This study was carried out to develop the breed-specific DNA markers for breed identification of Korean native goat meat using amplified fragment length polymorphism (AFLP)-PCR techniques. The genomic DNAs of Korean native goat, imported black goat and four dairy goat breeds(Saanen, Alpine, Nubian and Toggenburg) were extracted from muscle tissues or blood. Genomic DNA was digested with a particular combination of two restriction enzymes with 4 base(Mse I and Taq I) and 6 base(EcoR I and Hind III) recognition sites, ligated to restriction specific adapters and amplified using the selective primer combinations. In AFLP profiles of polyacrylamide gels, the number of scorable bands produced per primer combination varied from 36 to 74, with an average of 55.5. A total of 555 bands were produced, 149(26.8%) bands of which were polymorphic. Among the ten primer combinations, two bands with 2.01 and 1.26 kb in M13/H13 primer and one band with 1.65 kb in E35/H14 primer were found to be breed-specific AFLP markers in Korean native goat when DNA bands were compared among the goat breeds. In the E35/H14 primer combination, 2.19, 2.03, 0.96 and 0.87 kb bands detected in imported black goat, 2.13 kb band in Saanen breed and 2.08 kb band in Nubian breed were observed as breed-specific bands showing differences between goat breeds, respectively. The E35/H14 primer combination produced four DNA bands distinguished between Korean native goat and Saanen breed. The is study suggested that the breed specific AFLP bands could be used as DNA markers for the identification of Korean native goat meat from imported black goat and dairy goat meats.
Objectives: There is a steady increase in the prevalence of obesity worldwide and obesity is often accompanied by inflammation. Although much emphasis has been placed on the adipose tissue inflammation in obesity, a study with herbal medicine is few. This study aimed to investigate the antidiabetic and anti-inflammatory effect of a complex herbal medicine (CHM) composed of Cornus officinalis, Dioscorea rhizoma, Aurantii fructus, and Mori Foliumon on obese type 2 diabetes mice. Methods: Type 2 diabetes mellitus and obesity were induced by Surwit's high fat, high sucrose diet for 8 weeks. Mice were divided into ND (normal diet, n=10), HFD (high fat and high sucrose diet, n=10), CHM (high fat and high sucrose diet with complex herbal medicine, n=10) and Met (high fat and high sucrose diet with metformin, n=10) groups. The body weight, fructosamine and OGTT (oral glucose tolerance test) were measured. After 8 weeks the blood samples of all mice were taken from the heart, and lipid profiles were measured. Epididymal fat pad, histological size of the adipocyte tissue and liver weights were measured. Inflammatory markers such as leptin and adipocyte tissue macrophage were measured to evaluate the effect of CHM on adipocyte tissue inflammation. Results: Compared with the HFD group, there was an improvement in OGTT and epididymal fat decreased in the CHM group. White adipocyte size and adipocyte tissue macrophage decreased in CHM group. Conclusions: These results suggest that CHM has antidiabetic and anti-inflammatory effects in high fat, high sucrose diet induced obese mice.
Oh, Jaeseong;Yi, Sojeong;Gu, Namyi;Shin, Dongseong;Yu, Kyung-Sang;Yoon, Seo Hyun;Cho, Joo-Youn;Jang, In-Jin
Genomics & Informatics
/
v.16
no.3
/
pp.52-58
/
2018
In this report, we present a case study of how pharmacogenomics and pharmacometabolomics can be useful to characterize safety and pharmacokinetic profiles in early phase new drug development clinical trials. During conducting a first-in-human trial for a new molecular entity, we were able to determine the mechanism of dichotomized variability in plasma drug concentrations, which appeared closely related to adverse drug reactions (ADRs) through integrated omics analysis. The pharmacogenomics screening was performed from whole blood samples using the Affymetrix DMET (Drug-Metabolizing Enzymes and Transporters) Plus microarray, and confirmation of genetic variants was performed using real-time polymerase chain reaction. Metabolomics profiling was performed from plasma samples using liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry. A GSTM1 null polymorphism was identified in pharmacogenomics test and the drug concentrations was higher in GSTM1 null subjects than GSTM1 functional subjects. The apparent drug clearance was 13-fold lower in GSTM1 null subjects than GSTM1 functional subjects (p < 0.001). By metabolomics analysis, we identified that the study drug was metabolized by cysteinylglycine conjugation in GSTM functional subjects but those not in GSTM1 null subjects. The incidence rate and the severity of ADRs were higher in the GSTM1 null subjects than the GSTM1 functional subjects. Through the integrated omics analysis, we could understand the mechanism of inter-individual variability in drug exposure and in adverse response. In conclusion, integrated multi-omics analysis can be useful for elucidating the various characteristics of new drug candidates in early phase clinical trials.
The major fatty acids in the Zanthoxylum schinifolium seed oil were eicosenoic acid 30.88%, oleic acid 29.94%, linoleic acid 23.55% and palmitic acid 10.52%. Fatty acid profiles in the each lipid fractions by TLC of the Z. schinifolium seed oil showed the highest composition of eicosenoic acid in triglyceride fraction and oleic acid in other fractions. Mice (ddY male strain) being starved for 24 hr were injected into gastric directly 500 mg of the Z. schinifolium seed oil, and then blood samples were obtained 0, 3 and 6 hr after dosing. In our results, eicosenoic acid appeared to be significantly increased in the serum obtained from 3 and 6 hr after injection of the Z. schinifolium seed oil. In the control mice, however, the serum samples did not exhibited any change of the Z. schinifolium seed oil. Interestingly, eicosenoic acid was significantly increased in the liver of 6 hr mice after injection. In conclusion, eicosenoic acid was the major fatty acid in the Z. schinifolium seed oil, and this fatty acid was significantly increased in the serum obtained 3 and 6 hr after injection in mice.
Thromboelastography(TEG) enables a global assessment of hemostatic function to be made from a single blood sample, documenting the interaction of platelets with protein coagulation cascade from the time of the initial platelet-fibrin interaction, through platelet aggregation, clot strengthening and fibrin cross linking to eventual clot Iysis. Thirty-five patients(mean age 34$\pm$ 12) undergoing open heart surgery from April 1st, 1996 to August 31th, 1996 were investigated at preoperatively and immediate, one hour, and 24 hours after cessation of cardiopulmonary bypass using TEG. Comparisons were made between classic hematological indices and TEG data. There were statistically significant correlation between maximal amplitude(MA) and platelet count before CPB, activating clotting time(ACT) and TEG date(R time, K time and a angle) at 24-hour after CPB. The data on the predictive accuracy for postoperative bleeding at 24-hour after CPB, the TEG was significantly better than ACT(57%) or the coagulation profiles(43%) as a predictor of postoperative bleeding, with an accuracy rate of 100% (P=0.0043). In conclusion, TEG seems to be easy to use, clinically accurate, cost effective and provides data which can effectively manage a patient's hemostasis.
A 3-year-old, female spotted hyena (Crocuta crocuta) was referred with dystocia. The hyena had been in labor for over 5 days, but she failed to expel the infant. The blood biochemistry profiles showed severe azotemia. During caesarian section, we confirmed that the uterus had expanded and contained 1 dead, decayed infant, which compress the urethra, leading to the expansion of the urinary bladder and that the dead fetus was nearly 3 kg in weight (approximately 5% of the maternal weight). Thus, we confirmed that the dystocia caused by oversized fetus and malposture, and the severe azotemia resulted in compression of the urethra by fetus in the hyena. This report is the first to show that the dystocia can induce postrenal azotemia in female spotted hyenas.
The purpose of the present study was designed to evaluate the bioequivalence of two oxiracetam tablets, Neuromed tablet (Korea Drug Co., reference drug) and Neuracetam tablet (Sam Jin Pharmaceutical Co., test drug), according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Release of oxiracetam from the tablet in vitro was tested using KP VIII Apparatus II method with various dissolution media (pH 1.2, 4.0, 6.8 buffer solution and water). Twenty-four healthy volunteers, $23.7\;{\pm}\;2.4$ year in age and $68.9\;{\pm}\;6.2$ kg in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was performed. After oral administration of a tablet containing 800 mg of oxiracetam, blood samples were taken at predetermined time intervals and concentrations of oxiracetam in plasma were determined using HPLC-MS-MS. The dissolution profiles of two formulations were very similar at all dissolution media. In addition, pharmacokinetic parameters such as $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed $AUC_t$ and $C_{max}$ untransformed $T_{max}$. The results showed that the differences between two formulations based on the reference drug were 0.42%, 0.45% and -12.58% for $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively. There were no sequence effects between two formulations in these parameters. The 90% confidence intervals for the log transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., $log0.94{\sim}log1.06$ and $log0.90{\sim}log1.07$ for $AUC_t$, and $C_{max}$, respectively), indicating that Neuracetam tablet is bioequivalent to Neuromed tablet. The major pharmacokinetic parameters, $AUC_t$, and $C_{max}$ met the criteria set by KFDA for bioequivalence indicating that Neuracetam tablet is bioequivalent to Neuromed tablet.
Kim, Se-Mi;Shin, Sae-Byeok;Kim, Ju-Hwan;Kwon, In-Ho;Kim, Yong-Hee;Lee, Sang-No;Cho, Hea-Young;Lee, Yong-Bok
Journal of Pharmaceutical Investigation
/
v.38
no.6
/
pp.413-419
/
2008
Carvedilol, is a nonselective $\beta$-blocking agent and it also has vasodilating properties that are attributed mainly to its blocking activity at ${\alpha}_1$-receptors. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two carvedilol tablets, $Dilatrend^{(R)}$ tablet 12.5 mg (Chong Kun Dang Pharmaceutical Co., Ltd.) and Cadilan tablet 12.5 mg (KyungDong Pharmaceutical. Co., Ltd.), according to the guidelines of the Korea Food and Drug Administration (KFDA). The release of carvedilol from the two carvedilol formulations in vitro was tested using KP VIII Apparatus II method with pH 4.5 dissolution medium. Thirty two healthy male subjects, $25.00{\pm}3.09$ years in age and $70.71{\pm}11.35\;kg$ in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was employed. After a single tablet containing 12.5 mg as carvedilol was orally administered, blood samples were taken at predetermined time intervals and the concentrations of carvedilol in serum were determined using HPLC with fluorescence detector. The dissolution profiles of two formulations were similar in the tested dissolution medium. The pharmacokinetic parameters such as $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed $AUC_t$, $C_{max}$ and untransformed $T_{max}$. The results showed that the differences between two formulations based on the reference drug, $Dilatrend^{(R)}$ tablet 12.5 mg, were 4.66%, 8.33% and -7.45% for $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively. There were no sequence effects between two formulations in these parameters. The 90% confidence intervals using logarithmically transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., $\log\;0.9823{\sim}\log\;1.1042$ and $\log\;1.0132{\sim}\log\;1.1875$ for $AUC_t$ and $C_{max}$, respectively). Thus, the criteria of the KFDA bioequivalence guideline were satisfied, indicating Cadilan tablet 12.5 mg was bioequivalent to $Dilatrend^{(R)}$ tablet 12.5 mg.
Sweet smelt (Plecoglossus altivelis) were fed four different diets supplemented with either perilla oil $(2.0\%)$ rich in 18:3n-3 (CP), and perilla oil and Enteromorpha compressa meal $(2.0\%)$ (CPA), soybean oil rich in 18:2n-6 (CO), or soybean oil and algal meal (CA) for 4 weeks. The growth performance, fatty acid composition of muscle, plasma lipid peroxidation and blood components of the sweet smelt were then determined. The specific growth rate and feed efficiency in the fish fed the CPA diet were the highest, while the other groups showed similar results. The fatty acid composition of muscle in sweet smelt reflected the dietary lipids; 18:3n-3 was higher in the fish fed the CP and CPA diets, and 18:2n-6 was higher in the fish fed the CO and CA diets. The other fatty acid profiles presented almost no differences with respect to the diet composition. The fish fed the CA, CP and CPA diets contained significantly lower levels of triglyceride, thiobarbituric acid-reactive substances and hydroxyl radical in their plasma than that fed the CO diet. Phagocytic activity was the highest in the fish fed the CPA diet and higher in those of the fish fed the CP and CA diets compared to the CO diet group. The results from this study suggest that a dietary supplement of $2.0\%$ perilla oil together with $2.0\%$ E. compressa meal may improve the growth and health of cultured sweet smelt.
Kim, Se-Mi;Cho, Hea-Young;Kang, Hyun-Ah;Lee, Yong-Bok
Korean Journal of Clinical Pharmacy
/
v.18
no.1
/
pp.38-44
/
2008
Rebamipide, ($\pm$)-2-(4-chlorobenzoylamino)-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl] propionic acid, is used for mucosal protection, healing of gastroduodenal ulcers, and treatment of gastritis. It works by enhancing mucosal defense, scavenging free radicals and temporarily activating genes encoding cyclooxygenase-2. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two rebamipide tablets, $Mucosta^{(R)}$ (Korea Otsuca Pharmaceuticals Co., Ltd.) and Mustar (Korean Drug Co., Ltd.), according to the guidelines of the Korea Food and Drug Administration (KFDA). The release of rebamipide from the two rebamipide formulations in vitro was tested using KP VIII Apparatus II method with pH 6.8 dissolution medium. Twenty six healthy male subjects, $23.46{\pm}2.63$ years in age and $66.62{\pm}8.97\;kg$ in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was employed. After a single tablet containing 100 mg as rebamipide was orally administered, blood samples were taken at predetermined time intervals and the concentrations of rebamipide in serum were determined using HPLC with fluorescence detector. The dissolution profiles of two formulations were similar in the tested dissolution medium. The pharmacokinetic parameters such as $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated, and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed $AUC_t$, $C_{max}$ and untransformed $T_{max}$. The results showed that the differences between two formulations based on the reference drug, $Mucosta^{(R)}$ were -5.08, 3.52 and -9.71 % for $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively. There were no sequence effects between two formulations in these parameters. The 90% confidence intervals using logarithmically transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., log 0.84$\sim$log 1.07 and log 0.90$\sim$log 1.17 for $AUC_t$ and $C_{max}$, respectively). Thus, the criteria of the KFDA bioequivalence guideline were satisfied, indicating Mustar tablet was bioequivalent to $Mucosta^{(R)}$ tablet.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.