Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a group of severe genetic disorders, inherited in an autosomal recessive manner, causing cholestasis of hepatocellular origin, later progressing to biliary cirrhosis and liver failure. This is the first report of PFIC type 1 with novel compound heterozygous mutations in Korea. The patient was presented with intrahepatic cholestasis, a normal level of serum ${\gamma}-glutamyl$ transferase, steatorrhea, and growth failure. Genetic testing of this patient revealed novel compound heterozygous mutations (p.Glu585Ter and p.Leu749Pro) in the ATP8B1 gene. After a liver transplantation at age 19 months, the patient developed severe post-transplant steatohepatitis.
Background: It is well known that severe hypoxemia is often associated with liver cirrhosis without preexisting cardiac or pulmonary diseases. Pulmonary vascular impairments, more specifically, intrapulmonary shunting have been considered as a major mechanism. Intrapulmonary shunting arises from pulmonary vascular dilatation at the precapillary level or direct arteriovenous communication and has relationship with the characteristic skin findings of spider angioma. However, these results are mainly from Western countries where alcoholic and primary biliary cirrhosis are dominant cuases of cirrhosis. It is uncertain that the same is true in viral hepatitiss associated liver cirrhosis, which is dominant causes of liver cirrhosis in Korea. We investigated the incidences of hypoxemia and orthodeoxia in Korean cirrhotic patients dominantly composed of postnecrotic cirrhosis and the significance of intrapulmonary shunting as the suggested mechanism of hypoxemia, Method: We performed the arterial blood gas analysis separately both at the supine and errect position in 48 stable cirrhotic patients without the evidences of severe complications such as ascites, variceal bleeding, and hepatic coma. According to the results of arterial blood gas analysis, all patients were divided into hypoxemic and normoxemic group. In each group, pulmonary function test and Tc-99m-MAA whole body scan were performed. The shunting fraction was calculated based on the fact that the sum of cerebral and bilateral renal blood flow is 32% of the systemic blood flow. Results: The hypoxemia of $PaO_2$ less than 80 mmHg was observed in 9 patients(18.8%) and Orthodeoxia more than 10 mmHg was observed in 8 patients(16.7%). But there was no patient with significant hypoxemia of $PaO_2$ less than 60 mmHg. $PaO_2$ was significantly decreased in the patients with spider angioma than the pathients without spider angioma and showed no correlation with the serologic type and severities of liver function test findings. Any parameters of pulmonary function test did not demonstrate the difference between normoxemic and hypoxemic group. But hypoxemic group showed significantly increased shunt fraction of $11.4{\pm}4.1%$ than normoxemic group of $4.1{\pm}2.0%$ (p<0.05). Conclusions: Hypoxemia is not infrequently observed complication in liver cirrhosis and intrapulmonary shunting is suggested to p1ay a major ro1e in the development of hypxemia. But there was no great likelihood of clinically significant hypoxemia in our domestic cirrhotic patients predominantly composed of postnecrotic type.
Ji Su Ko;Lyo Min Kwon;Han Myun Kim;Min-Jeong Kim;Hong Il Ha;Ji Won Park;Ji Young Woo
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.3
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pp.705-711
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2022
A 46-year-old male with alcoholic liver cirrhosis underwent a transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) for refractory ascites. On the 9th day after the procedure, he presented with melena and decreasing hemoglobin levels. Hemobilia due to fistula formation between the right intrahepatic bile duct and right hepatic artery was suspected on computed tomography. Angiography revealed a fistula of the small branches of the hepatic segmental arteries, and right intrahepatic bile duct was confirmed; embolization was successfully performed with a coil for the eighth segmental hepatic artery, a glue-lipiodol mixture for the fifth segmental hepatic artery, and gelfoam slurry for the right anterior hepatic artery. However, 2 days after embolization, the patient died owing to aggravated disseminated intravascular coagulopathy. When gastrointestinal bleeding occurs after TIPS, careful evaluation is immediately required, and hemobilia should be considered.
Purpose : Magnetic resonance cholangiopancreatography(MRCP) is a noninvasive method for imaging the pancreaticobiliary tree. The aim of this study was to evalute the usefulness of MRCP for the diagnosis of pancreaticobiliary diseases in children. Methods : From October 1996 to May 2001, 67 patients with obstructive jaundice and three patients with chronic recurrent pancreatitis were evaluated with abdominal ultrasonography and MRCP. The final diagnosis was based on the operative and pathologic findings with biopsy specimen including clinical and laboratory findings. Results : A total of 70 patients, consisting of 31 males and 39 females, with a mean age of $2.6{\pm}3.3$ years were studied. The final diagnosis was biliary atresia in 25, neonatal cholestasis in 18, choledochal cyst without anomalous pancreatobiliary duct union(APBDU) in nine, choledochal cyst with APBDU in seven, cholestatic hepatitis in five, chronic recurrent pancreatitis in three, sclerosing cholangitis in two, and secondary biliary cirrhosis in one case. The overall diagnostic accuracy of abdominal ultrasonography was 75.7% and that of MRCP was 97.1%. The sensitivity and specificity of MRCP were 100% and 98% for biliary atresia, 87.5% and 100% for choledochal cyst with APBDU, 100% and 100% for choledochal cyst without APBDU, sclerosing cholangitis and chronic recurrent pancreatitis, respectively. Conclusion : MRCP is a fast, non-invasive and reliable method for diagnosing pancreaticobiliary diseases in children and will be the standard diagnostic procedure in the future.
Autoimmune hepatitis (AIH), primary sclerosing cholangitis (PSC), and primary biliary cirrhosis (PBC) are chronic autoimmune liver diseases. Overlap syndrome is defined as a condition in which the clinical, biochemical, and histological features of these autoimmune diseases are overlapped. Thus, it is difficult to appreciate overlap syndrome as an actual diagnostic entity. Only a few cases of the overlap syndrome of AIH and PSC have been reported, especially in children. Moreover, PSC is known to be the most frequent liver disorder associated with inflammatory bowel diseases such as ulcerative colitis. We report one case of AIH-PSC overlap syndrome in a child who was diagnosed as having ulcerative colitis.
Journal of the Korean Data and Information Science Society
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v.27
no.5
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pp.1253-1262
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2016
When there exists a change-point in hazard function, it should be estimated for exact parameter or hazard estimation. In this research, we compare the hazard change-point estimators. Matthews and Farewell (1982) parametric change-point estimator is based on the likelihood and Zhang et al. (2014) nonparametric estimator is based on the Nelson-Aalen cumulative hazard estimator. Simulation study is done for the data from exponential distribution with one hazard change-point. The simulated data generated without censoring and the data with right censoring are considered. As real data applications, the change-point estimates are computed for leukemia data and primary biliary cirrhosis data.
In oriental folk medicine, Artemisia messes-schmidiana var viridis(Compositae) has been used for jaundice, hepatitis, diuretic and liver cirrhosis etc. 1-naphthylisothiocyanate(ANIT) has been used for more than 20 years as a model compound to study mechanisms of intrahepatic cholestasis in laboratory animals as rat and mouse. Various biochemical and morphological changes including biliary epithelial and parenchymal cell necrosis occur in the liver of animals treated with ANIT. The purposes of present study are to examine pharmacological effects of Artemisia messes-schmidiana var viridis water extract(AMWE) on alterations of secretion volume and total bile acids level in bile juice, and that of serum AST, ALT, ALP, bilirubin, and glucose levels in rat. AMWE stimulated bile secretion and recovered ANIT-induced cholestasis. Bile acid concentrations increased to more than 60% compared with normal by ANIT, which were returned toward normal value with AMWE treatment. Serum AST and ALT activities were increased by ANIT and yet which were significantly decreased with AMWE treatment. In addition, this effect was apparent in AMWE pretreatment group. Serum glucose levels were increased with AMWE and ANIT, while were decreased compared with control in AMWE posttreatment group. Increased serum total bilirubin contents and ALP activities by ANIT were significantly decreased with AMWE posttreatment. In conclusion, AMWE exerted bile acid-independent choleresis effect and then improved to normal conditions ANIT-induced cholestatic syndromes. Also, AMWE have protective and regenerative effect of hepatocytes in rat.
Purpose: In children overlap of autoimmune hepatitis (AIH) and primary sclerosing cholangitis is labelled as autoimmune sclerosing cholangitis (ASC). The only prospective pediatric study showed a high prevalence of ASC by using endoscopic retrograde cholangiopancreatography. Aims of our study were to find the prevalence of ASC by using magnetic resonance cholangiography (MRC) in AIH and in non-AIH cirrhosis and to compare clinical presentation and outcome of AIH and ASC. Methods: Prospectively we did MRC in 38 children with AIH (cases) and 19 disease controls (Wilson disease). Multiple biliary strictures with proximal dilatation on MRC were taken as definitive changes of ASC. Detail clinical, laboratory parameters, liver histopathology and treatment outcome were recorded. Results: The median age of cases was 11.5 (3-18) years, 22 (57.9%) were girls and 28 (73.7%) were diagnosed as type 1 AIH. MRC was done in 11 children (28.9%) at the time of diagnosis and in 27 (71.1%) after a median follow-up of 2.5 (0.3-10) years. Abnormal MRC changes were seen in 14/38 (36.8%) of AIH and 8/19 (42.1%) of controls. However, definite changes of ASC were present in four (10.5%) children in AIH and none in controls. None of the clinical, laboratory, histological parameters and treatment response were significantly different between ASC and AIH groups. Conclusion: The prevalence of ASC in children with AIH was just 10.5%. We suggest MRC in select group with cholestatic features, inflammatory bowel disease and in those who showed poor response to immunosuppression instead of all children with AIH.
Coverage by National Health Insurance (NHI) was expanded in the abdominal imaging area as follows: upper abdominal ultrasound on April 1, 2018, lower abdominal ultrasound on February 1, 2019, and abdominal MRI on November 1, 2019. Many patients can benefit from the expansion of NHI coverage. Newly included diseases for NHI coverage includes liver cirrhosis, gallbladder polyps, hepatic adenoma/dysplastic nodules, pancreatic cysts, autoimmune pancreatitis and bile duct stone disease. However, the expansion of coverage made each examination more complex, including indications, follow-up strategy, the number of examination per patients, the standard images to be acquired, and the standard forms of the radiological report. Therefore, more careful consideration is mandatory when an abdominal imaging examination is prescribed and conducted.
Park, Myong Chul;Kim, Chee Sun;Park, Dong Ha;Pae, Nam Suk;Wang, Hee Jung;Kim, Bong Wan
Archives of Plastic Surgery
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v.36
no.1
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pp.33-37
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2009
Purpose: Liver transplantation is considered as the treatment of choice in many acute and chronic liver diseases, and it is becoming more common. Since successful microscopic anastomosis of hepatic artery is a crucial requirement of successful liver transplantation, we studied and analyzed the result of hepatic artery anastomosis of liver transplantation in our liver transplantation center. Methods: 145 liver transplantations were performed between February 2005 and May 2008. Male to female ratio of the liver transplantation recipients was 3.4 : 1. Anastomosis of portal vein, hepatic vein and biliary tract was performed by the general surgeon, and anastomosis of hepatic artery was performed by the plastic surgeon under the loupe or microscopic vision. After the hepatic artery was reconstructed, anastomosed site status and flow were checked with Doppler ultrasonography intraoperatively and with contrast enhanced CT or angiography postoperatively if necessary. Results: Out of 145 liver transplantations, cadaveric liver donor was used 37 cases and living donor liver transplantation was performed 108 cases including the 2 dual donor liver transplantations. As for the baseline diseases that resulted in the liver transplantation, there were 57 cases of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma due to hepatitis B, taking up the greatest proportion. Single donor hepatic artery was used in 114 cases, and mean artery diameter was 2.92 mm and mean artery length was 24.25 mm. Hepatic artery was used as the recipient artery in every case except the 8 cases in which gastroepiploic artery was used as alternative. Out of 145 cases of hepatic artery anastomosis, 3 cases resulted in the thrombosis of the hepatic artery, requiring thrombectomy and re - anastomosis. In all 3 cases, thrombosis was found in left hepatic artery and there was no past history of hepatic artery chemoembolization. Conclusion: Incidence of hepatic artery thrombosis after the anastomosis of hepatic artery during liver transplantation was 2.1%, which is considered sufficiently low.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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