This study was carried out to develop the technology to manage the growth of mushrooms, which were cultivated based on long-term information obtained from quantified data. In this study, hardware that monitored and controlled the growth environment of the mushroom cultivation house was developed. An algorithm was also developed to grow mushrooms automatically. Environmental management for the growth of mushrooms was carried out using cultivation sites, computers, and smart phones. To manage the environment of the mushroom cultivation house, the environmental management data from farmers cultivating the highest quality mushrooms in Korea were collected and a growth management database was created. On the basis of the database value, the management environment for the test cultivar (hukthali) was controlled at $0.5^{\circ}C$ with 3-7% relative humidity and 10% carbon dioxide concentration. As a result, it was possible to produce mushrooms that were almost similar to those cultivated in farms with the best available technology.
The stromatal forms of T. fuciformis and the mycelia of Hypoxylon sp. were collected. The DNA sequence in the ITS region of the 5.8S ribosomal genes of isolated strain KG103 was very similar to that of T. fuciformis AF042409 with a homology of over 98% in the EMBL/GenBank database through BLAST searching. A second isolate, No KG201, one of the symbiotic strains for cultivating T. fuciformis also exhibited high homology with Annulohhypoxylon stygium AJ390406. Potato Dextrose Medium exhibited the best mycelial growth of 14 mm/14 days and 85 mm/14 days for T. fuciformis and its symbiotic fungi, respectively. Optimum culture conditions for the micelial growth were pH 5 at $25^{\circ}C$. For the optimization of artificial cultivation of T. fuciformis in bottle with sawdust medium, several conditions such as type of sawdust, supplements, pH, moisture content, and incubation temperature were investigated. T. fuciformis and symbiotic fungi showed fast mycelial growth on corn cob media (77 and 52%) followed by oak tree sawdust and cotton seed meal. The optimal temperature for mycelial growth of T. fuciformis and symbiotic fungi on corn cob media was $25^{\circ}C$ at 55% of moisture content.
A new commercial strain "Hambak" of Grifola frondosa was developed by di-mono crossing between dikaryon of ASI 9031 and monokaryotic strain derived from ASI 9021. It can be cultivated in plastic bottle and bag filled with oak and poplar sawdust substrate which supplemented with 15% rice bran or 10% corn bran. Improvement of cultivation methods was required for shortage of mycelium incubation period and management of humidity in growing room. The optimum temperature of mycelial growth was $25^{\circ}C$ and that of fruiting body development was $15{\sim}18^{\circ}C$. The color of pileus surface was brown and fine pores, whitish to cream-colored, were underside. Primordia formation of Hambak was two days faster than that of Yipsae 1. The yield was $97g/850m{\ell}$ bottle, a bunch of fruiting body was bigger and the quality was better than Yipsae 1.
This study was carried out to develop the new mushroom cultivation medium for Pleurotus ostreatus using by EFB. Two strains of Pleurotus ostreatus were used for this study and the difference in productivity was observed in each strain. There was not confirmed a mycelial growth inhibition by addition of Empty Fruit Bunch which is palm tree waste. In the productivity test of the mixed medium, In Suhan 1ho, yield of T2 treatment was highest as 90.6 g per bottle, It was 14.9% higher than control. In Kimje variety which is Chunchu strain, Yield of T2 treatment was highest as 139.8 g per bottle. It was 25.2% higher than control. In Kimje variety, as amount of 6mm diameter PEFB pellet is increased in medium, yield of mushroom was decreased. When 8mm diameter EFB was used for 532 medium, yield of both 50% EFB(T3) and 100% EFB (T5) treatment was better than other treatments. Therefore, it is suggested that 8 mm diameter EFB pellet is good material for mushroom cultivation medium and T5 treatment was showed a potential possibility as an alternative medium.
This study was conducted to provide basic data for setting a standard medium for winter mushroom cultivation. Investigation of medium composition in winter mushroom farms in Korea revealed that the types of medium used for each farm were slightly different and that the mixing ratio of the medium also varied. All farmers used corncob, rice bran, and beet pulp as the main media, and calcium carbonate and ground oyster shells were used at 1.0~3.8% to adjust the pH of the medium. Analysis of the physicochemical properties of the mixed media showed nitrogen content of 1.28~1.52%, carbon content of 45.7~48.5%, and C/N ratio of 30.7~37.9. The content of inorganic components was significantly different in each farm, depending on the type and amount of minerals in the mixed medium. Mycelial growth was the fastest at Farm 2, reaching 6.5 cm within 34 days of culture, followed by Farm 4 at 5.7 cm, whereas Farm 1, 3, and 5 showed similar growth. Mycelial density was high without any significant difference between farms. Survey of yield according to medium composition in each farm showed the highest yield in Farm 2 at 173.4 g/bottle, followed by Farm 1 at 168.4 g/bottle, whereas Farm 3 and 4 showed similar yield. However, Farm 4 had the lowest yield at 145.4 g/bottle. Therefore, mushroom yield was different depending on the medium composition in the farm, and thus selection of a medium that can be used universally in multiple mushroom farms was considered possible.
Kim, Jeong-Han;Kang, Young-Ju;Jeon, Dae-Hoon;Jang, Myung-Jun;Chi, Jeong-Hyun
Journal of Mushroom
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v.16
no.2
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pp.86-89
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2018
To develop Grifola frondosa as a new commercial product, we investigated the optimal primordium formation method for bottle cultivation. Primordium formation was initiated on the sixth day in all treatments, but in the T7 treatment, which consisted of removing old spawn and turning the bottle upside-down, was initiated on the ninth day. The ratio of primordium formation was at its highest value, 98.9%, in T3 and T7. Among the treatments, T7 produced the highest quality fruiting bodies and a mushroom yield of 112.8 g in each 850 mL bottle, but its crop cycle time was somewhat longer than those of the other treatments. These results indicate that appropriate methods for primordium formation in bottle culture could enhance mushroom quality and productivity.
This study of afterripening conditions during oyster mushroom (Suhanneutari 1ho) cultivation in bottles was investigated. Medium materials were used poplar-sawdust (68%), cotton seed peel (16%), Beet pulp (8%) and cotton seed cake (8%). Mix of materials was used as a percentage of the volume and to adjust moisture content (67%). Autoclaved mediums were placed in low temperature storage ($20^{\circ}C$) and then moved in inoculation room and conducted mechanical inoculation. Mycelial culture temperature was maintained at $20{\sim}21^{\circ}C$ and cultured during 18 days. The afterripening period were 6days, 9days, 12days and 15 days at $25{\sim}27^{\circ}C$. The yield of fruit body was higher for 9 days (163.1g/bottle) and 12 days (160.7g/bottle) than that of other afterripening period. Second, in the changes in moisture content of the medium according to the afterripening period, no significant changes were observed during mycelial grwoth. The longer afterripening period was showed slightly lower weight of media. The moisture content of media after harvest at afterripening for 9 days had the biggest reduction than any other treatments. In addition, weight of media and yield of afterripening for 9 days were the lowest and highest, respectively.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.5
no.1
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pp.13-19
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2003
The yields and biological efficiency depending on the capacity of culture bottles in sawdust cultivation was very high in using 850㎖ bottle. Yields through co-culture had little difference between the mycelial stages and the longer preservation time the less mycelial amounts.
Cultivation of microalgae using wastewater exhibits several advantages such as nutrient removal and the production of high valuable products such as lipid and pigments. With this study, two types of wastewater from instant noodle factory; mixed liquor suspended solids (MLSS) and effluents after sedimentation tank were investigated for green microalga Scenedesmus sp. cultivation under laboratory condition. Optimal wastewater dilution percentage was evaluated in 24 wells microplate. MLSS and effluent without dilution showed the highest specific growth rate (${\mu}$) of $1.63{\pm}0.11day^{-1}$ and $1.57{\pm}0.16day^{-1}$, respectively, in which they were significantly (p < 0.05) higher than Scenedesmus sp. grown in BG11 medium ($1.08{\pm}0.14day^{-1}$). Ten days experiment was also conducted using 2000 ml Duran bottle as culture vessel under continuous light at approximately 5000 lux intensity and continuous aeration. It was found that maximum biomass density of microalgae cultivated in MLSS and effluent were $344.16{\pm}105.60mg/L$ and $512.89{\pm}86.93mg/L$ respectively and there was no significant (p < 0.05) difference on growth to control (BG11 medium). Moreover, cultivation microalgae in wastewater could reduce COD in wastewater by 39.89%-73.37%. Therefore, cultivation of Scenedesmus sp. in wastewater from instant noodle factory can yield microalgae biomass production and wastewater reclamation using photobioreactor simultaneously.
The high concentration of nitrogen and phosphorus in wastewater incorporated with the ability to use carbon dioxide as the carbon source make the microalgae become more attractive in wastewater treatment process. This study evaluates the optimal conditions for the digestion of settelable solids from the recirculating aquaculture system to produce the biomass of the green microalga Scenedesmus sp. After solids separation, aerobic digestion of settleable solids under disperse condition produced nitrate as the final product of consequently ammonification and nitrification processes. With the optimal digestion procedure, nitrate concentration during aerobic digestion in 2000 mL vessel increased from $9.63{\pm}0.65mg\;N/L$ to $58.66{\pm}0.06mg\;N/L$ in 10 days. Thereafter, cultivation of Scenedesmus sp. was performed in 1000 mL Duran bottle with air bubbling. The highest Scenedesmus sp. specific growth rate of $0.321{\pm}0.01/d$ was obtained in treatment using liquid fraction after aerobic digestion as the whole culture medium for Scenedesmus sp. cultivation. With this study, digestion of $8,800{\pm}128.12mg\;dry\;weight/L$ of settleable solids from fish pond finally produced $1,235{\pm}21mg\;dry\;weight/L$ of Scenedesmus sp. biomass.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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