Kim, Jae-Young;Kim, Dae-Hoon;Jang, Hyo-Won;Park, Kwang-Ho;Huh, Jong-Ki
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
/
v.41
/
pp.11.1-11.6
/
2019
Background: Botulinum toxin injection on the masticatory muscle induces the osteopenic condition on the ipsilateral condyle. Bisphosphonate suppresses bone resorption and is used to treat osteopenic or osteoporotic condition. This study aimed to evaluate the effect of bisphosphonate administration on prevention of condylar resorption and botulinum toxin A-induced disuse osteopenia in rats. Results: The volume of the condyle and bone volume/tissue volume (BV/TV, %) showed a strong tendency towards statistical significance (p = 0.052 and 0.058). Trabecular thickness (Tb.Th, mm) and trabecular number (Tb.N, 1/mm) were significantly smaller in the Botox group than in the other groups (p < 0.05). The volume of the condyle and BV/TV in the bisphosphonate 100 and bisphosphonate 200 groups showed similar values when compared with the control group. Conclusion: Bisphosphonate administration after botulinum toxin A injection in the masticatory muscles appears to prevent condyle resorption and botulinum toxin-induced disuse osteopenia in rats.
Objective: To evaluate soft- and hard-tissue changes in the mandibular angle area after the administration of botulinum toxin type A (BoNT-A) injection to patients with masseteric hypertrophy by using three-dimensional cone-beam computed tomography (3D-CBCT). Methods: Twenty volunteers were randomly divided into two groups of 10 patients. Patients in group I received a single BoNT-A injection in both masseter muscles, while those in group II received two BoNT-A injections in each masseter muscle, with the second injection being administered 4 months after the first one. In both groups, 3D-CBCT was performed before the first injection and 6 months after the first injection. Results: Masseter muscle thicknesses and cross-sectional areas were significantly reduced in both groups, but the reductions were significantly more substantial in group II than in group I. The intergonial width of the mandibular angle area did not change significantly in either group. However, the bone volume of the mandibular gonial angle area was more significantly reduced in group II than in group I. Conclusions: The repeated administration of BoNT-A injections may induce bone volume changes in the mandibular angle area.
Purpose: The purpose of this report is to present a case of persistent parotid fistula treated successfully with preoperative botulinum toxin type A injection into the parotid parenchyma, followed by fistulectomy. Methods: A 72-year-old female patient presented to the hospital with a 5-month history of clear, watery discharge from a tiny opening on the left cheek, which increased during food intake. A chemistry test of the fluid revealed an high amylase level. An ultrasonography of left parotid gland showed a $1.13{\times}0.6cm$ sized fistula. After demarcating the left parotid gland with assistance of ultrasonography, a total 40 units of botulinum toxin type A (Botox, Allergan, Irvine, CA) was injected into 4 subdivisions of the left parotid gland. The clear serous discharge ceased completely on the 5th day after botulinum toxin injection. On the 7th day, a fistulectomy was performed under the local anesthesia. Results: The parotid fistula healed completely without complications. During the 6-month follow up period, there was no discharge from the cheek. Conclusion: On the basis of our experience with type A botulinum toxin as a local anticholinergic agent in treating parotid fistula, preoperative botulinum toxin A injection seems to be very useful to prevent recurrence after fistulectomy.
An, You Young;Jeong, Jun Yeong;Park, Ki Nam;Lee, Seung Won
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
/
v.32
no.2
/
pp.94-97
/
2021
Muscle tension dysphonia (MTD) is a voice disorder characterized by excessive tension of the laryngeal muscles during phonation. Voice therapy is the gold standard of treatment for MTD. However, patients with MTD do not always respond to voice therapy. Multidisciplinary approaches have been attempted to treat intractable MTD such as lidocaine instillation, lidocaine injection to recurrent laryngeal nerve, botox injection and excision of false ventricle using CO2 laser. Recently, injection laryngoplasty is suggested that assists in more efficient phonation and voice therapy to MTD patients. A patient with intractable MTD underwent lidocaine injection and injection laryngoplasty showed improved voice quality and remained stable until postoperative 3 months without any complications.
Background: The purpose of this study was to evaluate the change of food intake after different dosages of botulinum toxin A (BTX) injection in the animal model. Additionally, the dimensional and histological change at 14 days after BTX injection was also evaluated. Methods: The comparative study was performed using the BTX injection model in rats (n = 5 for each group). Group 1 was the saline-injected group. Group 2 was the 5-unit BTX-injection group to each masseter muscle. Group 3 was the 10-unit BTX-injection group to each masseter muscle. Food intake rates and body weight were checked daily before and after BTX injection until 10 days. All animals were sacrificed at 14 days after BTX injection, and the specimens underwent hematoxylin and eosin stain and immunohistochemical staining for myosin type II (MYH2). Results: The recovery of food intake in groups 2 and 3 decreased significantly compared with group 1 from day 2 to day 7 and day 9 after injection (p < 0.05). The BTX-treated masseter muscles were significantly smaller than those in group 1 (p = 0.015). The immunohistochemical findings demonstrated that the expression of MYH2 was significantly higher in group 3 compared to groups 1 and 2 (p < 0.001). Conclusions: BTX injection to the masseter muscle in rats demonstrated short food-intake-rate reduction with recovery until 10 days after injection. The thickness of the masseter muscle and MYH2 expression were significantly changed according to the injected dose of BTX.
Capsular contracture is the most common complication following implant based breast surgery and is one of the most common reasons for reoperation. Therefore, it is important to try and understand why this happens, and what can be done to reduce its incidence. A literature search using the MEDLINE database was conducted including search terms 'capsular contracture breast augmentation', 'capsular contracture pathogenesis', 'capsular contracture incidence', and 'capsular contracture management', which yielded 82 results which met inclusion criteria. Capsular contracture is caused by an excessive fibrotic reaction to a foreign body (the implant) and has an overall incidence of 10.6%. Risk factors that were identified included the use of smooth (vs. textured) implants, a subglandular (vs. submuscular) placement, use of a silicone (vs. saline) filled implant and previous radiotherapy to the breast. The standard management of capsular contracture is surgical via a capsulectomy or capsulotomy. Medical treatment using the off-label leukotriene receptor antagonist Zafirlukast has been reported to reduce severity and help prevent capsular contracture from forming, as has the use of acellular dermal matrices, botox and neopocket formation. However, nearly all therapeutic approaches are associated with a significant rate of recurrence. Capsular contracture is a multifactorial fibrotic process the precise cause of which is still unknown. The incidence of contracture developing is lower with the use of textured implants, submuscular placement and the use of polyurethane coated implants. Symptomatic capsular contracture is usually managed surgically, however recent research has focussed on preventing capsular contracture from occurring, or treating it with autologous fat transfer.
Hwang, Yong Seok;Kim, Young Seok;Roh, Tai Suk;Tark, Kwan Chul;Lee, Kun Chang
Archives of Plastic Surgery
/
v.36
no.2
/
pp.205-210
/
2009
Purpose: Corrugator supercilii muscle pulls eyebrow to inferomedial direction and produces the vertical component of the glabellar line formation. Current techniques for eliminating of glabellar frown include direct resection of corrugators and botulinum toxin injection. Muscle resection in endoscopic face lift procedure is relatively complex and has many disadvantages ranging from possible nerve injury, postoperative edema, pain and a long recovery period. The Botox treatment on the other hand is much more simple in technique but has a short duration of action. The authors have attempted new ways of finding improved treatment of the glabellar frown by selectively blocking of motor nerves innervating the corrugator supercili muscle by using radiofrequency ablation technique. Methods: A total of 80 patients were recruited in our study during the period between Feb. 2007 to June 2008. A probe was introduced from the supraorbital ridge and advanced to the corrugator supercilii muscle. Nerve stimulator was then used to locate the nerve innervating the corrugator and radiofrequency ablation of the nerve was done. Results: In all patients, there were marked improvement in glabellar frown after treatment. There were no reported cases of any relapses during the follow up period. No complication was noted such as facial nerve injury. No patient complained of any adverse symptoms other than slight discomfort due to swelling of the operation site. Conclusion: The treatment of glabellar frown lines using selective nerve block with radiofrequency ablation was not only less invasive but also excellent in surgical outcomes.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.29
no.2
s.43
/
pp.79-104
/
2003
Introducing to the market place, safe and effective product is an important responsibility of clinical investigators as well as regulatory agencies in all developed countries. Products claiming to improve skin wrinkles are no exceptions. To date, Renova(R) (all-trans retinoic acid), Avage(R) (tazarotene), and Botox(R) (botulinum toxin) are the only agents FDA approved to ameliorate wrinkles associated with photoaged skin in the USA. For all three, clinical evaluation of wrinkle severity was the primary endpoint required for the approval process. No sophisticated instrument measurements of wrinkles were required, nor used in the pivotal studies. The Division of Dermatologic & Dental Products of the US FDA (Director, Jonathan Wilkin, MD) is not against the use of mechanical instruments in assessing wrinkle severity. Its position on this issue however, remains that any such device must be grounded in patients' or product users' perspective, which means that the evaluation instrument must be clinically relevant and clinically perceptible. Sophisticated devices that can detect minimal improvement, but imperceptible to the users are considered useless in the eyes of the US FDA. Two instruments that have been tried in some antiwrinkle studies in the USA are silicone replicas and Primos. Despite their sophistications, they have clear limitations; thus have never replaced clinical evaluations in these studies. At most, they have served as secondary measures to provide corroborative data on the clinical efficacy of antiwrinkle products. For the foreseeable future, at least in the USA, careful clinical assessment of wrinkles will continue to serve as the critical benchmark to determine whether an antiwrinkle product has enough efficacy to benefit its users. We must not lose sight of the fact that sophisticated devices are only to serve in generating supportive evidence, and not the primary evidence, in any clinical studies.
Lee, Yun Ji;An, You Young;Park, Ki Nam;Lee, Seung Won
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
/
v.31
no.1
/
pp.35-38
/
2020
Spasmodic dysphonia is a disease presumed to be a form of focal laryngeal dystonia. The widely used first-line treatment is botulinum toxin injection to the thyroarytenoid muscles. In spite of the effectiveness and safety of this method, it has a temporary effect that lasts only several months, resulting the patients' symptom fluctuating, called 'Botox rollercoaster.' Some surgical techniques had tried, but they had shown several limitations including high rate of recurrence. We tried thyroarytenoid myectomy with selective recurrent laryngeal nerve section in a patient with intractable spasmodic dysphonia. This procedure is an alternative treatment of spasmodic dysphonia to prevent recurrence and improve symptoms. During five years of follow-up, she has shown steady quality voice without any complication. To the best of our knowledgement, this is the longest follow-up case of this operation in South Korea.
Botulinum toxin type A (BoNT-A), onabotulinumtoxinA (Botox) was approved by the United States Food and Drug Administration for temporary improvement of glabellar lines in patients 65 years and younger in 2002, and has also been used widely for aesthetic purposes such as hyperhidrosis, body shape contouring, and other noninvasive facial procedures. BoNT-A inhibits presynaptic exocytosis of acetylcholine (ACh)-containing vesicles into the neuromuscular junction at cholinergic nerve endings of the peripheral nervous system, thereby paralyzing skeletal muscles. ACh is the most broadly used neurotransmitter in the somatic nervous system, preganglionic and postganglionic fibers of parasympathetic nerves, and preganglionic fibers or postganglionic sudomotor nerves of sympathetic nerves. The scientific basis for using BoNT-A in various cosmetic procedures is that its function goes beyond the dual role of muscle paralysis and neuromodulation by inhibiting the secretion of ACh. Although the major target organs for aesthetic procedures are facial expression muscles, skeletal body muscles, salivary glands, and sweat glands, which are innervated by the somatic or autonomic nerves of the peripheral cholinergic nerve system, few studies have attempted to directly explain the anatomy of the areas targeted for injection by addressing the neural physiology and rationale for specific aesthetic applications of BoNT-A therapy. In this article, we classify the various cosmetic uses of BoNT-A according to the relevant component of the peripheral nervous system, and describe scientific theories regarding the anatomy and physiology of the cholinergic nervous system. We also review critical physiological factors and conditions influencing the efficacy of BoNT-A for the rational aesthetic use of BoNT-A. We hope that this comprehensive review helps promote management policies to support long-term, safe, successful practice. Furthermore, based on this, we look forward to developing and expanding new advanced indications for the aesthetic use of BoNT-A in the future.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.