Purpose: The purpose of this study was to examine the prevalence and factors on Irritable Bowel Syndrome (IBS) symptoms in university students. Methods: This study was descriptive survey research. The subjects were 187 university students from one university. The exclusion criteria were 1) had GI surgery 2) had severe physiologic or psychologic problems 3) had liver, bile duct, pancreatic, and intestinal disease that required treatment. The ROME III was used to diagnose IBS. Sociodemographic characteristics, general health state by SF-36, psychological health by SCL-90-R, stress by perceived stress scale, sleep disturbance by Korean sleep scale, and diet habits were measured. Data were analyzed by using SPSS 17.0. Results: Seventeen students (9.1%) had IBS by ROME III criteria, but 46% had some GI problems at that time. Abdominal pain or discomfort continued for last six months or more in 14.3%. Fiber intake, obsessive-compulsiveness, hostility, psychoticism, global severity index, positive symptom distress, role physical, bodily pain, social functioning, and mental health were significantly different between IBS group and Non IBS group. Conclusion: Over nine percent of the students were diagnosed by Rome III criteria, and almost half of them had some GI problems. Diet, personality, general health state, and psychological health were factors of IBS.
The experimental hepatic cirrhosis was induced either by bile duct ligation (BDL) or by pretreatment with dimethyinitrosamine (DMNA). The pharmacokinetics of theophylline were studied after a single intravenous or a single oral administration. Using the ultrafiltration method, protein-drug binding experiments were also carried out. The bilirubin level was several-fold increased by BDL, but not by DMNA treatment. The albumin content was decreased in both cirrhotic groups. The total clearance (Clt, ml/kg/hr) of theophylline in both hepatic cirrhosis groups significantly decreased and the terminal half-life $(t_{1/2})$ in the cirrhotic rats was increased about two-fold after intravenous and oral administration. The volume of distribution at steady state (Vdss, ml/kg) was increased slightly in the cirrhotic groups. Protein binding in BDL $(8.67{\pm}4.85%)$ decreased about four-folds, but in DMNA $(73.00{\pm}9.85%)$ similar result war observed as compared with the control. Increased free fraction of theophylline did not increase the volume of distribution in BDL. Therefore decreased total body clearance of theophylline was mainly due to decreased intrinsic clearance of theophylline in the liver. The absolute bioavailability of theophylline in these experiments was between 63.8 and 72.8%(66.1% in BDL, 63.8% in Sham operated and Control, 72.8% in DMNA). These results suggest that in the experimental hepatic cirrhosis model, administration route does not affect the disposition of theophylline.
Radiographic visualization of the pancreas is a difficult problem, but the direct visualization of the pancreas is possible by the injection of the amino-acid methionine tagged with $selenium^{75}$75 ($Se^{75}$). In order to know the diagnostic value of pancreas scanning, scans were performed on 23 cases using $selenium^{75}$-selenomethionine. These cases were also given egg white, probanthine and morphine. 1. Good visualization of the pancreas scanning was observed on 19 cases, presumably with normal pancreas. 2. A case which showed diffusely decreased uptake on pancreas scanning was proven to have lesions in the bile duct and the gall bladder. 3. Of those two cases which showed localized cold area, one had pancreas cyst and the other one was not explored. 4. A case which showed no visualization of the pancreas was proven to have pancreatic carcinoma. 5. Two cases which showed widened duodenal loop by upper gastro-intestinal series revealed normal pancreas scanning, and no pancreatic disease was found in both cases.
From January 1985 to September 1990, 7 patients with carcinoma of the extrahepatic biliary system received external radiaiton therapy combined with hyperthermia. Of the 3 patients with extrahepatic bile duct cancer, two were primary cholangiocarcinoma and one was metastatic peripancreatic carcinoma. Of the 4 patients with carcinoma of the gallbladder, two were locor-egionally advanced and unresectable carcinoma and the remaining two were local-regional recurrence after cholecystectomy. They were all pathologicallly proven adenocarcinoma. The radiation dose received ranged from 3000 cGy/2weeks to 5040 cGy/7 weeks. The hyperthermia was done once or twice a week and 4 to 12 sessions in total. The tumor response was confirmed by T-tube cholangiography, percutaneous transhepatic cholangiography and CT scan. 6 out of 7 ($86\%$) showed partial regression of the tumor. The median survival time was 7 months (range $4\~11$ months).6 out of 7 patients were dead: one died of septicemia, 4 of primary disease, one of distant metastases. Only one out of 7 patients is still alive but new metastatic lesion was found. There was not any treatment related deaths. There was also no evidence of treatment related problems with liver, stomach and duodenum, although the observation period was short.
Purpose: The aim of this research is to examine the abnormal liver function complicated with Kawasaki disease (KD) and to analyze its clinical characteristics and complications. Methods: Ninty eight cases were diagnosed as having KD, among which thirty four cases had abnormal alanine aminotransferase (ALT) (>30 IU/L). These abnormal ALT cases were evaluated in terms of age and sex distribution, major symptoms, complications, laboratory and histopathologic findings. Results: Male to female ratio was 2.4:1 and most patients (91.2%) were under 5 years of age. Cervical lymphadenopathy was observed in 3 cases (8.8%); and recurred cases were two (5.8%). Average fever duration was 8 days; average length of hospitalization was 9 days; and average recovery period was 13 days. Immediately after admission, positive CRP was observed in 31 cases (91.2%), leukocytosis (> $10,000/mm^3$) in 26 cases (76.0%), thrombocytosis (> $450,000/mm^3$) in 7 cases (20.6%), and anemia (<10 gm/dl) in 7 cases (20.6%), respectively. GB hydrops or cholecystitis were noted in 3 cases (8.8%), abnormal ECG finding in 1 case (2.9%), coronary dilatation or aneurysm in 2 cases (5.9%). Liver biopsy was done in four cases and revealed mild infiltration of lymphocytes on the portal area and mild bile duct proliferations. Conclusion: The abnormal liver function was noted in 34.7% of KD patients, and subsided all within one month. But the liver function test should be checked closely in patients of the abnormal liver function test complicated with KD despite of its good prognosis.
The prevalence of liver and intestinal fluke infections was determined by surveying inhabitants of Hengxuan, Fusui, and Shanglin villages which were known to be endemic for liver flukes in Guangxi, China in May 2010. A total of 718 people were examined for helminth eggs by the Kato-Katz thick smear technique, ultrasonography, immunoaffinity chromatography, and DNA sequencing. The overall egg positive rate was found to be 59.6% (28.0-70.6%) that included mixed infections with liver and intestinal flukes. Cases showing higher than 20,000 eggs per gram of feces (EPG) were detected between 1.3% and 16.2%. Ultrasonographic findings exhibited overall 28.2% (72 of 255 cases) dilatation rate of the intrahepatic bile duct. Clonorchis sinensis infection was detected serologically in 88.3% (38 of 43 cases) among C. sinensis egg positive subjects by the immunoaffinity chromatography using a specific antigen for C. sinensis. For differential diagnosis of the liver and intestinal flukes, more precise PCR and nucleotide sequencing for copro-DNA were performed for 46 egg positive cases. Mixed infections with C. sinensis and Metagonimus yokogawai were detected in 8 of 46 egg positive cases, whereas 29 specimens were positive for Haplorchis taichui. Ultrasonographic findings and immunoaffinity chromatography results showed usefulness, even in a limited way, in figuring out of the liver fluke endemicity.
54 patients who had symptoms after biliary operation were studied by $^{99m}Tc-DISIDA$ hepatobiliary scintigraphy for evaluation of clinical utility, with regional emphasis of recurrent pyogenic cholangitis (RPC) and intrahepatic stones. As expected, the most common disease was recurrent pyogenic cholangitis regardless of surgical anastomosis, 58% and next frequent disease was clonorhis sinensis infestation, 26%, stenosis of ampula vater 8%, and chronic hepatitis 4% (20% of patients had hepatitis but they showed clinically and scintigraphically dominallt combined disease feature). 87% of recurrent pyogenic cholangitis was associated with stones in intra or/and extrahepatic ducts and only 11.4% of RPC was found to be associated with Cs-infestation. The scintigraphic diagnosis of RPC was 81.6% and 78.6% of stones was detected by indirect visualization of scintigraphy findings and 71.7% of Cs-infestation was detected by scintigraphy. The characteristic bile flow pattern were described.
Background: Cholestatic hepatitis is failure of bile to reach the duodenum with hepatocellular damage and no demonstable obstruction of the major bile ducts. The prognosis is usually good with recovery in less than 4 weeks after withdrawal of the offending drug. However, a prolonged course lasting over 3 months is possible and, in rare cases, progression to ductopenia with development of a vanishing bile duct syndrome occurs. A differential diagnosis with other causes of Chronic liver disease is needed. Materials and Methods: From January 1991 through January 2000, 14 patients diagnosed as cholestatic hepatitis by liver biopsy were included. The possible causative drug, clinical features, laboratory findings, and progression of cholestatic hepatitis were evaluated. The semiquantitative study of liver lesions was performed by two independent observers. Results: Causes of cholestatic hepatitis are 5 cases of oriental medicine, 3 cases of anti-tuberculosis medication, 1 case of ticlopidine and antibiotics and 4 cases of unknown causes. The clinical features of cholestatic hepatitis were jaundice, itching, urine color change, and general weakness. During 6 to 30 months, LFT of 5 patients showed prolonged elevation. Elevated total cholesterol ${\geq}$250 mg/dL in 6 patients, pheripheral blood eosinophilia in 5 patients, auto-antibody positive in 6 patients were observed respectively. The biopsies showed intralobular bilirubinostasis with a mixed portal inflammatory infiltration. Conclusion: In cholestatic hepatitis, durations of abnormal LFT are variable regardless of causative drugs. If cholestatic hepatitis progresses toward chronic course, viral hepatitis, primary biliary cirrhosis, and autoimmune hepatitis should be differentially diagnosed and sequential liver biopsies are needed.
Se Jin Lee;Dal Mo Yang;Hyun Cheol Kim;Sang Won Kim;Kyu Yeoun Won;So Hyun Park;Woo Kyoung Jeong
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.85
no.1
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pp.109-123
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2024
Xanthogranulomatous (XG) inflammatory disease is a rare benign disease involving various organs, including the gallbladder, bile duct, pancreas, spleen, stomach, small bowel, colon, appendix, kidney, adrenal gland, urachus, urinary bladder, retroperitoneum, and female genital organs. The imaging features of XG inflammatory disease are nonspecific, usually presenting as a heterogeneous solid or cystic mass. The disease may also extend to adjacent structures. Due to its aggressive nature, it is occasionally misdiagnosed as a malignant neoplasm. Herein, we review the radiological features and clinical manifestations of XG inflammatory diseases in various organs of the abdomen and pelvis.
The Journal of the Korean life insurance medical association
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v.2
no.1
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pp.218-232
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1985
Congenital hereditary disease is in devided into Infantile type and Adult type, Adult type is hidden for many years and keeps normal renal function till middle age. Cyst is stimultaneously made in both sides and becomes lowered in renal function in 30's to 40's. Infantile type is generally born with the big kidneys, renal failure, undergrowth of intrahepatic bile duct. Both infantile and childhood type have ureteral dilatation and portal hypertension In infantile type, it is mostly developed into renal failure, but generally faces death as a result of hepatic disease. The reason of death is that an abnormal condition of recessive autosome affects the liver and kidneys. While the incidence of infantile type is rare as $0.017{\sim}0.07%$ and it is autosomal recessive heredity, Adult type can rarely exist in infantile period. Though it exists in middle period, 50% of patients can live for 2-4 years after the first symptom incidence and 25% can less than 2 years. It is hard to cure completely in medicine and surgery. Three difficulties in familial incidence are comparative decrease of the donor who have no affection on renal transplantation. For another consideration it is to show the family history for several generations. We, the Med. Dept. of Dae Han Kyouk Life Insurance Co. Ltd., used the ultrasonic apparatus in diagnosing the one case of adult type bilateral polycystic kidney and then doubted the family history. As a result of inspecting the family we experienced bilateral polycystic kidney from 3 persons out of 4 who can be inspected. The results are as follows: 1) We could confirm the polycystic kidney from 3 persons out of 4(75%). 2) Then when they came for check up, chief complaint was the pain in all 3 cases(100%). 3) Accompanying disease was hypertension in 2 cases(67%). 4) In early disease incidence, we couldn't observe the specific change in pathological opinion. 5) All 3 cases are not accompanied with cystic lesion in liver, spleen, pancreas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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