To better investigate the antioxidative property of thermal treatment yam (Dioscorea batatas DECNE.) in Korea, some established methods were used. 70% Methanol, 70% ethanol and chloroform-methanol (CM, 2:1, v/v) extracts were collected. 70% Methanol extract exhibited stronger antioxidative activity evaluated by ferrous ion chelating activity, NO radical scavenging activity and ${\beta}$-carotene bleaching assays. On the contrary, CM extract was the most effective in inhibiting linoleic acid peroxidation. Yam available in Korea was also analyzed for its bioactive compounds such as lycopene, chlorophyll a, b, tannin, phytic acid and total saponin contents. Total saponin was abundant in thermal treatment, which determined to be $42.52{\pm}1.88mg/g$. Based on the results obtained from this study, thermal treatment yam could be used as natural antioxidant source due to its high antioxidant activity and bioactive compound contents.
The present study investigated the effects of dry and moist heat treatments on total phenols, total anthocyanins, and antioxidant activity levels in black chokeberry (Aronia melanocarpa) fruits. Lyophilized chokeberry powder samples were heated in a drying oven at 60, 100, 160, 180, and 200℃ for 20, 40, or 60 min. Finely ground fresh chokeberry fruits were heated in water at 60, 80, and 100℃ for 20 min, and bioactive compound and antioxidant activity levels were measured. The bioactive compounds and antioxidant activity decreased with increasing temperature and treatment duration. Antioxidant activity was preserved at 160℃ or lower without significant loss for dry heating, whereas moist heat treatment increased both bioactive compounds and antioxidant activity with increasing temperature.
The ultimate goal of periodontal therapy is the regeneration of periodontal tissue which has been lost due to destructive periodontal disease. To achieve periodontal regeneration, various kinds of methods have been investigated and developed, including guided tissue regeneration and bone graft. Bone graft can be catagorized into autografts, allografts, xenografts, bone substitutes. And materials of all types have different biological activity and the capacity for periodontal regeneration, but ideal graft material has not been developed that fits all the requirement of ideal bone graft material. Recently, bioactive glass that has been utilized in plastic surgery is being investigated for application in dental practice. But, there has not been any long-term assessment of bioactive glass when used in periodontal intrabony defects. The present study evaluates the long-term effects of bioactive glass on the periodontal regeneration in intrabony defects of human and the effect of plaqu control on long term treatment results after dividing patients into those who underwent 3-month regular check-up and those who didn't under go regular check-up The clinical effect on 74sites from 17 infrabony pockets of 11 patients were analyzed 36months after treatment. 51 sites which underwent regular check up were classified as the Follow-up group(F/U group), and 23 sites which did not undergo regular check up were classified as Non Follow-up group(Non F/U group). After comparing the probing depth, attachment loss, bone probing depth before and 36months after treatment, the following results could be concluded. 1. The changes of probing pocket depth showed a statistically significant decrease between after baseline and 36 months after treatment in F/U group(1.79${\pm}$0.68mm) and did no show astatistically significant decrease between after baseline and 36months after treatment in Non F/U group(0.61${\pm}$0.54mm) (P<0.05). 2. The changes of loss of attachment showed a statistically significant decrease between after baseline and 36 months after treatment in F/U group(1.44${\pm}$0.74mm) and did no show astatistically significant decrease between after baseline and 36months after treatment in Non F/U group(1.18${\pm}$1.54) (P<0.05). 3. The changes of bone probing depth showed a statistically significant decrease between after baseline and 36 months after treatment in both F/U(1.35${\pm}$0.28) and Non F/U group(0.78${\pm}$0.55mm) (P<0.05). The results suggest that treatment of infrabony defects with bioactive glass resulted in significan reduction of attachment loss and bone probing depth 36months after the treatment. The use of bioactive glass in infrabony defects, combined with regular check-up and proper plaque control generally shows favorable clinical results. This measn that bioactive glass could be a useful bone substitute.
Ti-6Al-4V alloys have been widely used as orthopedic materials because of their excellent corrosion resistance and mechanical properties. However, it does not bind directly to the bone, so it requires a surface modification. This problem can be solved by nanotube and micropore formation. Plasma electrolytic oxidation (PEO) treatment for micropore, which combines high-voltage spark and electrochemical oxidation, is a new way of forming a ceramic coating on light metals such as titanium and its alloys. This method has excellent reproducibility and can easily control the shape and size of the Ti alloy. In this study, formation of bioactive surface by PEO-treatment after $2^{nd}$ ATO technique of Ti-6Al-4V alloy was invesgated by various instrument. Nanotube oxide surface structure was formed on the surface by anodic oxidation treatment in 0.8 wt.% NaF and 1M $H_3PO_4$ electrolytes. After nanotube formation, nanotube layer was removed by ultrasonic cleaning. PEO-treatment was carried out at 280V for 3 minutes in the electrolytic solution containing the bioactive substance (Mg, Zn, Mn, Sr, and Si). The surface of Ti-6Al-4V alloy was observed by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM, S-4800 Hitachi, Japan). An energy dispersive X-ray spectrometer (EDS, Inca program, Oxford, UK) was used to analyze the spectra of physiologically active Si, Mn, Mg, Zn, and Sr ions. The PEO film formed on the Ti-6Al-4V alloy surface was characterized using an X-ray diffractometer (TF-XRD, X'pert Philips, Netherlands). It is confirmed that bioactive ions play an essential role in the normal bone growth and metabolism of the human skeletal tissues.
Uddin, Mohammad Nasir;Sharma, Govinda;Choi, Hong Seok;Lim, Seong-Il;Oh, Won Keun
Natural Product Sciences
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제19권1호
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pp.1-7
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2013
AMP-activated protein kinase (AMPK) is a major cellular energy sensor and master regulator of metabolic homeostasis. On activation, this cellular fuel sensing enzyme induces a series of metabolic changes to balance energy consumption via multiple downstream signaling pathways controlling nutrient uptake and energy metabolism. This pivotal role of AMPK has led to the development of numerous AMPK activators which might be used as novel drug candidates in the treatment of AMPK related disorders, diabetes, obesity, and other metabolic diseases. Consequently, a number of patents have been published on AMPK activators from natural products and other sources. This review covers the patented AMPK activators from natural products and their therapeutic potential in treatment or prevention of metabolic diseases including diabetes and obesity.
A novel compound named 'kanakugiol' was recently isolated from Lindera erythrocarpa and showed free radical-scavenging and antifungal activities. However, the details of the anti-cancer effect of kanakugiol on breast cancer cells remain unclear. We investigated the effect of kanakugiol on the growth of MCF-7 human breast cancer cells. Kanakugiol affected cell cycle progression, and decreased cell viability in MCF-7 cells in a dose-dependent manner. It also enhanced PARP cleavage (50 kDa), whereas DNA laddering was not induced. FACS analysis with annexin V-FITC/PI staining showed necrosis induction in kanakugiol-treated cells. Caspase-9 cleavage was also induced. Expression of death receptors was not altered. However, Bcl-2 expression was suppressed, and mitochondrial membrane potential collapsed, indicating limited apoptosis induction by kanakugiol. Immunofluorescence analysis using α-tubulin staining revealed mitotic exit without cytokinesis (4N cells with two nuclei) due to kanakugiol treatment, suggesting that mitotic catastrophe may have been induced via microtubule destabilization. Furthermore, cell cycle analysis results also indicated mitotic catastrophe after cell cycle arrest in MCF-7 cells due to kanakugiol treatment. These findings suggest that kanakugiol inhibits cell proliferation and promotes cell death by inducing mitotic catastrophe after cell cycle arrest. Thus, kanakugiol shows potential for use as a drug in the treatment of human breast cancer.
For a long time Rhus verniciflua Stokes (RVS) has traditionally been used as a herbal plant. It is known to contain various biological activities. Previously, a crude ethanol extract from RVS was reported to have antioxidant effects, and antiproliferative activities, on human cancer cell lines. In this report, we prepared a highly purified ethanol extract from RVS, which did not contain the urushiol derivatives, named REEE-1 ($\underline{R}$hus $\underline{e}$thanol $\underline{e}$luted $\underline{e}$xtract-1), to investigate the mechanisms of the scavenging activity of hydroxyl radicals using mouse thymocytes. The results from the deoxyribose, DNA nicking, and glucose/glucose oxidase enzyme assays showed that REEE-1 contained a strong scavenging activity of oxygen free radicals, especially of hydroxyl radicals. However, interestingly, REEE-1 also showed cytotoxicity against the thymocytes, although the effect was variable, depending on the concentrations and times of treatment. The REEE-1-mediated cytotoxicity against thymocytes, which has been used as one of the well-characterized models for apoptosis studies, was verified to be apoptotic. This was proven by the following: the appearance of DNA laddering, increases in DNA fragmentation, low fluorescence intensity in the nuclei after propidium iodide staining, and positive Annexin V staining of the cells. These results suggested that REEE-1 had both antioxidative activity and cytotoxicity against the thymocytes, although the effect of the cytotoxicity was variable, depending on the dose and time of the treatment.
Objectives : Instrumental chemical analysis was utilized to investigate the effect of Add-Omit-Saenghyeoryunbu-eum(AO-SHU) on diabetic treatment. One of the most exciting, yet also controversial, arguments is the safety and biological mechanisms of the natural medicine on human body. Therefore, the aim of this study is to provide a better understanding on bioactive chemical components, hazards of heavy metal contamination and biological mechanism of the diabetic medicine composed of 12 different natural herbs. Methods : To study bioactive compound and metallic component in the diabetic medicine in detail, LC-MS/MS (Liquid Chromatography-Mass/Mass), GC (Gas Chromatography) and ICP (Inductively Coupled Plasma) were utilized to characterize the extract of the diabetic medicine and the result was compared with 18 marker substances selected from literature survey. In addition, in vitro assay experiments including GPR 119 activity and human DGAT-1 inhibition, and OGTT (Oral Glucose Tolerance Test) were performed to verify the effectiveness of this medicine on diabetic treatment. Results : Out of 18 marker substances, 9 bioactive compounds were identified from LC-MS/MS analysis which include Citruline, Catalpol, Berberine, Ginsenoside Rb1, Ginsenoside Rg1, Oleanolic acid, β-Sitosterol, Mangiferin, and Schizandrin. ICP study on 245 residual pesticides revealed that 239 species were not detected but 6 species, Dimethomorph, Trifloxystrobin, Pyraclostrobin, Isoprocarb, Carbaryl and Flubendiamide, while the amounts are trace levels, below permitted concentrations. The biological activity was observed in vitro assay and Oral Glucose Tolerance Test(OGTT), which are consistent with a preliminary clinical test result, a drop in blood sugar level after taking this herbal medicine. Conclusions : Instrumental chemical analysis using LC-MS/MS, GC, and ICP was conducted successfully to identify bioactive compounds in AO-SHU for the treatment of diabetes, finding 9 bioactive compounds. Furthermore, in vitro assay experiments and OGTT show that AO-SHU has its biological activities, which imply that it can be a candidate for the future diabetes remedy.
This experiment was carrid out to know the effects of heating and serum on hydroxyl radicals in embryonic mouse forebrain (cerebrum) culture. The heating to mouse embryonic cerebrum cells in culture was done in a water bath at 43${\circ}C$ for 60min. After that, two supernatants were prepared at 20 hrs and 48 hrs respectively after heat treatment to the brain cells. To find out the heating effects on neuron cells, mouse cerebrum cells (13 embryonic day) were cultured in hydroxyl radical generation system composed of 20mU/ml glucose oxidase (GO system), using condition of normal culture media (MEM, 5% serum, 5% $CO_2$or supernatant prepared after heating at 43${\circ}C$ for 60 min in a water bath. Supernatant prepared at 20 hrs after heat treatment had a greater protective effects against hydroxyl radical than supernatant prepared at 48 hrs after heat treatment . Otherwise, the protective effect of serum against hydroxyl radicals in the cultured brain cells is higher than that in the heat treatment. These results indicated that serum in culture media reduced cytotoxicity of hydroxyl radicals in mouse forebrain culture, also that heat treatment showed the protective effects against hydroxyl radicals generated with 20mU/ml GO system in mouse forebrain culture.
Allergic contact dermatitis (ACD) is an allergen-specific T-cell-mediated inflammatory response, albeit with unclear pathogenesis. Exosomes are nanoscale extracellular vesicles secreted by several cell types and widely distributed in various biological fluids. Exosomes affect the occurrence and development of ACD through immunoregulation among other ways. Nevertheless, the role of exosomes in ACD warrants further clarification. This review examines the progress of research into exosomes and their involvement in the pathogenesis, diagnosis, and treatment of ACD and provides ideas for exploring new diagnostic and treatment methods for this disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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