Vasicinone, a quinazoline alkaloid from Adhatoda vasica Nees. is well known for its bronchodilator activity. However its anti-proliferative activities is yet to be elucidated. Here-in we investigated the anti-proliferative effect of vasicinone and its underlying mechanism against A549 lung carcinoma cells. The A549 cells upon treatment with various doses of vasicinone (10, 30, 50, $70{\mu}M$) for 72 h showed significant decrease in cell viability. Vasicinone treatment also showed DNA fragmentation, LDH leakage, and disruption of mitochondrial potential, and lower wound healing ability in A549 cells. The Annexin V/PI staining showed disrupted plasma membrane integrity and permeability of PI in treated cells. Moreover vasicinone treatment also lead to down regulation of Bcl-2, Fas death receptor and up regulation of PARP, BAD and cytochrome c, suggesting the anti-proliferative nature of vasicinone which mediated apoptosis through both Fas death receptors as well as Bcl-2 regulated signaling. Furthermore, our preliminary studies with vasicinone treatment also showed to lower the ROS levels in A549 cells and have potential free radical scavenging (DPPH, Hydroxyl) activity and ferric reducing power in cell free systems. Thus combining all, vasicinone may be used to develop a new therapeutic agent against oxidative stress induced lung cancer.
Apoptin, a chicken anemia virus-encoded protein, induces apoptosis in chicken or human tumor cells, localizing in their nuclei as opposed to the cytoplasm of non-transformed cells. The present study was undertaken to investigate whether ABPs1 could potentiate apoptin-induced apoptosis in HeLa cells. ABPs1 and the apoptin genes were successfully cloned into pIRES2-EGFP expression vector and expressed in HeLa cells. We report that ABPs1 augments apoptin cell growth inhibition in a concentration- and time-dependent manner. The DAPI staining and scanning electron microscopy observations revealed apoptotic bodies and plasma membrane pores, which were attributed to apoptin and ABPs1, respectively. Further, ABPs1 in combination with apoptin was found to increase the expression of Bax and to decrease the expression of survivin compared with either agent alone or the control. The apoptotic rate of HeLa cells treated with ABPs1 and apoptin in combination for 48 h was 53.95%. The two-gene combination increased the caspase-3 activity of HeLa cells. Taken together, our study suggests that ABPs1 combined with apoptin significantly inhibits HeLa cell proliferation, and induces cell apoptosis through membrane defects, up-regulation of Bax expression, down-regulation of survivin expression, and activation of the caspase-3 pathway. Thus, the combination of ABPs1 and apoptin could serve as a means to develop novel gene therapeutic agents against human cervical cancer.
곤충병원성 곰팡이인 Beauveria bassiana는 미생물 살충제로서 다양한 해충들을 방제하는데 사용해오고 있다. 최근에 B. bassiana TBI-1균주가 두점박이응애, 온실가루이에 살충효과가 있는 것으로 보고되었다. 생물학적 방제 인자인 B. bassiana TBI-1를 목화진딧물에도 어느 정도의 살충활성을 나타내었다. B. bassiana TBI-1 균주를 처리한 후 일주일 동안 평균 진딧물의 증가율은 0.21로 나타났으나 처리하지 않은 대조군에서는 0.24의 증가율로 약간 높게 나타나 보였다. 이러한 결과에서 백강균의 처리구에서 진딧물의 평가 증가율이 0.03 낮게 나타나는 것을 알 수 있었다. 또한 오이 잎에 B. bassiana TBI-1 균주에 의하여 붉은빛 곰팡이의 형태로 죽은 진딧물의 죽은 흔적을 육안으로 확인할 수 있었다. 적정농도로 B. bassiana TBI-1을 처리하면 목화진딧물의 개체군 증가율을 현저히 감소시킴으로 효과적으로 진딧물을 방제할 수 있을 것이다.
Wasabies showing mosaic symptoms were collected and extracted for virus purification. Tobacco mosaic virus (TMV) was identified as causal agent by electron microscopy and nucleic acid and coat protein analyses. TMV strains were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). TMV was identified as W and C strain in wasabi. The results of host reaction indicated that this virus induced local lesions on Nicotiana tabacum cv. Bright Yellow and N. glutinosa, leaf spots on Chenopodium amaranticolor and mosaic symptoms on wasabi. Rot shape virus particles were observed and was about 300 nm in length. About 6.5 kb single RNA molecule was observed from extracted viral RNA sample and 26 KDa coat protein was detected in denatured acrylamide gel. Infection ratio of TMV was 8% for the first cultivation year, but was 22% for the second year when TMV-W antiserum was used. The results of this experiment showed that infection ratios of both TMV-W and TMV-C strains were higher compared to that of TMV-P strain.
Clozapine is an atypical antipsychotic agent that is more effective than the typical neuroleptics in the treatment of refractory schizophrenia. Recently, there has been an increased recognition of the association of clozapine with myocarditis and cardiomyopathy. Commonly used diagnostic tests have limited sensitivity in diagnosing this potentially life-threatening complication. Here we report a case of 36-year-old male patient who developed fever, tachycardia, and dyspnea after introduction of clozapine. By clinical evaluation and laboratory test we diagnosed the patient with myocarditis and treated him successfully. To our knowledge this is the first case report of clozapine-induced myocarditis in Korea.
Paclitaxel, an antimicrotubule agent, binds to beta-tubulin in the microtubule and stabilizes the polymer, thereby repressing dynamic instability. Here, we have demonstrated that microtubule cytoskeletal architecture involved in regulation of the COX-2 expression in chondrocyte treated with paclitaxel. Paclitaxel enhanced COX-2 expression and prostaglandin E2 production, as indicated by the Western blot analysis, reverse transcriptase PCR(RT-PCR) and immunofluorescence staining, and $PGE_2$ assay, respectively. In our previous data have shown that paclitaxel treatment stimulated activation of ERK-1/2 and p38 kinase(Im et al., 2009). SB203580, an inhibitor of p38 kinase, blocked the induction of COX-2 expression by paclitaxel. Also PD98059, an inhibitor of ERK-1/2 kinase was blocked the induced COX-2 expression. These results indicate that activation of ERK-1/2 and p38 kinase is required for COX-2 expression induced by paclitaxel in rabbit articular chondrocytes.
A novel type of extracellular phospholipase $A_1$ was isolated from Serratia sp. MK1 and purified to homogeneity by ammonium sulfate precipitation, anion exchange and gel filtration chromatography. The purified enzyme was a monomer with a molecular mass of about 43, 000 Da. This enzyme showed the highest lipolytic activity toward phosphatidylserine among the phosphoglycerides tested, and preferentially catalyzed the hydrolysis of the ester bond in phosphatidic acid to lyso-phosphatidic acid. Enzyme activity was completely inhibited by the addition of a chelating agent such as EDTA, and inhibited enzyme activity was fully recovered by the presence of $Ca^{2+}$. This implies that the enzyme requires $Ca^{2+}$ for activity. The enzyme was stable up to $70^{\circ}C$ when incubated for 1 h at pH 8.5, and the optimal pH and temperature were 8.5 and $50^{\circ}C$, respectively.
In this study, we optimized fermentation conditions for the solid state fermentation of rice bran with Monascus pilosus KCCM60084, and the antioxidant activities were investigated. Optimal fermentation conditions were determined by the production of Monacolin K, a functional secondary metabolites with cholesterol lowering activity. The highest Monacolin K production were 2.88 mg/g observed on day 10 with 45% moisture content in the substrate when inoculated with 5% inoculum (w/w). Reducing power, iron chelating activity and $ABTS^+$ radical scavenging activity were significantly enhanced after fermentation by 60, 80, and 38% respectively. Furthermore, the content of total flavonoid were found to be increased by 4.58 fold. Based on these results, Monascus-fermented rice bran showed strong possibility to be used as a natural antioxidant agent due to its enhanced antioxidant activity.
김치 발효 경과에 따라 젖산균을 분리하여 E. coli와 Streptococcus faecalis, Lactobacillus bulgaricus에 대해 생육 저해능력이 있는 균주를 screening하였다. 젖산균중 생육 저해균의 비율을 조사한 결과 이들은 2주의 발효기간 중 중기에 가장 많이 나타났으며 대부분 Pediococcus cerevisiae로 동정하였다. 이 P. cerevisiae의 생육억제 작용은 열에 불안정하고 단백분해 효소의 작용을 받지 않는 물질에 의한 것이며 이 물질은 배지의 pH를 중성으로 유지했을 때는 산성인 경우보다 생성이 저하되는 것으로 나타났다.
Agrochemicals for the plant-disease control are criticized severely for causing environmental pollution and residual problems, and consequently microbial disease control agents are expected to be safer and more economical for sustainable agriculture. Treatment of biological control agents to seed requires the use of effective delivery systems that allow full expression of the benefical qualities of the bioprotectant. For the activation and establishment of bioprotectant around the plant seed which are able protect the seeds and seedlings from pathogen attack, the optimal liquid coating formulation was obtained using 2% sodium carboxymethyl cellulose (binder), 20% sesame dregs (solid particulate material), and dried spore of Bacillus subtilis YBL-7 (bioprotectants, 10 mg/g of seed). Suppressive of root rot was demonstrated in pot trials with coated kidney bean (Phaseolus vulgaris L.) seeds. Coated seeds with B. subtilis YBL-7 spore in F. solani-infested soil reduced disease incidence by 85% to 90% after 30 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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