• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제50권5호
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• pp.641-644
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• 2001

Pulmonary blastoma is a family of tumors in which the glands or mesenchyme composing the neoplasm are primitive or embryonic in appearance. There are three subtypes, which include well differentiated fetal adenocarcinoma (pulmonary endodermal tumor), biphasic pulmonary blastoma, and cystic and pleuropulmonary blastomas in children. Among them, biphasic pulmonary blastoma is a primary malignancy of the lung originating from multipotential pulmonary blastema including both the malignant fetal epithelial and mesenchymal components. These make up 0.25 to 0.5 percent of all primary malignant lung tumors. This tumor is usually symptomatic and appears as a large, solitary peripheral mass, with a tendency to favor the upper lobe. Here we report a case where a small sized asymptomatic peripheral lung mass was diagnosed as a biphasic pulmonary blastoma, prior to the operation, A subsequent percutaneous needle biopsy was performed, which revealed features of a large cell neuroendocrine tumor. In addition, a review of the relevant literature is provided.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제55권4호
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• pp.408-412
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• 2003

본례에서는 자연적으로 발생한 기흉으로 발견된 이상성 폐 모세포종을 수술과 cisplatin에 의한 화학요법을 시행하여 성공적으로 시험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권10호
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• pp.868-873
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• 1994

We experienced a very rare case of pulmonary blastoma in a 29 year old female. She complained of left chest pain and dyspnea for 1 month. The characteristic feature of this tumor is it`s biphasic pattern consisting of a spindle cell stroma containing glandular structures. A serial check of simple chest X-ray and computed tomography revealed a growing huge lung mass occupying whole left thorax. We successfully removed the upper lobe of left lung with a huge tumor mass. Pathologic study revealed this tumor as pulmonary blastoma. We report a case with review of literature.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권10호
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• pp.1044-1047
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• 1997

폐모세포종은 매우 드문 원발성 폐 종양으로 종괴를 구성하는 선상구조나 간엽조직 성분이 미분화된 태생기때 조직으로 구성되어 있는 종양으로 주로 성인 및 소아에서 발생한다. 본교실에서는 단순 흉부 사진에서 우측폐 하엽에 약 5Cm크기의 이상음영을 보이는 31세 남자에 발생한 폐모세포종 1례를 경험하고 이를 보고하고자한다. 수술전 임상 진단은 원발성 페종양으로 생각되었다. 수술 소견상 직경 6$\times$5$\times$4cm 크기의 단단하고 등근 종괴가 우측폐중엽에 국한되어 있었으며 부분적으로 폐상엽, 심막과 횡격막에 부착되었다. 우측 폐중됩 절제술 및 폐상엽 부분절제와 광범위한 임파절 절제를 동반하여 부분적으로 심막과 횡격막을 절제하였다. 병리조직학적으로 이상성 폐모세포종으로 진단되었다. 이상성 폐모세포종의 예후는 분화가 좋은 태아 선암종에 비해 나쁘며 외과적 절제술 이외에 특별한 치료는 없다. 폐모세포종의 임상적 경과 및 예후와 상세한 분류를 위해서는 가능한한 많은 증례를 수집할 필요가 있다고 생각된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제41권4호
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• pp.418-423
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• 1994

최근 저자들은 32세여자에서 발생한 WDFA(Well-differentiated fetal adenocarcinoma)형의 폐아세포종(pulmonary blastoma) 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제43권5호
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• pp.774-778
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• 1996

폐 모세포종은 미숙한 간엽 혹은 형태학적으로 태생기 3-4개월의 폐 구조와 유사한 상피세포로 구성된 폐종양의 하나이다. 저자들은 외적 자극없이 저절로 파열된 이상성 폐 모세포종 1예를 경험하였기에 보고 하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권3호
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• pp.388-391
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• 2009

분화가 좋은 태아성 선암종은 $10\sim15$주의 태아폐와 유사하며 풍부한 당원을 가지는 종양성 선과 관성구조로 이루어진 드문 폐종양으로 폐모세포종이나 폐선암의 아형으로 분류되어지나 예후는 전형적인 폐모세포종(이형성 모세포종)이나 폐선암보다는 좋다. 젊은 환자에서 악성의 정도가 낮은 종양을 확인하는 것은 높은 생존율과 연관되므로, 저자들은 현재까지 종양의 재발 없이 생존하고 있는 3명의 환자에서 경험한 분화가 좋은 태아성 선암종에 대해 보고한다.