Yu, Sang-Mi;Lee, Ha Kyung;Jeong, Ui-Seon;Baek, So Hyeon;Noh, Tae-Hwan;Kwon, Soon Jong;Lee, Yong Hoon
식물병연구
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제19권3호
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pp.177-182
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2013
Resvestrol has been known to inhibit bacterial and fungal growth in vitro, and can be accumulated in plant to concentrations necessary to inhibit microbial pathogens. Hence, stilbene synthase gene has been used to transform to synthesize resveratrol in heterologous plant species to enhance resistance against pathogens. In the present study, we investigated the antimicrobial activities of resveratrol and piceid to bacterial and fungal pathogens, which causing severe damages to rice plants. In addition, disease resistance was compared between transgenic rice varieties, Iksan 515 and Iksan 526 transformed with stlibene synthase gene and non-transgenic rice varieties, Dongjin and Nampyeong. Minimum inhibitory concentration of resveratrol for Burkolderia glumae was 437.5 ${\mu}M$, and the mycelial growth of Biplaris oryzae was slightly inhibited at concentration of 10 ${\mu}M$. However, other bacterial and fungal pathogens are not inhibited by resveratrol and piceid. The expression of the stilbene synthase gene in Iksan 515 and Iksan 526 did not significantly enhanced resistance against bacterial grain rot, bacterial leaf blight, sheath blight, and leaf blight. This study is the first report on the effect of resveratrol and piceid against pathogens of rice plant, and changes of disease resistance of transgenic rice plants transformed with stilbene synthase gene.
수도(水稻) 고병유전(枯病遺傳) 양식(樣式)과 백엽고병(白葉枯病) 저항성(抵抗性)과 출수기(出穗期)와의 관계(關係)를 구명(究明)하기 위(爲)하여 본병(本病)에 이병성(罹病性)인 TN1, IR 24를 모본(母本)으로 하고 저항성(抵抗性)인 IR 1545-339-2, IR 1544-340, IR 1698-237-2, 62-595, Kele를 부본(父本)으로 한 조합(組合)과 이병성(罹病性)인 Yushin, Milyang 23을 모본(母本)으로 하고 IR 1529-680-3, IR 28, IR 29, RP 663-337-7-8-4-1-1, RP 291-20을 부본(父本)으로 한 교배조합(交配組合)의 $F_1$과 $F_2$에 백엽고병균계(白葉枯病菌系) 71-23, 76-1을 접종(接種)하여 다음과 같은 결과(結果)를 얻었다. 1. IR 1529-680-3, IR 28, IR 29, RP 663-337-7-8-1-1, RP 291-20, 62-595가 71-23 균계(菌系)에 의(依)한 저항성(抵抗性)은 단순우성유전자(單純優性遺傳子)에 의(依)해 교배(交配)되었다. 2. IR 1545-339-2, IR 1544-340, IR 1698-237-2 Kele가 71-23 균계(菌系)에 의(依)한 저항성(抵抗性)은 단순(單純) 열성(劣性) 유전자(遺傳子)에 의(依)해 지배(支配)되었다. 3. IR 1545-339-2, IR 1544-340, IR 1698-237-2가 76-1 균계(菌系)에 의(依)한 저항성(抵抗性)은 단순우성유전자(單純優性遺傳子)에 의(依)해 지배(支配)되었다. 4. 동일(同一) 저항성(抵抗性) 품종(品種)도 사용(使用)하는 균계(菌系)에 따라 유전양식(遺傳樣式)과 저항성(抵抗性) 품종(品種)도 사용(使用)하는 균계(菌系)에 따라 유전양식(遺傳樣式)과 저항성(抵抗性) 정도(程度)에 차이(差異)가 있었다. 5. 백엽고병(白葉枯病) 저항성(抵抗性)과 출수기(出穗期)와의 사이에는 아무런 관련성(關聯性)도 없었다.
Bacterial soft rot caused by Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Pcc) is one of the most severe diseases in radish cultivation. To control this plant disease, the most effective method has been known to cultivate resistant cultivars. Previously, we developed an efficient bioassay method for investigating resistance levels with 21 resistant and moderately resistant cultivars of radish against a strain Pcc KACC 10421. In this study, our research expanded to investigate the resistance of radish cultivars against six Pcc strains, KACC 10225, KACC 10421, ATCC 12312, ATCC 15713, LY34, and ECC 301365. To this end, the virulence of the six Pcc strains was determined based on the development of bacterial soft rot in seedlings of four susceptible radish cultivars. The results showed that the Pcc strains exhibited different virulence in the susceptible cultivars. To explore the race differentiation of Pcc strains corresponding to the resistance in radish cultivars, we investigated the occurrence of bacterial soft rot caused by the six Pcc strains on the 21 resistant and moderate resistant cultivars. Our results showed that the average values of the area under the disease progress curve were positively correlated with the virulence of the strains and the number of resistant cultivars decreased as the virulence of Pcc strains increased. Taken together, our results suggest that the resistance to Pcc of the radish cultivars commercialized in Korea is more likely affected by the virulence of Pcc strains rather than by race differentiation of Pcc.
Bacterial isolates TRL2-3 and TRK2-2 showing anti-fungal activity in vitro test against some plant pathogens were identified as Pseudomonas putida and Micrococcus luteus, respectively. Pre-treatment with both bacterial isolates at the concentration 1.0$\times$$10^7$ and $10^6$cfu/ml in the rhizosphere could trigger induced systemic resistance in the aerial part of cucumber plants against anthracnose caused by Colletotrichum orbiculare. However, the pre-treatment with the higher concentration at 1.0 $\times$$10^8$ cfu/ml of both isolates could not induce resistance after challenge inoculation with C. orbiculare. As a positive control, the treatment with DL-3 amino butyric acid caused a remarkable reduction of disease severity whereas the lesions on the leaves of untreated plants developed apparently after the fungal inoculation. From these results, it was recomended that disease control using both bacterial isolates inducing systemic resistance in the field where chemical application is forbid.
본 연구는 우리나라에서 육성된 대안벼, 화선찰벼, 대진벼, 내풍벼, 화진벼, 수라벼의 흰잎마름병 저항성 유전자를 밝히기 위하여 실시하였다. 이들 품종을 단일 저항성 유전자를 갖고 있는 준동질계통과 교배한 F$_1$ 개체와 F$_2$ 집단을 Kl race 균주와 일본의 race 1을 사용하여 분석하였다. 검정품종은 모두 Xa1 저항성 유전자를 갖고 있는 IRBB101 계통과 대립관계를 나타냈고 Xa4와 xa-5 유전자를 갖고 있는 IRBB104와 IRBB105 계통과는 비대립 관계를 나타내었다. 따라서 대안벼, 화선찰벼, 대진벼, 내풍벼, 화진벼, 수라벼가 Xal 저항성 유전자를 갖고 있는 것으로 판단되었다.
Multiplications and pathogenic reactions of different pepper and tomato strains of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria were evaluated in the most upper leaves of pepper and tomato plants at different growth stages. Hypersensitive reactions were induced in mature pepper plants by inoculation with only the tomato strains but not with the pepper strains, suggesting the expression of age-related resistance in pepper plants. The age-related resistance also seems to be correlated with an apparent inability of the bacteria to multiply as extensively in mature as in young plants. No significant differences among the Korean and U. S. pepper cultivars tested were found in bacterial multiplication, irrespective of bacterial stain or plant growth stage. Korean tomato cultivars tested also were highly susceptible to either tomato or pepper strains during the development of tomato plants.
An important recent advance in the field of plant-microbe interactions has been the cloning of genes that confer resistance to specific viruses, bacteria, fungi or insects. Disease resistance (R) genes encode proteins with predicted structural motifs consistent with them having roles in signal recognition and transduction. Plant disease resistance is the result of an innate host defense mechanism, which relies on the ability of plant to recognize pathogen invasion and efficiently mount defense responses. In tomato, resistance to the pathogen Pseudomonas syringae pv. tomato is mediated by the specific recognition between the tomato serine/threonine kinase Pto and bacterial protein AvrPto or AvrPtoB. This recognition event initiates signaling events that lead to defense responses including an oxidative burst, the hypersensitive response (HR), and expression of pathogenesis- related genes.
This study was conducted to test on the resistance of varieties bred by crossing with Asominori to bacterial leaf blight. Nakdongbyeo and Dongjinbyeo which were susceptible to HB 9011, 8 resistant varieties including Ilmibyeo derived from Asominori and Asominori, Hwangok, 13 varieties including Chukoku 45 which were resistance to HB 9011, HB 9022 and HB 9033 were used to screen their res ponce depending on the various screening methods such as the true resistance, the secondary infection resistance and the disease common field test methods, and the results are as follows: Among 13 varieties tested, 11 varieties including llmibyeo showed tme resistance to HB 9011. Less than 1.0cm of disease lesion were developed on these varieties. Disease lesion was not developed on most of the Asominori lines including Daechongbyeo against IIB9011 and 1lmibyeo was also resistance to HB 9011, on this variety disease lesion area rate was 1.2%, and 7 varieties including Hwajinbyeo showed field resistance to HB 9022. Disease lesion area rate were 19.6% on Nakdongbyeo. 15.6% on Dongjinbyeo, from 3.0% to 2.4% on Asominori lines, and 0.5% on the Asominori when screened at disease common area. Disease was not developed on Keumnambyeo. Significant correlation coefficiences were found between the results from the test methods of the true resistance, the field resistance ancl the field resistance at disease common field tests on Asominori lines, but in some cases, even the varieties on which disease lesions developed, showed field resistance to HB 9022 and HB 9033.
Extensive use of antibiotics over recent decades has led to bacterial resistance against antibiotics, including gentamicin, one of the most effective aminoglycosides. The emergence of resistance is problematic for hospitals, since gentamicin is an important broad-spectrum antibiotic for the control of bacterial pathogens in the clinic. Previous study to identify gentamicin resistance genes from environmental samples have been conducted using culture-dependent screening methods. To overcome these limitations, we employed a metagenome-based culture-independent protocol to identify gentamicin resistance genes. Through functional screening of metagenome libraries derived from soil samples, a fosmid clone was selected as it conferred strong gentamicin resistance. To identify a specific functioning gene conferring gentamicin resistance from a selected fosmid clone (35-40 kb), a shot-gun library was constructed and four shot-gun clones (2-3 kb) were selected. Further characterization of these clones revealed that they contained sequences similar to that of the RNA ligase, T4 rnlA that is known as a toxin gene. The overexpression of the rnlA-like gene in Escherichia coli increased gentamicin resistance, indicating that this toxin gene modulates this trait. The results of our metagenome library analysis suggest that the rnlA-like gene may represent a new class of gentamicin resistance genes in pathogenic bacteria. In addition, we demonstrate that the soil metagenome can provide an important resource for the identification of antibiotic resistance genes, which are valuable molecular targets in efforts to overcome antibiotic resistance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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