Purpose: Standards of alloy for porcelain fused to metal crown be classified by metallic factor and biological factor. Metallic factors consist of stability of alloy composition and mechanical strength and surface characteristics for chemical bond. Biological factors be considered properties of metallic elements and problems originated by toxicity and hypersensitive reaction. Alloys considered such controversial points are the most suitable alloy for dental instrument. Method: Alloys added Be and Nb using Ni-Cr alloy which has been widely used for dental instrument be selected and classified experimental group. Non-addition Be and Nb to Ni-Cr alloy classify control group and addition Be alloy is Be-experimental group, addition Nb alloy is Nb-experimental group. Specimens for cytotoxicity analysis gave effect to washing and sterilization. and then made an experiment on elution with cell medium after disinfection. It conducted specimens within cell medium with 24hours, 48hours, 72hours, respectively. It cultured human dermal fibroblast(HDF) using cell medium for cytotoxicity test and then investigated elution rate through spectroscopic analysis by MTT-assay. Result: As results of cytotoxicity test by MTT-assay, cultured cell rate of VII measured more low numerical value within elution medium for 24hours focused on control group. Also, cultured cell rate of K3 alloys observed low value for 48hours, 72hours than value of control group. Conclusion: According to final result that synthesize above results, Ni-Cr alloy added Be and Ni has little difference in Cytotoxicity by MTT-assay.
Termiticidal activities of Chamaecyparis obtusa were quantitatively evaluated, and the activity differences between supporting materials such as woodmeal and filter paper or between species were defined based on the termiticidal activity value(TAV). It was found that TAV was high in the following order ; C. obtusa>Litsea coreana>C. obtusa var. formosensis>Ternstroemia gymnanthera. In particular, termiticidal activity of C. obtusa heartwood was stronger by 5 to 9 times than that of other three species. Median survival dosage(MSD) of C. obtusa was 108.8 mg. In case of woodmeal or filter paper tests with C. obtusa, termiticidal activities were inversely proportional to logarithms values of an added sample weight and median survival time(MST). The difference of termiticidal activities between woodmeal and filter paper in the methanol extracts was small, but that in the neutral fraction was enormous as 3.21 times. However, termiticidal activity of neutral fraction was corresponded to 17 to 53% of original woodmeal, and 47 to 83% of termiticidal activity was considered as a loss in test process.
The objective was to examine the antifungal activity of Pinus densiflora extract for the control of turfgrass fungal diseases. Antifungal activities of the various fractions of n-hexane, methylene chloride (Ch), ethyl acetate (EtOAc), and n-butanol from P. densiflora were evaluated against Rhizoctonia solani AG1-1B, R. solani AG2-2IV, Sclerotinia homoeocarpa, R. cerealis, Pythium spp., and Colletotrichum graminicola. The Ch and EtOAc fractions showed antifungal activity against Pythium sp. and C. graminicola in paper disc assay. The effective concentration to produce 50% mycelial inhibition ($EC_{50}$) using five discriminatory concentrations of pinosylvin (1) from the Ch fraction of P. densiflora was evaluated on R. solani AG1-1B, R. solani AG2-2IV, R. cerealis, and S. homoeocarpa. S. homoeocarpa showed the highest sensitivity with the lowest mean $EC_{50}$ value ($8.426{\mu}g/mL$) among the four pathogens. Among the three Rhizoctonia pathogens, R. cerealis had the highest mean $EC_{50}$ value ($99.832{\mu}g/mL$) and R. solani AG2-2IV, with the lowest sensitivity, had the lowest $EC_{50}$ value ($39.696{\mu}g/mL$). These results suggested that pinosylvin (1) from P. densiflora could be a valuable lead compound in the improvement of a novel antifungal agent.
Wheat quality score index was proposed as a new criterion of wheat_quality for evaluation of the laboratory testing value such as milling rate (Xm), flour ash content (Xa), flour protein content (Xp) and sedimentation value (Xs). 1) Wheat quality score index was expressed as follows; Milling score index (MSI) $=2.3X_m-72.4X_a$ Protein score index (PSI) =$5.2X_p+0.9X_{psi}$ Composite quality score index (QSI) =$0.63X_{msi}+0.37X_{psi}$ 2) The samples with the more than 100 of MSI would be the good milliability, and the samples with more than 100 of PSI would be the good bread making properties, while that with less than 100 of PSI be good pastry type properties. Whereas most of the samples with higher value of QSI would be related to the good milliability and good bread making properties. 3) MSI, PSI and QSI were significantly correlated to the each related quality components.
The change of lactate dehydrogenase(LDH) activity and the possibility of the existence of LDH. isozyme were examined with different parts of soybean sprout. The enzyme activity was little changed in cotyledons throughout the early stagy of germination. However, hypocotyls and roots showed the continuous decline of the enzyme activity since the radicle emerged from seeds. It was found that LDH from hypocotyls. and roots was unstable as compared with LDH from cotyledons, even at low temperature. The enzyme from hypocotyls and roots was not purified with a good yield when the purification procedure developed for LDH from cotyledons. was employed. LDH from hypocotyls and roots has the Rm value of 0.29, and 0.25 from cotyledons. The apparent Km value for LDH from cotyledons was 0.45mM with sodium pyruvate, while crude homogenate of hypocotyls or roots showed biphasic phenomenon with two Km values 0.014 and 0.45mM. The results indicate the possibility that crude homogenate of hypocotyls or roots may contain a different LDH isozyme from the LDH of soybean reported previously.
Background: Evaluation of deoxyribonucleic acid (DNA)-strand break is important to elucidate the biological effect of ionizing radiations. The conventional methods for DNA-strand break evaluation have been achieved by Agarose gel electrophoresis and others using an electrical property of DNAs. Such kinds of DNA-strand break evaluation systems can estimate DNA-strand break, according to a molecular weight of DNAs. However, the conventional method needs pretreatment of the sample and a relatively long period for analysis. They do not have enough sensitivity to detect the strand break products in the low-dose region. Materials and Methods: The sample is water, methanol and plasmid DNA solution. The plasmid DNA pUC118 was multiplied by using Escherichia coli JM109 competent cells. The resonance frequency and Q-value were measured by means of microwave dielectric absorption spectroscopy. When a sample is located at a center of the electric field, resonance curve of the frequency that existed as a standing wave is disturbed. As a result, the perturbation effect to perform a resonance with different frequency is adopted. Results and Discussion: The resonance frequency shifted to higher frequency with an increase in a concentration of methanol as the model of the biological material, and the Q-value decreased. The absorption peak in microwave power spectrum of the double-strand break plasmid DNA shifted from the non-damaged plasmid DNA. Moreover, the sharpness of absorption peak changed resulting in change in Q-value. We confirmed that a resonance frequency shifted to higher frequency with an increase in concentration of the plasmid DNA. Conclusion: We developed a new technique for an evaluation of DNA damage. In this paper, we report the evaluation method of DNA damage using microwave dielectric absorption spectroscopy.
This study was conducted to investigate various flavor components of barley meju during fermentation. The change of PH was $5.2{\sim}5.6$. L-value and b-value gradually decreased. a-value gradually increased until fifth day and then decreased. Among 75 flavor compounds identified in barley meju, 10 aldehydes and 10 ketones were most in number followed by 9 acids, 9 phenols, 7 hydrocarbons, 7 alcohols and 6 esters. The contents of ethyl acetate $(67.8{\sim}89.1%)$ was more than those of any ether component followed by hexadecanoic acid $(1.21{\sim}12.00%)$ and tetramethylpyrazine $(0.06{\sim}12.30%$).
Dashdorj, Dashmaa;Oliveros, Maria Cynthia R.;Hwang, In-Ho
Food Science of Animal Resources
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v.32
no.4
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pp.414-427
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2012
Carcass characteristics and meat quality traits as a function of endpoint months of slaughter age (26 vs 32 mon) and chiller ageing (1 vs 10 d) were evaluated for m. longissmus of 26 Hanwoo steers fed with commercial diets including whole crop barley silage. Totally twenty six Hanwoo steers for 6 mon of age that were fed until 26 mon of age constituted the short term-fed group and fed until 32 mon of age constituted long-term fed group. Carcasses were chilled for 24 h and were graded. Strip loin samples were divided into two age groups (1 d and 10 d). Long-term feeding increased carcass weight, rib-eye area, yield grade, marbling score, firmness and quality grade of the meat. The feeding for 32 mon produced tender, juicy meat (p<0.01) with lower cooking loss and higher rating score (p<0.05) than short term feeding, while other quality traits were not influenced by the length of feeding. Intramuscular fat content and oxidative stability (TBARS value) were significantly (p<0.05) higher in beef from long-term feeding however the length of feeding did not alter the fatty acid composition. Chiller aging reduced instrumental tenderness (WBSF value), improved color, sensory tenderness, acceptability and rating of beef. The results of the present study mirrors that Hanwoo steers until 32 mon of age overall improved carcass traits and palatability compared to that for 26 mon. However, from the viewpoints of economical and environmental aspects, cost of the additional feeding for 6 mon for value-adding of eating quality was relatively high and the effects in turn were limited.
Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a key factor in negative regulation of the insulin pathway, and is a promising target for the treatment of type-II diabetes, obesity and cancer. Herein, compound ($\mathbf{4}$) was first observed to have moderate inhibitory activity against PTP1B with an $IC_{50}$ value of $13.72{\pm}1.53{\mu}M$. To obtain more potent PTP1B inhibitors, we synthesized a series of chalcone derivatives using compound ($\mathbf{4}$) as the lead compound. Compound $\mathbf{4l}$ ($IC_{50}=3.12{\pm}0.18{\mu}M$) was 4.4-fold more potent than the lead compound $\mathbf{4}$ ($IC_{50}=13.72{\pm}1.53{\mu}M$), and more potent than the positive control, ursolic acid ($IC_{50}=3.40{\pm}0.21{\mu}M$). These results may help to provide suitable drug-like lead compounds for the design of inhibitors of PTP1B as well as other PTPs.
Penicillium expansum causes blue mold rot, a prevalent postharvest disease of pome fruit, and is also the main producer of the patulin. However, knowledge on the molecular mechanisms involved in this pathogen-host interaction remains largely unknown. In this work, a two-dimensional gel electrophoresis-based proteomic approach was applied to probe changes in P. expansum 3.3703 cultivated in apple juice medium, which was used to mimic the in planta condition. The results showed that the pH value and reducing sugar content in the apple juice medium decreased whereas the patulin content increased with the growing of P. expansum. A total of 28 protein spots that were up-regulated in P. expansum when grown in apple juice medium were identified. Functional categorization revealed that the identified proteins were mainly related to carbohydrate metabolism, secondary metabolism, protein biosynthesis or degradation, and redox homeostasis. Remarkably, several induced proteins, including glucose dehydrogenase, galactose oxidase, and FAD-binding monooxygenase, which might be responsible for the observed medium acidification and patulin production, were also detected. Overall, the experimental results provide a comprehensive interpretation of the physiological and proteomic responses of P. expansum to the host plant environment, and future functional characterization of the identified proteins will deepen our understanding of fungi-host interactions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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