The Ministry of Oceans and Fisheries has designated 17 species as harmful marine organisms with the purpose of managing harmful marine species that threaten health and property. In designating and managing harmful marine species, detailed and effective regulations were originally established in November 2015, and a minor amendment of the directive was published in 2019 - Directive on Designating and Managing Marine Ecosystem Invasive Species and Harmful Marine Species (hereinafter, the Directive). Thus, this study had two aims: Firstly, to increase public awareness of the harmful marine species management system run by the Ministry of Oceans and Fisheries via description of the present harmful marine species risk assessment system. Secondly, to improve the current risk assessment system by providing policy suggestions developed through review of the present harmful marine species designation and management system. In so doing, this study reviewed the 'harmful marine species - harmfulness risk assessment system' in both the definitions of "risk" and "assessment". As a result, the present definition of 'risk' adequately fulfills the policy aims on the Regulation of Marine Ecosystem, which includes an economic value. However, it seems that there is a loophole in the rules of risk assessment, lacking terms of reference in the definition of "risk". Moreover, with regards to risk assessment, a quantitative risk assessment system was sufficient but lacked elements of qualitative risk, suggesting future research in this area may prove useful in the management of harmful marine species.
In this study, a land-based marine closed mesocosm (LMCM) experiment was performed to objectively assess the initial stability of an artificial ecosystem experiment against biological and non-biological factors when evaluating ecosystem risk assessment. Changes in the CV (coefficient of value) amplitude were used as data to analyze the stability of the experimental system. The CV of the experimental variables in the LMCM groups (200, 400, 600, and 1,000 L) was maintained within the range of 20-30% for the abiotic variables in this study. However, the difference in CV amplitude in biological factors such as chlorophyll-a, phytoplankton, and zooplankton was high in the 600 L and 1,000 L LMCM groups. This result was interpreted as occurring due to the lack of control over biological variables at the beginning of the experiment. In addition, according to the ANOVA results, significant differences were found in biological contents such as COD (chemical oxygen demand), chlorophyll-a, phosphate, and zooplankton in the CV values between the LMCM groups(p<0.05). In this study, the stabilization of biological variables was necessary to to control and maintain the rate of changes in initial biological variables except for controllable water quality and nutrients. However, given the complexity of the eco-physiological activities of large-scale LMCMs and organisms in the experimental group, it was difficult to do. In conclusion, artificial ecosystem experiments as a scientific tool can distinguish biological and non-biological factors and compare and analyze clear endpoints. Therefore, it is deemed necessary to establish research objectives, select content that can maintain stability, and introduce standardized analysis techniques that can objectively interpret the experimental results.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.28
no.1
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pp.1-17
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2018
Objectives: This research is part of a study to be conducted over five years starting from 2017 by the Ministry of Environment on the development of technologies to evaluate the impact of chemical accidents on the human body. Methods: For this research, a five-stage specific study method was developed. Results: In brief, the developed health risk assessment method can be summarized as follows. First, a health risk assessment system was built based on the guidelines set forth by the USA NRC/NAS. Second, based on the disease manifestation theory, the health risk assessment method was divided into 1) a carcinogenic health risk assessment method focused on all carcinogens except non-genotoxic carcinogens and 2) a non-carcinogenic health risk assessment method focused on noncarcinogens including non-genotoxic carcinogens. Third, the detailed contents of the health risk assessment method were developed in four stages(hazard identification, dose-response assessment, exposure assessment, and risk determination) through theoretical consideration of the assessment of the level of health risk related to chemical exposure. Finally, a health risk assessment methodology, classified into stages to address acute, subacute/subchronic, and chronic conditions was developed after considering the physicochemical behavior of hazardous chemicals upon implementation of countermeasures after a chemical accident. Conclusions: A method to evaluate the health risks related to toxic chemicals generated by chemical accidents was developed. This study was performed with the purpose of developing a mathematical health risk assessment method to evaluate the health effects of exposure to hazardous chemicals upon implementation of emergency countermeasures after chemical accidents.
Purpose: The purpose of this study was to assess the psychosocial status of candidates for deceased donor kidney transplantation (DDKT) in South Korea and identify factors associated with high-risk psychosocial status. Methods: The descriptive cross-sectional design included application of a standardized transplantation-specific assessment tool, the Psychosocial Assessment Candidacy Transplantation (PACT) instrument, and review of candidates' medical records. A total of 157 patients awaiting DDKT were recruited from a Korean organ transplantation center. The collected data were analyzed using descriptive statistics and binary logistic regression. Candidates were divided into high- and low-psychosocial risk groups using 3 as the cutoff point of PACT. Results: The mean score for the PACT final rating was 2.10, and the lowest average subscale score was 2.30 for understanding the processes of transplantation and follow up. Poor physical candidacy, especially due to comorbidities, and older age were associated with high psychosocial risk. Conclusion: The results of this study showed that the psychosocial status of Korean DDKT candidates was problematic. Development of systematic management programs for effective clinical strategies in the care of candidates is crucial to maintain their desirable psychosocial status in case of an emergency DDKT operation and improve post-transplantation outcomes. Continuous education is absolutely necessary to enhance understanding of the transplantation process for high-risk psychosocial candidates. Additionally, nurses and transplantation professionals should screen candidates with high-risk psychosocial status early in the process using transplantation-specific assessment tools and provide intensive interventions, particularly for poor physical candidacy patients and older candidates.
The regulation of neurotoxicants has usually been based upon setting reference doses by dividing a no observed adverse effect level (NOAEL) by uncertainty factors that theoretically account for interspecies and intraspecies extraploation of experimental results in animals to humans. Recently, we have proposed a four-step alternative procedure which provides quantitative estimates of risk as a function of dose. The first step is to establish a mathematical relationship between a biological effect or biomarker and the dose of chemical administered. The second step is to determine the distribution (variability) of individual measurements of biological effects or their biomarkers about the dose response curve. The third step is to define an adverse or abnormal level of a biological effect or biomarker in an untreated population. The fourth and final step is to combine the information from the first three steps to estimate the risk (proportion of individuals exceeding on adverse or abnormal level of a biological effect or biomarker) as a function of dose. The primary purpose of this report is to enhance the certainty of the first step of this procedure by improving our understanding of the relationship between a biomarker and dose of administered chemical. Several factors which need to be considered include: 1) the pharmacokinetics of the parent chemical, 2) the target tissue concentrations of the parent chemical or its bioactivated proximate toxicant, 3) the uptake kinetics of the parent chemical or metabolite into the target cell(s) and/or membrane interactions, and 4) the interaction of the chemical or metabolite with presumed receptor site(s). Because these theoretical factors each contain a saturable step due to definitive amounts of required enzyme, reuptake or receptor site(s), a nonlinear, saturable dose-response curve would be predicted. In order to exemplify this process, effects of the neurotoxicant, methlenedioxymethamphetamine (MDMA), were reviewed and analyzed. Our results and those of others indicate that: 1) peak concentrations of MDMA and metabolites are ochieved in rat brain by 30 min and are negligible by 24 hr, 2) a metabolite of MDMA is probably responsible for its neurotoxic effects, and 3) pretreatment with monoamine uptake blockers prevents MDMA neurotoxicity. When data generated from rats administerde MDMA were plotted as bilolgical effect (decreases in hippocampal serotonin concentrations) versus dose, a saturation curve best described the observed relationship. These results support the hypothesis that at least one saturable step is involved in MDMA neurotoxicity. We conclude that the mathematical relationship between biological effect and dose of MDMA, the first step of our quantitative neurotoxicity risk assessment procedure, should reflect this biological model information generated from the whole of the dose-response curve.
Microplastics with a size of less than 5 mm have emerged as an important environmental and food safety issue, as they have been detected not only in marine but also in terrestrial ecosystem and drinking water. Although many studies have been conducted on the exposure of microplastics and the effects on human health, the lack of standardized experimental methods for microplastics has been reviewed as a major problem. In order to overcome this, European countries such as the Netherlands and Germany are conducting a project to develop detection methods for microplastics as well as to establish the risk assessment methodologies for microplastics. Being the microplastics suggested to have a substantially potential risk on human health, reliable risk assessments should be conducted considering the various sources of microplastics, chemical pollutants and biological factors. In addition, international standards and regulations should be applied.
Godschalk, Roger W.L.;Van Schooten, Frederik-Jan;Bartsch, Helmut
BMB Reports
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v.36
no.1
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pp.1-11
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2003
The causative role of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in human carcinogenesis is undisputed. Measurements of PAH-DNA adduct levels in easily accessible white blood cells therefore represent useful early endpoints in exposure intervention of chemoprevention studies. The successful applicability of DNA adducts as early endpoints depends on several criteria:i.adduct levels in easily accessible surrogate tissues should reflect adduct levels in target-tissues, ii. toxicokinetics and the temporal relevance should be properly defined.iii. sources of inter- and intra-individual variability must be known and controllable, and finally iv. adduct analyses must have advantages as compared to other markers of PAH-exposure. In general, higher DNA adduct levels or a higher proportion of subjects with detectable DNA adduct levels were found in exposed individuals as compared with non-exposed subjects, but saturation may occur at high exposures. Furthermore, DNA adduct levels varied according to changes in exposure, for example smoking cessation resulted in lower DNA adduct levels and adduct levels paralleled seasonal variations of air-pollution. Intra-individual variation during continuous exposure was low over a short period of time (weeks), but varied significantly when longer time periods (months) were investigated. Inter-individual variation is currently only partly explained by genetic polymorphisms in genes involved in PAH-metabolism and deserves further investigation. DNA adduct measurement may have three advantages over traditional exposure assessment: i. they can smooth the extreme variability in exposure which is typical for environmental toxicants and may integrate exposure over a longer period of time. Therefore, DNA adduct assessment may reduce the monitoring effort. ii. Biological monitoring of DNA adducts accounts for all exposure routes. iii. DNA adducts may account for inter-individual differences in uptake, elimination, distribution, metabolism and repair amongst exposed individuals. In conclusion, there is now a sufficiently large scientific basis to justify the application of DNA adduct measurement as biomarkers in exposure assessment and intervention studies. Their use in risk-assessment, however, requires further investigation.
Lee, Hye-Won;Lim, Hui Been;Lee, Kwi-Bok;Park, So Yeon;Jeon, Jeong In;Lee, Cheol Min
Journal of Environmental Science International
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v.29
no.6
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pp.673-682
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2020
This study investigates the concentration distribution of aldehydes and volatile organic compounds (VOCs) in the archive of the National Library in Korea and evaluates the health risks to workers from hazardous chemicals. Acetaldehyde had the highest concentration among the nine species of aldehydes present in the archive and the concentration of toluene was the highest among the six species of VOCs. Most of the detected substances showed that their indoor concentrations were higher than the outdoor ones, suggesting the possibility of indoor sources of aldehydes and VOCs. The evaluation of health risks for workers based on these measurement results showed that not all substances were hazardous to the human body. However, considering the possibility of the presence of indoor sources and the potential limits of our study owing its short period, it is necessary to conduct long-term studies on the concentration distribution of indoor pollutants in the archive environment.
We conducted a taxonomic study and agricultural environmental risk assessments of 41 putative invasive alien plants designated by the Ministry of Environment in 2016. In order to achieve the goal, we carried out the field survey four times including the United States, Australia, and Mexico, and investigated specimens, literature, and other information including seed morphology, classification key, and habitat conditions. In this study, we reported the taxonomic characters, ecological risk, and weed risk assessment of 41 putative invasive alien plants, and suggested significant information about 11 species to contribute to establish solutions of regulation management for putative invasive alien plants - Spirodela punctata (G.Mey.) C.H.Thomps. (Araceae), Sagittaria graminea Michx. (Alismataceae), Elodea nuttallii (Planch.) H.St. John, Hydrocharis morsus-ranae L., Stratiotes aloides L. (Hydrocharitaceae), Eichhornia azurea (Swartz) Kunth, Monochoria hastata (L.) Solms (Pontederiaceae), Aegilops tauschii Coss. (Poaceae), Myriophyllum heterophyllum Michx. (Haloragaceae), Bunias orientalis L. (Brassicaceae), and Heracleum sosnowskyi Manden. (Apiaceae).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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