This study, multispectral and hyperspectral sensors were utilized to use radiometric cross validation for the purpose of radiometric quality evaluation of a 'KOMPSAT-3'. Images of EO-1 Hyperion and Landsat-8 OLI sensors taken in PICS site were used. 2 sections that have 2 different types of ground coverage respectively were selected as the site of cross validation based on aerial hyperspectral sensor and TOA Reflectance. As a result of comparison between the TOA reflectance figures of KOMPSAT-3, EO-1 Hyperion and CASI-1500, the difference was roughly 4%. It is considered that it satisfies the radiological quality standard when the difference of figure of reflectance in a comparison to the other satellites is found within 5%. The difference in Blue, Green, Red band was approximately 3% as a comparison result of TOA reflectance. However the figure was relatively low in NIR band in a comparison to Landsat-8. It is thought that the relatively low reflectance is because there is a difference of band passes in NIR band of 2 sensors and in a case of KOMPSAT-3 sensor, a section of 940nm, which shows the strong absorption through water vapor, is included in band pass resulting in comparatively low reflectance. To overcome these conditions, more detailed analysis with the application of rescale method as Spectral Bandwidth Adjustment Factor (SBAF) is required.
Purpose: This study evaluated the relationship between pelvic pressure and irradiation of the proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) upper arm pattern exercises with an elastic band while in a sitting position. Methods: Fourteen subjects with asymptomatic pelvic pressure participated in this study. Pelvic pressure was measured using a Gaitview® system while sitting and performing PNF bilateral upper arm patterns. Resistance strength was provided by the blue elastic band. The statistical significance of the results was evaluated using a repeated one-way ANOVA and the independent t-test. The Bonferroni method was used for the post-hoc test. Results: The results revealed a significant change in the pelvic pressure when performing the PNF arm pattern. The average resistance pressure on the pelvis, with the elastic band, significantly increased after the initial sitting position (F=3.91, 3.92; p<0.05). No significant pelvic pressure changes were noted for each PNF upper arm pattern (p>0.05). Conclusion: The results of this study showed a positive relationship between pelvic pressure and the irradiation of PNF upper arm pattern exercises with resistance in the sitting position.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07a
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pp.210-213
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2002
The blue phosphor, $BaMgAl_{10}O_{17}$:$Eu^{2+}$, showing a blue emission band at about 450 nm were prepared by solid state reaction of BaC $O_3$, A $l_2$$O_3$, MgO and E $u_2$$O_3$ with Al $F_3$ as a flux. The thermal quenching of BaMgAl $O_{17}$:E $u^{2+}$ phosphor significantly reduces the intensity of the blue emission. It is reduced by an amount of 50% after heating at around 800$^{\circ}C$ for 1 hr. The red emission in the 580∼720 nm region of $^{5}$$D_{0}$\longrightarro $w^{7}$$F_1$ and $^{5}$$D_{0}$\longrightarro $w^{7}$$F_2$ transition of $Eu^{3+}$ is produced from the phosphor heated above 1,100$^{\circ}C$. The EPR spectrum also reveals that some part of E $u^{2+}$ ions are oxidized to trivalent ions above 1,100$^{\circ}C$ at around 90 and 140mT. This oxidation evidence is also detected from XANES absorption spectra for $L_{III}$ shell of Eu ions: an absorption peak is at 6,977eV of E $u^{2+}$ and 6,984eV of $Eu^{3+}$. The combined X-ray and neutron data suggests that the new phase of EuMgA $l_{11}$$O_{19}$ magnetoplumbite structure may be formed by heat treatment.eat treatment.tment.eat treatment.tment.t.
Park, Young Il;Kim, Jin Chul;Seo, Bongkuk;Cho, Deug-Hee
Applied Chemistry for Engineering
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v.25
no.3
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pp.233-236
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2014
Organic light emitting diodes (OLEDs) received much attention from both academia and industry as the next-generation flat panel displays. However, to produce high quality OLEDs, there are still many challenges to overcome. Especially, in full color OLEDs, the intrinsic wide band gap of the blue emitting materials results in inferior efficiency compared to those of green and red emitting materials. Therefore, extensive research efforts have been devoted to develop efficient blue emitting materials. This review briefly summarizes the basics of OLEDs and introduces highlights of research efforts in blue-emitting materials.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics D
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v.35D
no.8
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pp.15-23
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1998
Single crystalline I $n_{x}$G $a_{1-x}$ N thin film was grwon by MOCVD on (001) sapphire substrate for the blue light emitting devices. A good quality of I $n_{0.13}$G $a_{0.87}$N/GaN heterostructure grwon above 700.deg. C was confiremed by various characterization techniques of AFM, RHEED and DC-XRD. Through PL measurement at room temperautre for the Si-Zn co-doped I $n_{x}$G $a_{a-x}$N/GaN structure grwon at 800.deg. C to obtain blue wavelength emission, 460-470 nm and 425 nm emission peak were observed, which are believed to be from donor-to-acceptor pair transition and band edge emission of In/x/G $a_{1-x}$ N, respectively. The result of PL measurement of the undoped MQW I $n_{x}$G $a_{1-x}$ N layer at low temperature confirmed that the strong MQW peak was resulted by exciton from the GAN barrier and carrier of DA pair confined into the well layer.ll layer.yer.r.
The $Y_2SiO_5:Ce$ phosphors were synthesized by sol-gel technique in order to improve the performance of blue emitting phosphors for field emission display(FED). The resulted$Y_2SiO_5:Ce$ phosphors enhanced the emission intensity. In addition, calcination temperature of sol-gel technique(1300~140$0^{\circ}C$) was lower than that of the solid state reaction(>1$600^{\circ}C$). Under 365 nm and low voltage electron excitations. $Ce^{3+}$ -activated $Y_2SiO_5$phosphors showed blue emission band with a range of 400~ 430nm. Especially, 2mol% $Ce^{3+}$ doped $Y_2SiO_5:Ce$phosphors showed the maximum emission intensity. We have also controlled drying temperature of wet gel, pH, and $H_2O$/TEOS molar ratio for the optimum condition of TEOS hydrolysis.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.4
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pp.292-297
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2001
Zinc complexes with Bis[2-(o-hydroxyphenyl) benzothiazolato ligands (ZnPBS-0) and Bis[2- (o-hydroxynaphthyl) benzothiazolato ligands (ZnPBS-05) were synthesized, and luminescent properties of these materials were investigated. The emission band found that it strongly depends on the molecular structure of introduced ligand and was tuned from 525 nm to 535 nm by changing the ligand structures. Spreading of the ${\pi}-conjugation$ in 2-(o-hydroxyphenyl) group gives rise to a blue shift. On the other hand, spreading of the ${\pi}-conjugation$ in benzothiazole groups leads to a red shift. The EL properties also showed good consistency with their differences of ligand structure. Bright-blue EL emission with a maximum luminance of 8300 $cd/m^{2}$ at 11V was obtained from the organic light - emitting diodes (OLEDs) using ZnPBS-0 as emitting layer. It was also found that the newly synthesized materials were suitable to be used as emitting materials in organic EL device.
[Fe$^{II}$(BLPA)DBCH]BPh₄ (1), a new functional model for the extradiol-cleaving catechol dioxygenases, has been synthesized, where BLPA is bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)(2-pyridylmethyl)amine and DBCH is 3,5-di-tert-butylcatecholate monoanion. ¹H NMR and EPR studies confirm that 1 has a high-spin Fe(II) (S = 2) center. The electronic spectrum of 1 exhibits one absorption band at 386 nm, showing the yellow color of the typical [Fe$^{II}$(BLPA)] complex. Upon exposure to O₂, 1 is converted to an intense blue species within a minute. This blue species exhibits two intense bands at 586 and 960 nm and EPR signals at g = 5.5 and 8.0 corresponding to the high-spin Fe(III) complex (S = 5/2, E/D = 0.11). This blue complex further reacts with O₂ to be converted to (μ-oxo)Fe$^{III}_2$ complex within a few hours. Interestingly, 1 affords intradiol cleavage (65%) and extradiol cleavage (20%) products after the oxygenation. It can be suggested that 1 undergoes two different oxygenation pathways. The one takes the substrate activation mechanism proposed for the intradiol cleavage products after the oxidation of the $Fe^II\;to\;Fe^{III}$. The other involves the direct attack of O₂ to $Fe^{II}$ center, forming the $Fe^{III}$-superoxo intermediate which can give rise to the extradiol cleavage products. 1 is the first functional Fe(II) complex for extradiol-cleaving dioxygenases giving extradiol cleavage products.
Nickel substituted cobalt-zinc ferrite nanoparticles with composition Co0.5Zn0.5NixFe2-xO4 (x = 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) were synthesized using a wet chemical method named citrate precursor method. Various characterizations of the prepared nanoferrites were done using X-ray powder diffractometry (XRD), Scanning electron microscopy (SEM), UV visible spectroscopy and Fourier transform spectroscopy technique (FT-IR). XRD confirmed the formation of cubic spinel structure of the samples with single phase having one characteristic peak at (311). The value of optical band gap (Eg) was found to decrease with Ni substitution and have values in the range 2.30eV to 1.69eV. A Fenton-type system was created by photocatalytic activity using source of visible light for removal of methylene blue dye. Observations revealed increase in the degradation of methylene blue dye with increasing nickel content in the samples. The degradation percentage was increased from 77.32% for x = 0.25 to 90.16% for x = 1.0 in one hour under the irradiation of visible light. Also, the degradation process was found to have pseudo first order kinetics model. Hence, it can be observed that synthesized nickel doped cobalt-zinc ferrites have good capability for water purification and its degradation efficiency enhanced with increase in nickel concentration.
Field emission display (FED) is currently being explored as a potential flat panel display technology. The need of new materials for low voltage blue phosphors for FED focused our attention on the $Y_2O_3-Nb_2O_5$ sys-tem. Yttrium niobate doped with $Bi^{3+}$ was prepared by solid state reaction technique and the optimization of the luminescent properties with a control of $Bi^{3+}$ amounts and Y/Nb ratio was studied. Under 254 nm and low voltage electron excitations $Bi^{3+}-activated$ YNbO4 phosphors showed a strong and relatively narrow blue em-ission band with a range of 420 to 450 nm, Especially 0.4wt% $Bi^{3+}\;doped\;YNbO_4$ phosphors with Y/Nb ratio of 1/1 showed the maximum emission intensity. Under low voltage electron excitation maximum emission in-tensity appeared at the Y/Nb ratio of 0.495/0.505.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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