Phenazine 1-carboxylic acid (PCA) is an antifungal antibiotic isolated from a culture filtrate of Bacillus sp. B-6 producing an acyl CoA synthetase inhibitor. This antibiotic is reported as an inhibitor of an acyl CoA synthetase from Pseudomonas sp.. Bacillus sp. B-6 was resistant to PCA up to 350 ${\mu}g/ml$. We investigated the mechanism of the resistance of Bacillus sp. B-6 to PCA. The rate of growth in a medium containing up to 100 ${\mu}g/ml$ was as rapid as the PCA-free medium. At a PCA concentration of 300 ${\mu}g/ml$, the growth rate was more than half that of the control. In this work, we purified acyl CoA synthetase from Bacillus sp. B-6 and found that this acyl CoA synthetase was much less sensitive to PCA than the acyl CoA synthetase from other source. These findings suggested that the insensitivity of Bacillus sp. B-6 acyl CoA synthetase plays an important role in the PCA resistance of this bacterium.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.6
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pp.1535-1544
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2020
The primary objective of this study was to isolate and identify amine oxidase-producing probiotic Bacillus strains from traditional fermented soybean paste. Biogenic amines (BA)-forming bacteria isolated from the samples were identified as Bacillus sp. TS09, Bacillus licheniformis TS17, Bacillus subtilis TS19, Bacillus cereus TS23, Bacillus sp. TS30, Bacillus megaterium TS31, B. subtilis TS44, Bacillus coagulans TS46 and Bacillus amyloliquefaciens TS59. Meanwhile, B. subtilis TS04 and TS50 isolated from the same samples exhibited good probiotic properties, including the tolerance to artificial gastric juice and bile salts, the adhesion to intestinal epithelial cells, and the production of bacteriocin(s) active against BA-forming bacteria (Bacillus sp. TS30 and B. subtilis TS44). In addition, the amine oxidase produced by B. subtilis TS04 and TS50 significantly decreased the formation of BA, especially cadaverine, putrescine, and tyramine, therefore, these strains could be considered good potential probiotic candidates to prevent or reduce BA accumulation in food products.
The effects of different starter cultures on the fermentative characteristics of cheonggukjang were examined by using three Bacillus strains. The strains included Bacillus subtilis KCTC 1021 as a control, Bacillus sp. Kn-10 (Kn-10) isolated from a commercial cheonggukjang, and Bacillus sp. B-59 (B-59) isolated from rice straw. There were no significant differences in pH or viable cells among the different cheonggukjang samples during fennentation for 72 hr at $40^{\circ}C$. However, the sample prepared with B-59 had higher slime content and protease activity than the controls and Kn-10 samples. DPPH free radical scavenging activity was higher in the B-59 sample and lower in the control and Kn-10 samples when compared to steamed soybeans after fermentation for 72 hr at $40^{\circ}C$. The total amino acid contents the cheonggukjangs were 34869.98 mg% (B-59), 34481.89 mg% (control), and 31791.09 mg% (Kn-10). Glutamic acid and lysine contents were higher in the B-59 sample than in the control. Finally, the cheonggukjang fermented using the B-59 strain had improved sensory qualities such as color, taste, texture, and overall acceptability compared to the control and Kn-10 samples.
The 3-Deoxy-D-arabinoheptulosonate 7-phosphate (DAHP) synthase is the first enzyme of aromatic amino acid-, folic acid-, and phenazine-1-carboxylic acid biosynthetic pathways. DAHP synthase of Bacillus sp. B-6 that produces phenazine-1-carboxylic acid was feedback inhibited by two intermediary metabolites of aromatic amino acid biosynthetic pathways, prephenate and chorismate, but not by other metabolites, such as anthranilic acid, shikimic acid, p-aminobenzoic acid, and 3-hydroxyanthranilic acid. DAHP synthase of Bacillus sp. B-6 was not inhibited by end products, such as aromatic amino acids, folic acid, and phenazine-1-carboxylic acid. The inhibition of DAHP synthase by prephenate and chorismate was non-competitive with respect to erythrose 4-phosphate and phosphoenolpyruvate. Prephenate and chorismate inhibited 50% of the DAHP synthase activity at concentrations of $2{\times}10^{-5}\;M$ and $1.2{\times}10^{-4}\;M$, respectively The synthesis of DAHP synthase of Bacillus sp. B-6 was not repressed by exogenous aromatic amino acids, folic acid, and phenazine 1-carboxylic acid, single or in combinations.
A bacterium with potent activity of pigment production and protease was isolated and identified as being Bacillus sp. CS-17. Cell growth, protease activity and pigment production of the strain reached to its maximum point after 24 hrs, 48 hrs, 72 hrs, respectively. The best pigment producing ability of Bacillus sp. CS-17 was shown on basal medium for pigment production added 1.0% soybean. The high effcient conditions for pigment production was obtained at culture of pH 8.5, $37^{\circ}C$ and 72 hours. Among the tested 5 gram positive strains and 6 gram negative strains, weak antibacterial activity of pigment concentrated extracts was appeared against growth of B. subtilis, P. aeruginosa, S. typhimurium, E. aerogenes, B. cereus, A. hydrophila.
Acyl CoA synthetase inhibitor, was purified from the culture broth of a Bacillus sp. B-6, which had been isolated from soil, by chloroform extract, silica gel column chro matography and preparative TLC. The purified acyl CoA synthetase inhibitor showed higher Antifungal activity against C. al-bicans (MIC: 8${\mu}$g/ml). Though the analysis of UV spectrum, melting point, IR spectrum, Mass-spectrum, $^1H$-NMR and $^{13}C$-NMR spectrum, the inhibitor could be identified as phenazine-l-carboxylic acid.
Park, Kap-Joo;Lee, Byeong-Chol;Lee, Jae-Seok;Park, Chan-Sun;Cho, Myung-Hwan
Korean Journal of Environmental Biology
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v.29
no.1
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pp.52-60
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2011
Today, the weather is changing continually, due to the progress of global warming. As the weather changes, the habitats of different organisms will change as well. It cannot be predicted whether or not the weather will change with each passing day. In particular, the biological distribution of the areas climate change affects constitutes a major factor in determining the natural state of indigenous plants; additionally, plants are constantly exposed to rhizospheric microorganisms, which are bound to be sensitive to these changes. Interest has grown in the relationship between plants and rhizopheric microorganisms. As a result of this interest we elected to research and experiment further. We researched the dominant changes that occur between plants and rhizospheric organisms due to global warming. First, we used temperature as a variable. We employed four different temperatures and four different sites: room temperature ($27^{\circ}C$), $+2^{\circ}C$, $+4^{\circ}C$, and $+6^{\circ}C$. The four different sites we used were populated by the following species: Pinus deniflora, Pinus koraiensis, Quercus acutissima, and Alnus japonica. We counted colonies of these plants and divided them. Then, using 16S rRNA analysis we identified the microorganisms. In conclusion, we identified the following genera, which were as follows: 10 species of Bacillus, 2 Enterobacter species, 4 Pseudomonas species, 1 Arthrobacter species, 1 Chryseobacterium species, and 1 Rhodococcus species. Among these genera, the dominant species in Pinus deniflora was discovered in the same genus, but a different species dominated at $33^{\circ}C$. Additionally, that of Pinus koraiensis changed in both genus and species which changed into the Chryseobacrterium genus from the Bacilus genus at $33^{\circ}C$.
Thirteen subspecies of Bacillus thuringiensis including B. t. israelensis, B. t. morrisoni PG-14 and B.t. darmstadoemsos known to be toxic to dipteran insects were treated on the mushroom (Flammulina velutipes) compost to estimate the biological control effect of a sciarid fly, Lycoriella sp. According to the results, it was found that there were no significant effects of the tested strains of B, thuringiensis on the control of Lycoriella sp. For further confirmation, larval gut juice of Lycoriella sp. and trypsin were respectively treated into the parasporal crystal proteins of three subspecies of B. t. israelensis, B. t. morrisoni PG-14, and B. t. darmstadiensis. The proteins were separated by SDS-PAGE. According to the results, the major parasporal crystal proteins were respectively produced by B. t. morrisoni as the amount of 52 kd, B. y. israelensis as 37kd and B. t. darmstadiensis as 39kd, but the activity of these proteins could not be unfortunately confirmed in this study.
For the development of a biological control method against B. cereus in cheonggukjang, 20 Bacillus spp. were isolated from the naturally fermented baektae and heuktae cheonggukjang, identified by using 16S rDNA sequences. Among the isolated strains, Bacillus sp. SC-8 was selected using the B. cereus lawn cell assay as an antagonistic microorganism against B. cereus. The culture medium of Bacillus sp. SC-8 after 24 hr of incubation at $37^{\circ}C$ also evidenced a high level of antagonistic activity. In cheonggukjang fermented with the mixed culture of Bacillus sp. SC-8 and B. cereus, antagonistic effect against B. cereus was maintained during the fermentation of cheonggukjang, while its effect was reduced during storage at $4^{\circ}C$ due to the decrement of cell population of Bacillus sp. SC-8. In Bacillus sp. SC-15, which was utilized a control, antagonistic activity against B. cereus was not demonstrated on the lawn cell plate assay and culture medium, but its effects were detected in cheonggukjang. Therefore, the production of antagonistic substances of Bacillus spp. depends on the fermentative environment.
The promoter regions from chromosomal DNA of Bacillus sp. SSA3 which is responsible for fermentation of Korean traditional soy sauce, were cloned for construction of expression vector of Bacills sp. SSA3. Recombinant plasmids were constructed by insertion of HindIIl-cleaved Bacillus sp. SSA3 chromosomal DNA fragments in front of the CAT gene of pGR71 plasmid and B-galactosidase gene of pUC18 plasmid. 6 recombinant plasmids were isolated from chloramphenicol resistant E. coli JM109 clones. All these plasmids were found to have promoter activity in Bacills sp. SSA3 and E. coli JM109. When these 6 clones of Bacills sp. SSA3 were cultivated in LB agar medium supplemented with 10% NaCI. fused CAT gene expression of 4 clones was significantly decreased in common. But the others were poorly inhibited.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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