• 제목/요약/키워드: Asymmetric syntheses

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Dynamic Kinetic Resolution of α-Bromo Carboxylic Acid Derivatives in Asymmetric Nucleophilic Substitution with Chiral α-Amino Esters

  • Chang, Ji-Yeon;Shin, Eun-Kyoung;Kim, Hyun-Jung;Kim, Yong-Tae;Park, Yong-Sun
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제26권6호
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    • pp.989-992
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    • 2005
  • Dynamic kinetic resolution of $\alpha$-bromo carboxylic acid derivatives in nucleophilic substitution with chiral $\alpha$-amino ester nucleophiles in the presence of TBAI and DIEA has been investigated for stereoselective syntheses of 1,1'-iminodicarboxylic acid derivatives. Nucleophilic substitutions with various chiral $\alpha$-amino esters gave iminodiacetates 2-8 with stereoselectivities up to 87 : 13 dr. Also, the reactions of N-($\alpha$-bromo-$\alpha$-phenylacetyl)-L-alanine methyl ester with L-alanine, D-alanine and glycine methyl ester nucleophiles afforded N-carboxyalkyl dipeptide analogues 10-12 up to 90 : 10 dr.

Synthesis and Characterization of a Novel TTF Derivative

  • Wang, Lei;Lee, Myong-Hoon
    • 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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    • 한국정보디스플레이학회 2007년도 7th International Meeting on Information Display 제7권1호
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    • pp.890-892
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    • 2007
  • We report the syntheses and characterizations of a novel TTF derivative. To extend the mesogenic core, alkoxy naphthalenic group and short alkyl chains were introduced on either side of TTF unit, which results in asymmetric planar structure. TTF molecule is expected to show many interesting properties.

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비고리 알릴아민 화합물의 입체선택적 이중알코올화 반응 (Stereocontrolled Dihydroxylation Reactions of Acyclic Allylic Amines)

  • 전종호;신나라;김영규
    • 공업화학
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    • 제25권5호
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    • pp.437-446
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    • 2014
  • 비고리 알릴아민 화합물의 이중알코올화 반응은 아미노 다이올 구조를 도입할 수 있는 효율적인 합성법으로 아미노 다이올 구조를 포함하는 다양한 생리활성 천연물의 효율적인 합성에 적용될 수 있다. 본 리뷰에서는 기질 그 자체, 혹은 카이랄 리간드를 이용한 다양한 입체선택적 이중알코올화 반응들을 소개하고 이를 실제 천연물의 합성에 적용한 최근의 반응 결과들을 살펴보고자 한다.