$\beta$ -Glucosidase-catalysed synthesis of glucosides with aromatic alcohols and monoterpene alcohols as accepters and cellobiose as a donor in the presence of various commercial $\beta$ -glucosidases were described. $\beta$ -Glucosidases from Aspergillus niger spp,. Trichoderma spp., Penicillium sup. and bitter almond have been shown to catalyze synthesis of $\beta$ -glucosides of benzyl alcohol, 2-hydroxybenzyl alcohol, 4-hydroxybenzyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, geraniol and citronellol in the presence of cellobiose as sugar donor. Among enzyme preparations tested, each $\beta$ -glucosides prepared from Aspergillus niger were isolated in the pure state by Diaion HP-20 and silica gel column chromatography. The products were identified as $\beta$ -glucosyl products of benzyl alcohol, 2-hydroxyhenzyl alcohol, 4-hydroxybenzyl alcohol, 2-phenyl ethyl alcohol, geraniol and citronellol by spectrometry (UV, IR, $^1$H-NMR, $^{13}$ C-NMR) and enzymatic hydrolysis with $\beta$ - glucosidase. Monoterpene alcohols with a sterically hindered hydroxyl group, such as linalool, $\ell$-menthol and $\alpha$-terpineol were not used as acceptors in transglycosylation reaction.
An investigation was made of possible ways in which one could control the relative rates of cadmium deposition and hydrogen evolution by binary additive systems. Benzyl alcohol was employed as an additives due to its ability to form a hydrophobic film which inhibit the electroreduction of water to form hydrogen. The second additive was chosen to make the cadmium(II) ion less hydrophilic and increase its ability to cross the hydrophobic benzyl alcohol film and be electrodeposited at the cathode. It was shown by voltammetric and current efficiency studies that ion pairing and complexing additives could be used to accelerate the reduction of cadmium in the presence of the benzyl alcohol film. It was also shown that the benzyl alcohol film lowered the dielectric constant of the solution near the electrode enough to obtain ion pairing between the sodium ion and the negative chloride complex of cadmium and accelerate the reduction of the cadmium. This acceleration did not occur in the sulfate solution in the absence of chloride since cadmium(II) is primarily present as a positive aquo complex and ion pairing, if it occured, would not accelerate but would hinder reduction of cadmium.
This study was conducted to establish the most appropriate nitrogen levels and planting densities which can attribute to increase of aromatic substances in tobacco variety, Hyangcho, maintaining its original aroma. An increase of nitrogen fertilization from 3 to 12 kg per 10a increased total alkaloid content 2.0% to 3.3%, while an increased nitrogen fertilization decreased the contents of total sugar, starch, fatty acid etc., Which seem to be the positive components relating to tobacco aroma the contents of alkaloids were decreased and total fatty acids were increased as the planting densities increased. The higher contents of 2. 3-methylbutanoic and 3-methylpentanoic acid was obtained at the density of 3 plant per pit (12,498 plant/10a). The components determined in the neutural fraction such as solanone, furfural, furfurylalcohol and benzyl alcohol were presented in higher amount at the higher densities. The volatile acids such as 2. 3-methylbutanoic acid 3-methylpentanoic acid decreased and also the contents of butanol, furfutal, furfuryl alcohol, hexanol, cinnamil, acetophenone, benzyl acetate and solanone etc., were decreased as the nitrogen level increased from 3 to 12 kg per l0a.
The reaction of VO_2\;^+$ with benzyl alcohol in perchloric acid and aqueous dimethylformamide leads to the formation of $VO^{2+}$ and benzaldehyde. The products, $VO^{2+}$ and benzaldehyde, are identified by infrared spectroscopy and gas chromatography. Kinetic studies on the reaction of VO_2\;^+$ with benzyl alcohol have been carried out using visible spectroscopy. The empirical rate equation can be expressed as $-d[VO_2\;^+]/dt=2\{\\{k_O+k_H[HClO_4]\}\[VO_2\;^+][C_6H_5CH_2OH]$ The rate determining step for the reaction is the process for the formation of $VO^{2+}$ and $C_6H_5CHOH$. The activation parameters are ${\Delta}H^{\neq}=13.32{\pm}1.73\;kcalmol^{-1}$ and ${\Delta}S^{\neq}=-31.02{\pm}0.09\;calmol^{-1}K^{-1}$ for the oxidation of benzyl alcohol in aqueous dimethylformamide.
$Pd/TiO_2$ particles were prepared by wet impregnation for aerobic benzyl alcohol oxidation. Catalysts were prepared by the impregnation of 10 wt% palladium on $TiO_2$ after calcination at various temperatures. The surface areas of the catalysts were changed with calcination temperature. The catalyst calcined at $300^{\circ}C$ possessed the highest surface areas. Catalytic activity of the prepared samples was examined for aerobic benzyl alcohol oxidation. Among the samples, $Pd/TiO_2$ calcined at $300^{\circ}C$ showed the highest catalytic activity. Moreover, the catalysts with various Pd concentrations from 5 wt% to 15 wt% were prepared to investigate an optimum catalyst. 10 wt% $Pd/TiO_2$ was the most active in this reaction due to its higher surface areas and metal dispersion.
Kim, Young-Hoi;Kwag, Jai-Jin;Kwon, Young-Ju;Yang, Kwang-Kyu
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.22
no.5
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pp.543-548
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1990
Volatile components of fresh apricot (Prunus armeniaca var. ansu Max.) were isolated by simultaneous distillation-extraction at two different pH values of 3.1 and 7.0 and by headspace trapping method. The volatiles were analyzed by GC and GC-MS. A total of 80 components were identified in the three aroma concentrates, including 9 naphthalene derivatives that were not previously reported in apricot. Of components identified in native pH (3.1) sample, the major components were aliphatic $C_6$ aldehydes and alcohols, monoterpene alcohols, benzyl alcohol, ${\beta}-phenylethyl$ alcohol and naphthalene derivatives, while those in neutral pH(7.0) sample and headspace volatiles were aliphatic $C_6$ aldehydes and alcohols. Simultaneous distillation-extraction at pH 3.1 was significantly increased the concentration of n-hexanal, trans-2-hexenal, cis-3-hexen-1-ol, linalool oxide, linalool, ${\alpha}-terpineol$, nerol, geraniol, benzyl alcohol, ${\beta}-phenylethyl$ alcohol and naphthalene derivatives. These results demonstrate that above the components are present in glycosidically bound forms in apricot.
Poly(ethylene terephthalate)(PET) filaments were treated in binary mixtures of organic solvents such as benzyl alcohol/perchloroethylene(BA/PER), benzyl alcohol/trichloroethylene(BA/TRI), benzyl alcohol/ethylene chloride(BA/EC), methanol/perchloroethylene (ME/PER), and methanol/trichloroethylene(ME/TRI). From the equilibrium swelling of PET, total and partial isotherms of PET for sorption of solvent mixtures and isotherms for distribution of the components between the phases were taken. Also the shrinkage and the crystallinity of PET treated with binary mixtures were investigated. The results obtained were summerized as follows: 1. All isotherms for distribution of the components between the phase deviated from the diagonal in system of PET-binary mixtures. Especially in the binary mixtures of ME/PER or ME/TRI, selectivo sorption of chlorinated hydrocarbon PER and TRI by PET occured. 2. The shrinkage of PET treated in binary mixrures was increased to compare with single solvent-treated, but the composition of binary mixtures corresponding to maximum values of shrinkage was not always agreed with the composition of binary mixtures corresponding to maximum values of shrinkage was not always agreed with the composition of binary mixtures exhibiting of the maximum swelling of PET. 3. The crystallinity of PET treated in binary mixtures generally increased than that of single solvent-treated.
Recently, there is a trend to utilize natural dyes in many dyeing fields. In this work, the effects of benzyl alcohol in human hair dyeing with cochineal, a natural dye, was investigated. We investigated the K/S value and color value of dyed hair, water retention of dyed hair, protein release-ability of dyed hair, and wash fastness of dyed hair according to dyeing time and temperature. The shade of dyed hair was reddish. By adding benzyl alcohol in cochineal dyeing, the dyeing rate was increased and the dyeing equilibrium was established at early stage. The water retention of dyed hair was increased and the protein release-ability of dyed hair was decreased, meaning that the hair was less damaged during dyeing, The dyed hair showed a good wash fastness.
Each nitrogen and oxygen site isotope enriched the cyclophosphamide metabolite phosphoramide mustard was synthesized. Reaction of N,N-bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride$[Cl_2P(O)N(CH_2CH_2Cl)_2]$ with benzyl alcohol and ammonia gave N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidic acid phenylmethyl ester $[BzO(H_2N)P(O)N(CH_2CH_2Cl)_2]$. Catalytic hydrogenation of this benzyl ester followed by the addition of cyclohexylamine provided PM. Incorporation of $^{15}NH_3$ into this general scheme gave PM with a $^{15}NH_2$ moiety. Glycine-$^{15}N$ was converted to bis(2-chloroethyl)amine-$^{15}N$ hydrochloride which, in turn, provided for N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidic-$^{15}N$ dichloride. Use of this compound in the general synthetic pathway yielded PM CHA with $^{15}N$ in the mustard moiety. $^{17}O$-Enriched PM was generated through the use of benzyl alcohol-$^{17}O$. To obtain the alcohol, labelled benzaldehyde was made by exchange with $^{17}OH_2$ and was then reduced with sodium borohydride.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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