Sung, Ha Guyn;Kobayashi, Yasuo;Chang, Jongsoo;Ha, Ahnul;Hwang, Il Hwan;Ha, J.K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제20권2호
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pp.200-207
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2007
In vitro rumen incubation studies were conducted to determine effects of initial pH on bacterial attachment and fiber digestion. Ruminal fluid pH was adjusted to 5.7, 6.2 and 6.7, and three major fibrolytic bacteria attached to rice straw in the mixed culture were quantified with real-time PCR. The numbers of attached and unattached Fibrobacter succinogenes, Ruminococcus flavefaciens and Ruminocococcus albus were lower (p<0.05) at initial pH of 5.7 without significant difference between those at higher initial pH. Lowering incubation media pH to 5.7 also increased bacterial numbers detached from substrate regardless of bacterial species. Dry matter digestibility, gas accumulation and total VFA production were pH-dependent. Unlike bacterial attachment, maintaining an initial pH of 6.7 increased digestion over initial pH of 6.2. After 48 h in vitro rumen fermentation, average increases in DM digestion, gas accumulation, and total VFA production at initial pH of 6.2 and 6.7 were 2.8 and 4.4, 2.0 and 3.0, and 1.2 and 1.6 times those at initial pH of 5.7, respectively. The lag time to reach above 2% DM digestibility at low initial pH was taken more times (8 h) than at high and middle initial pH (4 h). Current data clearly indicate that ruminal pH is one of the important determinants of fiber digestion, which is modulated via the effect on bacterial attachment to fiber substrates.
Herbicide-tolerant Zoysia grass has been previously developed through Agrobacterium-mediated transformation. We investigated the effects of genetically modified (GM) Zoysia grass and the associated herbicide application on bacterial community structure by using culture-independent approaches. To assess the possible horizontal gene transfer (HGT) of transgenic DNA to soil microorganisms, total soil DNAs were amplified by PCR with two primer sets for the bar and hpt genes, which were introduced into the GM Zoysia grass by a callus-type transformation. The transgenic genes were not detected from the total genomic DNAs extracted from 1.5 g of each rhizosphere soils of GM and non-GM Zoysia grasses. The structures and diversities of the bacterial communities in rhizosphere soils of GM and non-GM Zoysia grasses were investigated by constructing 16S rDNA clone libraries. Classifier, provided in the RDP II, assigned 100 clones in the 16S rRNA gene sequences library into 11 bacterial phyla. The most abundant phyla in both clone libraries were Acidobacteria and Proteobacteria. The bacterial diversity of the GM clone library was lower than that of the non- GM library. The former contained four phyla, whereas the latter had seven phyla. Phylogenetic trees were constructed to confirm these results. Phylogenetic analyses of the two clone libraries revealed considerable difference from each other. The significance of difference between clone libraries was examined with LIBSHUFF statistics. LIBSHUFF analysis revealed that the two clone libraries differed significantly (P<0.025), suggesting alterations in the composition of the microbial community associated with GM Zoysia grass.
The specific freshwater environment of reservoirs formed by streams has not been well studied. In this paper, the bacterioplankton community in such a reservoir, the Huangqian Reservoir in eastern China, was described using culture-independent molecular methods. We found that the most dominant bacterioplankton were affiliated with Cyanobacteria, followed by Betaproteobacteria, Bacteroidetes, Gammaproteobacteria, and Actinobacteria. Both bacterial abundance and diversity increased along the direction of water flow, and the 16S rRNA gene copy number in the water outlet was nearly an order of magnitude higher than that in the water inlet. Pearson correlation analyses indicated that nitrate had a significantly negative correlation with the bacterial abundance (p < 0.05) and that ammonium was positively correlated with bacterial abundance (p < 0.05). Interestingly, owing to a remarkably negative correlation (p < 0.01), the ratio of nitrate and ammonium might serve as a good pre dictor of the relative abundance of bacterioplankton. According to redundancy analysis, nitrate and dissolved oxygen were the major factors influencing the bacterial communities. In addition, we attempted to determine the reasons why such a reservoir could maintain good ecological balance for a period of decades, and we found that the environmental factors and bacterial communities both played critical roles. This research will benefit our understanding of bacterial communities and their surrounding environments in freshwater ecosystems.
In order to investigate the safety of a water extract (ADP) of 1 : 1 mixture of Anemarrhena rhizoma and Phellodendron cortex for alleviating benign prostate hyperplasia, genotoxicity studies in bacterial and mammalian cell assay systems, namely, the Ames bacterial reverse mutation and chromosomal aberration assays were performed. As shown by the results of the Ames bacterial reversion assay, ADP in the range of 625-5000 $\mu\textrm{g}$/plate did not induce mutagenicity in Salmonella typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535 and TA 1537 strains in the absence or in the presence of S9 (the microsomal fraction of rat liver homogenate) metabolic activation. The $IC_{50}$ (50% cell growth inhibition concentration) values of ADP for the chromosomal aberration assay were determined; these were 2425 $\mu\textrm{g}$/ml in the absence and 8126 $\mu\textrm{g}$/ml in the presence of S9 metabolic activation in Chinese hamster lung (CHL) fibroblast cell culture. No chromosomal aberration was observed in CHL cells treated with ADP at 2425, 1212.5 and 606.25 $\mu\textrm{g}$/ml in the absence, or at 8126, 4063 and 2031.5 $\mu\textrm{g}$/ml in the presence of S9 metabolic activation. These results show that under the conditions used, ADP does not harmfully affect the bacterial or mammalian cell system at the gene level.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the clinical significance of inflammatory biomarkers in acute infectious diarrhea among children. Methods: Clinical parameters including fever, bacterial and viral etiology based on stool culture and multiplex polymerase chain reaction, and nine biomarkers including C-reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR) and leukocytes in blood and calprotectin, lactoferrin, myeloperoxidase, polymorphonuclear elastase, leukocytes, and occult blood in feces were evaluated in children who were hospitalized due to acute diarrhea without underlying disease. Results: A total of 62 patients were included. Among these patients, 33 had fever, 18 showed bacterial infections, and 40 patients were infected with 43 viruses. Of all the biomarkers, CRP was significantly correlated with fever (p<0.001). CRP, ESR, calprotectin, lactoferrin, myeloperoxidase, fecal leukocytes, and occult blood were significantly associated with infection with bacterial pathogens (p<0.001, p=0.04, p=0.03, p=0.003, p=0.02, p=0.03, p=0.002, respectively). The combination of CRP and fecal lactoferrin at their best cut-off values (13.7 mg/L and $22.8{\mu}g/mL$, respectively) yielded a sensitivity of 72.2%, and a specificity of 95.5% for bacterial etiology compared with their individual use. Conclusion: Blood CRP is a useful diagnostic marker for both fever and bacterial etiology in acute pediatric diarrhea. The combination of CRP and fecal lactoferrin yields better diagnostic capability for bacterial etiology than their use alone for acute diarrhea in children without underlying gastrointestinal disease.
퍼클로레이트($ClO_4^-$)는 토양, 지하수, 그리고 지표수의 신규 오염물질이다. 원소 황을 전자공여체로 이용하여 퍼클로레이트를 분해하는 농화배양에 존재하는 세균 군집에 대한 정보는 이전 연구를 통해 밝혀졌다. 본 연구에서는 정량 및 정성적인 분자기법으로 이 농화배양 내 고세균 군집을 조사하였다. 농화배양 내의 16S rRNA 유전자 copy수를 실시간 정량 PCR로 조사한 결과 고세균의 이 유전자 copy수는 세균의 1.5%를 나타냈다. 그래서 이 농화배양 환경에서 적응하는 고세균의 수가 적어 세균이 우점하는 것으로 나타났다. DGGE 밴드패턴을 통해 농화배양과 식종균으로 이용한 활성슬러지의 고세균 군집조성이 다르다는 것을 알 수 있었다. 농화배양의 가장 우세한 DGGE 밴드는 Methanococci와 연관되는 것으로 나타났다. 향후 이 우점 고세균 개체군의 대사적 역할이 규명되면 퍼클로레이트를 제거하는 농화배양 내 존재하는 미생물 군집을 이해하는데 도움이 될 것이다.
비티 포자와 Xenorhabdus nematophila (Xn)의 배양액을 혼합하여 비티플러스가 개발되었다. 높은 살충력에도 불구하고 비티플러스는 다양한 해충에 대한 넓은 살충범위를 보이지 않는 한계가 있다. 본 연구에서는 Xn 대사물질 첨가를 통한 파밤나방과 같은 비감수성 해충에 대한 비티플러스의 살충력 향상에 초점을 맞추었다. Xn의 주요 대사물질인 oxindole (OI)과 benzylideneacetone (BZA)는 비티의 살충력을 향상시킨다고 보고되었다. 본 연구에서 OI 또는 BZA의 첨가는 비티플러스의 살충력을 향상시켰다. 그러나 동결건조된 Xn 배양액의 첨가는 보다 낮은 농도의 OI 또는 BZA로도 충분히 비피플러스의 살충력을 상승시켰다. HPLC 분석에서 Xn 배양액에 최소 12개의 대사물질이 포함되어 있는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 OI와 BZA 외에도 Xn 대사물질에 생리활성물질이 존재하는 것을 제시한다.
Background Despite the increasing popularity of prosthetic breast reconstruction, scant data exist on the microbiological profile of drainage fluid from closed-suction drains and the relationship thereof to surgical-site infections (SSIs) in breast reconstruction surgery. This study aimed to determine whether bacteria isolated from drainage fluid were associated with the development of SSIs, and whether the bacterial profile of drainage fluid could be a clinically useful predictor of SSIs. Methods We performed a retrospective chart review of 61 women who underwent tissue expander/implant or direct-to-implant reconstructions. Patient demographics and culture studies of drainage fluid from suction drains collected on postoperative day 7 were evaluated. Results Sixteen patients (26.23%) were culture-positive, and 45 patients (73.77%) were culture-negative. The most frequently isolated bacteria were coagulase-negative staphylococci, followed by Staphylococcus aureus. SSIs were diagnosed in seven patients and were mostly resolved by systemic antibiotics; however, the tissue expander or implant was explanted in two patients. Positive culture of drainage fluid from closed-suction drains was significantly associated with the development of SSIs (P<0.05). The positive predictive value was 37.50%, and the negative predictive value was 97.78%. Conclusions To our knowledge, this study is the first to demonstrate a significant association between the microbiological profile of drainage fluid from closed-suction drains and the development of SSIs in patients with prosthetic breast reconstructions. The high negative predictive value suggests that microbial testing of drainage fluid from closed-suction drains may have clinical utility. Further prospective studies with larger sample sizes are required to confirm our findings.
An antiviral producing bacterial strain was isolated from a ginseng rhizosphere in Kangwon province of Republic of Korea. In order to identify the bacterial strain, microbiological, physiological and biochemical tests were performed, along with RAPD, 16S rRNA, 16S-23S rRNA ITS (intergenic spacer region) and DNA-DNA hybridization analyses. The bacterium was found to be a strain of Pseudomonas fluorescens, which was designated as Gpf01. The strain was grown in Muller-Hinton (MH) broth, and the culture supernatant obtained was filtered through a $0.45{\mu}l$ filter. It was further boiled at $100^{\circ}C$ and tested in two experiments for its ability to control a yellow strain of Cucumber mosaic virus (CMV-Y). In the first experiment, boiled culture filtrate (RCF) was treated on one half of the leaves of Chenopodium amaranticolor followed by CMV- Y inoculation on both halves. In the second experiment, BCF was treated on the lower leaves of Nicotiana tobacum var. Xanthi-nc, with the CMV-Y mechanically inoculated onto the upper untreated leaves. In the first experiment, BCF treatment was able to considerably reduce the number of viral lesion, and in the second experiment, plants treated with BCF showed no visible viral symptoms compared to the Muller-Hinton (MH) media treated controls 15 days post inoculation (dpi), and remained symptomless throughout the study period. Thus, Gpf01, identified as P. fluorescence, was able to produce an antiviral component in the culture filtrate, which was found to be heat stable, non-phytotoxic and effective in local as well as systemic hosts of CMV.
Cho, Tack Geun;Kang, Suk Hyung;Cho, Yong Jun;Choi, Hyuk Jai;Jeon, Jin Pyeong;Yang, Jin Seo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제60권4호
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pp.397-403
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2017
Objective : Cranioplasty using a cryopreserved skull flap is a wide spread practice. The most well-known complications of cranioplasty are postoperative surgical infections and bone flap resorption. In order to find biological evidence of cryopreserved cranioplasty, we investigated microorganism contamination of cryopreserved skulls and cultured osteoblasts from cryopreserved skulls. Methods : Cryopreserved skull flaps of expired patients stored in a bone bank were used. Cryopreserved skulls were packaged in a plastic bag and wrapped with cotton cloth twice. After being crushed by a hammer, cancellous bone between the inner and outer table was obtained. The cancellous bone chips were thawed in a water bath of $30^{\circ}C$ rapidly. After this, osteoblast culture and general microorganism culture were executed. Osteoblast cultures were done for 3 weeks. Microorganism cultures were done for 72 hours. Results : A total of 47 cryopreserved skull flaps obtained from craniectomy was enrolled. Of the sample, 11 people were women, and the average age of patients was 55.8 years. Twenty four people had traumatic brain injuries, and 23 people had vascular diseases. Among the patients with traumatic brain injuries, two had fracture compound comminuted depressed. The duration of cryopreservation was, on average, 83.2 months (9 to 161 months). No cultured osteoblast was observed. No microorganisms were cultured. Conclusion : In this study, neither microorganisms nor osteoblasts were cultured. The biological validity of cryopreserved skulls cranioplasty was considered low. However, the usage of cryopreserved skulls for cranioplasty is worthy of further investigation in the aspect of cost-effectiveness and risk-benefit of post-cranioplasty infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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