Purpose: The aim of this study was to develop a situation-specific theory to explain the disease management experience of patients with asthma. Methods: Twenty participants with asthma were selected using the theoretical sampling method. The data were acquired through in-depth interviews conducted from June to October 2018 and analyzed using the grounded theory approach of Strauss and Corbin. Results: In total, 69 concepts, 30 subcategories, and 13 categories were generated to explain the disease management experience of patients with asthma. The core category of the disease management experience of patients with asthma was 'management of the disease to prevent aggravation of symptoms over the lifetime'. The disease management process of asthma patients included three steps: the 'cognition phase', the 'adjustment phase', and the 'maintenance phase'. However, some patients remained in the 'stagnation phase' of disease management, which represents the result of the continual pursuit of risky health behavior. There were three types of disease management experiences among patients with asthma: 'self-managing', 'partially self-managing', and 'avoidant'. Conclusion: This study shows that patients with asthma must lead their disease management process to prevent exacerbation of their symptoms. It is imperative to develop nursing strategies and establish policies for effective disease management of patients with asthma based on their individual disease management processes and types.
Journal of Information Technology Applications and Management
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v.27
no.6
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pp.171-180
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2020
With the recent increase in asthma, asthma has become recognized as one of the diseases. The perception that bronchial asthma is a chronic disease and requires treatment has been strengthened. In addition, asthma is recognized as a dangerous disease due to environmental changes and efforts are made to minimize these risks. However, the environmental impact on asthma is hardly a factor that individuals in asthmatic patients can cope with. Therefore, this study was conducted to see if the asthma disease could be replaced by the individual efforts of asthma patients. In particular, since the management of asthma is important during adolescence, we conducted research on asthma in teenagers. Utilizing support vector machines, artificial neural networks and deep learning techniques that have recently drawn attention, we propose models to predict the asthma of teenagers. The study also provides guidelines to avoid factors that can cause asthma in teenagers.
Rolfes, Mary Claire;Juhn, Young Jun;Wi, Chung-Il;Sheen, Youn Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.80
no.2
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pp.113-135
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2017
Asthma is traditionally regarded as a chronic airway disease, and recent literature proves its heterogeneity, based on distinctive clusters or phenotypes of asthma. In defining such asthma clusters, the nature of comorbidity among patients with asthma is poorly understood, by assuming no causal relationship between asthma and other comorbid conditions, including both communicable and noncommunicable diseases. However, emerging evidence suggests that the status of asthma significantly affects the increased susceptibility of the patient to both communicable and noncommunicable diseases. Specifically, the impact of asthma on susceptibility to noncommunicable diseases such as chronic systemic inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis), may provide an important insight into asthma as a disease with systemic inflammatory features, a conceptual understanding between asthma and asthma-related comorbidity, and the potential implications on the therapeutic and preventive interventions for patients with asthma. This review discusses the currently under-recognized clinical and immunological phenotypes of asthma; specifically, a higher risk of developing a systemic inflammatory disease such as rheumatoid arthritis and their implications, on the conceptual understanding and management of asthma. Our discussion is divided into three parts: literature summary on the relationship between asthma and the risk of rheumatoid arthritis; potential mechanisms underlying the association; and implications on asthma management and research.
This study investigates the relationship between Asian dust and asthma disease in Seoul, using data of Asian dust occurrences and the number of treatments for asthma between 2005 and 2008. The data include the number of treatments for asthma on the basic day paired with the average number of treatments for asthma on the compared days. The compared day is defined by the day of no Asian dust in same month and day of the week as the basic day, when Asian dust occurs. Also, the basic day is expanded to the day after three days from the day of Asian dust. The paired two sample t-test for the number of treatments for asthma on the basic day and the compared days revealed that the Asian dust occurrences are correlated with the asthma disease. The number of treatments for asthma is significantly increased on the one and two days after Asian dust occurs. On the other hand, there's no significant difference in the number of treatments for asthma between the days of Asian dust occurrence and the days of no Asian dust, which implies that people usually try not to go out when Asian dust occurs.
Asthma in childhood is a heterogeneous disease with different phenotypes and variable clinical manifestations, which depend on the age, gender, genetic background, and environmental influences of the patients. Several longitudinal studies have been conducted to classify the phenotypes of childhood asthma, on the basis of the symptoms, triggers of wheezing illness, or pathophysiological features of the disease. These studies have provided us with important information about the different wheezing phenotypes in young children and about potential mechanisms and risk factors for the development of chronic asthma. The goal of these studies was to provide a better insight into the causes and natural course of childhood asthma. It is well-known that complicated interactions between genes and environmental factors contribute to the development of asthma. Because childhood is a period of rapid growth in both the lungs and the immune system, developmental factors should be considered in the pathogenesis of childhood asthma. The pulmonary system continues to grow and develop until linear growth is completed. Longitudinal studies have reported significant age-related immune development during postnatal early life. These observations suggest that the phenotypes of childhood asthma vary among children and also in an individual child over time. Improved classification of heterogeneous conditions of the disease will help determine novel strategies for primary and secondary prevention and for the development of individualized treatment for childhood asthma.
Asthma is considered a chronic inflammatory airway disease. Mounting evidence reports that patients with asthma are at significantly higher risk of developing communicable diseases such as invasive pneumococcal disease, Haemophilus influenza, varicella, measles, pertussis and tetanus. While impaired innate immunity may play a role in increased risk of developing these infections, suboptimal adaptive immune responses have also been reported to play a role in asthmatic subjects with regard to increased risk of infections. This review discusses the currently underrecognized immunological effect of asthma on antibody to vaccines and recommends that clinicians be aware of less optimal antibody production in response to vaccines in subjects with asthma.
Asthma is recognized as a complex disease resulting from interactions between multiple genetic and environmental factors. Accumulating evidence suggests that respiratory viral infections in early life constitute a major environmental risk factor for the development of childhood asthma. Respiratory viral infections have also been recognized as the most common cause of asthma exacerbation. The advent of molecular diagnostics to detect respiratory viruses has provided new insights into the role of human rhinovirus (HRV) infections in the pathogenesis of asthma. However, it is still unclear whether HRV infections cause asthma or if wheezing with HRV infection is simply a predictor of childhood asthma. Recent clinical and experimental studies have identified plausible pathways by which HRV infection could cause asthma, particularly in a susceptible host, and exacerbate disease. Airway epithelial cells, the primary site of infection and replication of HRV, play a key role in these processes. Details regarding the role of genetic factors, including ORMDL3, are beginning to emerge. This review discusses recent clinical and experimental evidence for the role of HRV infection in the development and exacerbation of childhood asthma and the potential underlying mechanisms that have been proposed.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the effect of the asthma management educational program given to the allergic asthmatics receiving immunotherapy due to house dust mite on the disease related to knowledge, stress, and self-efficacy. Method: The subjects of this study were the patients received immunotherapy to house dust mite at a week interval after being diagnosed for house dust mite allergic asthma at the respiratory center of a hospital affiliated to the university. They were divided into the experimental group of 29 patients who received asthma management education, the control group of 32 patients, and 61 patients in total. Experimental treatment, as an asthma management educational program, was the group education of one time and the reinforcement education of three times with environmental therapy and immunotherapy to house dust mite. Results: The results revealed that the improvement in disease related knowledge, the improvement in self-efficacy and the decrease in stress, were significantly higher in the experimental group than the control group. Conclusions: The asthma management educational program had an effect on improving the disease related knowledge and self-efficacy, and decreasing the stress of the patients asthmatics allergic to house dust mite.
The objective of this study was to determine the efficacy of a natural product of cherry tree (Prunus serrulata var. spontanea: PS) as a test substance for improving cytokine and ovalbumin-specific IgE using an ovalbumin-induced asthma disease model of 5-week-old male BALB/c mice. Lung tissue pathology was analyzed to confirm anti-inflammatory and asthmatic effects. As a result of examining the effect on changes in inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid in an ovalbumin-induced asthma disease model by administering the PS sample, total cells, eosinophil, neutrophil, lymphocyte, and monocytes were significantly decreased. Concentrations of cytokine-based TNF-alpha and IL-4 and immunoglobulin E in serum were significantly increased in the asthma-inducing negative control group than in the normal group. However, high concentrations of PS decreased them. In histopathological examination of the lung tissue, it was confirmed that inflammatory cells infiltrated around the alveoli and bronchioles were increased in ovalbumin-induced asthma disease model. After administration of cherry tree extract, bronchiolar morphological changes such as mucosal thickening were slightly improved. From the above results, it was confirmed that extract of cherry tree significantly reduced inflammation expression and tissue damage in alveolar tissues. It was also confirmed that the cherry tree extract had an excellent efficacy in improving asthma inflammation.
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