Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.23
no.4
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pp.449-456
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2007
Dispersion coefficient preprocessing schemes have been examined to improve plume dispersion model performance in complex coastal areas. The performances of various schemes for constructing the sigma correction order were evaluated through estimations of statistical measures, such as bias, gross error, R, FB, NMSE, within FAC2, MG, VG, IOA, UAPC and MRE. This was undertaken for the results of dispersion modeling, which applied each scheme. Environmental factors such as sampling time, surface roughness, plume rising, plume height and terrain rolling were considered in this study. Gaussian plume dispersion model was used to calculate 1 hr $SO_2$ concentration 4 km downwind from a power plant in Boryeung coastal area. Here, measured data for January to December of 2002 were obtained so that modelling results could be compared. To compare the performances between various schemes, integrated scores of statistical measures were obtained by giving weights for each measure and then summing each score. This was done because each statistical measure has its own function and criteria; as a result, no measure can be taken as a sole index indicative of the performance level for each modeling scheme. The best preprocessing scheme was discerned using the step-wise method. The most significant factor influencing the magnitude of real dispersion coefficients appeared to be sampling time. A second significant factor appeared to be surface roughness, with the rolling terrain being the least significant for elevated sources in a gently rolling terrain. The best sequence of correcting the sigma from P-G scheme was found to be the combination of (1) sampling time, (2) surface roughness, (3) plume rising, (4) plume height, and (5) terrain rolling.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.18
no.2
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pp.113-126
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2002
This study was carried out to evaluate the temporal (daily, weekly, and seasonal) variations of volatile organic compounds (VOCs) concentrations at a road-side site in a heavy-traffic central area of Metropolitan Taegu. Ambient air sampling was undertaken continuously for 14 consecutive days in each of four seasons from the spring of 1999 to the winter of 2000. The VOC samples were collected using adsorbent tubes, and were determined by thermal desorption coupled with GC/MS analysis. A total of 10 aromatic VOCs of environmental concern were determined, including benzene, toluene, ethylbenzene, m+p-xylenes, styrene, o-xylene, 1,3,5-trimethylbenzene, 1,2,4-trimethylbenzene, and naphthalene. Among 10 target VOCs, the most abundant compounds appeared to be toluene (1.5 ∼ 102 ppb) and xylenes (0.1 ∼ 114 ppb), while benzene levels were in the range of 0.3 ∼6 ppb. It was found that the general trends of VOC levels were significantly dependent on traffic conditions at the sampling site since VOC concentrations were at their maximum during rush hours (AM 7∼9 and PM 7 ∼9). However, some VOCs such as toluene, xylenes, and ethylbenzene were likely to be affected by a number of unknown sources other than vehicle exhaust, being attributed to the use of paints, and/or the evaporation of solvents used nearby the sampling site. In some instances, extremely high concentrations were found for these compounds, which can not be explained solely by the impact of vehicle exhaust. The results of this study may be useful for estimating the relative importance of different emission sources in large urban areas. Finally, it was suggested that the median value might be more desirable than the arithmetic mean as a representative value for the VOC data group, since the cumulative probability distribution (n=658) does not follow the normal distribution pattern.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.14
no.2
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pp.117-132
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1998
The main purposes of this study are to investigate the distributional characteristics of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere, and to evaluate the effect of ambient temperature on the vapor-particle partitioning during the sampling period. A total of 64 samples were collected during a period of 1995 to 1996, using a medium-volume sampler with XAD-2 adsorbents and quartz fiber filters. Analyses of PAH were carried out using HPLC with UV and Fluorescence detections. In this study, a significant seasonal variation in the distributions was observed, reflecting the effect of ambient temperature on the vapor-particle partitioning of PAH. The relationship between the vapor-particle distributions of the 3 to 5 rings PAH and ambient temperature is considered to be well described using the Langmuir adsorption concept. The estimated empirical constants for each PAH in the relationship, particularly for the more volatile compounds, were also comparable with results from other studies. However, it is still difficult to accurately estimate the initial vapor-particle distribution of PAH in the ambient air, since it is not known to what extent the trapped vapours originated from the particles laden in the filter by being volatilized or from the air samples initially present in the vapour phase. The distribution factors for volatile PAH with 3 to 4 rings appeared to be comparable with those in the literature. It should be noted, however, that these distribution factors give information only about the distribution of PAH between the two phases under a specific sampling condition, and hence may provide only semi -quantitative information on the vapor-particle distributions in the atmosphere.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.7
no.1
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pp.1-16
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1991
In this study, sampling and analytical procedures were evaluated for the determination of ambient levels of atmospheric PAH, both in gaseous and particulate phase. The method involves low-volume sampling and Soxhlet extraction of the filters and Tenax absorbent, followed by a clean-up stage using a silica column prior to analysis by reversed-phase HPLC with wavelength programmable fluorescence and UV detection. A total of 18 PAH were identified and quantified, all of which have been of environmental concern. In order to validate the methodology and to ensure compatibility of the results, the analytical method used for the determination of PAH was evaluated with respect to the efficiencies of extraction and clean-up procedure, HPLC separation, and lower limits of detection. In addition, substrate dependency of PAH recovery was investigated for the two types of fiters, i.e. glass fiber and PTFE filters.
Ma Chang-Jin;Kim Hui-Kang;Kang Gong-Unn;Tohno Susumu;Kasahara Mikio
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.E1
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pp.15-28
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2004
To study the characteristics of ammonia and the related compounds, atmospheric aerosols and gases were collected using a triple filter pack sampler, a low volume air sampler, and a three-stage Anderson air sampler in Seoul and Kangwha Island, Korea from Dec. 1996 to Oct. 1997. Ammonia concentrations showed approximately two times higher in summer than in winter at both sites. The highest $HNO_3$ levels were generally observed in summertime at two sampling sites. The average mass concentration of $PM_{2.5}$ in heavily industrialized Seoul was about three times higher than that of Kangwha. In winter, the sum of $NH_4^+$ and its counter ions (such as $Cl^-,\;NO_3^-$, and $SO_4^{2-}$) comprised $30-41\%$ of $PM_{2.5}$ mass concentration at each sampling site. Temperature dependence of particulate nitrate was examined at the urban sampling site. The formation of the nitrate in the fine mode was dependent not only on the amount of precursors but also on the variation of temperature. $(NH_4)_2SO_4$ and $NH_4HSO_4$ coexisted with $NH_4NO_3$ and $NH_4Cl$ at each site. According to the summertime backward trajectory analysis, $NO_3^-$ showed higher level with air parcels transported from northeast Asian continent. On the other hand, the concentration of $SO_4^{2-}$ showed significantly higher level when air masses originated from Pacific Ocean, southern part of Japan, and Korea.
The structure such as building and cultural properties was composed of various materials like wood, metal and stone that have been utilized and exposed to air, wind and rain far a long time. However, because of their special characteristics as structure, collecting of samples that may involve their destruction cannot be permitted, ever for material analysis. Therefore, h order to study the Influence of atmospheric pollution on structure, atmospheric corrosion tests were achieved by making use of materials(bronze. ancient copper, copper, steel and marble) in field exposure tests. Atmospheric exposure sites are selected from places which are characterized by urban, rural, Industrial and marine enoronments In Northeast Asia. According to the results of atmospheric corrosion tests: The corrosion rates of Industrial states In china were more serious than other sampling sites. In the correlation of meteorological factors. wet hours was defiled as Intogeacted hours under that atmospheric temperature is above $0^{\circ}C$ and relative humidity in above 80% that has a great influence on corrosion tests of materials in case of a short time. The relative humidity was above about 75% that resulted in great increase of corrosion rates. In the esimation of corrosion rates between materials, corrosion rates of steel was about thirty times and decuple larger than that of other materials excluding marble in unshelterd exposure and In sheltered exposure.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.11
no.2
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pp.191-198
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1995
In order to evaluate the distribution and behaviour of atmospheric particulate metals in high-altitude area, we collected 22 aerosol samples using a high volume air sampler at Soback Mt. Meteorological Observation Station from Jan. to Nov. 1993 and analysed for metals (Al, Fe, Mg, Na, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, and Pb) with ICP/AES and ICP/MS. Although sampling site is located in high-altitude and far from local sources of atmospheric pollutants, enrichments of metals are 2 times higher than those of western coastal reural area. This fact may imply that of metallic pollutants in the coastal rural site were came from further western side (e.g. China), atmospheric metals in this study area contain the signal of metropolitan cities located in the main wind direction (NNW). Sea salts are negligible in the aerosol particle population because reference elements of sea salts (Na, Mg) are all originated from soil particles. The contents of soil particles in aerosols are highest in spring and lowest in winter. Atmospheric enriched elements (Ni, Cu, Zn, Cd and Pb) are diluted with soil particles, especially during the yellow sand period. The results of factor analysis suggest possibility of interpreting their chemical significance in terms of sources (soil, pollutants) and gas-particle conversion processes (formation of ammonium sulfates, ammonium nitrates and/or their mixtures).
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2003.05b
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pp.419-420
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2003
산업화가 진행되면서 야기된 지구온난화와 프레온 가스등의 증가로 인한 오존층 파괴 그리고 화석연료의 사용으로 인한 산성비 발생 등은 지구 환경문제로서 전 세계적인 관심이 되고 있다. 특히, 산업혁명 이후부터 꾸준히 증가하고 있는 온실가스는 기후변화에 있어서 양의 복사강제력(radiative forcing)으로 작용하고 있으며, 지표면의 온도를 높임으로서 기후의 다른 변화를 일으키는 매개체로도 작용하고 있다. 대기중에 온실가스 농도가 증가하게 되면 지구가 에너지를 우주로 방출하게 되면서 냉각되는 효과를 감소시키게 된다. (중략)
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.12
no.1
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pp.1-13
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1996
최근들어 발암성 혹은 돌연변이원성에 관련된 환경인의 영향에 관한 직접 혹은 간접적인 증거가 늘어감에 따라 대기환경에서 검출되는 화학적 발암성 물질에 많은 관심이 모아지고 있다. 수 많은 종류의 발암성 화학물질중 측히 독성 유기화합물은 주변환경에 널리 분포되어 있을 뿐만 아니라 그 종류가 매우 다양하여 적절한 관리가 어렵고 또한 일반적으로 대기중에 극미량 수준으로 존재하므로 측정, 분석이 어려워 그 위해성을 정확히 평가하기가 쉽지 않으므로 다른 물질보다 더 많은 연구와 관심의 대상이 되고 있다.(IARC, 1983; WHO, 1987; Calabrese & Kenyon, 1991; Field et al., 1992).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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