Youssef, Tareq;Angelini, Nicola;Gioffre, Domenico;Sgarbossa, Antonella;Lenci, Francesco
Journal of Photoscience
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v.7
no.1
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pp.1-4
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2000
The photosensory ciliates Blepharisma japonicum and Stentor coeruleus use the hypericin-derived pigments blepharismin and stentorin, respectively, as photoreceptor chromophores. Fluorescence quenching studies have shown that the first excited singlet state of hypericin and the purified chromophores blepharismin and stentorin can be deactivated by electron transfer to an acceptor molecule with a suitable reducing potential [1,2]. This paper reports the result of a series of photobehavioral experiments performed with the aim to ascertain if the same electron accepters which quench the photoreceptor pigment fluorescence in vitro may also compete with the native acceptor molecule in its natural physiological environment. Individual cell trajectories were examined before and after light stimulation, in the presence and in the absence of potential "in vivo" electron accepters, with a microvideo-recording apparatus. Our data, on Blepharisma cells, showed that as the negative reduction potential of the electron acceptor increases, a pronounced decrease in cell photoresponsiveness was detected. A dramatic effect on cell photoresponsiveness was noticed in the presence of 1,4-benzoquinone that has the lowest negative reduction potential. Such an effect on the percentage of photoreacting cells was moderate in the case of 1,4-naphthoquinone, with a relatively higher negative reduction potential. In the presence of benzophenone, which has the highest negative reduction potential, no significant effect on photoreacting cells was noticed. Our results can support the hypothesis that in the pigment granules such a light-induced charge transfer from excited blepharismin to a suitable electron acceptor triggers sensory transduction processes in B. japonicum.
The effect of lithium chloride on the borane reduction of organic compounds was studied for three ketones, seven acid derivatives, three epoxides and cyclohexene in tetrahydrofuran at $0^{\circ}$. When compared with borane itself, borane-lithium chloride system enhanced the rates of reductions markedly of 2-heptanone, acetophenone, benzoyl chloride, phthalic anhydride, and three epoxides, whereas the reductions of benzophenone, four esters and cyclohexene showed little or no effect. $BH_3$-LiCl (1 : 0.1) reduced styrene oxide in 2 hr at $0^{\circ}$ to give 94.2 % yield of alcohols, 1-to 2-phenylethanol ratio being 60.8 to 39.2. And in the reduction of cyclohexene oxide, $BH_3$-LiCl (1 : 0.1) gave a quantitative yield of cyclohexanol in 2 hr at $0{\circ}$, however $BH_3$-LiCl (1 : 1) gave 58 % cyclohexanol and 42 % 2-chlorocyclohexanol. In the reduction of cyclohexene oxide, lithium nitrate showed no rate enhancement even when the salt was added in large excess. A formation of lithium chloroborohydride in the$BH_3$-LiCl system is suggested.
Because do dilution (5%) in Venzotriazol distilled water and is kept UV interception departure woe which make to time each 1, 2, 5, 15, 20, 30 minutes by dip method, produced sample ore of UV interception lens. Spectrum of transmittance for each sample are measured in 320~450nm sacred grounds. The result optical absorption edge is each 403, 408, 414, 419nm regions, and absorption edge appeared in each band of 3.07, 3.04, 2.99, 2.96 eV. UV-cut lens departure solution make 2-Hydroxy-4-n-octoxyhenzophenones of 5%, 10% because solvent methanol and UV-cut lens made by Spray pyrolysis method. Transmission edge of each lens that do spray to same warelength showed sameinwavelength spectra. Being storehouse absorption edgethat increase 385, 398 and 417nm region of when do spray for 2, 4 and 6 minutes, band is accomplishing each 3.22, 3.11, 2.97 eV.
Kim, Hooi-Sung;Lee, Min-Ho;Kim, Chun-Ho;Kim, Mi-Ra;Lee, Jin-Kook
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.6
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pp.828-831
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1999
5,15-Bis(mesityl)-10,20-bis(4-amino)porphyrin was synthesized with meso-(mesityl)dipyrromethane and 4-nitrobenzaldehyde. It was characterized with $^1H$-NMR spectroscopy, UV spectrophotometer, and GC-MASS. In UV spectrum, Soret-band(438 nm) and Q-bands(526, 572, 611 nm) were confirmed. In NMR spectrum, the characteristic peak of porphyrin was detected at -2.65 ppm. Copolyimide containing porphyrin structure was synthesized with mesityl-$TPP(NH_2)$, 3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylic dianhydride(BTDA) and 2,2-bis(4-(4-aminophenoxy)phenyl) hexafluoropropane(BAPHF) and characterized with UV and FT-IR spectrophotometer. The $T_g$ and $T_m$ of the synthesized copolyimide were 220.7 and $369.2^{\circ}C$, respectively.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.26
no.12
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pp.1701-1708
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2002
본 연구의 목적은 자외선 차단 가공 처리 및 자외선 조사처리에 의해 면직물의 역학적 특성 변화를 조사하고 가공제 처리조건에 따른 차이점을 분석하는 것이다. 시료로는 100% 면직물을, 자외선 흡수제로 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy benzophenone을, 첨가제로 Triton X-100, polyethylene glycol 400, MgCl$_2$.6$H_2O$를 사용하였다. 자외선 흡수제 처리는 Atlas Launder-O-meter로 75$^{\circ}C$에서 60분간 흡진법으로 하였다. 미처리 시료 및 처리시료는 모두 xenon 램프에 80시간 동안 노출되었으며, 자외선 조사 전후 시료의 역학적 특성은 KES-F시스템을 사용하여 측정하였다. 본 연구의 결과는 다음과 같이 요약할 수 있다. 자외선 흡수제 처리는 처리 농도에 상관없이 면직물의 선형인장성(LT), 인장레질리언스(RT), 굽힘강성(B), 굽힘이력(2HB), 전단강성(G), 전단이력(2HG5), 표면마찰계수(MIU)등을 증가시켰으며 표면거칠기(SMD)는 감소시켰다. 압축특성은 처리농도의 영향을 받아서 고농도의 자외선 흡수제 처리는 압축특성을 감소시켰으며, 저농도의 처리는 압축특성을 증가시켰다. 자외 선 흡수제 처리는 처리농도에 상관없이 면직물의 fullness/softness를 유의하게 증가시키는 반면 stiffness, crispness및 anti-drape stiffness를 감소시켜서 가공포의 종합태(THV)는 가공 전에 비하여 저하하였다. 자외선 조사는 가공 전 면직물의 경우 B, 2HB, G, 2HG, 2HG5, LC를 감소시켰다. 자외선 조사는 처리농도와 상관없이 가공포의 WT, 굽힘특성 , 전단특성을 감소시켰으며, 저농도의 흡수제 처리포의 경우 SMD를 증가시켰으며, 고농도의 흡수제 처리포의 경우 SMD를 감소시켰다. 자외선 조사는 처리농도와 상관없이 가공포의fullness/softness, stiffness, anti-drape stiffness를 유의하게 감소시켜서 자외선 조사 전 보다 THV가 37% 저하하였고 미 가공포의 THV를 저하율보다는 저하가 낮았다. 자외선 흡수제 처리에 의해 면직물의 태는 가공 전보다 감소하지만, 자외선 흡수제 처리는 자외선 조사에 의한 태 감소율을 낮추는 데 유의 한 효과가 있다.
This study investigates the metal adsorption properties of poly (lactic acid)-g-acrylic acid (PLA-g- AAc) synthesized by UV irradiation method. The properties including degree of grafting, water content, and ion exchange capacity (IC) strongly depend on the critical experimental factors such as UV intensity and AAc concentration. Under the optimized condition, the maximum degree of grafting, the IC value, and water content are 28%, 1.13 meq/g, and 38%, respectively. The synthesized ion exchanger shows strong capacity of adsorption for divalent metal ions such as $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$, and $Co^{2+}$, and greater selectivity of adsorption for $Cu^{2+}$.
Endocrine disrupting chemicals (EDCs) are compounds that come from outside the body and disrupt hormone action within the body's endocrine system. Examples include parabens, benzophenones, bisphenols, and phthalates, which are currently used in a wide range of applications. However, continuous exposure to them can have negative effects on glycemic control, reproduction, metabolism, nervous system development, pregnancy, childbirth, and growth. In this study, human samples (urine) were pretreated using liquid-liquid-extraction to determine the exposure level of EDCs and then analyzed effectively and rapidly by UPLC-MS/MS. In this way, the analytical conditions were established and the reliability of the simultaneous analysis method was evaluated through method validation. The results showed that the accuracy ranged from 75.28 to 122.36% and the precision ranged from 2.16 to 22.74%. The analytical method established in this study can be used as a methodology for future studies to evaluate and monitor the exposure of EDCs in human samples.
A substituted diphenyl ether herbicide(MC-4379) was studied on the decomposition by some environmental factors; sunlight, microorganisms, and the crude enzyme in rice plant extract. All the decomposition products were confirmed by means of TLC, GLC, and IR. The parent compound and the decomposition products were put to the test for the effect on the growth of some plants. The results obtained are summarized as follows: 1. Photolysis Amino-MC-4379, 2,4-dichloro-3'-carboxyl-4'-nitrodiphenyl ether, Nitrofen, 2,4-dichloro-3'-carboxyl-4'-amino-diphenyl ether, amino-Nitrofen, 3-carboxymethyl-4-nitrophenol, p-nitrophenol, p-aminophenol, etc. were confirmed as photoproducts, in addition to a relatively small amount of an unknown compound. It was confirmed that the solution-phase photolysis of MC-4379 was accelerated much more by the aid of a photosensitizer benzophenone. 2. Degradation by the crude extract of germinating rice seeds Nitrofen was confirmed as a major degradation product, in addition to a relatively small amount of and unknown compound. Most of the parent compound remained unchanged. 3. Degradation by microorganisms Nitrofen and amino-MC-4379 were confirmed as the major products. in addition to a small amount of an unknown compound. 4. The germinating rice seeds and soybean were grown in the 1,000 ppm emulsions of some chemicals, respectively. The effect on rice plant growth was in the inhibitory order of p-nitrophenol > C-6989> Nitrofen > amino-Nitrofen > MC-4379. The effect on soybean was in the order of Nitrofen > amino-Nitrofen > MC-4379. Two weeds, Amantus blitum and Setaria viridis were grown in the 500 ppm emulsions containing the compounds, respectively. After incubation for 3 days, it was observed that all the shoots had been dead.
Ye, Xia;Yuan, Lei;Zhang, Li;Zhao, Jing;Zhang, Chun-Mei;Deng, Hua-Yu
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.12
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pp.5001-5007
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2014
The acetyltransferase inhibitor garcinol, a polyisoprenylated benzophenone, is extracted from the rind of the fruit of Garcinia indica, a plant found extensively in tropical regions. Anti-cancer activity has been suggested but there is no report on its action via inhibiting acetylation against cell proliferation, cell cycle progression, and apoptosis-inhibtion induced by estradiol ($E_2$) in human breast cancer MCF-7 cells. The main purposes of this study were to investigate the effects of the acetyltransferase inhibitor garcinol on cell proliferation, cell cycle progression and apoptosis inhibition in human breast cancer MCF-7 cells treated with estrogen, and to explore the significance of changes in acetylation levels in this process. We used a variety of techniques such as CCK-8 analysis of cell proliferation, FCM analysis of cell cycling and apoptosis, immunofluorescence analysis of NF-${\kappa}B$/p65 localization, and RT-PCR and Western blotting analysis of ac-H3, ac-H4, ac-p65, cyclin D1, Bcl-2 and Bcl-xl. We found that on treatment with garcinol in MCF-7 cells, $E_2$-induced proliferation was inhibited, cell cycle progression was arrested at G0/G1 phase, and the cell apoptosis rate was increased. Expression of ac-H3, ac-H4 and NF-${\kappa}B$/ac-p65 proteins in $E_2$-treated MCF-7 cells was increased, this being inhibited by garcinol but not ac-H4.The nuclear translocation of NF-${\kappa}B$/p65 in $E_2$-treated MCF-7 cells was also inhibited, along with cyclin D1, Bcl-2 and Bcl-xl in mRNA and protein expression levels. These results suggest that the effect of $E_2$ on promoting proliferation and inhibiting apoptosis is linked to hyperacetylation levels of histones and nonhistone NF-${\kappa}B$/p65 in MCF-7 cells. The acetyltransferase inhibitor garcinol plays an inhibitive role in MCF-7 cell proliferation promoted by $E_2$. Mechanisms are probably associated with decreasing ac-p65 protein expression level in the NF-${\kappa}B$ pathway, thus down-regulating the expression of cyclin D1, Bcl-2 and Bcl-xl.
LGC-40863(proposed common name ; pyribenzoxim), (benzophenone O-[2,6-bis[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzoyl]oxime) is a new rice herbicide being developed by LG Chemical Ltd. The herbicide is highly selective between rice(Oryza sativa L.) and weeds including barnyardgrass (Echinochloa crus-galli(L.) P. Beauv.), and assumed to inhibit acetolactate synthase(ALS ; EC 4.1.3.18) because other structurally related herbicides inhibit the enzyme. To know inhibitory activity and the mode of inhibition of LGC-40863, $I_{50}$(concentration inhibiting ALS activity by 50%) and inhibition kinetics were investigated using ALS extracted from rice and barnyardgrass. $I_{50}$ values of LGC-40863 were 14 and 16mM in rice and barnyardgrass, respectively. In contrast to imazapyr(2-[4,5-dihydro-4-mythyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-3-pyridine-carboxylic acid) which showed an uncompetitive inhibition pattern, LGC-40863 was a noncompetitive inhibitor to ALS with respect to pyruvate similar to chlorsulfuron(2-chloro-N-((4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl)benz-enesulfonamide) in both plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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