Objecive: To investigate the clinical safety and efficacy of CT-guided $^{125}iodine$ (125I) seed implantation combined with percutaneous intra-tumor injection of chemotherapy emulsion of lobaplatin and lipiodol in treating patients with advanced lung cancer. Materials and Methods: Patients with advanced lung cancer and treated with spiral CT-guided $^{125}I$ seed implantation combined with percutaneous intra-tumor injection of chemotherapy emulsion of lobaplatin and lipiodol were recruited. Results: Of the 36 patients, there were 40 nidi in total. The contrast-enhanced CT evaluation was conducted 60 d after treatment. Response evaluation suggested that 4 patients achieved complete remission (CR), 24 partial remission (PR), 4 stable disease (SD) and 4 progression disease (PD), with a total response rate of 77.8% (28/36). Conclusions: CT-guided $^{125}I$ seed implantation combined with percutaneous intra-tumor injection of chemotherapy emulsion of lobaplatin and lipiodol are safe and effective in treating patients with advanced lung cancer.
Background: This pooled analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of pemetrexed based chemotherapy in treating patients with metastatic bladder cancer as salvage chemotherapy. Methods: Clinical studies evaluating the efficacy and safety of pemetrexed based regimens on response and safety for patients with bladder cancer were identified by using a predefined search strategy. Pooled response rate (RR) of treatment were calculated. Results: In pemetrexed based regimens, 3 clinical studies which including 105 patients with advanced transitional cell cancer of the urothelium were considered eligible for inclusion. Pooled analysis suggested that, in all patients, pooled RR was 26.7% (28/105) for pemetrexed based regimens. Major adverse effects were neutropenia, anorexia, fatigue, and anemia in pemetrexed based treatment. Two treatment related deaths occurred with pemetrexed based treatment. Conclusion: This pooled analysis suggests that pemetrexed based regimens are associated with mild activity and good tolerability in treating patients with metastatic bladder cancer.
The purpose of this study was to determine discharge learning needs of patients undergoing thyroidectomy. The population of this descriptive study consisted of patients undergoing thyroidectomy in the Endocrine Surgery Unit of a university hospital between February and December 2013. The study included 251 patients who were discharged after thyroidectomy. Data obtained using the data collection form and the Patient Leaning Needs Scale (PLNS) were analyzed by frequency, mean, standard deviation, Kruskal Wallis and student-t tests. The mean age of the patients was $47.91{\pm}13.05$ and 76.1% were females. The PLNS total mean score was $208.38{\pm}34.91$, with the maximum score of $39.23{\pm}6.80$ on the subscale of treatment and complications and the minimum score of $19.45{\pm}4.70$ on the subscale of feelings related to condition. It was found that the PLNS total score of the patients was not influenced by age, gender, marital status (p>0.05). This study demonstrated that patients had high learning needs after thyroidectomy.
Objective: The aim of this study was to investigate the meaning of "positive attitude" for medical surgical nurses in caring for cancer patients. Methods: A qualitative method was used in this qualitative descriptive study with data from nurses who had volunteered to participate in an in-depth interview that was conducted between January and February 2012. A total of 10 nurses in general medical and surgical wards of a district hospital were interviewed. Results: The study used three broad themes to describe this multifaceted construct: showing empathy, seeing positively and behaving positively. The nurses were aware of their attitudes towards being positive with cancer patients and its significance in support for cancer patients. Conclusions: The findings of this study can serve as a platform upon which educational and other support programmes can be developed in order to meet the needs of those general nurses working with cancer patients. Future studies are recommended to examine nurses' beliefs about cancer that are thought to affect positive attitudes toward cancer patients.
Shen, Kang;Huang, Xin-En;Lu, Yan-Yan;Wu, Xue-Yan;Liu, Jin;Xiang, Jin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권12호
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pp.6523-6526
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2012
Objective: This study was designed to investigate treatment efficacy and side effects of concomitant Aisu$^{(R)}$ (docetaxel) with three-dimensional conformal external beam radiotherapy for the treatment of inoperable patients with esophageal cancer. Methods: Inoperable patients were treated with three-dimensional conformal external beam radiotherapy (5/week, 2 GY/day, and total dose 60GY) plus docetaxel ($30-45mg/m^2$, iv, d1, 8). Results: Twenty eight patients met the study eligibility criteria and the response rate was evaluated according to RICIST guidelines. Among 28 patients, 2 achieved CR, 22 PR, 3 SD and 1 patient was documented PD. Mild gastrointestinal reaction and bone marrow suppression were also documented. All treatment related side effects were tolerable. Conclusion: Three-dimensional conformal external beam radiotherapy combined with docetaxel is an active and safe regimen for inoperable patients with esophageal cancer.
Radiation proctitis and radiation cystitis are major complications for patients with cervical carcinoma following radiotherapy. In the present study, we aimed to determine the potential risk factors for the development of radiation proctitis and radiation cystitis after irradiation. A total of 1,518 patients with cervical carcinoma received external beam radiotherapy (EBRT) followed by high-dose-rate intracavitary brachytherapy (HDRICB) in our hospital. The incidences of radiation proctitis and radiation cystitis were recorded and associations with different factors (age, time period, tumor stage) were analyzed with ${\chi}^2$ (chi-squared) and Fisher exact tests. We found that 161 and 94 patients with cervical carcinoma were diagnosed with radiation proctitis and radiation cystitis, respectively, following radiotherapy. The prevalence of Grade I-II radiation proctitis or radiation cystitis was significantly lower than that of Grade III (radiation proctitis: 3.82% vs. 6.76%, P < 0.05; radiation cystitis: 2.31% vs. 3.87%, P < 0.05) and was significantly enhanced in patients with late stage (IIIb) tumor progression compared to those in early stage (Ib, IIa) (P < 0.05). Moreover, the incidence of radiation proctitis and cystitis was not correlated with age or, time period following radiation, for each patient (P > 0.05). These observations indicate that a late stage of tumor progression is a potential risk factor for the incidence of radiation proctitis and cystitis in cervical carcinoma patients receiving radiotherapy.
Aim: To report the results of radiotherapy with or without chemotherapy in the patients with oral cancer. Methods: Over the 2003-2009 periods, a total number of 69 patients with squamous cell carcinoma of the oral cavity that refused surgery or had unresectable tumor were enrolled in this study. A total dose of 60 to 70 Gy (2 Gy per day) was given to the primary tumor and clinically positive nodes. In the patients with locoregionally advanced disease (57 patients with $T_3$, $T_4$ lesions and/ or $N^+$) induction chemotherapy following by concomitant chemoradiation was used. Induction chemotherapy consisted of 3 cycles of Cisplatin and 5-Flourouracil with or without Docetaxel. Weekly cisplatin was used in concomitant protocol. Kaplan-Meier method was used to calculate overall survival. Log-rank test and Cox regression model were used for comparison purposes. Results: Median follow-up was 32 months. The mean age of the patients was 59.2 years. The overall response rate after induction chemotherapy was 68.4%. Actuarial overall survival rates after 2 and 3 years were 38% and 26%, respectively. Clinical stage emerged as the only independent predictor of survival. Conclusion: Outcome of the patients with oral cancer is poor. Presenting with an advanced stage lesion contributed to this result. The role of chemotherapy in advanced cases remains to be defined.
Purpose: To investigate the efficacy and toxicity of a combination of gemcitabine with nedaplatin (GN) or cisplatin (GC) for patients with unresectable or recurrent esophagus squamous cell carcinoma. Methods: Gemcitabine was administered at 1 g/m2 intravenously on days 1 and 8; and nedaplatin or cisplatin were administered at 80 mg/m2 intravenously on day 1. We analyzed the response rate, overall survival time, progression-free survival time, and toxicity in 21 patients treated with GN and 27 patients treated with GC. Results: In patients treated with gemcitabine plus nedaplatin, the ORR was 47.6%, the median progression-free survival time was 4.1 months, and the median survival time was 9.3 months. In patients treated with gemcitabine plus cisplatin, the ORR was 48.2%, the median progression-free survival time was 3.9 months, and the median survival time was 9.1 months, respectively. There were no statistically significant differences in ORR, PFS and OS between the two groups. In both, the most commonly observed toxicities were thrombocytopenia and fatigue. Nausea and vomiting was more frequent in the GC group than in the GN group. Conclusion: Gemcitabine based chemotherapy was effective and tolerable for patients with unresectable or recurrent esophagus squamous cell carcinoma refractory to first line chemotherapy.
Background: This systemic analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of pemetrexed based chemotherapy in treating patients with metastatic gastric cancer (MGC) as a salvage chemotherapy. Methods: Clinical studies evaluating the efficacy and safety of pemetrexed based regimens on response and safety for patients with gastric cancer were identified by using a predefined search strategy. Pooled response rates (RRs) of treatment were calculated. Results: In pemetrexed based regimens, 4 clinical studies including 171 patients with advanced gastric cancer were considered eligible for inclusion. Systemic analysis suggested that, in all patients, pooled RR was 25.1% (43/171) in pemetrexed based regimens. Major adverse effects were neutropenia, anorexia, fatigue, and anemia. No treatment related death occurred in pemetrexed based treatment. Conclusion: This systemic analysis suggests that pemetrexed based regimens are associated with mild activity with good tolerability in treating patients with MGC.
This analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of carboplatin based chemotherapy in treating pediatric patients with Wilms tumors. Methods: Clinical studies evaluating the efficacy and safety of carboplatin based regimens on response and safety for pediatric patients with Wilms tumors were identified using a predefined search strategy. Pooled response rates (RRs) of treatment were calculated. Results: In carboplatin based regimens, 4 clinical studies which including 127 patients with advanced Wilms tumors were considered eligible for inclusion. With this carboplatin based chemotherapy, 2 clinical studies included carboplatin, ifosfamide and etoposide. Systemic analysis suggested that, in all patients, the pooled PR was 64.5% (82/127) in carboplatin based regimens. Thrombocytopenia and leukocytopenia were the main side effects. No grade III or IV renal or liver toxicity was observed. No treatment related death occurred with carboplatin based treatment. Conclusion: This systemic analysis suggests that carboplatine based regimens are associated with a reasonable response rate and accepted toxicities for treating pediatric patients with Wilms tumors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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