Hemophilia A is a sex-linked recessive coagulation disorder associated with diverse mutations of the factor VIII gene and a variety of phenotypes. The type of mutation involved dictates the activity of factor VIII, and in turn the severity of bleeding episodes and development of alloantibodies against factor VIII (inhibitors). Missense mutations are the most common genetic risk factors for hemophilia A, especially mild to moderate cases, but carry the lowest risk for inhibitor development. On the other hand, intron 22 inversion is the most common mutation associated with severe hemophilia A and is associated with high risk of inhibitor formation. Large deletions and nonsense mutations are also associated with high risk of inhibitor development. Additional mutations associated with hemophilia A include frameshift and splice site mutations. It is therefore valuable to assess the mutational backgrounds of hemophilia A patients in order to to interpret their symptoms and manage their health problems.
Sarsasapogenin (SAR) is a steroidal sapogenin that is used as starting material for the industrial synthesis of steroids. It has various pharmacological benefits, such as antitumor and antidepressant activities. Since its effect on melanin biosynthesis has not been reported, we used murine melanocyte melan-a cells to investigate whether SAR influences melanogenesis. In this study, SAR significantly increased the melanin content of the melan-a cells from 1 to 10 ${\mu}M$. Based on an enzymatic activity assay using melan-a cell lysate, SAR had no effect on tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activities. It also did not affect the protein expression of tyrosinase-related protein 1 and DOPAchrome tautomerase. However, protein levels of tyrosinase and microphthalmia-associated transcription factor were strongly stimulated by treatment with SAR. Therefore, our reports suggest that SAR treatment may induce melanogenesis through the stimulation of tyrosinase and microphthalmia-associated transcription factor expression in melan-a cells.
Kim, Seongryong;Song, Hyun-Sup;Yu, Jihyun;Kim, You-Me
Molecules and Cells
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v.44
no.5
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pp.342-355
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2021
The microphthalmia-associated transcription factor family (MiT family) proteins are evolutionarily conserved transcription factors that perform many essential biological functions. In mammals, the MiT family consists of MITF (microphthalmia-associated transcription factor or melanocyte-inducing transcription factor), TFEB (transcription factor EB), TFE3 (transcription factor E3), and TFEC (transcription factor EC). These transcriptional factors belong to the basic helix-loop-helix-leucine zipper (bHLH-LZ) transcription factor family and bind the E-box DNA motifs in the promoter regions of target genes to enhance transcription. The best studied functions of MiT proteins include lysosome biogenesis and autophagy induction. In addition, they modulate cellular metabolism, mitochondria dynamics, and various stress responses. The control of nuclear localization via phosphorylation and dephosphorylation serves as the primary regulatory mechanism for MiT family proteins, and several kinases and phosphatases have been identified to directly determine the transcriptional activities of MiT proteins. In different immune cell types, each MiT family member is shown to play distinct or redundant roles and we expect that there is far more to learn about their functions and regulatory mechanisms in host defense and inflammatory responses.
This study has two purposes. One is to systematize a number of referents and to examine the types of comparisons. The other is to examine categories of comparative standards such as inputs in equity theory. In pay comparison process, referents and inputs are very important elements. The first factor analysis is related to referents, which include 18 variables in 6 categories were subjected to factor analysis. 3 factors emerge with an eigenvalue of 1.0 or greater. Factor I, economic need, includes referents in personal worth and system referent. Factor II, market comparison, includes internal and external referents except one variable(external-peer). Between internal and external referents is not distinguished. This result is corresponded with Hills'(1980) and Hong's(1995) findings. FactorIII is named 'historical/social comparisons'. 14 inputs are subjected to the second factor analysis. 3 factors emerge with an eigenvalue of 1.0 or greater. The 5 variables loading on factor I, equity standard, are responsibility, competency, effort, outcome, and skill. FactorII, equality standard, includes age, gender, and education. FactorIII, seniority standard, includes career and company tenure. All the factors are positively associated with each other. Especially, personal worth is associated with equity standard(r=0.50466). Internal and external referents are associated with any comparative standard.
Kim, Jin-woo;On, Do-hyun;Cho, Jin-yong;Ryu, Jaeyoung
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.42
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pp.4.1-4.4
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2020
Background: Odontogenic cysts associated with lower third molar are common. The prognosis for surgical treatment is relatively good. However, postoperative infection discourages the clinicians. Hence, we would like to investigate the factors associated with infection after surgical treatment of cysts associated with the mandibular third molar. Methods: We retrospectively reviewed the medical and radiographic records of 81 patients who were diagnosed with dentigerous cyst or odontogenic keratocyst and underwent cyst enucleation. The factors affecting postoperative infection were divided into host factor, treatment factor, and cystic lesion factor. To identify the factors associated with postoperative infection, we attempted to find out the variables with significant differences between the groups with and without infection. Results: A total of 81 patients (64 male and 17 female) were enrolled in this study. There was no statistical relationship about the postoperative infection between all variables (gender, smoking, diabetes mellitus, age, bone grafting, related tooth extraction, previous marsupialization or decompression, type of antibiotics, cortical perforation associated with cystic lesion, preoperative infection, preoperative cyst size). Conclusions: The results of this study suggest that it is not necessary to avoid bone grafts that are concerned about postoperative infection.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Hyperglycemia-induced hepatic damage has been recognized as one of the major cause of complications in diabetes. Hepatic complications are associated with inflammation and oxidative stress in diabetes. In this study, we investigated the hypothesis that gamma-tocopherol (GT) supplementation ameliorates NLRP3 inflammasome associated hepatic inflammation in diabetes. MATERIALS/METHODS: Diabetes was induced by the intraperitoneal injection of alloxan (150 mg/kg. BW) in ICR mice. All mice were fed with a control diet (AIN-76A). After diabetes was induced (fasting glucose level ${\geq}250mg/dL$), the mice were treated with tocopherol-stripped corn oil or GT-supplemented (35 mg/kg) corn oil, respectively, by gavage for 2 weeks. RESULTS: GT supplementation reduced fasting blood glucose levels in diabetic mice relative to non-treated diabetic mice. Moreover, GT supplementation ameliorated hyperglycemia-induced hepatic damage by regulation of NOD-like receptor protein 3 (NLRP3)-inflammasome associated inflammation represented by NLRP3, apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase-recruitment domain, caspase-1, nuclear $factor-{\kappa}B$ pathway as well as oxidative stress demonstrated by nuclear factor erythroid 2-related factor 2, NAD(P)H dehydrogenase quinone 1, catalase and glutathione-dependent peroxidase in diabetic mice. CONCLUSION: The findings suggested that GT supplementation ameliorated hepatic damage by attenuating inflammation and oxidative stress in alloxan-induced diabetic mice. Taken together, GT could be a beneficial nutrient that can ameliorate inflammatory responses associated with NLRP3 inflammasome in hyperglycemia-induced hepatic damage.
Objective : The aim of this study was to determine whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) of fibroblast growth factor (FGF) 2 gene and fibroblast growth factor receptor (FGFR) genes are associated with ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL). Methods : A total of 157 patients with OPLL and 222 controls were recruited for a case control association study investigating the relationship between SNPs of FGF2, FGFR1, FGFR2 and OPLL. To identify the association among polymorphisms of FGF2 gene, FGFR1, FGFR2 genes and OPLL, the authors genotyped 9 SNPs of the genes (FGF2 : rs1476217, rs308395, rs308397, and rs3747676; FGFR1 : rs13317 and rs2467531; FGFR2 : rs755793, rs1047100, and rs3135831) using direct sequencing method. SNPs data were analyzed using the SNPStats, SNPAnalyzer, Haploview, and Helixtree programs. Results : Of the SNPs, a SNP (rs13317) in FGFR1 was significantly associated with the susceptibility of OPLL in the codominant (odds ratio=1.35, 95% confidence interval=1.01-1.81, p=0.048) and recessive model (odds ratio=2.00, 95% confidence interval=1.11-3.59, p=0.020). The analysis adjusted for associated condition showed that the SNP of rs1476217 (p=0.03), rs3747676 (p=0.01) polymorphisms in the FGF2 were associated with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) and rs1476217 (p=0.01) in the FGF2 was associated with ossification of the ligament flavum (OLF). Conclusion : The results of the present study revealed that an FGFR1 SNP was significantly associated with OPLL and that a SNP in FGF2 was associated with conditions that were comorbid with OPLL (DISH and OLF).
Purpose: Nodal metastasis is the main prognostic factor in the patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC). We investigated the association between tumor-associated lymphatics and OSCC characteristics. Methods: Thirty-four specimens were used for the immunohistochemical staining with the antibody for vascular endothelial growth factor (VEGF)-C, VEGF-D, VEGF receptor (VEGFR)-3, phosphorylated VEGFR-3, D2-40, and matrix metallproteinases (MMPs). We observed the distribution of the lymphangiogenic factors and quantified the degree of expression. We determined lymphatic vessel density (LVD) and lymphatic vessel dilatation with D2-40 immunostaining. We assessed the association of LVD or lymphatic vessel dilatation with tumor progression or tumor differentiation. Results: OSCC cells expressed lymphangiogenic ligands. Lymphangiogenic receptor, VEGFR-3, was expressed and activated in some tumor cells as well as in tumor-associated endothelial cells. LVD was not associated with tumor size or nodal status, but lymphatic vessel dilatation was higher in tumors with nodal metastasis, and also higher in poorly differentiated tumors. In stromal area of OSCC, MMP-1 and MMP-10 were up-regulated and the basement membrane of tumor-associated endothelial cells was destroyed by these collagenases. Conclusion: In the primary tumors with nodal metastasis, especially in poorly differentiated OSCC, tumor cells invaded the dilated lymphatic vessels via ruptured sites. MMP-1 and MMP-10 are important in the lysis of the glycocalyx inside the tumor-associated lymphatic endothelial cells.
Cancer incidence has been increasing steadily and is the leading cause of mortality worldwide. Gastric cancer is still most common malignancy in Korea. Cancer initiation and progression are multistep processes involving various growth factors and their ligands. Among these growth factors, we have studied hepatocyte growth factor (HGF), which is associated with cell proliferation and invasion, leading to cancer and metastasis, especially in gastric cancer. We explored the intercellular communication between HGF and other surface membrane receptors in gastric cancer cell lines. Using complimentary deoxyribonucleic acid microarray technology, we found new genes associated with HGF in the stomach cancer cell lines, NUGC-3 and MKN-28, and identified their function within the HGF pathway. The HGF/N-methyl-N'-nitroso-guanidine human osteosarcoma transforming gene (c-MET) axis interacts with several molecules including E-cadherin, urokinase plasminogen activator, KiSS-1, Jun B, and lipocalin-2. This pathway may affect cell invasion and metastasis or cell apoptosis and is therefore associated with tumorigenesis and metastasis in gastric cancer.
Kim, Dong-Joon;Youn, Jun-Ung;Jee, Sung-Hyun;Choi, Jaehyung;Lee, Jin-Sun;Kim, Dong-Soo
Journal of the Korean Geotechnical Society
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v.30
no.1
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pp.49-63
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2014
Bearing capacity factor $N_{\gamma}$ and shape factor were studied for rigid strip and circular footings with a rough base on sand by numerical modelling considering the effect of dilation angle. The numerical model was developed with an explicit finite difference code. Loading procedures and interpretation methods were devised in order to shorten the running time while eliminating the exaggeration of the reaction caused by the explicit scheme. Using the Mohr-Coulomb plasticity model with associated (${\psi}={\phi}$) and nonassociated (${\psi}$ < ${\phi}$) flow-rules, the bearing capacity factor $N_{\gamma}$ was evaluated for various combinations of internal friction angles and dilation angles. Bearing capacity factor decreased as the dilation angle was reduced from the associated condition. An equation applicable to typical sands was proposed to evaluate the relative bearing capacity for the nonassociated condition compared to the associated condition on which most bearing capacity factor equations are based. The shape factor for the circular footing varied substantially when the plane-strain effect was taken into account for the strip footing. The numerical results of this study showed closer trends with the previous experimental results when the internal friction angle was increased for the strip footing. Discussions are made on the reason that previous equations for the shape factor give different results and recommendations are made for the appropriate design shape factor.
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