Five Cu(II) compounds were obtained from different copper salts with btp ligands, and their structures were determined by X-ray crystallography. The structure of coordination polymer 2 contains btp-bridged tetranuclear Cu(II) units weakly connected by nitrate ions, and the structure of a discrete Cu(II) molecule 1 contains acetates and btp ligands. With perchlorate anions, two btp ligands bridge Cu(II) ions to form a double zigzag chain 3, while a single zigzag chain 4 is created with sulfate anions. The reaction of $Cu(NO_{3})_{2}$ containing $NH_{4}PF_{6}$ with btp ligands also produced a polymeric compound 5 containing $Cu(H_{2}O)_{2}^{2+}$ and $Cu(NO_{3})_{2}$ units alternatively bridged by btp ligands with H-bonds between copper bonded water and nitrate oxygen atoms. Five Zn(II) compounds were obtained from different zinc salts with btp ligands, and the structures of polymeric compounds (6, 7 and 8) and monomeric compounds (9 and 10) were determined by X-ray crystallography. With nitrate, chloride and bromide anions, btp ligands bridge Zn(II) ions to form polymeric compounds (6, 7 and 8), but btp ligands coordinate to a Zn(II) ion to form monomeric complexes (9 and 10) with $PF_{6}^{-}$ and perchlorate anions. Four silver salts and btp ligands produced two kinds of structures, dinuclear 20-membered rings and one-dimensional zigzag chain depending on different anions. For $ClO_{4}^{-}$ and OTf anions, weak interactions between Ag(I) and anions make dinuclear 20-membered rings construct polymeric compounds (11 and 13). For $PF_{6}^{-}$ anion, there are also weak interactions between Ag(I) and $F(PF_{6}^{-})(12)$, but they do not construct a polymeric compound. For $O_{2}CCF_{3}^{-}$ anion, btp ligands bridge Ag(I) atoms to make one-dimensional zigzag chain (14), and there are also interactions between Ag(I) and anions.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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제7권2호
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pp.386-404
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2013
In broadband satellite multimedia (BSM) system, burst time plan (BTP) is always periodically generated. We find that this method can have a great effect on the system response ability to bandwidth requests. A general analysis model of BTP generation method is given. An optimized BTP generation (O-BTPG) method is presented by deducing the optimal bandwidth allocation period (BAP) and bandwidth allocation latency (BAL) without considering the signaling overhead caused by BTP. Then a novel asynchronous BTP generation (A-BTPG) method in which the BTP is generated asynchronously according to the traffic load from users' bandwidth requests is proposed. Simulation results show that A-BTPG can flexibly realize a trade-off between the system response ability and BTP signaling overhead. What's more, it can be widely used in various regenerative onboard switching BSM systems.
United States Nuclear Regulatory Commission (U.S. NRC) specifies regulations on obtaining licenses and describes the technical position on the average waste concentration, also known as Concentration Averaging and Encapsulation Branch Technical Position (CA BTP); CA BTP helps classify blendable waste and discrete items and address concentration averaging. The technical position details are reviewed and compared in a real environment in Korea. A few cases of concentration averaging based on the application of CA BTP to domestic radioactive waste are presented, and the feasibility of the application is assessed. The radioactive waste considered herein does not satisfy the Disposal Concentration Limit (DCL) of the second-phase disposal facility while applying the preliminary classification. However, if CA BTP is applied when the radioactive waste is mixed with other radioactive waste items in a large and heavy container, it can be disposed of at the second-phase disposal facility in Gyeongju Repository. To apply the CA BTP of the U.S. NRC, it is necessary to investigate the safety assessment conditions of the US and Korea.
본 연구는 nPr-BTP/nitrobenzene 추출 계에 의한 악티나이드(III)의 선택적 분리로, 우선 자연친화적 CHN 형 의 nPr-BTP (2.6-Bis-(5.6-n-propyl-1.2.4-triazin-3-yl)-pyridine)를 합성하고, 이의 희석제에 대한 용해성 및 질산에 대한 안정성 등을 평가하였다. 악티나이드(III)의 대표원소로는 Am을 선정하였으며, 0.1M nPr-BTP/nitrobenzene-1M $HNO_3$, O/A=2의 조건에서 Am은 약 85%, RE 원소는 Eu가 8%, 기타 Nd, Ce, Y 등은 3% 이하가 추출되어 (이때 Am/Eu의 상호분리 계수 약 60정도) 악티나이드(III)의 선택적 추출에는 별 문제가 없을 것으로 판단되었다. 그러나 Am의 역추출의 경우 0.05M 질산용액으로 O/A=1 에서 약43%가 역추출 되었으며, O/A=0.3에서도 65% 정도만이 역추출 되어 질산 이외의 다른 역추출제의 개발이 요구되고 있다.
Purpose: To close anterior cranial base, various types of pedicle flaps have been developed previously. However, the results of those pedicle flaps were not constant. To solve such problem, the author designed bipedicle temporalis-pericranial (BTP) flap based on various types of existing flaps and this study intends to introduce this flap and present clinical application case. Methods: The pedicle of the proposed temporalis-pericranial flap is temporalis muscle. The point of this BTP flap is that because of both sides of the unilateral temporalis-pericranial flap are connected by midline pericranial tissue connected with dense vascular network communicate one another locally, that BTP flap can be safely elevated. The case is a 14 months old male patient of frontoethmoidal encephalomeningocele. Surgery was done in a way that after elevating BTP flap and removing encephalomeningocele, BTP flap was moved intracranially, and to prevent cerebrospinal fluid leakage, anterior cranial base was closed. Results: During 1 year and 6 month outpatient tracking observation, no particular finding like CSF leakage, meningitis or hydrocephalus was observed. Conclusion: The benchmarked BTP flap, effective in the treatment of frontoethmoidal encephalomeningocele, is one of the methods to close intracranium and extracranium.
It has been reported that activation of metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR1) can mediate endocannabinoid-induced short-term depression of synaptic transmission in cerebellar parallel fiber (PF)-Purkinje cell (PC) synapse. mGluR1 has signaling pathways involved in intracellular calcium increase which may contribute to endocannabinoid release. Two major mGluR1-evoked calcium signaling pathways are known: (1) slow-kinetic inward current carried by transient receptor potential canonical (TRPC) channel which is permeable to $Ca^{2+}$; (2) $IP_3$-induced calcium release from intracellular calcium store. However, it is unclear how much each calcium source contributes to endocannabinoid signaling. Here, we investigated whether calcium influx through mGluR1-evoked TRPC channel contributes to endocannabinoid signaling in cerebellar Purkinje cells. At first, we applied SKF96365 to inhibit TRPC, which blocked endocannabinoid-induced short-term depression completely. However, an alternative TRP channel inhibitor, BTP2 did not affect endocannabinoid-induced short-term depression although it blocked mGluR1-evoked TRPC currents. Endocannabinoid signaling occurred normally even though the TRPC current was mostly blocked by BTP2. Our data imply that TRPC current does not play an important role in endocannabinoid signaling. We also suggest precaution in applying SKF96365 to inhibit TRP channels and propose BTP2 as an alternative TRPC inhibitor.
홍차 분말의 첨가량을 0~8%로 달리하여 제조한 스펀지 케이크의 물리 화학적 품질, 항산화 활성 및 소비자 기호도를 비교하였다. 케이크의 pH와 높이는 홍차 분말의 첨가량이 증가할수록 유의적으로 감소하였으며(p<0.05), 굽기 손실률의 경우 홍차 분말의 함량이 증가함에 따라 유의적으로 증가하였다(p<0.05). 경도는 0~4% 시료 간에서는 유의적인 차이는 없었다(p>0.05). 한편 명도($L^*$)는 붉은색을 띄는 홍차 분말 고유색의 영향으로 첨가량이 증가할수록 유의적으로 감소하였고(p<0.05), 적색도($a^*$)와 유의적으로 증가하였다. 황색도($b^*$)의 경우 증가하는 경향을 보였으나, 0~4%, 6~8% 시료 간에 유의적인 차이는 발견되지 않았다(p>0.05). 항산화 활성을 나타내는 전자공여능과 ABTS 라디칼 소거능 활성은 홍차분말을 첨가할수록 유의적으로 증가하는 경향이 나타났다(p<0.05). 소비자 기호도 결과 2~4% 첨가군이 색과 부드러움을 제외한 나머지 항목에서 대조군보다 높게 평가되었으며, 따라서 관능품질과 건강기능성 효과 등을 고려할 때 소비자의 기호를 충족시키기 위한 최적 첨가비율은 2~4%가 가장 적합한 것으로 판단된다.
PHOLED devices which have the structure of ITO/HAT-CN(5nm)/NPB(50nm)/EML(30nm)/TPBi(10nm)/Alq3(20nm)/LiF(0.8nm)/Al(100nm) are fabricated to investigate the green emission profile in EML by using a gasket doping method. CBP and Ir(ppy)3 (2% wt) are co-deposited homogeneously as a background material of EML for green PHOLED, then a 5nm thickness of additionally doped layer by Ir(btp)2 (8% wt) is formed as a profiler of the green emission. The total thickness of the EML is maintained at 30nm while the distance of the profiler from the HTL/EML interface side (x) is changed in 5nm steps from 0nm to 25nm. As shown in Fig. 1, the green (513nm) peak from Ir(ppy)3 is not observed when Ir(btp)2 is also doped homogeneously because Ir(ppy)3 works as an gasket dopant of the Ir(btp)2 :CBP system. Therefore, in this experment, Ir(btp)2 can be used as a profiler of the green emission in CBP:Ir(ppy)3 system. The emission spectra from the PHOLED devices with different x are shown in Fig. 2. In this gasket doping system, stronger red peak means more energy transfer from green to red dopant or higher exciton density by green dopant. To find the green emission profile, the external quantum efficiency (EQE) at 3mA/cm2 for red peaks are calculated. More green light emission at near EML/HBL interface than that of HTL/EML is observed (insert of Fig. 2). This means that the higher exciton density at near EML/HBL interface in homogeneously doped CBP with Ir(ppy)3. As shown in Fig. 3, excitons can be quenched easily to HTL(NPB) because the T1 level of HTL(2.5eV) is relatively lower than that of EML(2.6eV). On the other hand, the T1 level of HBL(2.7eV) is higher than that of EML.
In this thesis, verifies electrical-optical characteristics of phosphorescent materials. basic structure of fabricating devices is glass/ITO/$\alpha$-NPD($300{\AA}$)/CBP:Guest($300{\AA}$)/BCP($80{\AA}$)/$Alq_3(100{\AA})$/Al($1000{\AA}$). In efficiency, fabrication of organic light emitting diodes using $Ir(btp)_2acac$ phosphorescent material is external quantum efficiency 0.268% as doping concentration 3%. At CIE coordinates, phosphorescent material $Ir(btp)_2acac$ following materials moves high purity red color(x=0.6686, y=0.3243). The brightness shows $285cd/cm^2$.
The complex formation from Cu(Ⅱ) ion and 1,3-bis(tris(hydroxymethyl)methylamino)propane (bistrispropane) in aqueous solution has been studied potentiometrically and spectrophotometrically. Bistrispropane (btp) coordinates to Cu(Ⅱ) as multidentate. In the btp (L) complex CuL2+, two of the hydroxyl oxygen atoms as well as the amine nitrogens of the ligand are coordinated. In neutral and weakly acidic media, one of the coordinated hydroxyl groups is deprotonated. In basic media, an additional hydroxyl group undergoes deprotonation. The equilibrium constants for the formation of CuL2+, CuLH-1+, and CuLH-2 have been determined. The nature of the coordinate bonds has been deduced from the potentiometric data and the spectra of these complexes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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