Map-based cloning to find genes of interest, marker-assisted selection (MAS), and marker-assisted breeding (MAB) all require good genetic maps with high reproducible markers. For map construction as well as chromosome assignment, development of single copy PCR-based markers and map integration process are necessary. In this study, the 132 markers (57 STS from BAC-end sequences, 13 STS from RFLP, and 62 SSR) were newly developed as single copy type PCR-based markers. They were used together with 1830 markers previously developed in our lab to construct an integrated map with the Joinmap 3.0 program. This integrated map contained 169 SSR, 354 RFLP, 23 STS from BAC-end sequences, 6 STS from RFLP, 152 AFLP, 51 WRKY, and 99 rRAMP markers on 12 chromosomes. The integrated map contained four genetic maps of two interspecific (Capsicum annuum 'TF68' and C. chinense 'Habanero') and two intraspecific (C. annuum 'CM334' and C. annuum 'Chilsungcho') populations of peppers. This constructed integrated map consisted of 805 markers (map distance of 1858 cM) in interspecific populations and 745 markers (map distance of 1892 cM) in intraspecific populations. The used pepper STS were first developed from end sequences of BAC clones from Capsicum annuum 'CM334'. This integrated map will provide useful information for construction of future pepper genetic maps and for assignment of linkage groups to pepper chromosomes.
This study was performed to examine the cytotoxicity and antimicrobial activity of synthetic or natural preservative. Fibroblast cells L929 were used for cytotoxicity test and Pseudomonas aeruginosa ATCC27853, Staphylococcus aureus ATCC25923, Escherichia coli ATCC25922, Trichoderma reesei ATCC6967 were used for antibacterial and antifungal activities. Benzalkonium chloride(BAC) as a synthetic preservative and chitosan as a natural preservative were used for this study. Minimum inhibitory concentration(MIC) of BAC was 0.1~0.01% for P. aeruginosa and 0.001~0.0001% for S. aureus and 0.1~0.01% for T. reesei, MIC of chitosan was 2% for P. aeruginosa and 1I % for S. aureus. This study suggest that chitosan might be useful as an eyedrop.
In this study we followed biofilm formation and development in a granular activated carbon (GAC) filter on pilot-scale during the 12 months of operation. GAC particles and water samples were sampled from four different depths (-5, -25, -50 and -90 cm from surface of GAC bed) and attached biomass were measured with adenosine tri-phosphate (ATP) analysis and heterotrophic plate count (HPC) method. The attached biomass accumulated rapidly on the GAC particles of top layer throughout all levels in the filter during the 160 days (BV 23,000) of operation and maintained a steady-state afterward. During steady-state, biomass (ATP and HPC) concentrations of top layer in the BAC filer were $2.1{\mu}g{\cdot}ATP/g{\cdot}GAC$ and $3.3{\times}10^8cells/g{\cdot}GAC$, and 85%, 83% and 99% of the influent total biodegradable dissolved organic carbon ($BDOC_{total}$), $BDOC_{slow}$ and $BDOC_{rapid}$ were removed, respectively. During steady-state process, biomass (ATP and HPC) concentrations of middle layer (-50 cm) and bottom layer (-90 cm) in the BAC filter were increased consistently. Biofilm development (growth rate) proceed highest rate in the top layer of filter (${\mu}_{ATP}=0.73day^{-1}$; ${\mu}_{HPC}=1,74day^{-1}$) and 78%~87% slower in the bottom layer (${\mu}_{ATP}=0.14day^{-1}$; ${\mu}_{HPC}=0.34day^{-1}$). This study shows that the combination of different analytical methods allows detailed quantification of the microbiological activity in drinking water biofilter.
Background: Bronchioloalveolar carcinoma (BAC) is considered a subtype of adenocarcinoma of the lung. Recently BAC has been variously termed adenocarcinoma in situ, minimally invasive adenocarcinoma, lepidic predominant invasive adenocarcinoma, and invasive mucinous adenocarcinoma. The aim of the study was to analyze and detect prognostic factors of patients with BAC over a 7-year period. Materials and Methods: This retrospective single-center study included 44 patients with BAC. The impact on survival of fifteen variables (gender, age, smoking status, cough, dyspnea, hemoptysis, fever, chest pain, sputum, metastasis number, Karnofsky performance status, pT, pN, TNM stage, cytotoxic chemoterapy) were assessed. Results: Median age was 55 years (38-83). Most patients were male (63.6%) and stage IV (59.1%). Twenty-one patients (47.7%) received cytotoxic chemotherapy (platinum-based regimens) for metastatic disease. Objective response rate was 33.3% (4 partial, 3 complete responses). Stable disease was observed in nine in patients (42.8%). Disease progression was noted in 5 (23.8%). The median OS for all patients was 12 months (95%CI, 2.08-22.9 months). Independent predictors for overall survival were: Karnofsky performance status (HR:3.30, p 0.009), pN (HR:3.81, p 0.018), TNM stage (HR:6.49, p 0.012) and hemoptysis (HR:2.31, p 0.046). Conclusions: Karnofsky performance status, pN, TNM stage and hemoptysis appear to have significant impact on predicting patient survival in cases of BAC.
Although automated continuous-monitoring blood culture systems are both rapid and sensitive, false-positive and false-negative results still occur. The objective of this study, then, was to evaluate negative results occurring with BacT/Alert 3D blood culture systems. A total of 1032 samples were cultured with the BacT/Alert 3D automated blood culture system, using both aerobic (BPA) and anaerobic (BPN) media, and 128 of these samples yielded positive results. A total of 904 negative blood samples were then subcultured in $5\%$ sheep blood agar, eosin methylene blue, chocolate agar, and sabouraud-dextrose agar. Organisms growing on these subcultures were subsequently identified using both Vitek32 (bioMerieux, Durham, NC) and conventional methods. Twenty four $(2.6\%)$ of the 904 subcultures grew on the subculture media. The majority $(83.3\%)$ of these were determined to be gram-positive microorganisms. Fourteen $(58.3\%)$ were coagulase-negative staphylococci, two $(8.3\%)$ were Bacillus spp., one $(4.2\%)$ was Staphylococcus aureus, and one $(4.2\%)$ was identified as Enterococcus faecium. Streptococcus pneumoniae and Neisseria spp. were isolated together in two $(8.3\%)$ vials. Gram-negative microorganisms comprised $12.5\%$ of the subcultures, of which two $(8.3\%)$ were found to be Pseudomonas aeruginosa, and one $(4.2\%)$ was Pseudomonas fluorescens. The other isolate $(4.2\%)$ was identified as Candida albicans. We conclude that the subculture of negative results is valuable in the BacT/Alert 3D system, especially in situations in which only one set of blood cultures is taken.
In this study, the fauna of freshwater fish were investigated from March until October of 2016 in 24 independent streams in the Jeonnam and Jeonbuk provinces, which were flowing into the Yellow Sea. The health of the aquatic ecosystem in those streams was assessed through the biological and abiological character index (BAc index). During the surveyed period, a total of 4,127 individuals were collected; they belonged to 59 species of 44 genera in 18 families. The most dominant species identified was Zacco platypus, and 12 species were endemic species of Korea, including Rhodeus uyekii. The BAc index indicated a statistically significant correlation (p<0.01 or 0.05). The stage distribution of the aquatic ecosystem health assessment showed the highest rating of 41.7% at the "Fair" stage. The "Good" and "Poor" stages accounted for 20.8% while the "Excellent" stage took up 16.7%. It has been confirmed that the aquatic ecosystem health of independent streams is influenced more by the abiological character index as a consequence of geographical characteristics and artificial/natural limiting factors, than by the biological character index.
The antimicrobial effects of two disinfectants commonly used in food industry on Listeria monocytogenes ATCC 15313 were studied. The two disinfectants tested were commercial benzalkonium chloride (BAC) and sodium hypochlorite (NaOCl). Their effects were studied on cells suspended in disinfectants (in vitro) and in the sponge model with the disinfectants (in vivo). When cells were exposed to $0\~0.1\%$ BAC and $0\~150\;ppm$ NaOCL for 20 minutes, BAC and NaOCl concentration more than $0.25\%$ and 100 ppm showed the antimicrobial effects respectively. This organism decreased rapidly during the first $0.5\~1$ minute followed by a slower decrease during the rest of the exposure time. Fifteen ml of cell solution $(about\;10^7\;CFU/ml\;in\;the\;TSB)$ was mixed with 15 ml of disinfectants in the sponge $(6.0{\times}4.0{\times}4.0cm)$, BAC and NaOCl concentration more than $0.1\%$ and 300 ppm showed the antimicrobial effects, and at $0.25\%$ and 800 ppm diminished in cell numbers 3-log cycles during the first 20 minutes. In the case of sponge model, 15 ml of cell solution and 15 ml of disinfectants $(0.25\%\;of\;BAC,\;800\;ppm\;of\;NaOCl)$ were suspended in the sponge during 20 minutes, washing with 200 ml of sterilized distilled water, and this sponge was transfered in the 100 ml TBS, and then incubated at various temperature. The cells were increased about 1-log cycle during 24 hrs at $5\~15^{\circ}C$. And the others temperature, the cells growth was in proporation to storage tepmerature and the cells were about $10^9\;CFU/ml$ after $1\~3$ days incubations.
In physical and reactive extraction of acrylic acid using various solvents the equilibrium characteristics of extraction were investigated. The degree of extraction in reactive extraction with Tri-n-octylamine(TOA) was 1.5~3 times than that in physical extraction. Distribution ratio was constant in methyl isobutyl ketone(MIBK) and n-butylacetate(n-BAc) but was increased with increasing the concentration of acrylic acid in benzene and chloroform. It can be explained by formation of dimers. Maximum extraction leadings of acrylic acid were three in benzene and were two in MIBK, chloroform and n-BAc, and it was found that acrylic acid was extracted as the form of $A_3$R In benzene and $A_2R$ in MIBK, chloroform and n-BAc. In effect of solvent, the degree of extraction was increased as he difference of solubility parameter of solvent and solute was decreased, and as dielectric constant of solvent was increased.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.4
no.1
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pp.51-56
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2002
A recombinant transfer vector pBacSCF was constructed by inserting huamn stem cell factor (hSCF) cDNA into plasmid pBacPAK8. BmN cells were co-transfected with modified Bombyx mori, nuclear polyhedrosis virus (BmBacPAK) DNA and the recmbinant transfer vector to construct a recombinant baculovirus containing hSCE gene. DNA dot blotting and RNA dot blotting demonstrated that the hSCE gene was contained in the recombinant virus and transcribed. The recombinant baculovirus was infectious to BmN cells and to silkworm. SDS-PAGE analysis showed a specific band of expressed product in the extract of infected cells and in the heamolymph of infected larvae. Bioactivity of the recombinant hSCE was determined with W-1 cell line and MTT colorimetric method in synergy with interlukin-3 (IL-3). These results revealed that the hSCF gene was over-expressed in cultured cells and lavae of silkworm.
Pediococcus acidilactici strain M produced a bacteriocin which was proteinaceous, heat stable, and exhibited antimicrobial activity against lactic acid bacteria, variety of food spoilage and pathogenic bacteria. The antimicrobial activity was not caused by $H_2$$O_2$ and organic acid, and was remained between pHs of 4.0 to 9. Molecular weight of crude bacteriocin was approximately 2, 500. Phenotypic assignment after plasmid cruing experiment demonstrated that a 53.7 kilobase (kb) plasmid, designated as pSUC53, was responsible for the sucrose fermentation phenotype ($Suc^+$) and a 11.1 kb plasmid, designated as pBAC11, was associated with bacteriocin production phenotype ($Bac^+$). Neither of the two plasmids were linked to antibiotic resistance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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