This paper confirmed the technical reliability of mobile-based sarcopenia prediction and monitoring system. In implementing the developed system, we designed using only sensors built into a smartphone without a separate external device. The prediction system predicts the possibility of sarcopenia without visiting a hospital by performing the SARC-F survey, the 5-time chair stand test, and the rapid tapping test. The Monitoring system tracks and analyzes the average walking speed in daily life to quickly detect the risk of sarcopenia. Through this, it is possible to rapid detection of undiagnosed risk of undiagnosed sarcopenia and initiate appropriate medical treatment. Through prediction and monitoring system, the user may predict and manage sarcopenia, and the developed system can have a positive effect on reducing medical demand and reducing medical costs. In addition, collected data is useful for the patient-doctor communication. Furthermore, the collected data can be used for learning data of artificial intelligence, contributing to medical artificial intelligence and e-health industry.
Differential bitterness perception associated with genetic polymorphism in the bitter taste receptor gene taste 2 receptor member 38 (TAS2R38) may influence an individual's food preferences, nutrition consumption, and eventually chronic nutrition-related disorders including cardiovascular disease. Therefore, the effect of genetic variations on nutritional intake and clinical markers needs to be elaborated for health and disease prevention. In this study, we conducted sex-stratified analysis to examine the association between genetic variant TAS2R38 rs10246939 A > G with daily nutritional intake, blood pressure, and lipid parameters in Korean adults (males = 1,311 and females = 2,191). We used the data from the Multi Rural Communities Cohort, Korean Genome and Epidemiology Study. Findings suggested that the genetic variant TAS2R38 rs10246939 was associated with dietary intake of micronutrients including calcium (adjusted p = 0.007), phosphorous (adjusted p = 0.016), potassium (adjusted p = 0.022), vitamin C (adjusted p = 0.009), and vitamin E (adjusted p = 0.005) in females. However, this genetic variant did not influence blood glucose, lipid profile parameters, and other blood pressure markers. These may suggest that this genetic variation is associated with nutritional intake, but its clinical effect was not found. More studies are needed to explore whether TAS2R38 genotype may be a potential predictive marker for the risk of metabolic diseases via modulation of dietary intake.
Stress involves changes in behavior, autonomic function and the secretion of hormones. Autonomic nervous system (ANS) contributes to physiological adaptive process in short durations. In particular, heart rate variability (HRV) analysis is commonly used as a quantitative marker depicting the ANS activity related to mental stress. The aim of this study is to investigate correlations between psychological responses to stress and HRV indices induced by the cognitive stressor. Thirty-three participants rated their mental and physical symptoms occurred during the past two weeks on Stress Response Inventory (SRI), which is composed of seven stress factors that may influence the status of mental stress levels. Then, they underwent the psychophysiological procedures, which are collected electrocardiogram (ECG) signals during a cognitive stress task. HRV indices, the standard deviation of R-R interval (SDNN), root mean square of successive R-R interval difference (RMSSD) and low frequency (LF)/high frequency (HF) ratio were extracted from ECG signals. Physiological responses were calculated stress responses by subtracting mean of the baseline from the mean of recovery. Stress factors such as tension, aggression, depression, fatigue, and frustration were positively correlated to HRV indices. In particular, aggression had significant positive correlations to SDNN, RMSSD and LF/HF ratio. Increased aggressive responses to stress correlated with the increases of all HRV indices. This means the increased autonomic coactivation. Additionally, tension, depression, fatigue, and frustration were positively associated with RMSSD reflecting increases in parasympathetic activation. The autonomic coactivation may represent an integrated response to specific cognitive reactions such as the orienting response.
Sam Woong Kim;Young Jin Kim;Tae Wook Lee;Won-Jae Chi;Woo Young Bang;Tae Wan Kim;Kyu Ho Bang;Sang Wan Gal
Journal of Life Science
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v.33
no.11
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pp.897-904
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2023
This study was done to develope genetic markers with the unique characteristics of genes according to the genomic information of Bacillus velezensis K10. B. velezensis K10 maintained a total of 4,159,835 bps, which was found to encode 5,136 open reading frames (orfs). B. velezensis K10 was found to have much more gene migration due to external factors overall compared to standard strain B. velezensis JS25R. In order to discover genetic selection markers, orfs on the genome to be easily induced to gene mutation were surveyed such as recombinase, integrase, transposase, and phage-related genes. As a result of the investigation, 9 candidate markers were isolated with high possibility as genetic selection markers. Although a part in the various origin's areas showed specificities in comparison with homology, the selected markers were all existed in phage-related areas because they were relatively lower homologies in phage-related genes. PCR analysis was done on B. licheniformis K12, B. velezensis K10, B. subtilis, and B. cereus to establish them as inter-species candidate selection markers. As a result, it was confirmed that B. velezensis K10-specific PCR products were formed in a total of 6 primer sets such as BV3 and BV5 to 9. On the other hand, analysis at the subspecies level observed the formation of B. velezensis K10-specific PCR products in 4 primer sets such as BV3, 5, 8, and 9. Among them, since BV5 and BV8 were detected by very specific results, we suggest that BV5 and 8 can be used as B. velezensis K10 gene selection markers at the species and sub-species level.
The main objective of this study was to develop the multi-resistance lines to insects(brown planthopper; BPH, rice green leafhopper; GRH) and disease(blast; BL, bacterial blight; BB and rice stripe virus disease;RSV) with good grain quality and plant type by combining conventional breeding and marker assisted selection(MAS) and to eliminate the linkage drag effects between Bph1 gene and culm length, we conducted MAS of Bph1 gene in advanced backcross and double cross progenies. 'Nampyeong', 'Junam' and 'Milyang220' were used as the parent in this study. 'Milyang220' was used as the donor of brown planthopper resistance gene Bph1 with tall culm length. Two backcross progenies were developed using two recipients 'Nampyeong' carrying GRH resistance gene Grh3(t) with good grain appearance and 'Junam' harboring bacterial blight resistance gene Xa3 with short culm length. Two $BC_1$ generations were resulted from the backcrossing of the $F_1$ plants with recurrent parents 'Nampyeong' and 'Junam'. The second rounds of backcrossing($BC_2$) were derived from the cross of selected resistant $BC_1F_1$ plants based on heterozygous genotype of RM28493 linked to Bph1 gene. The double crossed population was constructed from the cross of between each heterozygous $BC_2F_1$ plants at RM28493 locus of '$Nampyeong^*3$ / Milyang220' and '$Junam^*3$ / Milyang220'., The homozygous alleles in Bph1 gene were selected using co-dominant DNA marker RM28493 in double crossed population. Eighty-five lines with multi-resistance to BL, BB, RSV, GRH and BPH were selected by bio-assay and MAS in generation of double crossing. The culm length, head rice ratio and yield of the selected multi resistance lines was ranged from 71 to 88 cm, from 51 to 93%, from 449 to 629 kg/10a. respectively. We can select a promising multi resistance line similar with 'Nampyeong' of major agronomic traits such as culm legnth, head rice ratio and yield. It was designated as Milyang265. Finally this study was developed the multi resistant varieties against to insects and diseases with the good grain quality 'Milyang265' by the advanced backcross and double cross combining MAS and it can be used as genetic resources of multi-resistance to insect and diseases in rice breeding programs.
Young Jin Kim;Sam Woong Kim;Tae Wok Lee;Won-Jae Chi;Woo Young Bang;Ki Hwan Moon;Tae Wan Kim;Kyu Ho Bang;Sang Wan Gal
Journal of Life Science
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v.33
no.10
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pp.808-819
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2023
This study was conducted to develop a selection marker for the identification of the Bacillus licheniformis K12 strain in microbial communities. The strain not only demonstrates good growth at moderate temperatures but also contains enzymes that catalyze the decomposition of various polymer materials, such as proteases, amylases, cellulases, lipases, and xylanases. To identify molecular markers appropriate for use in a microbial community, a search was conducted to identify variable gene regions that show considerable genetic mutations, such as recombinase, integration, and transposase sites, as well as phase-related genes. As a result, five areas were identified that have potential as selection markers. The candidate markers were two recombinase sites (BLK1 and BLK2), two integration sites (BLK3 and BLK4), and one phase-related site (BLK5). A PCR analysis performed with different Bacillus species (e.g., B. licheniformis, Bacillus velezensis, Bacillus subtilis, and Bacillus cereus) confirmed that PCR products appeared at specific locations in B. licheniformis: BLK1 in recombinase, BLK2 in recombinase family protein, and BLK3 and BLK4 as site-specific integrations. In addition, BLK1 and BLK3 were identified as good candidate markers via a PCR analysis performed on subspecies of standard B. licheniformis strains. Therefore, the findings suggest that BLK1 can be used as a selection marker for B. licheniformis species and subspecies in the microbiome.
Hur, On Sook;Ro, Na Young;Ko, Ho Cheol;Kim, Sang Gyu;Rhee, Ju Hee;Gwag, Jae Gyun;Oh, Se Jong
Research in Plant Disease
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v.18
no.4
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pp.304-309
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2012
Fusarium wilt, caused by three races of Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, is one of the most important disease of tomato (Solanum lycopersicum) worldwide. A total of 1,906 tomato accessions were screened for the resistance to Fusarium wilt using I-3 SNP marker and high resolution melting analysis. Results showed that 97 accessions were homozygous resistant, 8 accessions were heterozygous resistant and 1,801 were homozygous susceptible. Accessions containing resistance were identified in 65 accessions of S. lycopersicum var. lycopersicum, 13 accessions of S. lycopericum var. cerasiform, 8 accessions of S. pimpinellifolium, 3 accessions of S. habrochaites, 3 accessions of S. corneliomulleri, 1 accession of S. galapagense, 3 accessions of S. peruvianum, 1 accession of S. chilense. For accurate evaluation of the Fusarium wilt resistance, however, screening to race 1 and race 2 and bio-assay still remain to be evaluated.
In order to determine the origin and genetic diversity among chicken breeds, mitochondrial (mt) DNA D-loop sequences have been widely used. In this study, 41 individuals from four breeds (Korean native chicken (Black and Brown) and two imported breeds, Rhode Island Red and Cornish) were used for identifying genetic relationships with other chicken breeds. We obtained ten haplotypes and the highest number of haplotype was represented by eight individuals each from haplotype 1 and haplotype 2. Neighbor-joining phylogenetic tree indicates that the black and brown Korean native chicken breeds were mixed in haplotype 2 and they were closely related with the red jungle fowl (Gallus gallus). We also investigated whether the D-loop hypervariable region in chicken mtDNA can be used for the breed identification marker. The results indicated that the combination of the SNPs in the D-loop region can be possibly used for the breed discriminating markers. The results obtained in this study can be used for designing proper breeding and conservation strategies for Korean native chicken, as well as development of breed identification markers.
Lee, Ji Yun;Seo, Mi-Suk;Won, So Youn;Lim, Kyoung Ah;Shin, Il Sheob;Choi, Dongsu;Kim, Jung Sun
Korean Journal of Breeding Science
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v.50
no.4
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pp.434-441
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2018
High-density genetic linkage mapping is critical for undertaking marker-assisted selection and confirming quantitative trait loci, as well as helping to build pseudomolecules of genomes. We constructed a genetic map using 94 $F_1$ populations generated from the interspecific cross between Korean cultivar "Wonwhang" (Pyrus pyrifolia, NCBI BioSample SAMN05196235) and European cultivar "Bartlett" (Pyrus communis). We designed a total of 24,267 SSR markers based on the genome sequences of "Wonwhang" for this. To select the markers that are linked to the traits important in pear breeding programs, SSR-containing genomic sequences were subjected to nucleotide sequence homology searches, which resulted in 510 SSR markers with high similarity to genes encoding proteins with putative functions such as transcription factors, resistance proteins, flowering time, and regulatory genes. Of these, 70 markers showed polymorphisms in parents and segregating populations and were used to construct a genetic linkage map, together with the unpublished 579 SNPs obtained from genotyping by sequencing analysis. The genetic linkage map covered 3,784.2 cM and the average distance between adjacent markers was 5.8 cM. Seventy SSR markers were distributed across 17 chromosomes with more than one locus.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.4
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pp.595-601
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2010
This study was conducted to detect and identify Staphylococcus aureus, Vibrio parahaemolyticus, and Salmonella enterica subsp. using simultaneous multiplex polymerase chain reaction (multiplex PCR) assay. 23S rRNA partial gene (S. aureus), tox R gene (V. parahaemolyticus), and inv A gene (S. enterica subsp.) as diagnostic marker gene were suggested, and their amplicon sizes were 482 bp, 368 bp, and 284 bp, respectively. Non specific amplicons by STA-5F/STA-5R primer, ToxR-F/ToxR-R primer, and 139/141 primer were not observed in genomic DNA of pathogen bacteria as Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, and Shigella sonnei. The extracted crude DNA of targeted bacteria was detected as PCR template successfully. The detection limits were $10^5\sim10^4$ CFU/mL and 10 pg of purified genomic DNA of S. aureus, V. parahaemolyticus, and S. enterica subsp. by using simultaneous multiplex PCR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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