S-Adenosyl-L-methionine (SAM) is an important metabolic intermediate in living organisms and participates in many reactions as a methyl group donor. SAM has been used as a dietary supplement and is proposed to have beneficial effects on the liver and brain. The aim of this study was to find lactic acid bacteria with high SAM-producing ability to be used as SAM enhancing probiotics. We used high performance liquid chromatography (HPLC) to quantify the amount of SAM produced, and found that Bifidobacterium bifidum BGN4 produced a significantly higher amount of SAM than other Bifidobacterium or Lactobacillus strains. The effect of various carbon and nitrogen sources on SAM production was examined. This study confirmed that Bifidobacterium may be utilized as a source of SAM in the functional food industry.
The effects of Bifidobacterium longum HY8001 supplement intake on the fecal microflora and fecal bacterial enzyme activity were studied in ten healthy human volunteers, before, during and after intake (respectively for 3 weeks). During intake of B. longum HY8001 supplement, fecal, $\beta$-glucuronidase and nitroreductase activities significantly decreased 44.6%(p<0.005) and 32.3%(p<0.01), respectively. Although numbers of major bacterial groups of fecal microflora were not affected by B. longum HY8001 intake for 3 weeks, the number of Bifidobacterium was significantly increased (p<0.05). This result indicates that intake of B. longum HY8001 might be potentially beneficial for the prevention and inhibition of colon cancer and improvement of human intestinal microflora composition.
The superoxide dismutase (SOD) activity of seven Bifidobacterium spp. strains was examined by an indirect SOD assay method. Some Bifidobacterium spp. showed significant levels of SOD activity. However, we could not observe any significant differences between anaerobic and aerobic cultures. Furthermore, although several Bifidobacterium spp. exhibited some degree of tolerance to paraquat which produces superoxide radicals, the apparent SOD activity of these strains was not correlated with their resistance to paraquat. In addition, when we added increasing amounts of manganese or iron to MRS medium which had been prepared without either of the metal ions, the apparent SOD activity of cell free extracts (CFEs) was increased with increasing concentration of both metal ions. To our surprise, the heat-denatured CFEs also showed nearly identical correlative patterns. Based on these results, the apparent SOD activity was likely due to a nonenzymatic dismutation. These results strongly suggest that high concentration of divalent metal ions ($Mn^{2+}$, $Fe^{2+}$) in MRS medium result in nonenzymatic dismutation which can lead to false positive SOD activities in Bifidobacerium spp.
Intestinal microbial flora comprise one third of the large intestinal contents in human. They play a significant effects through beneficial and harmful action on the human health. This is the first study which examined the composition of the microflora of the general population in Korea. Bacteroides, Bifidobacterium, Eubacterium, Peptostreptococcus, Lactobacillus, Streptococcus, Escherichia coli, Staphylococcus, Clostridium perfringens, total aerobic bacteria and total anaerrobic bacteria were counted using various selective and non-selective media. Among the bacteria studied the number of Bifidobacterium were greatest in breast-fed infants(30-90 days old), whereas Streptocuccus and Bifidobacterium in bottle-fed infants. In 20-40 age group Bacteroides were predominant followed by Bifidobacterium and Eubacterium. In early group(over 65 years old) Bacteroides were predominant followed by Eubacterium and bifidobacterium. The frequency and number of Cl. perfringens were highest in dlderly group. These results confirm that the microfloral pattern in large intestine change during the life cycle of humans.
This study was performed to investigate the possibility of using three commercial bifidobacteria as a starter for soybean paste fermentation. In order to determine susceptibility to inhibition by high concentrations of salt in soybean paste, cell growth of three strains in sterilized soybean paste was analyzed. Bifidobacterium breve KCTC 5081 was the most resistant to salt, whereas Bifidobacterium bifidum KCTC 5082 showed low cell viability. Conversion efficiencies from glycoside isoflavone to aglycon isoflavone in soybean paste ranged from 11.3~28.6%, with Bifidobacterium longum KCTC 5734 the best strain. Therefore, B. longum KCTC 5734 may be used as a starter for Cheonggukjang fermentation, which is low-salt fermented soybean paste.
The purpose of this research was to investigate the effects of nondigestible oligosaccharides (NDO) from red ginseng marc on the growth of Bifidobacterium spp. Red ginseng marc, a fibrous byproduct of ginseng extract from processing, was destarched by ${\alpha}$-amylase and amyloglucosidase treatment, and then treated with a commercial pectinase to produce NDO. The bifidogenic effects of NDO on B. adolescentis, B. animalis, B. breve, and B. longum were investigated in vitro. NDO significantly promoted the growth of Bifidobacterium spp. The growth, decrease of pH, and organic acid formation (acetate, lactate, formate) were markedly different among the species. B. adolescentis showed the best growth and produced the greatest amount of organic acids. When NDO was used as a carbon source in the cocultivation of Bifidobacterium spp. and Clostridium perfringens, the growth of Bifidobacterium spp. was not influenced by the existence of Cl. perfringens. The result strongly suggested that NDO from red ginseng marc could be used as a potential bifidogenic source.
Lectin activities and chemical characteristics of Escherichia coli, Lactobacillus spp. and Bifidobacterium spp. originating from the porcine cecal mucosal layer were studied based on hemagglutination assay (HA) and hemagglutination inhibition assay (HIA). Although all the bacterial strains were able to agglutinate erythrocytes of porcine or rabbit origin, much higher HA titers were consistently observed for Lactobacillus spp. than for E. coli or for Bifidobacterium spp. A remarkable reduction in HA titers occurred by the treatment of E. coli and Lactobacillus spp. with protease or trypsin and of Bifidobacterium spp. with protease, trypsin or periodate. There were no significant effects on the HA titers of the three groups of bacteria after the treatment with lipase. Hemagglutination of E. coli was strongly inhibited by D (+)-mannose and D (+)-galactose; Lactobacillus spp. by $\alpha$-L-rhamnose and methyl-$\beta$-galactopyranoside; Bifidobacterium spp. by D (+)-alactose, $\alpha$-L-rhamnose, $\alpha$-L-fucose, L (+)-arabinose, D (+)-mannose, D (-)-fructose at a relatively low concentration (1.43 to 3.75 mg/ml). These results, combined with the enhanced HA activities of the three bacterial strains by modification of rabbit erythrocytes with neuraminidase and abolished HA activity of E. coli after treatment with $\beta$-galactosidase, indicate that it might be the glycoproteinous substances surrounding the surface of the bacterial cells that are responsible for the adhesions of these microorganisms by recognizing the specific receptors on the red blood cell.
Lactic acid bacteria (LAB) are beneficial for the gastrointestinal tract and reinforce immunity in human health. Recently, many functional products using the lactic acid bacteria have been developed. Among these LAB, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum, and Bifidobacterium bifidum are frequently used for probiotic products. In order to monitor these LAB in commercial probiotic products, a multiplex PCR method was developed. We designed four species-specific primer pairs for multiplex PCR from the 16S rRNA, 16S-23S rRNA intergenic spacer region, and 23S rRNA genes in Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum, and Bifidobacterium bifidum. Using these primer pairs, 4 different LAB were detected with high specificity in functional foods. We suggest that the multiplex PCR method developed in this study would be an efficient tool for simple, rapid, and reliable identification of LAB used as probiotic strains.
Ten strains of plasmid-harboring Bifidobacterium sp. were isolated from the feces of adults and children, and named as Bifidobacterium sp. GE1-GE8, ST, and SH5. These plasmids were categorized into three homologous groups (pKJ50-homologous, pKJ36-homologous, and non-homologous groups) according to Southern hybridization patterns using the formerly characterized bifidobacterial plasmids, pKJ50 and pKJ36, as probes. nine strains harboring the plasmids were shown to accumulate single-stranded DNA as a replication intermediate, based on the S1 nuclease treatment and Southern hybridization. These results suggest that the strains replicate by a rolling circle mechanism. Minimal inhibitory concentrations (MIC) of the isolated bifidobacteria against several antibiotics were determined. Two strains, GE2 and GE3, showed relatively high MiC values against tetracycline ($793.6{\mu}g/ml$) and erythromycin ($153.6{\mu}g/ml$), respectively. The tetracycline resistance of GE2 disappeared when the resident plasmid of GE2 was cured by ethidium bromide. These results show that pKJ36-homologous and pKJ50-homologous plasmids are prevalent among various Bifidobacterium strains and some Bifidobacterium plasmids appear to code for antibiotic resistance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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