Thermoplastic polyurethane elastomer(PU-TPE) and energetic thermoplastic polyurethane Elastomer(E-PU-TPE) were prepared from Hexamethylene diisocyanate(HDI), 1,4-BD/AA ester polyol and glycidyl azide polymer(GAP-2400) as an energetic material by the addition polymerization. The PU-TPE and E-PU-TPE were characterized by FT-IR and GPC. Viscometer, DSC and UTM were used to investigate the viscose behavior with a various solvent, thermal properties and mechanical properties of PU-TPE and E-PU-TPE, which are of potential interest for the development of high performance binder of energetic solid propellants. It was found that $M_w$ of PU-TPE and E-PU-TPEs are over 100,000 and decreased with increase of GAP-2400 contents. $T_m$ and ${\Delta}H$ as thermal properties decreased and also tensile strength and elongation at break as mechanical properties decreased with increase of GAP-2400 contents.
In vitro analyses of type I signal peptidase activities require protein precursors as substrates. Usually, these pre-proteins are expressed in vitro and cleavage of the signal sequence is followed by SDS polyacrylamide gel electrophoresis coupled with autoradiography. Radioactive amino acids have to be incorporated in the expressed protein, since the amount of the in vitro expressed protein is usually very low and processing of the signal peptide cannot be followed by SDS polyacrylamide gel electrophoresis alone. Here we describe a rapid and simple method to express large amounts of a protein precursor in E. coli. We have analyzed the effect of ionophors as well as of azide on the accumulation of expressed protein precursors. Azide blocks the function of SecA and the ionophors dissipate the electrochemical gradient across the cytoplasmic membrane of E. coli. Addition of azide ions resulted in the formation of inclusion bodies, highly enriched with pre-apo-plastocyanine. Plastocyanine is a soluble copper protein, which can be found in the periplasmic space of cyanobacteria as well as in the thylakoid lumen of cyanobacteria and chloroplasts, and the pre-protein contains a cleavable signal sequence at its N-terminus. After purification of cyanobacterial pre-apo-plastocyanine, its signal sequence can be cleaved off by the E. coli signal peptidase, and protein processing was followed on Coomassie stained SDS polyacrylamide gels. We are optimistic that the presented method can be further developed and applied.
토끼의 골격근 小胞體의 ATPase 活性과 Ca 輸送에 대한 sodium azide, cAMP, G-strophanthin 및 dicumarol의 영향을 측정하였다. Sodium azide(0.05mM)와 G-strophanthin(0.25nM)은 ATPase活性과 Ca 輸送能에 아무런 영향도 미치지 아니하였다. cAMP$(1 \\times 10^-6 M \\sim 5 \\times 10^-4 M)$는 ATPase 活性에는 아무런 영향도 미치지 않았으나 Ca 輸送은 억제하였다. Dicumarol(0.05mM)도 ATPase 活性에는 영향이 없었으나 小胞體의 $8,000 \\sim 12,000 \\times G$分劃에서의 Ca 輸送을 억제하였다.
프레체형태 덴드리머의 합성을 위한 연결 방법이 알카인기와 아지드기 사이의 클릭 화학을 이용하여 개발되었다. 덴드리머의 핵으로 작용할 수 있는 단위체인 4,4'-(3,5-비스(아지도프로필옥시)벤질옥시)비스페닐이 알카인덴드론과 클릭 반응을 통해 덴드리머의 구축을 위해 사용되었다. 즉, 구리촉매 존재하에서 다중(아지드)화합물과 말단 알킨기를 가지는 폴리(벤질에테르)덴드론 사이치 클릭 반응을 통해 덴드리머의 합성 전략이 완성되었다.
Ferrocene and ferrocene derivatives have been widely used as a burning rate catalyst for composite solid propellants. However, its tendency to migrate through the propellant grain and to crystallize at the surface changes the composition of propellant which results in unpredictable burning rate. To overcome the weakness of ferrocene catalyst, we designed a polymer containing ferrocene, poly(glycidyl azide-co-glycidyl ferrocenyl ether) (GAFP). GAFPs were synthesized from poly(epichlorohydrin-co-glycidyl ferrocenyl ether) (PEGF) which has ferrocenyl ethers in its pendant groups. The structures of GAFPs were confirmed by FT-IR, $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectral analyses. Thermal properties of the GAFPs were evaluated using differential scanning calorimeter (DSC). As the contents of ferrocene increased, the glass transition temperature ($T_g$) of the GAFPs shifted to a higher temperature, and the decomposition temperature ($T_d$) decreased because the ferrocene worked as a burning rate catalyst.
The aim of this study was to investigate the absorption properties of ketoprofen. The in-situ perfusion model has advantages over in vitro models as it provides intact lymphatic and blood flow circulation. The absorption properties of six different concentrations of ketoprofen have been studied in single pass in-situ rat intestine model. $^{14}C-PEG$ 4000 was used as a permeability marker and the possibility of an energy dependent contribution to ketoprofen absorption was also Investigated using the metabolic inhibitor sodium azide. Three different concentrations of sodium azide were studied to examine its effect on absorption of ketoprofen from the rat intestine. The findings of this study suggest that mono-carboxylic type drugs like ketoprofen cause permeability changes in the intestine. This is shown by the increase in absorption of $^{14}C-PEG$ 4000 as the concentration of ketoprofen is increased. However, the trend for ketoprofen permeability is to decrease over the concentration ranges. It was observed that the Papp values for ketoprofen with sodium azide shows a trend towards reduction in the amount of ketoprofen absorbed from the rat intestine which was significantly different (p<0.05) from that of ketoprofen with sodium azide 3.0mM. This indicates that sodium azide has an affect on the absorption of ketoprofen. The pH of all the perfusion solutions was altered to ${\sim}pH\;6.7$ by the buffering capacity of the small intestine secretions. The results suggest that mechanisms other than passive diffusion may be involved in ketoprofen absorption. This would be consistent with the involvement of active transport or saturatable processes in the absorption of drugs containing monocarboxylic acid group, as has been previously suggested from in vitro data.
General, fast, and efficient stitching methods are presented for the synthesis of Fr$\acute{e}$chet-type dendrimers with linear units at a core, as a preliminary investigation for the synthesis of dendritic-linear-dendritic materials. The synthetic strategy involved an inexpensive, 1,3-dipolar, cycloaddition reaction between an alkyne and an azide in the presence of the Cu(I) species, which is known as the best example of click chemistry. The linear core building blocks, 1,7-octadiyne and 1,6-diazidohexane, were chosen to serve as the alkyne and azide functionalities for dendrimer growth via click reactions with the azide and alkyne-dendrons, respectively. These two building blocks were employed together with the azide- and alkyne-functionalized Fr$\acute{e}$chet-type dendrons in a convergent strategy to synthesize two kinds of Fr$\acute{e}$chet-type dendrimers with different linear core units. This comparative efficiency of the click methodology supports the fast and efficient synthesis of dendritic-linear-dendritic materials with the tailor made core unit.
술패랭이에서 식물체의 개발가치를 증대시키기 위하여 화학돌연변이원을 처리하여 변이체를 유기하고 RAPD 분석을 통해 유기된 돌연변이체에 대한 분자유전학적인 변이를 조사한 실험결과는 다음과 같다. 1. 술패랭이의 종자를 이용하여 변이 식물체를 유도하는 방법으로 화학 돌연변이원인 sodium azide를 사용하는 것이 효과적이라는 것을 알 수 있었으며 적정농도는 0.2mM 정도이고 그 이상의 농도에서는 발아하지 않아 술패랭이에서 Sodium azide$(NaN_3)$는 매우 toxic한 돌연변이원으로 추정 할 수 있었다. 2. Sodium azide $(NaN_3)$처리시에는 자엽이 펼쳐지지 않았고 생장에 있어서도 초장과 엽장이 control 식물체보다 짧은 형태를 나타내었다. Sodium azide$(NaN_3)$ 0.1mM 처리한 종자로부터 자란 식물체 중에서 잎이 색깔발현에 있어서 키메라인 식물체가 형성되었다. 3. EMS를 처리한 경우 0.05%에서 급격한 발아저하를 보였으며 발아시 배축이 나선형으로 한번 꼬여서 신장하였고 Colchicine의 경우 모든 농도에서 발아율은 양호하였지만 정상식물체로 자라나지 못했고 뿌리의 말단부가 비후하여 끝 쪽에서부터 갈변하는 것이 관찰되었다. MNU처리 시에는 뿌리가 매우 길게 신장하고 두껍게 나타났으며 MNU의 경우 0.2mM의 처리부터 발아저해를 보여 1mM이상이 되면 발아하지 않았다. 4. Sodium azide처리에 의해 유도된 엽록소결핍 돌연변이에서 잎의 색깔의 차이에 따른 RAPD분석을 수행한 결과 4개의 Primer에서 총 12개의 변이 band가 나타났으며 엽록소 결핍 변이에 관계된 band의 수도는 2개로 나타나 DNA수준에서 변이가 확인 되었다. 5. 변이 band 중 무처리 식물체와 같은 녹색을 나타내는 부분에서는 band가 관찰되는 반면 잎에 횐색 또는 노란색의 줄무되가 있는 부분과 백화된 부분에서는 band가 관찰되지 않거나 이러한 엽록소 변이가 형태적으로 나타나는 부분에서 새롭게 형성되는 band를 확인함으로서 이러한 band가 잎의 녹색발현에 관여하는 유전자 좌라는 것을 알 수 있었다.
The cycloaddition reactions of the N-heterocyclic carbene boryl azide with methyl acrylate, butenone, and hexafluoropropene have been investigated theoretically. Solvent effects on these reactions have been explored by calculation that included a polarizable continuum model (PCM) for the solvent (C6H6). The title reaction could produce 4- and 5-substituted 1,2,3-triazolines, respectively. The reaction systems have the higher chemical reactivity with the low barriers and could be favored. Yet the smaller differences have been found to occur in energetics, and the cycloaddition reactions occur for s-trans conformations over s-cis conformations. The calculations indicated that the cycloaddition reaction of the alkenes have certain regioselectivity.
Pourali, Ali Reza;Ghayeni, Samaneh;Afghahi, Fatemeh
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권6호
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pp.1741-1744
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2013
A new polymeric catalyst was prepared by supporting $GaCl_3$ on cross-linked polyvinylpyrrolidone ($GaCl_3$/PVP). This catalyst was employed for efficient and regioselective ring-opening reaction of epoxides by various alcohols under solvent-free conditions at room temperature. In our procedure, this heterogeneous catalyst was used at neutral and mild reaction conditions to afford high yields of ${\beta}$-alkoxy alcohols. Also, regioselective conversion of epoxides to ${\beta}$-azidohydrines was accomplished by sodium azide in MeOH in the presence of $GaCl_3$/PVP at room temperature. $GaCl_3$/PVP is a non-hygroscopic and recoverable catalyst and is easily separated from reaction mixture by a simple filtration and re-used repeatedly. Also, this catalyst has good handling and can be stored for long time without any reducing of its reactivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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