Suh, Hie Bum;Lee, In Sook;Rhee, Seung Joon;Song, You Seon;Song, Jong Woon
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.20
no.1
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pp.61-65
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2016
Osteoid osteoma, a frequent lesions of bone, is usually intraosseous but occasionally subperiosteal. We describe the case of a 19-year-old male with knee pain caused by subperiosteal osteoid osteoma. Radiologic evaluation was performed with radiographic, computed tomography (CT), ultrasonographic (US) and magnetic resonance imaging (MRI). But the preoperative diagnosis of osteoid osteoma was delayed because of unusual imaging findings and atypical symptom. After excisional biopsy, histological examination confirmed the diagnosis of osteoid osteoma. The lesion was treated successfully with CT-guided radiofrequency ablation.
A 7 years old, male, Afghan hound (case 1) and a 10 years old, castrated male, Pekingese (case 2) were referred with dyspnea. In case 1, thoracic radiographs showed moderate amount of pleural effusion and lobar sign in the left cranial lung lobe. Following computed tomographic (CT) examination, lung lobe torsion in left cranial lung lobe was diagnosed. In case 2, thoracic radiographs showed increased cranial lobar opacity but there was no evidence of pleural effusion. CT examination revealed an abrupt ending bronchus in the left cranial lung lobe. Based on the imaging diagnosis, left cranial lung lobectomy was performed in both cases. Case 1 showed increased lobar opacity and pleural effusion, while case 2 just showed less concrete evidence of lung lobe torsion on thoracic radiographs and marked severe chronic suppurative pneumonia was histopathologically confirmed. In conclusion, CT could be an important modality when atypical lung disease is suspicious.
Metronidazole is an antimicrobial agent widely used for the treatment of anaerobic infection or antibiotics-associated diarrhea. It is generally thought to be safe, but can induce reversible toxic encephalopathy in the case of excessive or cumulative over-dose. Metronidazole-induced encephalopathy generally demonstrates the characteristic features of typical lesion location and bilaterality on magnetic resonance imaging (MRI). We report a case of metronidazole-induced encephalopathy with the involvement of asymmetric white matter. To our knowledge, only a few cases have been reported with respect to white matter lesion characteristics on MRI with diffusion-weighted images.
Kim, Joo-hyun;Park, Sang-phil;Moon, Byung-gwan;Kim, Deok-ryeong
Brain Tumor Research and Treatment
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v.6
no.2
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pp.92-96
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2018
A 59-year-old patient with a history of hepatocellular carcinoma presented with decreased consciousness and left hemiparesis. A rim-enhanced mass lesion without diffusion restriction was observed in contrast-enhanced MRI including diffusion-weighted imaging. Based on these findings, metastatic brain tumor was suspected. However, brain abscess (BA) was diagnosed after multiple bacterial colonies were observed in aspiration biopsy. Initial conventional antibiotic treatment including vancomycin had failed, so linezolid was used as second-line therapy. As a result, infection signs and clinical symptoms were resolved. We report a case with atypical imaging features and antibiotic susceptibility of a BA in an immunocompromised patient undergoing chemotherapy.
Adenomatoid odontogenic tumor (AOT) usually presents as a unilocular, pericoronal radiolucency in the maxillary anterior region in adolescent females. Very few conditions occur in such a narrow age range and at such a restrictive site. Rarely, these tumors present with varied clinical features. A case of AOT of the mandible is reported with unusual features such as large size, multilocular appearance, and aggressive behavior. The role of radiology in diagnosis of atypical AOT is extremely important. The unique radiological manifestations of the lesion helped in the diagnosis, and it was managed conservatively with no evidence of recurrence.
Reports of constitutional ring chromosome 22, r(22) are rare. Individuals with r(22) present similar features as those with the 22q13 deletion syndrome. The instability in the ring chromosome contributes to the development of variable phenotypes. Central nervous system (CNS) atypical teratoid rhabdoid tumors (ATRTs) are rare, highly malignant tumors, primarily occurring in young children below 3 years of age. The majority of ATRT cases display genetic alterations of SMARCB1 (INI1/hSNF5 ), a tumor suppressor gene located on 22q11.2. The coexistence of a CNS ATRT in a child with a r(22) is rare. We present a case of a 4-month-old boy with 46,XY,r(22)(p13q13.3), generalized hypotonia and delayed development. High-resolution microarray analysis revealed a 3.5-Mb deletion at 22q13.31q13.33. At 11 months, the patient had an ATRT ($5.6cm{\times}5.0cm{\times}7.6cm$) in the cerebellar vermis, which was detected in the brain via magnetic resonance imaging.
Computed tomography (CT) findings of hepatic adenoma in veterinary medicine are variable and unlike in human medicine, not defined clearly. A 12-year-old neutered male Shih Tzu presented after a seizure, with weight loss, salivation, and cachexia. An abdominal mass was identified on radiography, and ultrasonographic images showed a mixed echo pattern with marked vascularity. CT showed that the mass originated from caudate lobe, was heterogeneously hypoattenuated compared with the hepatic parenchyma, and had irregular margins. Contrast enhanced CT showed that the mass enhanced like the surrounding liver parenchyma. However, it contained unenhanced areas and enhanced vessels were observed in the arterial phase at the periphery of the mass. The margins of mass were more enhanced in the venous phase than the arterial phase and the hypoattenuating regions within the mass were not enhanced. Greater enhancing in the venous phase is seen with adenomas; however, the heterogeneous enhancement pattern, especially the marginal vascular enhancement and internal hypoattenuating regions, is seen with malignancy. Although this is a single case of hepatic adenoma, the atypical enhanced pattern of this case can provide useful information to predict the malignancy of primary liver tumor.
Ara Ko;Hye Shin Ahn;Seungho Lee;Su Min Ha;Min Kyoon Kim;Hee Sung Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.6
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pp.1504-1510
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2020
In this case report, we present the radiologic and pathologic findings of atypical ductal hyperplasia (ADH) in the male breast. It is well known that a high-risk lesion such as ADH is a precursor of breast cancer in females. However, the clinical significance of these lesions in the male breast is still uncertain because male breasts mainly consist of ducts without lobule formation, unlike the female breast. To our knowledge, imaging findings of ADH in the male breast have not been reported previously, except for a few studies on the pathologic findings of these lesions. Through this paper, we would like to present the possible imaging features of this high-risk lesion in the male breast and review the related literature.
The calcifying odontogenic cyst (COC) is a rare disorder of the jaws and shows various radiographic features. The purpose of this study is to describe the different radiographic appearances of 2 cases of COC. Case 1 was located in the posterior maxilla extending into maxillary sinus, showing unilocular radiolucency with a well-defined margin. Cortical bone expansion and thinning were prominent. Root resorption of adjacent teeth was apparent. Case 2 showed unilocular radiolucency with a calcified material. Calcification was supposed to be dystrophic dental hard structures, detected at the periphery of the lesion. Ghost cell and proliferation of ameloblastoma-like tissues were common features for these two lesions on histopathological findings. This reports presented common and atypical radiographic features of the COC.
Unusual radiographic findings of intraosseous ameloblastoma have been reported and discussed. In the case discussed herein, cone-beam computed tomography (CBCT) clearly showed many radiographic features that were ambiguous on conventional radiographs, including an ill-defined periphery, extensive superficial buccal extension with minimal lingual extension, obvious bucco-crestal expansion, and multiple triangular (Codman's triangle-like) areas of periosteal reaction. Based on the above-mentioned findings, the differential diagnosis was a long-term infected benign or low-grade malignant lesion. An incisional biopsy was performed, and the histopathologic diagnosis was acanthomatous ameloblastoma. Recurrence of the lesion was clearly detected on CBCT images at 4 and 8 years after surgery. These unusual radiographic findings have never been reported to be associated with ameloblastoma, and thus may contribute to novel concepts in radiographic interpretation in the future. This report also underscores the important role played by CBCT as a comprehensive diagnostic tool and for definite confirmation of recurrence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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