Sen, Saduman;Usta, Metin;Bindal, Cuma;UciSik, A.Hikmet
The Korean Journal of Ceramics
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v.6
no.1
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pp.27-31
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2000
A series experiments were performed to evaluate mechanical behavior of non-oxide boride type ceramics formed on the AISI 1040 plain carbon steel. Boronizing was performed in a slurry salt bath consisting of borax, boric acid, and ferro-silicon at $950^{\circ}C$ for 2-6h. The AISI 1040 steel used as substrate material was containing 0.4%C, 0.13%Si, 0.65%Mn, 0.02%P, 0.014%S. The presence of non-oxide boride type ceramics $Fe_2B $ and FeB formed on the surface of steel was confirmed by metallographic technique and X-ray diffraction (XRD) analysis. The hardness of borides measured via Vickers indenter with a load of 2N reached a microhardness of up to 1800 DPN. The hardness of unborided steel was 185 DPN. The fracture toughness of borides measured by means of Vickers indenter with a load of 10N was about 2.30 MPa.$m^{1/2}$. The thickness of boride layers ranged from 72$\mu\textrm{m}$ to 145$\mu\textrm{m}$. Boride layers have a columnar morphology.
Graphene doped zinc oxide nanoparticles (G-ZnO) were prepared using modified hummer's technique together with the ultrasonic method and characterized by field emission scanning electron microscopy (FESEM), X-ray powder diffraction (XRD), fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). Different samples of epoxy resin nanocomposites reinforced with G-ZnO nanoparticles were prepared and were marked as F1 (without adding nanoparticles), F2 (1% w/w G-ZnO), and F3 (2% w/w G-ZnO) in combination of ≈ 56:18:18:8w/w% with epoxy resin/hardener, ammonium polyphosphate, boric acid, and Chitosan. The peak heat release rate (PHRR) of the epoxy nanocomposites was observed to decrease dramatically with the increasing G-ZnO nanoparticles. However, the LOI values increased significantly with the increase in wt % of G-ZnO nanoparticles. From the UL-94V data, it was confirmed that the F2 and F3 samples passed the flame test and were rated as V-0. The results obtained in the present work clearly revealed that the synthesized samples can be used as efficient materials in fire-retardant coating technology.
Three isomers of damascenone, odorous terpenic ketones, have been synthesized conveniently from a same starting material, ethyl 2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexene-1-carboxylate(1), which was easily available by the acid-catalyzed condensation of mesityl oxide or acetone with ethyl acetoacetate. ${\alpha}$-Damascenone(7) was prepared by converting the enone ester 1 into the corresponding tosylhydrazone(4), followed by treating with 4 molar equiv of allyllithium. ${\beta}$-Damascenone(12) was synthesized by chemoselective reduction of 1 with sodium borohydride/cerium chloride to give corresponding allylic alcohol 8, conversion of 8 into acetate 9, and thermal decomposition of 9 with DBU to afford ethyl ${\beta}$-safranate(10), followed by reaction with an excess amount of allyllithium. ${\gamma}$-Damascenone(15) was obtained by dehydration of 8 with boric acid to furnish ${\gamma}$-safranate(13), followed by treatment with 2 molar equiv of allyllithium.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.5
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pp.215-222
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2009
Many concepts of external magnetic field applications in crystal growth processes have been developed to control melt convection, impurity content and growing interface shape. Especially, travelling magnetic fields (TMF) are of certain advantages. However, strong shielding effects appear when the TMF coils are placed outside the growth vessel. To achieve a solution of industrial relevance within the framework of the $KRISTMAG^{(R)}$ project inner heater-magnet modules(HMM) for simultaneous generation of temperature and magnetic field have been developed. At the same time, as the temperature is controlled as usual, e.g. by DC, the characteristics of the magnetic field can be adjusted via frequency, phase shift of the alternating current (AC) and by changing the amplitude via the AC/DC ratio. Global modelling and dummy measurements were used to optimize and validate the HMM configuration and process parameters. GaAs and Ge single crystals with improved parameters were grown in HMM-equipped industrial liquid encapsulated Czochralski (LEC) puller and commercial vertical gradient freeze (VGF) furnace, respectively. The vapour pressure controlled Czochralski (VCz) variant without boric oxide encapsulation was used to study the movement of floating particles by the TMF-driven vortices.
We have studied the migration behavior of single-stranded DNA using capillary gel electrophoresis under various conditions. It was found that optimum electric fields should be less than 150 V/cm for the good tradeoff between the separation time and the resolution. It seems that the gel matrix with the combination of different polymer average molecular weights is important to extend the maximum readable DNA bases. The total gel concentration less than 3.1% in the mixed gel system showed good separation efficiency up to 600 bases. The best result was obtained with the poy(ethylene)oxide (PEO) gel concentration of 1.2% of Mr 8,000,000 and 1.8% of Mr 600,000. We observed that the capillary length between 50 cm to 100 cm (effective length) should be employed for the optimization between the total DNA migration time and the maximum readable length. A trizma base-boric acid-ethlyenediaminetetraacetic acid (EDTA) (TBE) buffer was commonly used for DNA sequencing, but we found that 3-[tris(hydroxymethyl)methyl amino]-1-propane sulfonic acid (TAPS) buffer worked as well for the single-stranded DNA separation. Especially, TAPS buffer showed a good resolution for very short DNA bases (1 to 30 bases).
Kim, jae-Keun;Bae, Ji-Soo;Na, Sang-Moon;Kim, Seung-Il;Jin, Yong-Jun
Composites Research
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v.19
no.6
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pp.32-37
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2006
This paper summarizes the processing inorganic continuous fibers from Korean minerals. Continuous filament fibers have been produced from two rocks, basalt and quartz diorite porphyry(QDP), by melting method. The essence of the method is that the vitrified materials was placed into the bushing, platinum/rhodium alloy crucible with a nozzle, and heated electrically to a temperature which allowed fiber spinning. Vitrified basalt without additive was suitable for producing continuous filament fiber. However doping quartz diorite porphyry with boric oxide yielded a material which could be pulled continuously.
In this study, we fabricated $Nd_2Fe_{14}B$ hard magnetic powders with various sizes via spray drying combined with reduction-diffusion process. Spray drying is widely used to produce nearly spherical particles that are relatively homogeneous. Thus, the precursor particles were prepared by spray drying using the aqueous solution containing Nd salts, Fe salts and boric acid with the target stoichiometric composition of $Nd_2Fe_{14}B$. The mean particle sizes of the spray-dried powders are in the range from one to seven micrometer, which are adjusted by controlling the concentrations of precursor solutions. After debinding the as-prepared precursor particles, ball milling was also conducted to control the particle sizes of Nd-Fe-B oxide powders. The resulting particles with different sizes were subjected to subsequent treatments including hydrogen reduction, Ca reduction and washing for CaO removal. The size effect of Nd-Fe-B oxide particles on the formation of $Nd_2Fe_{14}B$ phase and magnetic properties was investigated.
The effect of Fe and BO3 doping on structure, thermal, and electrical properties of Li1+xFexTi2-x(PO4)3-y(BO3)y (x = 0.2, 0.5)-based glass and glass ceramics was investigated. In addition, their crystallization behavior during sintering and ionic conductivity were also investigated in terms of sintering temperature. FT-IR and XPS results indicated that Fe2+ and Fe3+ ions in Li1+xFexTi2-x(PO4)3-y(BO3)y glass worked as a network modifier (FeO6 octahedra) and also as a network former (FeO4 tetrahedra). In the case of the glass with low substitution of BO3, boron formed (PB)O4 network structure, while boron preferred BO3 triangles or B3O3 boroxol rings with increasing the BO3 content owing to boic oxide anomaly, which can result in an increased non-bridging oxygen. The glass transition temperature (GTT) and crystallization temperature (CT) was lowered as the BO3 substitution was increased, while Fe2+ lowered the GTT and raised the CT. The ionic conductivity of Li1+xFexTi2-x(PO4)3-y(BO3)y glass ceramics were 8.85×10-4 and 1.38×10-4S/cm for x = 0.2 and 0.5, respectively. The oxidation state of doped Fe and boric oxide anomaly were due to the enhanced lithium ion conductivity of glass ceramics.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.23
no.3
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pp.103-110
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2019
Damage to the pavement system due to various causes will be required rapid repair work for reopening the vehicle traffic. The magnesium oxide phosphate composite(MPC) has a short curing time and is capable of early compressive strength development, is suitable for rapid repair materials. The aim of this study was to evaluate the hardening and compressive strength characteristics of MPC according to the water-binder (W / B) ratio and magnesium-phosphate(M / P) ratio in order to develop repair materials consisted with light burned magnesia and potassium dihydrogen phosphate. In order to ensure the workability in the field application, the difference of mechanical properties according to standard sand and ordinary sand and performance of retards were evaluated. The mix proportion with W/B ratio was about 35% and the M/P ratio was about 1.0 ~ 1.2 has a superior perfomance with strength and hardening condition. Especially, the strength of composite at only 1 day curing with W/B ratio of 0.35 and the M/P ratio of 1.2 was shown the higher than 25.0 MPa. Boric acid as a retarder was found to be suitable for ensuring the working time, and the purity of magnesium oxide was about 90 ~ 95%, which is effective for ensuring curing time and strength.
Oh, Ju Hyun;Ahn, Hosang;Jang, Dae Gyu;Ahn, Chang Hyuk;Lee, Saeromi;Joo, Jin Chul
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.9
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pp.636-642
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2013
In order to overcome drawbacks (i.e., filtration and recovery) of conventional powder type photocatalysts, nano-ZnO/Laponite/PVA (ZLP) photocatalyzed adsorption balls were developed by using in situ mixing of nanoscale ZnO as a photocatalyst, and Laponite as both adsorbent and supporting media in deionized water, followed by the poly vinyl alcohol polymerization with boric acid. The optimum mixing ratio of nano-ZnO:Laponite:PVA:deionized water was found to be 3:1:1:16 (by weight), and the mesh and film produced by PVA polymerization with boric acid might inhibit both swelling of Laponite and detachment of nanoscale ZnO from ZLP balls. Drying ZLP balls with microwave (600 watt) was found to produce ZLP balls with stable structure in water, and various sizes (55~500 ${\mu}m$) of pore were found to be distributed based on SEM and TEM results. In the initial period of reaction (i. e., 40 min), adsorption through ionic interaction between methylene blue and Laponite was the main removal mechanism. After the saturation of methylene blue to available adsorption sites for Laponite, the photocatalytic degradation of methylene blue occurred. The effective removal of methylene blue was attributed to adsorption and photocatalytic degradation. Based on the results from this study, synthesized ZLP photocatalyzed adsorption balls were expected to remove recalcitrant organic compounds effectively through both adsorption and photocatalytic degradation, and the risks of environmental receptors caused by detachment of nanoscale photocatalysts can be reduced.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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