Photoelectric observations were made of four N stars (HD 51208, HD 75021, V 1942 Sgr, and RU Vir) at careful1y chosen discrete wavelengths between $7000{\AA}\;and\;11000{\AA}$ with $30{\AA}$ bandpass width. Their effective temperatures have been derived by fitting the black-body radiation curve to the observed continuum intensities at $7800{\AA},\;9000{\AA}\;and\;10800{\AA}$. The resulting temperature ranges from $2500^{\circ}K\;to\;2900^{\circ}K.$. It is probable that almost all the N stars belong to this range of temperature. However, the temperatures of very red N stars can not be well determined due to large variability and redistribution of their radiation energy arising from the graphite shells around them.
Characteristics of the lung inflation and deflation reflexes were measured at various temperatures on the cervical vagi in five anesthetized mongrel dogs. Nerve temperature was maintained at the body temperature, and 2-14˚C with 2˚C apart using a specially designed automated vagal cooling apparatus with an accuracy to within $\pm$ 0.1˚c at each temperature. The inflation reflex was blocked abruptly at 8-10˚C. The deflation reflex started weakened at 14˚C, thereafter showed a gradual blockade with the temperature decreased with a substantial variance among the animals.It was approximately 75% blocked at 2-5˚C. These differences in temperature characteristics made it hard to differentiate the deflation reflex from the inflation reflex. In one animal, however, the inflation reflex was completely blocked with the deflation reflex almost alive at 6-8˚C. This suggests that differential cold blockade of the vagal reflexes can be done only in selected subjects. Furthermore, the fact that these two reflexes were blocked at different temperatures may be due to the differences in the nerve fiber size and the changes in the conduction velocity with temperature.
The threat posed by increased surface temperatures worldwide has attracted the attention of researchers to the reaction of animals to heat stress. Spermatogenesis in animals such as stallions is a temperature-dependent process, ideally occurring at temperatures slightly below the core body temperature. Thus, proper thermoregulation is essential, especially because stallion spermatogenesis and the resulting spermatozoa are negatively affected by increased testicular temperature. Consequently, the failure of thermoregulation resulting in heat stress may diminish sperm quality and increase the likelihood of stallion infertility. In this review, we emphasize upon the impact of heat stress on spermatogenesis and the somatic and germ cells and describe the subsequent testicular alterations. In addition, we explore the functions and molecular responses of heat shock proteins, including HSP60, HSP70, HSP90, and HSP105, in heat-induced stress conditions. Finally, we discuss the use of various therapies to alleviate heat stress-induced reproductive harm by modulating distinct signaling pathways.
The Purpose of this study was to observe the body temperature changes of newborn infants in general crib and electric heat crib after birth for the period required to reach the optimum body temperature. Forty-seven newborn infants who were delivered at Seoul National University Hospital during the period from June 12 to September 13, 1973 were chosen as Subjects for this study. The criteria for the choice of subjects were the babies with normal spontaneous delivery; body weight 2.5kg and over at birth; Apgar so ore seven and over and gestation period over thirty-six weeks. Of these subjects, by random sampling thirty-one newborn infants were placed in the general crib and sixteen in the electric-heat crib. The rectal body temperature of these newborn infants were taken and recorded at fifteen-minute interval for the first one hour period after birth, at thirty minute interval for the next two hours and at one hour interval for the remaining period up to eight hours. The results of the study were as follows: 1. The mean body temperature of the newborn infants on admission to nursery ranged from 98.7℉. to 99℉. irrespective of the body weight and the room temperature. 2. There was a significant difference in the body temperature changes of the newborn infants as a total between the general crib and the electric-heat crib from three to eight hours after birth. It was found that the body temperature of the newborn infants in the electric-heat crib was significantly higher than that of the newborn infants in the general crib. 3. In comparison with the body temperature changes of the newborn infants in the general crib, the newborn infants in the electric- heat crib exhibited significantly higher body temperatures in all three body weight groups; from four to eight hours after birth in the 2.5-2.9kg body weight group; from three to seven hours after birth in the 3.0-3.4kg body weight group; from two and half to six hours after birth in the group with body weight over 3.5kg. 4. Time required to reach 98℉. of body temperature was four hours in the 3.5-2.9kg body weight group, three hours in the 3.0-3.4kg. body weight group and two and half hours in the group with body weight over 3.5kg in the electric- heat crib. In the general crib, it took over eight hours in the 2.5-2.9kg body weight group and five hors in both the 3.0-3.4kg and over 3.5kg body weight group to reach 98℉ of body temperature. 5. The lowest mean body temperature of newborn infants in both general and electric- heat crib appeared in forty-five minute after birth and the temperature ranged from 96.4℉ to 96.5℉. 6. The mean body temperature of the newborn infants in the general crib was increased as the room temperature. 7. The body weight, the room temperature and the time elapsed after birth fore proved to be significant factors influencing the body temperature changes of newborn infants. From tile above results, the three hypotheses were positively accepted.
Recently, domestic animal disease caused tremendous damage to farmhouses and the damage stretched in nationwide with the spread of epidemic disease. To prevent animal diseases from happening again, the system development to easily measure the temperature of sick animals and identify of them is needed, thereby quickly treat them, reducing losses of farmhouses. However, a lack of related equipment and human resource hampered its effort to minimize its losses. This study tries to develop diagnosis system as part of measures to curb these domestic animal diseases. This paper present the 센서 node based on IEEE 802.15.4 which can be attached to the animal body for real-time temperature measurement. We design and implement tiny chip-type that can be attached to the body of animals. Then, we use available power only when measuring temperatures in a long term-basis. In this paper, the 센서 node was applied to horse's neck. We measure the horse's body temperature between $32.2^{\circ}C{\sim}33.7^{\circ}C$ and analyze phenomenon data for 4 months.
In order to understand the co-culture impact of the sea squirt Halocynthia roretzi on the Pacific oyster Crassostrea gigas, we examined the filtration rate of the sea squirt in relation of water temperature ($5-25^{\circ}C$) and body weight. The filtration rate increased in relation to body weight and water temperature, indicating a clear positive correlation with the two variables. Due to the clear positive correlation between filtration rates at each temperature groups for acceptable collinearity, each constants at regression equation was further analyzed for a unified model of filtration rate. Therefore the filtration rate of H. roretzi was estimated as: Fr (L/h/animal)=$(0.1956+0.0182T){\times}DW^{0.7978EXP(-0.0273T)}$ for water temperature in the range of $5-25^{\circ}C$. The estimated filtration rates of H. roretzi were higher than those of C. gigas in the winter season (water temperatures below $16^{\circ}C$) in condition of equal body weight. Our results indicate that H. roretzi may have an advantage over C. gigas in food competition during the winter season when the two species are co-cultured.
Purpose: influence of benzodiazepine (midazolam)or cholinergic inhibitor (atropine or glycopyrrlate) on intra-operative body temperature remains unclear and controversial. This study compares intra-operative body temperature in 50 abdominal surgical patients under general anesthesia between the administration of midazolam and glycopyrrolate in combination, or glycopyrrolate alone. Methods: Patients who underwent abdominal surgery were recruited from September 2008 through October 2009 at Gachon University Gil hospital in incheon. Core body temperature was measured in the right ear using a tympanic membrane thermometer at induction of general anesthesia and at 1 hr, 2 hr, and 3 hr after induction. Results: There were no differences in core body temperature at any measurement point between either patient group (F=1.08, $p$=.377). Core body temperature decreased throughout the 3 hr after induction in both groups (F=9.22, $p$ <.001). Specially, core temperatures at induction of general anesthesia (p<.001), 1 hr (p<.001), 2 hr ($p$ <.001), and 3 hr ($p$ <.001) after induction were lower than before administration of midazolam and glycopyrrolate, or glycopyrrolate alone. Conclusion: We conclude that a cholinergic inhibitor (glycopyrrolate, 0.1 mg) therefore seems not to affect intra-operative body temperature of patients given a benzodiazepine (midazolam, 0.04 mg $kg^{-1}$), and not to increase body temperature in patients not given a benzodiazepine during the 3 hr after the induction of general anesthesia. Intra-operative warming therefore is needed to prevent hypothermia in surgical patients who receive pre-operative administration of midazolam and/or glycopyrrolate.
국내에서 한시적 식용 곤충으로 등록된 아메리카왕거저리의 사육에 적합한 온도를 규명하고자 온도별 발육특성을 조사하였다. 25℃, 27℃, 30℃, 33℃ 등 4개의 온도(9L/15D, 65% R.H., 1330-1800 lux 조건)에서 1-18령까지 발육기간은 30℃가 120.0 ±5.8일로 가장 짧았고, 그 다음이 33℃ (132.6±10.7일), 27℃ (136.5±9.2일), 25℃ (156.7±7.5일) 순이었다. 30℃는 25℃보다 36.7일나 단축되었다. 33℃의 경우, 25℃, 27℃, 30℃에 비해서 폐사율이 2.7-3.3배나 높았다. 33℃를 제외하고 온도가 높을수록 발육기간이 단축되는 경향이었으며, 온도별 발육기간은 고도의 통계적 유의성을 나타내었다. 체중의 경우, 30℃가 가장 무거웠고 그 다음은 27℃, 33℃, 25℃ 순이었다. 두폭, 체폭, 체장도 체중과 같은 경향을 보여, 온도 간에 발육의 차이가 확인되었다. 온도와 발육기간, 체중, 체장에 대한 회귀분석 결과, 29-30℃가 가장 적합한 온도이었다. 온도별 전용율은 17령이 43.1%로 가장 높았고, 18령(30.3%), 16령(15.4%), 19령(7.1%), 20령(1.9%)순으로 88.8%가 16령-18령 사이에 전용이 되었다. 전용기간(15-20령)은 27℃와 30℃가 각각 18.8±1.9일, 18.8±2.3일이었고, 그 다음이 33℃ (23.0±2.4일), 25℃ (23.1±2.9일) 순으로 온도가 낮을수록 늦어지는 경향이었다. 번데기기간 또한 온도가 높을수록 짧아지는 경향을 나타내었다. 암수 간의 번데기 기간은 각각 11.1±2.2일, 11.6±2.4일로 차이가 없었다. 이상의 결과들로 볼 때 아메리카왕거저리의 발육에 적합한 온도는 30℃로 판단된다.
본 연구는 최대하 부하 트래드밀 운동과 간헐적 부위별 인체 냉각 시 심부와 말초 부위의 동적 체온조절을 관찰하기 위해 고안되었다. 이를 위해 총 다섯명의 남자 피험자가 세 가지 실험 조건, 머리와 손 냉각 조건(HH cooling), 다리 냉각 조건(Leg Cooling), 냉각하지 않는 대조군(Control)에 참여하였고, 모든 실험은 기온 24±1℃와 습도 50±5%RH로 유지되는 인공기후실에서 수행되었다. 피험자들은80%HRmax의 트래드밀 운동과 이어지는 회복 스케쥴을 두 번 반복하였고, 인체 부위별 냉각은 15℃의 물이 순환하는 액체 냉각모자, 장갑, 다리를 덮는 형태의 담요를 이용하여 회복 시에만 적용되었다. 본 연구 결과, (1) 직장온도(Tre)는 세 조건 간에 유의한 차이를 보이지 않았다; (2) 피부온도는 부위별로 특징되어지는 다양한 체온조절 현상을 보였다. 특히, 운동의 시작 시점에서 보이는 피부온도의 초기 하강은 주로 가슴, 넓적다리, 종아리, 손가락 피부 온도에서 관찰되었으며, 이 중 손가락 온도(Tfing)에서의 초기 하강 현상은 매우 현저했다. (3) 피부 온도가 초기 하강을 보이는 동안 Tre는 점점 증가했다. (4) 두 번째 운동 시작 시 Tfing에서의 초기 하강 규모는 Control 조건에서 평균 4.8℃, HH cooling 조건에서는 5.1℃, Leg cooling 조건에서는 3.4℃로, 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p<0.05). 초기 하강 현상을 보인 시간은 Control 조건에서 평균 8.1분으로 HH cooling 조건에서는 7.9분, Leg cooling 조건에서는 6.3분보다 길었으나 통계적 차이는 발견되지 않았다. 결론적으로, 트래드밀 운동의 개시기에 관찰된 피부온도 하강 현상은 인체 심부의 온열 상태의 진행과는 반대되므로, 비 온열적 요인을 반영한다. 특히, Tfing에서 초기 하강의 규모는 인체 부위별 냉각에 의해 영향을 받았다. 따라서, 말초 부위의 피부온도 하강 현상은 운동 중 피부면의 온열 상태 예측 시 주의깊게 고려되어져야 한다.
We have recently reported that the continuous exposure of rats to a concrete building environment under cool temperatures had adverse effects on general health parameters and embryo-fetal development. This study examined to compare the potential effects of concrete and wood building environments on pregnant dams and embryo-fetal development in rats. Groups of 10 mated females were exposed to polycarbonate (control), concrete, or wood cages from gestational days (GD) 0 to 20 under cool temperatures $(11.9\sim12.3^{\circ}C)$. All the females underwent a caesarean section on GD 20, and their fetuses were examined for any morphological abnormalities. The temperatures in the cages were similar in all groups but the relative humidity in the concrete and wood groups were higher than in the control group. The concentration of volatile organic compounds in the wood group was higher than in the control group. In the concrete group, maternal effects manifested as an increase in the incidence of clinical signs, a lower body weight, and a decrease in the thymus and ovary weights. Developmental effects included increased post-implantation loss and decreased litter size. Infrared thermal analysis showed that the skin temperature of the rats in the concrete group was lower than that in the control group. In contrast, there were no exposure-related adverse effects on the maternal and developmental parameters in the wood group. Overall, the exposure of pregnant rats to a concrete building environment under cool temperatures has adverse effects on the clinical signs, body weight, skin temperature, organ weight, and embryo-fetal development. On the other hand, exposure to a wood building environment does not have any adverse effects in rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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