamma knife radiosurgery is considered when the lesions are located at eloquent area or when severe postoperative morbidity is expected.
Isolated hypoglossal nerve paresis due to mechanical compression from a vascular lesion is very rare. We present a case of a 32-year-old man who presented with spontaneous abrupt-onset dysarthria, swallowing difficulty and left-sided tongue atrophy. Brain computed tomographic angiography and magnetic resonance imaging of the brainstem demonstrated an abnormal course of the left vertebral artery compressing the medulla oblongata at the exit zone of the hypoglossal rootlets that was relieved by microvascular decompression of the offending intracranial vertebral artery. This case supports the hypothesis that hypoglossal nerve palsy can be due to nerve stretching and compression by a pulsating normal vertebral artery. Microvascular decompression of the intracranial nerve and careful evaluation of the imaging studies can resolve unexpected isolated hypoglossal nerve palsy.
Chung, Sang Won;Park, Yong Sook;Nam, Taek Kyun;Kwon, Jeong Taik;Min, Byung Kook;Hwang, Sung Nam
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제52권4호
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pp.377-383
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2012
Objective : Detection of focal non-hemorrhagic lesion (NHL) has become more efficient in diffuse axonal injury (DAI) patients using an MRI. The aims of this study are to find out the radiological distribution, progress of NHL and its clinical significance. Methods : Between September 2005 and October 2011, 32 individuals with NHLs on brain MRI were enrolled. NHLs were classified by brain location into 4 major districts and 13 detailed locations including cortical and subcortical, corpus callosum, deep nuclei and adjacent area, and brainstem. The severity of NHL was scored from grades 1 to 4, according to the number of districts involved. Fourteen patients with NHL were available for MRI follow-up and an investigation of the changes was conducted. Results : Thirty-two patients had 59 NHLs. The most common district of NHL was cortical and subcortical area; 15 patients had 20 NHSs. However the most common specific location was the splenium of the corpus callosum; 14 patients had 14 lesions. The more lesions patients had, the lower the GCS, however, this was not a statistically meaningful difference. On follow-up MRI in 14 patients, out of 24 lesions, 13 NHLs resolved, 5 showed cystic change, and 6 showed atrophic changes. Conclusion : NHLs were located most commonly in the splenium and occur frequently in the thalamus and the mesial temporal lobe. Because most NHS occur concomitantly with hemorrhagic lesions, it was difficult to determine their effects on prognosis. Since most NHLs resolve completely, they are probably less significant to prognosis than hemorrhagic lesions.
Internuclear Ophthalmoplegia (INO) is characterized by lesion side eye's adduction limitation in lateral horizontal gaze and nystagmus in the abducting eye due to lesions in the Medial Longitudinal Fasciculus (MLF). Brainstem infarction is one of the causes of INO, but related issues have seldom been reported in the Korean medical literature. The present case was a pontine infarction patient with INO who complained of diplopia and eye movement disorder. The patient was treated with Korean medicine treatment, including herbal medicine, acupuncture, cupping, and moxibustion for 30 days. Her changes in clinical symptoms were measured with a Numeric Rating Scale (NRS) and a length of External Ocular Movement (EOM), in which the patient's right eyeball moved to the left from the midline in the left gaze. After treatment, her clinical symptoms were improved. Diplopia decreased from NRS 10 to NRS 2, and eye movement disorder was improved such that EOM increased from 1mm to 5 mm. Therefore, integrative Korean medicine treatment may be effective in the treatment of INO patients caused by pontine infarction.
Kim, Keewon;Cho, Charles;Bang, Moon-suk;Shin, Hyung-ik;Phi, Ji-Hoon;Kim, Seung-Ki
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제61권3호
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pp.363-375
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2018
Intraoperative monitoring (IOM) utilizes electrophysiological techniques as a surrogate test and evaluation of nervous function while a patient is under general anesthesia. They are increasingly used for procedures, both surgical and endovascular, to avoid injury during an operation, examine neurological tissue to guide the surgery, or to test electrophysiological function to allow for more complete resection or corrections. The application of IOM during pediatric brain tumor resections encompasses a unique set of technical issues. First, obtaining stable and reliable responses in children of different ages requires detailed understanding of normal age-adjusted brain-spine development. Neurophysiology, anatomy, and anthropometry of children are different from those of adults. Second, monitoring of the brain may include risk to eloquent functions and cranial nerve functions that are difficult with the usual neurophysiological techniques. Third, interpretation of signal change requires unique sets of normative values specific for children of that age. Fourth, tumor resection involves multiple considerations including defining tumor type, size, location, pathophysiology that might require maximal removal of lesion or minimal intervention. IOM techniques can be divided into monitoring and mapping. Mapping involves identification of specific neural structures to avoid or minimize injury. Monitoring is continuous acquisition of neural signals to determine the integrity of the full longitudinal path of the neural system of interest. Motor evoked potentials and somatosensory evoked potentials are representative methodologies for monitoring. Free-running electromyography is also used to monitor irritation or damage to the motor nerves in the lower motor neuron level : cranial nerves, roots, and peripheral nerves. For the surgery of infratentorial tumors, in addition to free-running electromyography of the bulbar muscles, brainstem auditory evoked potentials or corticobulbar motor evoked potentials could be combined to prevent injury of the cranial nerves or nucleus. IOM for cerebral tumors can adopt direct cortical stimulation or direct subcortical stimulation to map the corticospinal pathways in the vicinity of lesion. IOM is a diagnostic as well as interventional tool for neurosurgery. To prove clinical evidence of it is not simple. Randomized controlled prospective studies may not be possible due to ethical reasons. However, prospective longitudinal studies confirming prognostic value of IOM are available. Furthermore, oncological outcome has also been shown to be superior in some brain tumors, with IOM. New methodologies of IOM are being developed and clinically applied. This review establishes a composite view of techniques used today, noting differences between adult and pediatric monitoring.
목적: 혈관조영상 잠재혈관기형 중 하나인 해면상혈관종의 치료에 있어 선형가속기를 이용한 정위방사선수술의 역할을 알아보고자 한다. 대상 및 방법: 1995년 2월부터 1997년 5월까지 서울대학교병원에서 해면상혈관종으로 11명이 방사선수술을 받았다. 진단은 자기공명영상을 바탕으로 내려진 것이 8예였으며 3예에서는 조직학적으로 진단이 되었다. 병변의 위치는 대뇌부 3예, 시상부 1예, 뇌간 5예, 소뇌 2예였으며 진단 당시의 임상증상은 뇌내출혈로 인한 신경학적 결손을 보인 환자가 9예였으며 2예에서는 경련을 나타내었다 선형가속기를 이용한 정위방사선수술의 선량의 중앙값은 회전중심점 선량의 80$\%$를 기준으로 16 Gy (범위: 14$\~$24 Gy)였다. 11명의 환자 중 10예에서 추적관찰이 가능하였다. 결과: 49개월의 중앙추적관찰기간 동안(범위: 8$\~$73개월) 2예의 재출혈이 발생하였다. 1예는 정위방사선수술 시행 8개월 후에 재출혈이 일어났으며 1예는 정위방사선수술 64개월 이후에 재출혈이 발생하였다. 정위방사선수술 후에 1예는 출혈의 증거 없이 신경학적으로 악화되었고 2예는 임상증상을 동반하지 않은 채 T2 강조 자기공명영상에서 높은 신호강도가 나타났다. 결론: 해면상혈관종에 대한 정위방사선수술은 재출혈 방지에 효과가 있는 것으로 생각되며 그 부작용 또한 크지 않았으나 재출혈에 대해서는 충분한 기간 추적관찰을 하여야 할 것으로 생각한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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