More and more, esthetic and functional reconstruction of intra oral bone defect by trauma, pathologic disease is increasing in these days. the study about this field is going. Autogenous bone graft has advantage in biocompatyibility, but loss of donor material was relatively large. Allogenic graft has disadvantage in immunologic refusal reaction. We reconstructed several cases of periodontal, alveolar bone defects and pathologic bone defects, In all cases, we used resorbable membrane Biomesh and autogenous bone graft from retromolar triangle area, chin, torus, maxillary tuberosity, and extraction socket. From these cases, we obtained good prognosis, so we report clinical cases of Guided Tissue Regeneration with autogenous bone graft.
The purpose of the present study was to evaluate the histologic results of bone cavities that were surgically created in the calvaria of rabbit and filled with $HA/{\beta}-TCP$ composite powders, which had been developed in Korea (Dentium, Korea). Ten young adult rabbits were used. Four defects were surgically produced in calvaria of each rabbit. Each rabbit was anesthetized with Ketamine-HCI (5 mg/kg, Yuhan Cor. Korea) and Xylazine-HCI (1.5 ml/kg, Yuhan Cor. Korea)). An incision was made to the bony cranium and the periosteum was reflected. Using a trephine bur (external diameter: 8 mm, 3i, USA), 4 'through-and-through' bone defects were created with copious irrigation, and classified into 4 groups: control group: no graft materials, experimental group I: normal saline + graft materials: experimental group II: venous blood + graft materials: experimental group III: graft materials only. The defects were randomly filled with graft materials. The defects were closed with resorbable suture material. At the end of the surgical procedure, all animals received a single intramuscular injection of antibiotics Gentamicin (0.1 mg/kg, Dae Sung Microb. Korea). Rabbits were sacrificed with phentobarbital (100 mg/kg) intravenously at 1-, 2-, 4-, 6- and 8-week after. Specimens were treated with hydrochloric acid decalcifying solution (Fisher Scientific, Tustin, CA) and sectioned by bisecting the 8 mm diameter defects. The histologic specimens were prepared in the general method with H & E staining at 6 ${\mu}m$ in thickness. The results were as follows; 1. New bone formation showed from after 2-week of surgery in defect area. As time lapsed, lots of new bone formation and mature bones showed. 2. Histologically, degree of new bone formation could not be discerned among the experimental groups. But, for experimental group II, lots of cells gathered around graft materials after 1-week of surgery, new bone formed slightly faster and than the others at 1-week after. For experimental group I, a few inflammatory finding showed around graft material at after 1-week and after 2-week of surgery. 3. No bone formation did show for control group. Based on histologic results, the new $HA/{\beta}-TCP$ composite powders appeared to act as a scaffolding material for regeneration of osseous defects.
Kim, Young-Kyun;Lee, Hyo-Jung;Kim, Kyung-Wook;Kim, Su-Gwan;Um, In-Woong
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.2
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pp.142-147
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2011
The authors installed implants combined with guided bony regeneration (GBR) using autogenous tooth bone graft material in the patients. In one patient, GBR and simultaneous implant placement were performed. In two patients, GBR was performed and the implants were placed after 6 months. All patients achieved favorable clinical outcomes. Excellent osteoconductive bony healing was observed in the 6 month histology examination after the bone graft.
In this study, the microbial safety and mechanical properties of xeno-bone graft material irradiated were investigated during the storage. Xeno-bone graft of the deminerlized bone matrix in carboxy-methyl-cellulose was gamma-irradiated and was cultured in PCA and PDA agar to check microbial contamination. Total aerobic bacteria and fungi were not detected in the irradiated and non-irradiated sample stored in accelerator at $30^{\circ}C$ for 10 months. Viscosity of CMC treated gamma irradiation was also not changed by holding period.
Purpose: This research sought to determine the resorption rate of bone grafted to the maxillary sinus according to the grafted material's type, patient's age, systemic disease, implant size, site of implant placement, and residual ridge height. Materials and Methods: This research targeted 24 patients who had immediate Osstem$^{(R)}$ implant (US Plus$^{(R)}$) placement after bone graft. The panorama was taken before the surgery, after the surgery, and 6 months after the surgery. Vertical height change and resorption rate of the grafted bone were measured with the same X-rays and compared. The influence of the following factors on the grafted bone material's resorption rate was evaluated: grafted material type, patient's age, systemic disease, implant size, site of implant placement, and residual ridge height. Results: Patients in their 40s had $34.0{\pm}21.1%$ resorption rate, which was significantly higher compared to the other age groups (P<0.05). There was no significant relationship between systemic disease and grafted bone resorption. There was no significant relationship between implant size (diameter, length) and grafted bone resorption. There was no significant relationship between the site of implant placement and grafted bone resorption. The ramal bone-grafted site was significantly more resorbed than the ramal bone/Bio-Oss$^{(R)}$-grafted site, maxillary tuberosity bone/Bio-Oss$^{(R)}$-grafted site, and ramal bone/maxillary tuberosity bone/Bio-Oss$^{(R)}$-grafted site (P<0.05). There was no significant difference in the grafted bone resorption rate in the sinus between more than 4 mm and less than 4 mm residual ridge heights. After an average of 6 months, a second surgery was done; given an average follow-up of 1.9 years, the success rate and survival rate of the implant were 96.9% and 98.4%, respectively. Conclusion: These results indicate that the bone resorption rate of grafted bone among patients in their 40s is higher compared to patients in their 50s and over, and that only autogenous bone (ramus) shows higher resorption rate than the mixed graft of autogenous bone and xenogenous graft (Bio-oss) after maxillary sinus graft.
The purpose of the present study was to evaluate the effect of bone graft materials including deproteinized bovine bone(DBB), demineralized freeze-dried bone(DFDB), freeze-dried bone(FDB) on bone formation in guided bone regeneration using perforated titanium membrane(TM). 16 adult male rabbits(mean BW 2kg) were used in this study and 4 rabbits allotted to each test group. Intramarrow penetration(diameter 6.5mm) was done with round carbide bur on calvaria to promote blood supply and clot formation in the wound area. The test groups were devided into 4 groups as follows: TM only(test 1), TM +DBB(test 2), TM +DFDB(test 3), TM +FDB(test 4). Perforated titanium membrane was contoured in rectangular parallelepiped shape(0.5mm pore diameter, 10mm in one side, 2mm in inner height), filled the each graft material and placed on the decorticated carvaria. Perforated titanium membrane was fixed with resorbable suture materials. The animals were sacrificed at 2, 8 weeks after the surgery. Non-decalcified preparations were routinely processed for histologic analysis. The results of this study were as follows: 1. Perforated titanium membrane was biocompatible. 2. Perforated titanium membrane had capability of maintaining the space during the healing period but invasion of soft tissue through the perforations of titanium membrane decreased the space available for bone formation. 3. In test 1 group without bone graft material, the amount of bone formation and bone maturation was better than other test groups. 4. Among the graft materials, the effect of freeze-dried bone on bone formation was best. 5. In the test groups using deproteinized bovine bone, demineralized freeze-dried bone, bone formation was a little. The spacemaking capability of the membrane may be crucial for bone formation. The combined treatment with the perforated titanium membrane and deproteinized bovine bone or demineralized freeze-dried bone failed to demonstrate any added effect in the bone formation. Minimization of size and numbers of perforations of titanium membrane or use of occlusive titanium membrane might be effective to acquire predictable results in the vertical bone formation.
Lee, Sang Dae;Rhee, Dong Youl;Kim, Soo Young;Jeong, Young Gyun;Cho, Bong Soo;Park, Hyuck
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.29
no.8
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pp.1043-1049
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2000
Objective : This study was undertaken to evaluate the availability of allogenic fibular bone graft filled with autogenous bone dust in anterior cervical fusion after cervical discectomy. Methods : During a 4-year period(1995-1998), twenty four cases of anterior cervical fusion after discectomy were performed with fibular allograft filled with autogenous bone dust in degenerative cervical disease. We used freeze-dried fibular allograft and autogenous bone dust. Autogenous bone dust obtained from spondylotic spurs, osteophytes, and during foraminotomy. Cervical plating system was done at 8 patients. 5 patients were 1 level and 3 patients were 2 levels. All patients were routinely evaluated after surgery at 2 weeks, 1 month, 3 months, 5 months and 12 months. Mean follow-up period was 21months. Results : Eighty eight percent of the patients were found to have excellent or good clinical results. Radiographic follow-up revealed that 92% of the patients obtained complete or partial union by 5 months after surgery. One patient had graft extrusion immediately after surgery and had the graft reinserted. Two patients had longitudinal graft fractures. There were no graft related complications. Conclusion : Fibular allograft filled with autogenous bone dust for cervical interbody fusion after discectomy is an ideal graft material by showing obvious benefits of good fusion rate and elimination of donor site complications. And also we were able to obtain satisfactory clinical outcome.
Purpose: The current gold standard for clinical jawbone formation involves autogenous bone as a graft material. In addition, demineralized dentin can be an effective graft material. Although demineralized dentin readily induces heterotopic bone formation, conventional decalcification takes three to five days, so, immediate bone grafting after extraction is impossible. This study evaluated the effect of vacuum ultrasonic power on the demineralization and processing of autogenous tooth material and documented the clinical results of rapidly processed autogenous demineralized dentin (ADD) in an alveolar defects patient. Methods: The method involves the demineralization of extracted teeth with detached soft tissues and pulp in 0.6 N HCl for 90 minutes using a heat controlled vacuum-ultrasonic accelerator. The characteristics of processed teeth were evaluated by scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Bone grafting using ADD was performed for narrow ridges augmentation in the mandibular area. Results: The new processing method was completed within two hours regardless of form (powder or block). EDS and SEM uniformly demineralized autotooth biomaterial. After six months, bone remodeling was observed in augmented sites and histological examination showed that ADD particles were well united with new bone. No unusual complications were encountered. Conclusion: This study demonstrates the possibility of preparing autogenous tooth graft materials within two hours, allowing immediate one-day grafting after extraction.
Deproteinized bovine bone mineral has been widely used as graft material in sinus augmentation procedure. The efficacy of OCS-B(r)(Nibec Inc., Seoul, Korea) as a graft material for sinus augmentaion was evaluated in 10 patients. A total of 13 sinus augmentation procedures were performed, and an average of 6.3 months later 27 implants were placed into the augmentation sinuses. The biopsy specimens were examined histologically and hitomorphometrically. Radiographical evaluation was done also. The average distance form grafted sinus to implant apex at the final evaluation period was $5.7\pm3.1$mm. The average percentage of newly formed bone at an average of 6.3 months was $20.0\pm8.4%$. The degree of bone to graft material contact was $18.7\pm6.4%$. It was shown from both radiographic evaluation and histologic results that sinus augmentation can successfully be performed with $\OCS-B^textcircledR$.
Background: All clinicians are aware of the difficulty of installing a dental implant in posterior maxilla because of proximate position of maxillary sinus, insufficient bone width, and lower bone density. This study is to examine which factors will make the implantation in the posterior maxilla more difficult, and which factors will affect the postoperative implant stability in this region. Methods: Five hundred seventy-three fixtures on the maxilla posterior were included for this study from all the patients who underwent an installation of the dental implant fixture from January 2010 to December 2014 at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery in Pusan National University Dental Hospital (Yangsan, Korea). The postoperative implant stability quotient (ISQ) value, fixture diameter and length, presence of either bone graft or sinus lift, and graft material were included in the reviewed factors. The width and height of the bone bed was assessed via preoperative cone beam CT image analysis. The postoperative ISQ value was taken just before loading by using the OsstellTM $mentor^{(R)}$ (Integration Diagnostics AB, Gothenburg, Sweden). The t test and ANOVA methods were used in the statistical analysis of the data. Results: Mean ISQ of all the included data was 79.22. Higher initial bone height, larger fixture diameter, and longer fixture length were factors that influence the implant stability on the posterior edentulous maxilla. On the other hand, the initial bone width, bone graft and sinus elevation procedure, graft material, and approach method for sinus elevation showed no significant impact associated with the implant stability on the posterior edentulous maxilla. Conclusions: It is recommended to install the fixtures accurately in a larger diameter and longer length by performing bone graft and sinus elevation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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