The purpose of this study was to establish the convenient freezing method for more cheap and simple. Semen quality was evaluated the motility, viability, abnormality, acrosome intactness and membrane integrity. And there were also examined the developmental rates of IVM/IVF embryos using frozen-thawed boar semen in each treatment group. (omitted)
Lee, Seung-Ha;Choe, Eun-Yoon;Shin, Hyun-Duk;Seo, Min
Parasites, Hosts and Diseases
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제51권3호
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pp.379-381
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2013
To know the status of sparganum (plerocercoid of Spirometra erinacei) infection in the Korean wild life, several species of wild animals were captured in Gangwon-do and examined for their status of infection with spargana. From February to December 2011, a total of 62 wild boars, 5 badgers, 1 weasel, 1 Siberian chipmunk, and 53 wild rodents were captured, and their whole muscles were examined with naked eyes for the presence of spargana worms. From the weasel and 1 wild boar, a total of 5 spargana specimens were extracted. The weasel was for the first time recorded as an intermediate or paratenic/transport host of S. erinacei in Korea, and both the weasel (Mustela sibirica manchurica) and wild boar (Sus scrofa) were added to the list of wild animals carrying spargana.
Sang won Seo;Sung J. Yoo;Sunyoung Sunwoo;Bang hun Hyun;Young S. Lyoo
IMMUNE NETWORK
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제16권3호
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pp.195-199
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2016
Fecal samples obtained from wild boar habitats are useful for the surveillance of diseases in wild boar populations; however, it is difficult to determine the species of origin of feces collected in natural habitats. In this study, a fecal IgA ELISA was evaluated as a method for identifying the porcine species from fecal samples. Both domestic pigs (Sus scrofa domestica) and wild boars (Sus scrofa coreanus) showed significantly higher levels of fecal IgA than other animal species. Additionally, age dependent changes in the level of Ig A in wild boars and domestic pigs were identified; Titers of Ig A were highest in suckling period and lowest in weanling period.
The objective of this study was to examine the effect of caffeine and sodium bicarbonate in a fertilization medium on the fertilizability of boar spermatozoa that were frozen in straws. Boar spermatozoa were extended with Beltsville F5 extender and frozen in 0.25-ml straws. In vitro matured porcine oocytes were fertilized in vitro (IVF) with frozen-thawed boar spermatozoa for 6h in a modified tris-buffered medium (mTBM) or in its modified medium by substituting the tris with 25mM sodium bicarbonate (modified bicarbonate-buffered medium; mBBM). Some of inseminated oocytes were fixed and stained for examination of sperm penetration. IVF embryos were cultured in a North Carolina State University-23 medium for embryo development. The percentage of live sperm was $47{\pm}4%$ and morphological abnormality of acrosome was found in $14{\pm}3%$ of spermatozoa. Optimal sperm concentration for IVF was $0.75{\sim}1.0{\times}1.0{\times}10^6$ sperms/ml when mTBM containing 5mM caffeine was used as the fertilization medium. Sperm penetration was significantly (p<0.05) stimulated by increasing caffeine concentration in the IVF medium. In addition, mBBM significantly (p<0.05) increased sperm penetration (92%) compared to mTBM (65%). More (p<0.05) blastocysts (22% vs. 32%) developed from the oocytes that were fertilized in mBBM containing 1mM caffeine than from those fertilized in mTBM with 5mM caffeine. Our results indicate that boar spermatozoa can be frozen successfully in straws with holding their normal fertilizability and that caffeine and sodium bicarbonate stimulates sperm penetration in vitro.
This study was conducted to evaluate effect of ${\alpha}$-linolenic acid (ALA) and bovine serum albumin (BSA) on viability, acrosome reaction and mitochondrial intact in frozen-thawed boar sperm. The boar semen was collected by gloved-hand method and cryopreserved using freezing extender containing 3 ng/mL ALA and/or $20\;{\mu}g/mL$ BSA. Cryo-preserved boar sperms were thawed in $37^{\circ}C$ water-bath for 45 sec to analysis. Viability, acrosome reaction, and mitochondrial intact were analyzed using flow cytometry. In results, viability of frozen-thawed boar sperm was significantly higher in only ALA+BSA supplement group than control group (p<0.05), whereas there was no difference either in ALA or BSA supplement. However, acrosome reacted sperm in both of live and all sperm population were significantly decreased in all treatment groups than control (p<0.05). Interestingly, mitochondrial intact of boar sperm was enhanced in ALA and ALA+BSA groups compared with control (p<0.05). In this study, we showed that supplementation of ALA and BSA in freezing extender enhanced the sperm viability, mitochondrial intact and decrease acrosomal membrane damage. In conclusion, our findings suggest that quality of frozen-thawed sperm in mammalians could improve by using of ALA and BSA.
Lee, Dong-Mok;Lee, Ki-Ho;Choi, Jin Ho;Hyun, Jin Hee;Lee, Eun Ju;Bajracharya, Prati;Lee, Yong Seok;Chang, Jongsoo;Chung, Chung Soo;Choi, Inho
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제22권8호
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pp.1091-1101
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2009
In an attempt to understand the biochemical mechanism for the synthesis of the anabolic steroid, 19-nortestosterone, produced by prepubertal boar testes and its physiological role, normalized complementary DNA (cDNA) from boar testes was generated. DNA sequencing of 2,016 randomly selected clones yielded 794,116 base pairs of high quality nucleotide sequence. Computer-assisted assembly of the nucleotide sequence of each clone resulted in 423 contigs and 403 singletons including several genes for steroidogenic enzymes and molecules related to steroid metabolism. Analysis of gene expression pattern by use of the presently-fabricated cDNA microarray identified a number of genes that were differentially expressed during the postnatal development period in boar testes. Two genes of unknown function were identified to be highly expressed in the testis of 2-weeks-old neonatal boar. In addition, the sequencing of open reading frames of these genes revealed their homology with human alpha hemoglobin and Homo sapiens hypothetical LOC643669, transcript variant 1. Moreover, the transcripts of these genes were also detected in porcine muscle and adipocytes, in addition to Leydig cells of pigs.
Oxidative stress is one of the major causes of failure of in vitro storage of boar semen. Reactive oxygen species (ROS) are one of the important mediators of oxidative stress during in vitro storage of boar semen. Our study examined the effects of taurine on sperm characteristic and on in vitro developmental embryos during in vitro storage of boar semen for 7 days. Semen was randomly aliquoted into 3 centrifuge tubes and treated with different concentrations of taurine (25-100 mM). The characteristics of boar sperm were analyzed for motility by light microscopy, viability by using a Makler counting chamber and membrane integrity by a hypoosmotic swelling test (HOST). The percentages of motile spermatozoa in taurine groups after 5 days were significantly higher compared to the control. Sperm viability in the control was lower than in taurine groups after 7 days irrespective of different taurine concentration. In the hyoosmotic swelling test (HOST), significantly higher results were obtained in taurine groups after 3 days. Also, the developmental rates of IVM/IVF porcine embryos from semen treated with pyruvate and taurine were significantly increased when compared with the control (p<0.05). These results indicate that supplementation of taurine as an antioxidant in boar semen extender can improve the semen quality.
Selenium plays an important role in boar nutrition via participating in selenoprotein synthesis. It seems likely that selenoproteins are central for antioxidant system regulation in the body. Se-dependent enzyme glutathione peroxidase (GSH-Px) is the most studied selenoprotein in swine production. However, roles of other selenoproteins in boar semen production and maintenance of semen quality also need to be studied. Boar semen is characterised by a high proportion of easily oxidized long chain polyunsaturated fatty acids and requires an effective antioxidant defense. The requirement of swine for selenium varies depending on many environmental and other conditions and, in general, is considered to be 0.15 to 0.30 mg/kg feed. It seems likely that reproducing sows and boars are especially sensitive to Se deficiency, and meeting their requirements is an important challenge for pig nutritionists. In fact, in many countries there are legal limits as to how much Se may be included into the diet and this restricts flexibility in terms of addressing the Se needs of the developing and reproducing swine. The analysis of data of various boar trials with different Se sources indicates that in some cases when background Se levels were low, there were advantages of Se dietary supplementation. It is necessary to take into account that only an optimal Se status of animals is associated with the best antioxidant protection and could have positive effects on boar semen production and its quality. However, in many cases, background Se levels were not determined and therefore, it is difficult to judge if the basic diets were deficient in Se. It can also be suggested that, because of higher efficacy of assimilation from the diet, and possibilities of building Se reserves in the body, organic selenium in the form of selenomethionine (SeMet) provided by a range of products, including Se-Yeast and SeMet preparations is an important source of Se to better meet the needs of modern pig genotypes in commercial conditions of intensive pig production.
Objective: This study was conducted to investigate the effect of L-carnitine on the pig semen characteristics during storage. Methods: Spermatozoa samples were examined for spermatozoa quality and then randomly divided into 5 groups: 0 (control), 12.5, 25, 50, and 100 mM L-carnitine. Sperm motility, plasma membrane integrity and antioxidant parameters (total reactive oxygen species, total antioxidant capacity, and malondialdehyde) were evaluated after 0, 3, 5, and 10 day cooled-storage at 17℃. Moreover, ATP content, mitochondria activity as well as sperm-binding and in vitro fertilizing ability of preserved boar sperm were also investigated. Results: Supplementation with 50 mM L-carnitine could effectively maintain boar sperm quality parameters such as sperm motility and membrane integrity. Besides, we found that L-carnitine had positive effects on boar sperm quality mainly through improving antioxidant capacities and enhancing ATP content and mitochondria activity. Interestingly, by assessing the effect of L-carnitine on sperm fertility and developmental potential, we discovered that the extender containing L-carnitine could improve sperm quality and increase the number of sperms bounding to zona pellucida, without improving in vitro fertility and development potential. Conclusion: These findings suggested that the proper addition of L-carnitine to the semen extender improved boar sperm quality during liquid storage at 17℃.
The beneficial effect of glycerol as a cryoprotectant, especially for sperm cryopreservation, has been shown in many studies. However, glycerol is toxic to living cells, and boar sperm in particular show greater sensitivity to glycerol than sperm from other domestic animals. Amides have been studied as alternative cryoprotectants for freezing stallion sperm. Sperm frozen in methylformamide or dimethylformamide as cryoprotectants show similar motility when thawed compared with sperm frozen in glycerol. We evaluated the cryoprotective effects of dimethylformamide on boar sperm freezing. To test the effect of amides, the concentration of boar semen was adjusted to $10^9sperm/mL$, and seminal plasma was removed using Hulsen solution. After centrifugation, the pellet was diluted in modified-Modena B extender. Lactose-egg yolk (LEY) extender was used as the cooling extender. The freezing extender was madeed aaddition of the optimal amount of glycerol and amides to LEY-Glycerol-Orvus ES Paste extender, and this extender was used for the second dilution. Diluted sperm were frozen in liquid nitrogen using the 0.5 mL straw method. Sperm frozen in extender with glycerol as a cderol were compared with those frozen in extender including the different amides. Sperm were tested for motility, viability, the sperm chromatin structure assay, and normal apical ridge after thawing. The percent of motile sperm diluted in glycerol was as high as that in the stallion study (61%). Dimethylformamide showed positive effects on sperm quality and was better than glycerol. Methylformamide provided similar sperm quality as glycerol. Therefore, dimethylformamide is useful for reducing cryoinjury in boar sperm and is expected to be useful as an alternative cryoprotectant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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