Park, Ho Young;Park, Yoon Hwa;Kim, Young Joo;Kim, Hyun Hee;Park, Sang Bin
Environmental Engineering Research
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제22권3호
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pp.320-328
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2017
This paper describes the non-isothermal pyrolysis of wood pellet and saw dust, and their blends with bituminous coal. The blends showed the distinct, two peaks in thermogravimetric curves, and the first peak came from the biomass pyrolysis and the second one came from the coal pyrolysis. The interaction in the blend was evaluated in terms of the maximum rate of weight loss, characteristic temperatures, char yields, and the calculated and experimental thermogravimetric curves. The activation energies and frequency factors for the blends were obtained with the multi-stage, Coats and Redfern method. The respective activation energies of 73 and 67 kJ/mol and the frequency factors of 725,100 and $65,262min^{-1}$ were obtained for the present wood pellet and saw dust samples. The thermogravimetric study shows that there is no significant interaction between the present biomass and coal in the blends, and the pyrolysis behavior can be described with the additive rule.
Miscibility and morphology in blends of bisphenol-A type polycarbonate and poly (ester-ether) elastomer with different compositions are studied by solid-state NMR spectroscopy. $^{13}$ C Solid-state NMR of CP/MAS/TOSS/DD, CP/MAS/DD, inversion recovery CP/MAS/DD, and 2D rotor driven spin diffusion techniques are used to identify the miscibility, morphology, and transesterification in blends. The blends of PC /BT elastomer with 15% to 42% of soft segment seem to be single phase miscible mixing and those of PC/PBT and PC/PBT elastomer with 62% of soft segment are cocontinuous two phase immiscible mixing. No significant transesterification reactions are observed in blends with different compositions.
The behavior of space charge in PE/ionomer blends has been investigated using the thermally stimulated current (TSC) technique. In the blends, at least two TSC peaks over the temperature range from -50 to 100\ulcorner are observed, one at -5 ~ 10\ulcorner (a peak) and the others at above 60\ulcorner (a peak). The a peak is assigned as the orientation of dipoles from the ionomer component. Two a peaks seem to be related to the charge trapping at sites related to the crystalline phases. One a peak is associated with the ionic interfaces and the other with the ethylene chains without the ionic interfaces. The amount of charges stored in PE/Surlyn 1652 blends increases as the poling field increases over the field range of +8 ~ +30 kV/mm, whereas that in PE/Surlyn 1601 blends increases slightly at low poling fields and then decreases at high poling fields above +10 kV/mm. Exact reasons for such a dirrerence are not known at this point.
Blends of poly(phenylene sulfide) (PPS) and polyethylene, either linear low density polyethylene (LLDPE) or metallocene-catalyzed polyethylene (MPE), that were prepared by melt blending, were investigated. From the rheological properties as determined by capillary rheometry, the melt viscosity of both PPS/LLDPE and PPS/MPE blends was low when PE was in dispersed phase, but high melt viscosity was observed for both blends with PPS in dispersed phase. Significant differences depending on the composition were found in the mechanical properties such as percent elongation at break and notched Izod impact strength. In addition, dispersed phase morphology of the blends was analyzed by a scanning electron microscope (SEM), together with brief discussion about the difference between them.
The conventional dyeing of wool/cotton blends involves a two bath two step method, i.e., after dyeing of the wool component with acid dyes in an acidic dyebath at $100^\circ{C}$, the dyeing of the cotton component with reactive dyes in an alkaline dyebath is performed. In order to overcome the disadvantage of the conventional two bath two step dyeing method of wool/cotton blends, it had prompted significant effort to the development of the one bath dyeing method which can accomplish savings in time, energy and water usage. To improve dyeing property of wool/cotton blends, cotton component was pretreated with cationizing agent containing chlorohydrine group in aqueous solution of sodium hydroxide. This study was carried out to investigate dyeing possibilities of wool/cationized cotton blends with acid dye/reactive dye by one bath two step method.
in order to overcome disadvantage of the conventional two bath dyeing method of polyester/cotton blends, it had prompted significant effort to the development of the one bath dyeing method which can accomplish sayings in time, energy and water usage. Also, when dyeing polyester/cotton blends by the one bath dyeing method, the high salt concentrations needed for the reactive dye can cause particles of disperse dye, used for the polyester component, to aggregate. A supplementary problem that can occasionally be happened is the change of hue that occurs on dyed polyester in an alkaline dyebath. To improve dyeing property of polyester/cotton blends, cotton component was pretreated with epichlolohydrine-trimethylamine hydrochloride in aqueous solution of sodium hydroxide to produce a cationized cotton that can be dyed under neutral conditions with reactive dye in a non-electrolytic or il little electrolytic dyebath. The one bath dyeing method of polyester/cationized cotton blends with disperse dye/reactive dye mixture resulted in a satisfactory dyeing property and color yield in comparison with ordinary two bath dyeing method.
Two polysiloxanes having different chemical structures were blended with polycarbonate (PC) under ultrasonic irradiation in solution. The polysiloxanes used were poly(methylphenyl siloxane) and vinyl-terminated poly(dimethyl siloxane). It was of primary interest to investigate the effect of polysiloxane structure on the rheological properties of PC/polysiloxane blends. It was found that a small amount (1.5 phr) of polysiloxanes greatly altered the melt viscosities and elasticity of PC. In particular, incorporation of poly(methylphenylsiloxane) led to a notable increase in elasticity with greater shear sensitivity of PC. The observed rheological behaviors of PC/polysiloxane blends were partly explained in conjunction with the tendencies found in ultrasonic degradation of polysiloxanes. Thermal stability and morphology in sonicated blends of PC/polysiloxane blends were also discussed.
The physical properties of rubber blend between natural rubber(NR) and ethylene propylene diene terpolymer(EPDM) were investigated as a study of EPDM composite materials. For EPDM/NR blends, the effects of ethylene and diene contents in EPDM, blend ratio, dicumyl peroxide(DCP) curing system on the physical properties, interfacial adhesion force and dynamic crack growth etc. were studied. EPDM/NR blends loaded with carbon black were prepared by mechanical mixing and cured by plate heating cure press. Crosslinking density was measured by swelling method with toluene. The physical properties of all blends were measured with Instron, fatigue to failure(FTF), Demattia flex cracking tester(DMFC), scanning electron microscopy (SEM), etc. As the ethylene and diene contents in EPDM increased, the physical properties, such as dynamic crack growth, adhesion to other component were increased too. Interfacial adhesion force of EPDM/NR blends to dissimilar layer was improved by the use of optimum peroxide curing system.
Thermotropic liquid crystalline polymer made up of poly(p-hydroxybenzoate) (PHB)-poly(ethylene terephthalate)(PET) 8/2 copolyester, poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN) and PET were mechanically blended to pursue the liquid crystalline phase of ternary blends. Complex viscosities of blends decreased with increasing temperature and PHB content. DSC thermal analysis indicated that glass transition temperature (Tg) and melting temperature (Tm) of blends increased with increasing PHB content. Both tensile strength and initial modulus increased with raising PHB content and take-up speed of monofilaments. In the WAXS diagram, only PEN crystal reflection at 2Θ=$15.5^{\circ}C$ appeared but PET crystal reflection was not shown in all compositions. The degree of transesterification and randomness of blends increased with blending time but sequential length of both PEN and PET segment decreased.
In this study, The water tree characteristics were investigated when crosslinking coagent was added in XLPE/EnBA blends. When XLPE was blended with EnBA, there was a decrease of water tree length as an increase of nBA contents in XLPE/EnBA20 blends. The effect of crosslinking coagent. A was better than those of other crosslinking coagents B, C and D in water tree retardation. In case of XLPE/EnBA/Crosslinking coagent blends, water tree length was increased as the crosslinking coagents were increased from 0.2 to 2 phr in 2.0 phr DCP content. To clarify the effects of crosslinking coagent, the DCP contents were changed from 1.5 to 2.0 par in the same crosslinking coagent contents. Then, there was a decrease of water tree length as an increase of crosslinking coagent contents in 1.5 and 1.8 phr DCP contents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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