Objective : In this study, we investigated the effects of Sweet Bee Venom(SBV) and Bee Venom(BV) at a acupoint, HT7(Shinmun) on the Heart Rate Variability(HRV) in the healthy man. And we tried to observe how Sweet Bee Venom and Bee Venom affects on the balance of the autonomic nervous system. Methods : We investigated on 22 heathy volunteers consisted of 10 subjects in SBV group and 12 subjects in BV group. Study form was a randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial. 22 subjects of each group were injected SBV and BV at HT7(Shinmun). And we measured HRV by QECG-3:LXC3203 (LAXTHA Inc. Korea) on 7 times : before and after injection per 5minutes during 30minutes. Results : 1. After SBV injection, Mean-RR was significantly high from 0 to 10 minutes, Mean-HRV was significantly low from to 10 minutes, SDNN was significantly high after 25minutes, Complexity was significantly high from 5 to 10 minutes and RMSSD was significantly high from 5 to 10minutes. 2. Complexity of SBV Group significantly decreased from 20 to 25minutes, RMSSD of SBV Group significantly increased from 10 to 15minute and from $20{\sim}25$minutes, SDSD of SBV Group significantly increased from 10 to 15 minute and from $20{\sim}25$minutes compared with that of BV group. 3. After SBV injection, Ln(VLF) was significantly from 25 to 30minutes. Conclusions : The results suggest that SBV in heathy adult man tend to activate the autonomic nervous system compared to BV within normal range.
Introduction : In this study, the analgesic effect and its mechanism of bee venom aqua-acupuncture on complete Freund's adjuvant-induced arthritis in rats was investigated. It has been reported from a neurochemical standpoint that bee venom exerts antinociceptive effects on inflammation and that the opioid system and adrenergic system play important roles in acupuncture analgesia. however, it is not known whether central opioid and ${\alpha}2$-adrenergic components of the intrinsic descending analgesic system are activated after bee venom aqua-acupuncture. Methods : Bee venom(1mg/kg) was subcutaneously aqua-acupunctured into Joksamni($ST_{36}$) of rats with complete Freund's adjuvant(CFA)- induced arthritis and was checked of increase in TFL. Opioid and ${\alpha}_2$-adrenergic neurotransmitter system were examined by naloxone as an opioid receptor antagonist, and yohimbine as ${\alpha}_2$-adrenoceptor antagonist prior to bee venom aqua-acupuncture. Results : The following results have been obtained. 1. The tail flick latency in the rat model with adjuvant-induced arthritis was significantly decreased in 2 weeks. 2. The tail flick latency in the rat model with adjuvant-induced arthritis was increased in bee venom aqua-acupuncture group compared to the normal saline aqua-acupuncture group. 3. Analgesic effect of bee venom was antagonized by yohimbine not by naloxone pretreatment in the rat model adjuvant-induced arthritis. Conclusions : Bee venom aqua-acupuncture has an analgesic effect on the rat model of adjuvant-induced of adjuvant-induced arthritis and has antinociception mediated by ${\alpha}_2$-adrenergic system.
Objectives : This study examined the effects of Bee venom on apoptosis in NCI-H157 human lung cancer cells and for promoting the apoptosis effects of Natural killer cell. Methods : Bee venom and Natural killer-92 cells were cultured either separately from or together with NCI-H157 cells for 24 hours. To figure out whether Bee venom enhances the cytotoxic effect of Natural Killer-92 cells, a cell viability assay was conducted. To observe the changes in Death receptors, apoptotic regulatory proteins and Nuclear $Factor-{\kappa}B$, western blot analysis was conducted. To observe the effect of Bee venom through an extrinsic mechanism, a transfection assay was conducted. Results : 1. Natural killer-92 cells and Bee venom significantly inhibited the growth of NCI-H157 cells and co-culture had more inhibitory effect than the separate culture. 2. Expressions of Fas, DR3, DR6, Bax, caspase-3, caspase-8, cleaved caspase-3, cleaved caspase-8 were increased, and expressions of Bcl-2 and cIAP were decreased. More efficacy was observed in co-culture than in separate culture. 3. Nuclear $Factor-{\kappa}B$ activation was clearly decreased. And co-culture showed much less activation than separate culture. 4. As a result of treatment for DR-siRNA, the reduced cell viability of NCI-H157 cells and the activity of Nuclear $Factor-{\kappa}B$ were increased. With this, it can be seen that Bee venom and Natural killer-92 cells have an effect on the cancer cells through the extrinsic mechanism. Conclusion : Bee venom is effective in inhibiting the growth of human lung cancer cells. Furthermore Bee venom effectively enhances the functions of Natural killer cells.
Clostridium perfringens, Salmonella thyphimurium and S. Montevideo isolated from the intestines of dead broiler chickens in Korea were tested for antibacterial effects to purifed bee venom. Purified bee venom from Apis mellifera L. has been used as natural antimicrobial compounds in pigs, cows, dairy cattle and chicken farms in Korea. To investigate antibacterial effect of purified bee venom was evaluated by agar well diffusion method, minimum inhibitory concentraion (MIC), minimum bactericidal concentration (MBC), and postantibiotic effect (PAE). Purified bee venom exhibited significant inhibition of bacterial growth of C. perfringens, S. thyphimurium and S. Montevideo with MIC value of 0.85, 0.68 and $0.69{\mu}g/mL$, respectively. The MBC value of purified bee venom against C. perfringens, S. thyphimurium and S. Montevideo were 3.33, 2.66 and $2.86{\mu}g/mL$. Furthermore, the results of PAE values against C. perfringens, S. thyphimurium and S. Montevideo showed the bacterial effect with 3.5, 4.0 and 3.5 hr. Stability of pufifed bee venom at acidity from pH 1 to pH 8 for 24 hr was the antibacterial activity for C. perfringens, S. thyphimurium and S. Montevideo and melittin contents. Also purified bee venom processed through the heating for 15 min, there was no signification loss of the antibacterial activity and melittin at below $100^{\circ}C$. These results obtained in this study suggest that purified bee venom might be utilized as a feed additive in poultry diets.
The aim of the study was performed to examine the anticariogenic potential of purified bee venom (Apis mellifera L., PBV) collected using bee venom collector from cariogenic bacteria, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Porphyromonas gingivalis, and Fusobacterium nucleatum. The anticariogenic effect of purified bee venom was evaluated by agar well diffusion method, minimum inhibitory concentraion (MIC), minimum bactericidal concentration (MBC), and postantibiotic effect (PAE). The human lower gingiva epithelial cell cytotoxicity of purified bee venom was also evaluated. Purified bee venom exhibited significant inhibition of bacterial growth of S. mutans, S. sanguis, P. gingivalis, and F. nucleatum with MIC value of 0.68, 0.85, 3.49, and $2.79{\mu}g/ml$, respectively. The MBC value of purified bee venom against S. mutans, S. sanguis, P. gingivalis, and F. nucleatum was 1.34, 1.67, 8.5, and $6.8{\mu}g/ml$. Furthermore, the results of PAE values against S. mutans, S. sanguis, P. gingivalis, and F. nucleatum showed the bacterial effect with 3.3, 3.45, 2.0, and 2.0. The concentration below 1 mg/ml of purified bee venom had no cytotoxicity in the human lower gingiva epithelial cell. These results suggested that purified bee venom have great potenial as anticariogenic agents.
Seong-Min Kim;Kyung-Duk Min;Seon-Jong Yun;Dae-Youn Hwang;Hyun-Gu Kang
한국임상수의학회지
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제41권1호
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pp.8-17
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2024
This study was conducted to explore the efficacy of bee venom as a treatment for mastitis and to determine the optimal dosage and treatment period. When 6 mg or 12 mg of bee venom was administered to each experimental quarter of mastitis in dairy cow, the clinical symptoms in the 12 mg quarter were noticeably improved compared to those in the 6 mg quarter. There was no significant difference in the somatic cell count (SCC) in the milk between normal and mastitis quarters between the 6 and 12 mg doses, but there was a steady decrease in the 12 mg-treated quarter (p = 0.34). To determine the treatment period, bee venom was administered for 2, 4, and 7 days. After administering 12 mg of bee venom for 7 days, the SCC in the milk was compared before 6 days and after 7 days, and the SCC was significantly decreased to less than 100,000 SC/mL after 7 days (p = 0.01). In addition, to investigate the efficacy of bee venom, the minimum inhibitory concentration for S. aureus, E. coli, and coagulase negative staphylococci was measured, and the results showed that Gram-positive bacteria were more sensitive to bee venom than Gram-negative bacteria, and treatment for Gram-negative bacteria was limited. As a result of this study, it was confirmed that a dose of 12 mg of bee venom and a treatment period of more than 7 days were required to treat mastitis, and that treatment with bee venom alone against Gram-negative bacteria was negative.
Objectives : This experiment was conducted to reevaluate $LD_{50}$ of Korean bee venom acupuncture as many changes have occurred over the years. Methods : ICR mice were used as the experiment animals and bee venom acupuncture was manufactured under the protocols of Korean Institute of herbal Acupuncture. Based on the previous reports, experiment was divided into pre and main sections. Results : 1. Presumed $LD_{50}$ value is at 5.25mg/kg 2. Deaths of experiment animals occurred within 48 hours. 3. Reduced toxicity of the bee venom acupuncture is likely to be the results of more refined manufacturing process and production. Conclusion : Comparing with the values of the previous results, toxicity of the bee venom acupuncture showed significant changes and more accurate findings on $LD_{50}$ value must be accomplished to lead further studies on the bee venom acupuncture.
Objectives : The purpose of this study is to inquire into the effect of different concentrations of bee venom pharmacopuncture to inhibit genesis of pro-inflammatory cytokines and to inhibit nuclear factor (NF)-${\kappa}B$ activation on type II collagen induced arthritis. Methods : The experiment was divided into category of the normal group (NOR)-no treated group, control group (CON)-CIA (collagen induced arthritis) induced group, and 4,000 : 1 bee venom group (BV-L)- 4000:1 bee venom pharmacopuncture treated group after CIA, and 2000:1 bee venom group (BV-H)- 2,000 : 1 Bee venom pharmacopuncture treated group after CIA. RA was induced in the mice via injecting $50{\mu}{\ell}$ C II mixed CFA. The bee venom pharmacopuncture was applied on $ST_{35}$ for 19 days from the 3rd day of RA inducement. To research the effect on the expression of IKK ($I{\kappa}B$ kinase), iNOS (inducible nitric oxide synthase) & COX-2 (cyclooxygenase-2) mRNA, RT-PCR was performed on synovial membrane cells from the knee joint of CIA mice. Results : The PMA-induced $I{\kappa}B$ kinase (IKK), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase -2 (COX-2) mRNA expression were dose-dependantly decreased in bee venom treated with synoviocytes. In mice treated with bee venom pharmacopuncture, foot thickness and the damage of synovial membranes of the joint was lessened, and the activation of RA-related pro-inflammatory cytokines such as MIF, TNF-${\alpha}$ and MMP-9 was significantly decreased. The activation of iNOS and COX-2 was suppressed by the inhibition of NF-${\kappa}B$. In addition, each data was shown that 2,000 : 1 bee venom pharmacopuncture was more effective than 4,000 : 1 bee venom pharmacopuncture. Conclusions : It is speculated that bee venom pharmacopuncture has the therapeutic effect of palliating the damage of the synovial membrane and inflammation on RA by suppressing of NF-${\kappa}B$ activation.
This study was carried out for production of neutral antibody to bee venom $(anti-phospholipase\;A_2IgY)$. Hen layings were injected repeatedly with bee venom and phospholipase $A_2$ with Freund's adjuvant. Specific antibody in egg yolk from immunized hen laying was separated, and purified, also immunological characteristics of anti phospholipase $A_2\;IgY$ was invested. The results were summarized as follows: 1. Phospholipase $A_2$ was showed single band at molecular weight 17,000 in SDS-PAGE and bee venom was showed two band at molecular weight 17,000 and under molecular weight 6,500 in SDS-PAGE. 2. During 70 days after hen immunized with bee venom and phospholipase $A_2$, antibodies(anti-bee venom IgY) to bee venom were showed poor ELISA value in egg yolk, but antibodies$(anti-Phospholipase\;A_2IgY)$ to phospholipase $A_2$ in egg yolk were increased ELISA value from 8 days or 15 days and found maximum ELISA value at 42 days. Also after booster at 49 days, ELISA value of anti Phospholipase $A_2\;IgY$ in egg yolk was supported at optical density(O.D) 1.0 level, continuously. 3. Titer of phospholipase $A_2\;IgY$ was showed 1: 32,000. 4. In double immunodiffusion test to phospholipase $A_2$ after double dilution of anti-phospholipase $A_2\;IgY$, only precipitation line was made in 1:1 dilution well of anti-Phospholipase $A_2\;IgY$. But In immunodiffusion test to anti-phospholipase $A_2\;IgY$ after double dilution of phospholipase $A_2$, Precipitation line to 250ul/ml well of phospholipase $A_2$ was showed. In double immunodiffusion test to bee venom(1mg/ml) after double dilution anti-phospholipase $A_2\;IgY$, all well without 1:32 dilution well were showed strong precipitation line. 5. In dot bloting test to anti-phospholipase $A_2\;IgY$ after diluting bee venom(0.5mg/ml), dot bloting color was showed clearly to $1/100(5{\mu}g/ml)$ in bee venom.
Pursuant to the Medical Product Safety Administration Guidelines for safety assessment of Korean bee vonom for herb-acupuncture, rabbits were used for skin, eye balls, subcutaneous and muscle irritation test. The results were as follows; 1. The skin irritation test of bee venom for herb-acupuncture did not produce any irritation reactions, when the skin was covered with bee venom. 2. The eye irritation test produced moderate to severe stimulating reactions, once the eye mucous membrane was contacted with bee venom. 3. The subcutaneous and muscle irritation test of bee venom showed such local inflammatory reactions as death of cells, infiltration of inflamed cells, dropsical swelling, and congestion, once injected under the skin and in the muscle. As the results of the study on bee venom for herb-acupuncture indicate that severe reactions in such tests as eye balls, subcutancous and muscle irritation exist in the laboratory, more professional caution should be taken in clinical application of the therapy. In addition, further study on subacute, chronic toxicity and allergy reactions should be pursued.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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