Journal of electromagnetic engineering and science
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v.4
no.4
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pp.143-149
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2004
This paper describes characteristics of the single-balanced low IF resistive FET mixer for the digital beam forming(DBF) receiver. This DBF receiver based on the direct conversion method is designed with Low IF I and Q channel. A radio frequency(RF), a local oscillator(LO) and an intermediate frequency(IF) considered in this research are 1950 MHz, 1940 MHz and 10 MHz, respectively. Super low noise HJ FET of NE3210S01 is considered in design. The measured results of the proposed mixer are observed IF output power of -22.8 dBm without spurious signal at 10 MHz, conversion loss of -12.8 dB, isolation characteristics of -20 dB below, 1 dB gain compression point(PldB) of -3.9 dBm, input third order intercept point(IIP3) of 20 dBm, output third order intercept point(OIP3) of 4 dBm and dynamic range of 30 dBm. The proposed mixer has 1.0 dB higher IIP3 than previously published single-balanced resistive and GaAs FET mixers, and has 3.0 dB higher IIP3 and 4.3 dB higher PldB than CMOS mixers. This mixer was fabricated on 0.7874 mm thick microstrip $substrate(\varepsilon_r=2.5)$ and the total size is $123.1\;mm\times107.6\;mm$.
Lower termites need symbiotic microbes for cellulose digestion. Elizabethkingia miricola strain BM10 has been proposed as a symbiotic microbe that assists in low-temperature digestion and metabolism of Reticulitermes speratus KMT1, a termite on Bukhan Mountain, Seoul, Korea. In E. miricola strain BM10, β-glucosidase genes expressed at 10℃ were identified, and the psychrophilic enzymatic characteristic was confirmed by heterogeneously expressed proteins. Crude β-glucosidase in the culture broth of E. miricola strain BM10 showed specific enzymatic properties, and its substrate affinity was 4.69 times higher than that of Cellic CTec2. Among the genes proposed as β-glucosidase, two genes, bglB_1 and bglA_2, whose gene expression was more than doubled at 10℃ than at 30℃, were identified. They were heterogeneously expressed in Escherichia coli and identified as psychrophilic enzymes with an optimal reaction temperature of about 20℃-25℃. In this study, E. miricola strain BM10, a symbiotic bacterium of lower termites, produced psychrophilic β-glucosidases that contribute to the spread of the low-temperature habitat of a lower termite, R. speratus KMT1.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.13
no.1
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pp.31-35
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2006
The ubiquitin conjugating enzyme 2 (E2) is core component of ubiquitin proteasome pathway (UPP) which represents a selective mechanism for intracellular proteolysis in eukaryotic cells. The E2 has been implicated in the intracellular transfer of ubiquitin to target protein. We show here the involvement of E2 in antiviral immune of Bombyx mori to Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus (BmNPV). In this study, mRNA fluorescent differential display PCR (FDD-PCR) was performed with BmNPV highly resistant silkworm strain NB and susceptible silkworm strain 306. At 24 h post BmNPV infection, FDD-PCR with the arbitrary primer AP34 showed that one cDNA band was down-regulated in the midgut of resistant strain, but highly expressed in susceptible strain. The deduced amino acid sequence of this cDNA clone share 99% identity with the recently published B. mori ubiquitin conjugating enzyme E2 (Genbank NO: DQ311351). Fluorescent quantitative PCR corroborated down regulation of E2 in resistant strain. We there conclude that BmNPV infection evokes strong response of susceptible strain including activation of UPP. BmNPV may evolve escape mechanisms that manipulate the UPP in order to persist in the infected host. In addition, the identification of down-regulation of E2 in resistant strain, as well as structure data, are essential to understanding how UPP operates in silkworm antiviral immune to BmNPV disease.
Acute graft-versus-host-disease (GVHD) is characterized by selective damage to the liver, the skin, and the gastrointestinal tract. Following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, donor bone marrow (BM) cells repopulate the immune system of the recipient. We previously demonstrated that the acute intestinal GVHD (iGVHD) mortality rate was higher in MyD88-deficient BM recipients than that in the control BM recipients. In the present study, the role of MyD88 (expressed by donor BM) in the pathophysiology of hepatic GVHD (hGVHD) was examined. Unlike iGVHD, transplantation with MyD88-deficient T-cell depleted (TCD) BM attenuated hGVHD severity and was associated with low infiltration of T cells into the liver of the recipients. Moreover, GVHD hosts, transplanted with MyD88-deficient TCD BM, exhibited markedly reduced expansion of $CD11b^+Gr-1^+$ myeloidderived suppressor cells (MDSC) in the liver. Adoptive injection of the MDSC from wild type mice, but not MyD88-deficient mice, enhanced hepatic T cell infiltration in the MyD88-deficient TCD BM recipients. Pre-treatment of BM donors with LPS increased MDSC levels in the liver of allogeneic wild type BM recipients. In conclusion, hGVHD and iGVHD may occur through various mechanisms based on the presence of MyD88 in the non-T cell compartment of the allograft.
Transactions of the Korean Society of Machine Tool Engineers
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v.11
no.1
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pp.114-119
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2002
Cochlea is well known to have the ability to analyze a wide frequency and this ability seems to be caused to the Basilar Membrane(BM) configuration. However, the relationship between the Cochlea frequency-position map is not clear. In this paper, the three-dimensional BM Model was made using the Finite Element Method. Then an attempt was made to examine the influence of the BM configuration on the Cochlea frequency-position map. Theoretical consideration reveals that the wide frequency-position of Cochlea is achieved by not only the BM configuration change along the length of the Coohlea but also the change of the Young's module of the BM along the length of the Cochlea.
Journal of Information Technology Applications and Management
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v.22
no.3
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pp.65-81
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2015
This study reports a preliminary finding of the types and numbers of graphs being presented in the annual reports of about thirty top listed companies trading publicly in the stock markets of three countries-Thailand (SET), Malaysia (BM), and Singapore (SGX)-that were chosen based on their inclusion in the ASEAN Stars Index under the ASEAN Trading Link project. A total of 6,753 graphs from nineteen sectors were extracted and examined. Banking, real estate, and telecommunications are ranked the three most condense sectors, accounting for 50.2% of the total number of graphs observed. The three most used graphs are the Conservative Bar, Donut graph and Stack Bar. Less than one percent of Infographic type graphs were used. The five most depicted graphed variables are Asset, Revenue, Net profit, Liability, and Dividend. Using rudimentary framework to detect distorted or misleading statistical graphs, the study found 60.6% of the graphs distorted across the three markets, SET, BM, and SGX. BM ranked first in percentages of graphs being distortedly presented (73%). The other two markets, SET and SGX, have about the same proportions, 53.88% and 53.03%, respectively. Likewise, the proportions of Well-designed versus Inappropriate-designed graphs of the latter two markets are a little over one time (SET = 1 : 1.17; SGX = 1 : 1.13), whereas the proportion is almost triple for the BM market (BM = 1 : 2.70). In addition, the trend of distorted graphs found is slightly increasing as the longevity of the ASEAN Stars Index increases. One possible explanation for the relatively equal proportion of inappropriate graphs found is that SET is the smallest market and SGX, though the largest, is the most regulated market. BM, on the other hand, may want to present their financial data in the most attractive manner to prospective investors, thus, regulatory constraints and governance structure are still lenient.
In order to develope baculovirus expression vector system, we constructed new transfer vector of nuclear polyhedrosis virus of the silkworm, Bombyx mori. The promoter region containing only adenine of translation start codon of polyhedrin gene was cloned by polymerase chain reaction technique. And the 5' and 3' leader regions of polyhedrin gene was sequentially cloned. The polyhedrin coding gene was deleted from the +2 to the +597 position. As the result, we constructed new transfer vector which has EcoRI, SacI and KpnI sites for the cloning sites of foreign gene. New transfer vector was named as pBmKSKl. Escherichia coli $\beta$-galactosidase gene as foreign gene was inserted into pBmKSKl, under the control of the polyhedrin promoter and expressed in B. mori cells. The result showed that the new transfer vector pBmKSK1 is functional.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.21
no.3
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pp.262-268
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2010
In this paper, a high power active tunable bandpass filter made of dielectric resonators and varactor diodes is designed using the active capacitance circuit generating negative resistance for tuning cellular TX, RX band. An active capacitance circuit's series feedback circuit using GaAs HFET whose $P_{1dB}$ is 32 dBm is used for compensating the losses from the varactor diodes of the tunable bandpass filter. The tuning elements, the varactor diodes are used as the back-to-back configuration to achieve the high power performance, The designed active capacitance circuit improves the insertion loss characteristics. The designed 2-stage active tunable dielectric bandpass filter at cellular band can cover from 800 MHz to 900 MHz. The insertion losses at 836 MHz and 881.5 MHz with 25 MHz bandwidth are 0.48 dB and 0.39 dB, respectively. The $P_{1dB}$ of the designed bandpass filter at TX and RX band are measured as 19.5 dBm and 23 dBm, respectively.
Expression of the baculovirus major envelope glycoprotein gene(gp64) is regulated by transcription from botha early and late promoters. To develop a transient expression vector under the control of gp64 gene promoter, the gp64 gene of Bombyx mori nucleopolyhedrovirus-K1(BmNPV-K1) was characterized. The gp64 gene was local-ized at EcoR I-Pst I 7.38-kb fragment of the BmNPV-K1 genome. The EcorR 1-Pst I 7.38-kb fragment was cloned and the nucleotide sequence of 2,277 bases including the coding region of gp64 gene was determined. Based on these results, transient expression vector using gp64 gene promoter was constructed and named as pBm64. E.coli lacZ gene was introduced onto pBm64 as a reporter gene and expressed transiently in B. mori 5(Bm 5) cells. The expression vector transfected into the cells was maintained stably for 1 to 5 days. In order to confirm the expression of the reporter gene by gp64 promoter, recombinant virus was constructed. The recombinant virus has two independent transcription units in opposite orientations with two promoters; gp64 and polyhedrin gene promoters each initiating transcription of $\beta$-galactosidase and polyhedrin, respectively. Polyhedra formation and expression of $\beta$-galactosidase in Bm5 cells infected with the recombinant virus were observed with phase contrast microscope and in situ staining.
This study was conducted to evaluate the effects of type of culture media (BM, G2, OS, TCM, and MEM) on B6D2F1 mice oogenesis. In the present study, B6D2F1/CrljOri $F_1$ mice were utilized in order to maximize oogenesis. Also we used TCM-199, Dulbecco's medified Eagle's medium (DMEM), embryo culture medium (Fertilization medium, Cleavage medium, Blastocyst medium), G series medium and One step medium. In vitro maturation was highest in BM followed by the order of OS, MEM, TCM and G2 ($90{\pm}2.8%>88{\pm}3.2%>85{\pm}4.9%>78{\pm}10.2%>64{\pm}7.7%$, respectively). To note, the G2 group was statistically different compared to other groups (p<0.05). On the other hand the fertilization rate was highest in the G2 group followed by BM, OS, TCM, and MEM ($87{\pm}7.2%>85{\pm}6.9%>74{\pm}14.0%>71{\pm}13.8%>2{\pm}1.4%$, respectively). The MEM group was significantly lower compared to other groups (p<0.05). The developmental rate was highest in the OS group followed by the G2 group and the BM group albeit no statistical significance was noted ($73{\pm}11.6%>71{\pm}9.2%>66{\pm}10.4%$). Of note, all cells of the TCM and MEM groups were died during embryonic development. The zona hatched rate ($51{\pm}9.8%$ vs. $50{\pm}9.1%$ vs. $47{\pm}7.2%$ for BM, G2, and OS respectively) and attached rate ($45{\pm}12.3%$ vs. $38{\pm}16.1%$ vs. $37{\pm}11.5%$ for BM, G2, and OS respectively) were not different amongst groups. No difference was found in total cell numbers ($74{\pm}13.9$ vs. $64{\pm}9.2$ vs. $76{\pm}6.7$ for BM, G2, and OS respectively), ICM cell numbers ($20{\pm}1.9$ vs. $14{\pm}1.8$ vs. $15{\pm}2.1$), TE cell numbers ($55{\pm}12.5$ vs. $49{\pm}10.7$ vs. $61{\pm}5.9$), % ICM ($30{\pm}2.8%$ vs. $24{\pm}7.0%$ vs. $22.8{\pm}2.2%$) and ICM:TE ratio ($1:2{\pm}0.5$ vs. $1:3.1{\pm}0.8$ vs. $1:3.1{\pm}0.5$) amongst groups. In summary, these results can provide fundamental data to maximize culture condition for in vitro fertilization on B6D2F1 mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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