Kim, Kyung-Ho;Jang, Seon-A;Kim, Kyung-Suk;Park, Sul-Kyoung;Park, Hye-Jin;Lee, Soo-Jin;Pyo, Suh-Kneung;Sohn, Eun-Hwa
Journal of Ginseng Research
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제33권3호
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pp.177-182
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2009
Macrophages play an important role in the first line of immunologic effects against tumor cells. The effects of nonsaponin red ginseng (NSRG) components on macrophage functions like tumoricidal activity, phagocytic activity, and NO production in young (8-weeks-old) and aged (82-weeks-old) male C57BL/6 mice were assessed in vitro, respectively. The treatment of tumor cells (melanoma B16 cells) with the supernatants of NSRG-treated macrophages resulted in an increase of cytotoxicity at 300 $\mu$g/ml in the aged mice, whereas the supernatants did not have a cytotoxic effect in the young mice. It was observed that the supernatants induced the increase of tumor cell proliferation at 150 $\mu$g/ml in the young mice, suggesting that the supernatants contain growth factors rather than cytotoxic molecules. In addition, NSRG alone had a direct cytotoxic effect on the B16 tumor cells. NSRG had no effect on the NO production by the macrophages in the young mice, while it significantly increased the level of NO release in the aged mice. There was no difference in the phagocytic activities of the macrophages by NSRG in both groups of mice. These results suggest that NSRG has differential effects on the macrophage functions in young and aged mice.
To develope skin-whitening or therapeutic agents against hyperpigmentation, aqueous extract from Amomum xanthioides (AEAX) was evaluated for melanogenesis inhibitory activity in B16F10 melanoma cell. The treatment with AEAX at the 0.5 and 1.0 mg/ml level significantly inhibits the biosynthesis of melanin compared with untreated control. The AEAX-treated cells at the 1.0 mg/ml level were more efficient than commercial arbutin at 0.1 mg/ml. The tyrosinase activity also significantly decreased in AEAX-treated cells at the 0.5 and 1.0 mg/ml level. The Western analyses confirmed the significantly decreased expression of tyrosinase and tyrosinase-related protein-1 by AEAX treatment. These results indicate that AEAX may contribute to the inhibition of melanin biosynthesis through regulating tyrosinase activity and expression and serve as a new candidate in the design of new skin-whitening or therapeutic agents.
Manjamalai, A.;Kumar, M.J. Mahesh;Grace, V.M. Berlin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권11호
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pp.5887-5895
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2012
Background: To determine the effect of essential oil obtained from a traditionally used medicinal plant Tridax procumbens L, on lung metastasis developed by B16F-10 melanoma cells in C57BL/6 mice. Materials and Methods: Parameters studied were toxicity, lung tumor nodule count, histopathological features, tumor directed capillary vessel formation, apoptosis and expression levels of $P^{53}$ and caspase-3 proteins. Results: In vitro the MTT assay showed cytotoxicity was found to be high as 70.2% of cancer cell death within 24hrs for $50{\mu}g$. In vivo oil treatment significantly inhibited tumor nodule formation by 71.7% when compared with untreated mice. Formation of tumor directed new blood vessels was also found to be inhibited to about 39.5%. TUNEL assays also demonstrated a significant increase in the number of apoptotic positive cells after the treatment. $P^{53}$ and caspase-3 expression was also found to be greater in the essential oil treated group than the normal and cancer group. Conclusions: The present investigation showed significant effects of the essential oil of Tridax procumbens L in preventing lung metastasis by B16F-10 cell line in C57BL/6 mice. Its specific preventive effect on tumor directed angiogenesis and inducing effect on apoptosis warrant further studies at the molecular level to validate the significance of Tridax procumbens L for anticancer therapy.
콤부차는 미생물의 공생체에 의해 제조되는 신맛이 강한 음료로 최근에는 "장수 식품"의 하나로 주로 러시아를 비롯한 서방 국가들에서 많이 음용되어온 기능성 음료이다. 본 연구에서는 일반적으로 제조되는 콤부차의 기능성을 제주 특산물인 감귤의 과피 추출액과 녹차의 추출액을 첨가한 후 콤부차를 발효시켜 각 성분이 가지는 기능성을 이행시킬 목적으로 감귤/녹차 콤부차를 제조하였고, 제조된 감귤/녹차 콤부차의 기능성을 항암성 중심으로 일반 콤부차와 비교 평가하였다. 또한, 콤부차의 산업화, 표준화 및 안전성 확보를 위하여 일반 세포에 미치는 독성의 정도를 RAW 264.7 마우스 대식세포를 이용하여 조사하였다. 그 결과 일반 콤부차보다 감귤/녹차 콤부차는 항산화력이 약 3배 증가하였으며, 항암성도 현저하게 증가한 것으로 나타났다. 특히 일반 세포에 대한 독성은 현저히 낮아진 것으로 나타났으며, 이는 감귤/녹차 콤부차의 안전한 항암 기능성 음료로의 개발 가능성을 시사하고 있다.
본 연구에서는 Dendrobium speciosum 에탄올추출물의 티로시나아제 억제를 통한 멜라닌형성 저해 효과 및 주름개선효과에 대해 연구하였다. Dendrobium speciosum추출물은 α-MSH만 처리한 군에 비해 티로시나아제 활성을 농도 의존적으로 저해시킴으로서 멜라닌 함량을 감소시켰다. 더 자세한 메카니즘을 알아보기 위하여 멜라닌 합성 관련 유전자인 Tyrosinase-related protein-1, tyrosinase-related protein-2, Microphthalmia-associated transcription factor 발현을 확인하였을 때 Dendrobium speciosum처리군에서 유전자 발현이 농도 의존적으로 감소하였다. 또한 Dendrobium speciosum처리 시 type I procollagen 합성이 증가함으로써 Dendrobium speciosum처리가 collagen 생합성을 증대시킬 것으로 사료된다. 이 결과를 바탕으로 Dendrobium speciosum에탄올 추출물 처리 시 멜라닌합성 관련 유전자의 발현 및 티로시나아제 활성을 저해시켜 멜라닌 합성이 감소됨에 따라 효과적인 미백활성을 가지며 collagen합성을 증대시킴으로서 주름개선에 탁월한 효과를 가지는 것으로 사료되며 이는 기능성 화장품 소재로 사용가능할 것으로 사료된다.
Bioassay-guided chemical investigation of the roots of Anthriscus sylvestris (L.) Hoffm. resulted in the isolation of nine compounds, whose structures were determined by spectroscopic methods. Compound 1 was isolated from this plant for the first time and compounds 3 and 9 were first found from this genus. Different polar fractions of A. sylvestris extract and compounds 1, 6-8 and 9 were evaluated for antitumor activities against HepG2 (human hepatocellular carcinoma), MG-63 (human osteosarcoma cells), B16 (melanoma cells) and HeLa (human cervical carcinoma cells) lines by the MTT method. The petroleum ether fraction of A. sylvestris extract exhibited excellent inhibitory activity with an $IC_{50}$ value of $18.3{\mu}g/ml$. Among the isolates from the petroleum ether fraction, compound 7 showed significant inhibition against the growth of the four tumor cells with $IC_{50}$ values ranging from $12.2-43.3{\mu}g/ml$.
차가버섯(Inonotus obliquus)의 추출물과 분획들은 항돌연변이, 항암, 항산화 및 면역자극 효과 등을 비롯하여 다양한 생물학적 활성을 갖는 것으로 알려져 있다. 본 연구는 나노분쇄 기법으로 제작된 10% 차가사료를 C57BL/6 생쥐에게 식이한 후 항암효과를 확인하기 위해 시행되었다. 부피평균에 의한 입도분석에 따르면 1 ${\mu}m$ 내에 포함되는 초미세 차가버섯 입자는 전체의 40%인 것으로 나타났다. 생쥐에게 B16BL6 흑색종세포를 피하로 주사한 결과, 종양의 부피(p<0.001)와 무게(p<0.01)는 초미세 차가버섯을 식이한 실험군(Nch)이 일반사료를 먹인 대조군(C)에 비해 현저히 감소하였고, 종양성장 억제율은 29.2%를 나타내었다. 흑색종 세포를 복강 내로 주사한 후 생존율을 관찰한 결과, 마리 당 평균 생존기간은 대조군과 실험군이 각각 17.7일과 26.0일이었다. 대조군이 모두 사망한 날인 35일 째 실험군의 생존율은 40%를 보여주었다. 초미세 차가입자가 소화기관에 문제를 유발시킬 수 있는 가능성 때문에 안전성을 확인하기 위해 소장과 대장을 조직학적으로 관찰한 결과 두 군 모두 형태학적 또는 병리학적 변화는 관찰되지 않았다.
본 연구에서는 천연 미백소재 개발을 위하여 제주도 연안에 서식하는 해조류 중 홍조류의 일종인 새발 추출물의 멜라닌 생성에 연관된 생리활성을 분석하였다. 그 결과, 새발 추출물의 폴리페놀 함량은 2.0 % 이하였고, 라디칼 소거활성(DPPH)은 $IC_{50}$값이 $2,000{\mu}g/mL$ 이상이었으며, 세포독성은 관찰되지 않았다. 그리고 생쥐의 B16/F10 흑색종 세포에서 멜라닌 생합성에 관련된 효소의 저해효과를 알아본 결과, 알파-멜라노사이트 자극 호르몬에 의해 유도된 extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK 1/2)의 활성화를 억제함으로써 티로시나제와 티로시나제 연관 단백질 1을 저해하는 것으로 확인되었다. 따라서 새발 추출물은 멜라닌 생합성에 필수적인 효소인 티로시나제의 저해활성과 티로시나제 연관 단백질 1의 발현억제 효과가 뛰어난 것으로 분석되었다. 그러므로 홍조류인 새발(Acanthopeltis japonica)의 추출물은 멜라닌 생성 자극제로 유도된 신호전달경로를 저해하는 미백 기능성 화장품 소재로서의 활용 가능성이 높을 것으로 사료된다.
천연물에서 피부 미백 효능을 가진 화합물을 개발하기 위한 노력이 많이 이루어지고 있다. 꽃송이 버섯(Sparassis crispa)은 β-glucan의 함량이 건조중량의 40% 이상으로서 항암과 면역증강 효과가 있는 것으로 입증되어 약용으로도 인정받고 있다. 이 연구에서는 S. crispa β-glucan의 멜라닌 생합성 및 tyrosinase 활성억제 효능을 확인함으로써 피부 미백제로서의 활용 가능성을 평가하고자 하였다. 외부 자극제인 α-melanocyte stimulating hormone (α-MSH)와 S. crispa β-glucan (10, 100, 1,000 ㎍/ml)을 B16F1 melanoma 세포에 투여하여 멜라닌 생성량과 tyrosinase 활성도를 측정하였다. Tyrosinase, tyrosinase related protein-1 (TRP-1), TRP-2, microphthalmia-associated transcription factor (MITF)의 발현정도에 대해서는 western blot으로 분석하였다. S. crispa β-glucan을 10, 100, 1,000 ㎍/ml의 농도로 투여하였을 때 α-MSH 만 투여군에 비하여 멜라닌 생성이 각각 13.9%, 18.7%, 39.5% 감소하였다. S. crispa β-glucan을 10, 100, 1,000 ㎍/ml의 농도로 투여하였을 때 β-glucan을 투여하지않은 α-MSH 유도군에 비하여 tyrosinase 활성도는 각각 15.6%, 26.9%, 43.2% 억제되었다. 또한 tyrosinase와 TRP-1, TRP-2, MITF 단백 발현도 효과적으로 감소시켰다. 본 연구 결과에 따르면 S. crispa β-glucan은 MITF 발현을 억제함으로써 tyrosinase 발현을 감소시켜 멜라닌 생성을 억제시킨 것으로 판단된다. 따라서 S. crispa β-glucan은 미백제로서 유용하게 활용할 수 있을 것으로 생각한다.
현재까지 많은 연구들은 멜라닌 합성과정의 기전을 규명하는데 초점이 맞춰졌으며 이러한 이유로 tyrosinase 저해제 개발에 집중되어 왔다. 이에 본 연구는 울릉도 곰취, 미역취, 삼나물 추출물을 이용하여 미백효과를 검증하였다. tyrosinase 저해 활성을 측정한 결과 울릉도 곰취, 미역취, 삼나물 발효 전 추출물의 경우 33%, 발효 후 추출물의 경우 45% 저해율을 세포 내 tyrosinase 활성 확인 결과 울릉도 곰취, 미역취, 삼나물 발효 전 추출물이 41%, 발효 후 추출물은 56.5%의 활성 저해율을 관찰 할 수 있었으며, 발효 후 추출물이 발효를 하지 않은 추출물보다 미백 효과가 더 뛰어 남을 확인할 수 있었다. 미백 관련 전사 인자인 MITF, TRP-1, TRP-2, tyrosinase의 단백질 발현을 측정한 결과 발효 전 후 추출물은 B16F10 melanoma 세포에서 tyrosinase, TRP-1과 TRP-2의 단백질 생합성을 두 추출물 모두 억제하였지만, 특히 발효 후 추출물의 경우 단백질 발현량이 더 감소하였다. Tyrosinase, TRP-1과 TRP-2의 발현을 조절하는 전사인자로는 MITF가 관여하는 것으로 알려져 있으며, 실제로 MITF는 melanin생성과 관련된 여러 유전자의 발현을 조절하는데 중요한 작용을 하고 있다. 따라서 울릉도 발효 후 추출물이 melanin 생성과 관련된 중요한 세 가지 단백질의 생합성을 전사단계에 서 조절 전사인자인 MITF의 작용에 대한 효과를 확인한 결과 울릉도 발효 후 추출물이 MITF의 단백질 발현을 울릉도 발효 전 추출물보다 생성을 억제하는 효과가 더 높음을 확인하였다. 이러한 결과를 토대로 미백 생합성에 있어서 상위 신호단계에 있는 전사인자 MITF의 활성을 억제함으로써 하위 신호전달 과정을 억제하는 것임을 알 수 있었다. 이상의 결과로 미루어 보아 발효 후 추출물의 미백효과가 있음을 확인 할 수 있었으며 앞으로의 연구를 뒷받침 하여 기능성 소재 개발가능성을 제시하고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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