해녀콩(Canavalia lineata L. DC) 잎에서 유도한 캘러스를 pH 8인 완충용액에 한 시간 동안 처리하면 pH 6에서 보다 arginase의 활성이 약 두 배로 증가했다. 캘러스에서 얻은 arginase의 조효소액을 Sephacryl S-200 컬럼에서 분획하면 분자량이 각각 380 kD과 179 kD으로 나타났는데 분자량이 큰 arginase의 분획은 pH 8 처리구에서 각각 상대적으로 많이 나타났다. 그리고 pH 6에 0.5 mM Mn2+를 첨가하였을 때도 380 kD arginase의 분획이 크게 나타났으며, pH 6 처리에서 얻은 179 kD arginase 분획에 pH 8 처리를 하면 380 kD 분획으로 쉽게 전이될 수 있었다. pH 6 처리 후 추출한 arginase는 Mn2+의 첨가로 활성이 크게 증가하여 pH 8 처리 후 추출한 arginase와 비슷한 활성을 보이나, pH 8 처리 후 추출한 arginase는 Mn2+의 첨가로 더 이상의 활성증가를 보이지 않았다. Mn2+이 없는 조건에서 두 arginase의 Km값과 Vmax를 조사한 결과, 380 kD arginase는 22 mM과 1.61 $\mu$mole urea.min-1.mg-1 protein, 그리고 179 kD arginase는 30 mM과 0.79 $\mu$mole urea.min-1.mg-1 protein으로 측정되었다.
Subcellular distribution of arginase activity was measured in leaves of Canavalia lineata. Both mitochondrial and cytosolic fraction were found to contain the arginase activity. It was noticible that cytosolic fraction contained a substantial amount of arginase activity. Different mobility of arginase from these two fractions was showed on DEAE-Sephacel chromatography and polyacrylamide gel electrophoresis. Also different pI value was showed 6.3 in cytosolic and 6.7, 7.1 in mitochondiral fraction on IEF gel electrophoresis. However, canavaine-dependent-activity (CDA) of arginase in these two fractions were not different. These results indicate that heterogenity of arginase occurs in leaves of C. lineata.
Kim, Soo-Hyeon;Seung, Byung-Joon;Cho, Seung-Hee;Lim, Ha-Young;Bae, Min-Kyung;Sur, Jung-Hyang
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.5
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pp.61.1-61.13
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2021
Background: Hepatocellular carcinoma is the most common primary hepatic malignancy in humans and dogs. Several differentially expressed molecules have been studied and reported in human hepatocellular carcinoma and non-neoplastic liver lesions. However, studies on the features of canine hepatocellular carcinoma are limited, especially related to the differential characteristics of neoplastic and non-neoplastic lesions. Objectives: The study's objective was 1) to examine and evaluate the expression of arginase-1, P-glycoprotein, and cytokeratin 19 in canine liver tissues and 2) to investigate the differential features of hepatocellular carcinomas, liver tissue with non-neoplastic lesions, and paracancerous liver tissues in dogs. Methods: The expression levels of three markers underwent immunohistochemical analysis in 40 non-neoplastic liver tissues, 32 hepatocellular carcinoma tissues, and 11 paracancerous liver tissues. Scoring of each marker was performed semi-quantitatively. Results: Arginase-1 and P-glycoprotein were significantly downregulated in hepatocellular carcinoma, compared with hepatic tissues with non-neoplastic diseases (p < 0.001). Expression levels of arginase-1 and P-glycoprotein were also significantly lower in hepatocellular carcinoma than in paracancerous liver tissues (arginase-1, p = 0.0195; P-glycoprotein, p = 0.047). Few cytokeratin 19-positive hepatocytes were detected and only in one hepatocellular carcinoma and one cirrhotic liver sample. Conclusions: The results of this study suggest that downregulation of arginase-1 and P-glycoprotein is a feature of canine hepatocellular carcinoma; thus, those markers are potential candidates for use in differentiating hepatocellular carcinomas from non-neoplastic liver lesions in dogs.
Advanced age is one of the risk factors for vascular diseases that are mainly caused by impaired nitric oxide (NO) production. It has been demonstrated that endothelial arginase constrains the activity of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and limits NO generation. Hence, arginase inhibition is suggested to be vasoprotective in aging. In this study, we examined the effects of intravenous injection of Piceatannol, an arginase inhibitor, on aged mice. Our results show that Piceatannol administration reduced the blood pressure in aged mice by inhibiting arginase activity, which was associated with NO production and reactive oxygen species generation. In addition, Piceatannol administration recovered $Ca^{2+}$/calmodulin-dependent protein kinase II phosphorylation, eNOS phosphorylation and eNOS dimer stability in the aged mice. The improved NO signaling was shown to be effective in attenuating the phenylephrine-dependent contractile response and in enhancing the acetylcholine-dependent vasorelaxation response in aortic rings from the aged mice. These data suggest Piceatannol as a potential treatment for vascular disease.
Although arginase primarily participates in the last reaction of the urea cycle, we have previously demonstrated that arginase II is an important cytosolic calcium regulator through spermine production in a p32-dependent manner. Here, we demonstrated that rhaponticin (RPT) is a novel medicinal-plant arginase inhibitor and investigated its mechanism of action on Ca2+-dependent endothelial nitric oxide synthase (eNOS) activation. RPT was uncompetitively inhibited for both arginases I and II prepared from mouse liver and kidney. It also inhibited arginase activity in both aorta and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Using both microscope and FACS analyses, RPT treatments induced increases in cytosolic Ca2+ levels using Fluo-4 AM as a calcium indicator. Increased cytosolic Ca2+ elicited the phosphorylations of both CaMKII and eNOS Ser1177 in a time-dependent manner. RPT incubations also increased intracellular L-arginine (L-Arg) levels and activated the CaMKII/AMPK/Akt/eNOS signaling cascade in HUVECs. Treatment of L-Arg and ABH, arginase inhibitor, increased intracellular Ca2+ concentrations and activated CaMKII-dependent eNOS activation in ECs of WT mice, but, the effects were not observed in ECs of inositol triphosphate receptor type 1 knockout (IP3R1-/-) mice. In the aortic endothelium of WT mice, RPT also augmented nitric oxide (NO) production and attenuated reactive oxygen species (ROS) generation. In a vascular tension assay using RPT-treated aortic tissue, cumulative vasorelaxant responses to acetylcholine (Ach) were enhanced, and phenylephrine (PE)-dependent vasoconstrictive responses were retarded, although sodium nitroprusside and KCl responses were not different. In this study, we present a novel mechanism for RPT, as an arginase inhibitor, to increase cytosolic Ca2+ concentration in a L-Arg-dependent manner and enhance endothelial function through eNOS activation.
To better understand the role of macrophages in early stages of experimental autoimmune myocarditis (EAM), we compared the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and arginase-1, markers for classically activated M1 and alternatively activated M2 macrophages, respectively, in the hearts of EAM-affected and control rats. Immunohistochemical evidence revealed that both iNOS-positive and arginase 1-positive macrophages were found in EAM lesions, while some cells were co-localized with both markers. This finding suggests that the increased level of arginase-1, which is partly from M2 macrophages, contributes to the modulation of EAM, possibly through the reduction of nitric oxide in the lesion.
Korean red ginseng water extract (KG-WE) has known beneficial effects on the cardiovascular system via inducting nitric oxide (NO) production in endothelium. Endothelial arginase inhibits the activity of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) by substrate depletion, thereby reducing NO bioavailability and contributing to vascular diseases including hypertension, aging, and atherosclerosis. In the present study, we demonstrate that KG-WE inhibits arginase activity and negatively regulates NO production and reactive oxygen species generation in endothelium. This is associated with increased dimerization of eNOS without affecting the protein expression levels of either arginase or eNOS. In a vascular tension assay, when aortas isolated from wild type mice were incubated with KG-WE, NO-dependent enhanced vasorelaxation was observed. Furthermore, KG-WE administered via by drinking water to atherogenic model mice being fed high cholesterol diet improved impaired vascular function. Taken together, these results suggest that KG-WE may exert vasoprotective effects through augmentation of NO signaling by inhibiting arginase. Therefore, KG-WE may be useful in the treatment of vascular diseases derived from endothelial dysfunction, such as atherosclerosis.
Background: Arginine may play important roles in tumor progression by providing ornithine for polyamine biosynthesis, required for cell growth. The aim of this work was to determine the expression of arginine metabolic pathway enzymes in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) in northeast India. Materials and Methods: The expressions of arginase isoforms (ARG1 and ARG2), ornithine aminotransferase (OAT) and ornithine decarboxylase (ODC) were examined in fifty paired HNSCC and adjacent non-tumor tissues by immunohistochemistry. Immunocytochemistry, semiquantitative reverse transcription sq-PCR and quantitative real-time qPCR were used to assess protein and mRNA expressions in peripheral blood of fifty HNSCC patients and hundred controls. Results: ARG1 and ODC protein and mRNA were strongly expressed in peripheral blood from HNSCC patients. No ARG2 expression was observed. In vivo, expression of ARG1, ARG2 and ODC was significantly higher in tumor than in non-tumor tissues. Most tumors expressed low levels of OAT, with no difference in tissues or blood, compared to controls. The absolute extent of maximal ARG1 upregulation with qPCR showed 6.23 fold increase in HNSCC. Conclusions: These findings strongly suggest that in HNSCCs, the ARG1 pathway is stimulated leading to the formation of polyamines as indicated by higher ODC expression, which promote tumor growth.
Specific activities of ADC and ODC from 2-4 year old ones were higher than that from seedlings whereas those activities were not changed significantly from 2 to 4 years. Generally, activity of ADC was predorminant compared to that of ODC. Free arginine content in roots was much higher than that of leaves. And arginase specific activity from roots was higher than that of leaves. Cumulative results suggest that putrscine formation from ornithine in roots may be more effective than leaves and contribute to putrescine biosynthesis to some extract.
The present investigation was under taken to study whether the tumor-associated macrophages (TAM) of Daltons lymphoma (DL), a spontaneous transplantable murine T cell lymphoma can be activated to tumoricidal state by crude thymus extract. Intraperitoneal administration of thymus extract to DL-bearing mice resulted in activation of TAM with an enhanced IL-1, TNF and antigen presenting ability. It was found that treatment with thymus extract could also enhance the phagocytic and cytotoxic activity of TAM. However, only a marginal increase in arginase activity was observed. Till date to the best of our knowledge the effect of crude thymus extract on the activation of tumor associated macrophages has not been investigated, this study provides a new piece of information in the area of thymus therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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